济南产品助理
产品助理是负责协助产品经理或产品团队开展日常工作的专业人员。他们的主要职责包括协助管理产品开发周期、与团队成员协作、准备会议材料、跟踪项目进展、分析市场和竞争对手动态、收集用户反馈、协调与供应商的合作等。产品助理需要具备出色的组织与沟通能力,能够协助优化产品流程并确保项目按时交付。他们需要熟悉项目管理工具、市场调研方法和产品开发流程。此外,产品助理还需要密切关注市场趋势和用户需求,以帮助团队更好地制定产品策略。这个职位需要对数据分析和用户体验有一定的了解,并能够灵活应对工作中的挑战。
薪酬概览
平均月薪
¥6800
中位数 ¥7000 | 区间 ¥5400 - ¥8200
数据来源:谈职全网19份招聘数据;更新时间:2026年7月13日
月薪分布
73.7% 人群薪酬落在 0-8k

三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1:工作年限
影响薪资的核心维度2:学历背景
市场需求
1月新增岗位
27
对比上月:岗位新增9
数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 18 | 50% |
| 3-5年 | 9 | 25% |
| 不限经验 | 9 | 25% |
热招职位
1、负责企业内部业务需求转换,将业务痛点转化为可执行的技术方案和产品定义,设计解决方案架构;
2、深度理解用户需求,设计符合用户习惯的智能对话,场景工具的交互流程,优化多轮对话、意图识别、工具推荐等核心功能;
3、协调技术、数据、算法团队,推动RAG、智能体等AI技术在产品功能的落地应用;
4、建立产品跟踪监测体系,通过用户反馈分析持续优化产品指标(如回答准确率、用户留存率);
5、关注AI智能体领域前沿技术趋势,探索多模态交互、个性化场景工具等创新功能落地;
1. 带领团队完成创新/改良新生物药的全流程开发,具体包括:靶点分子筛选与验证、候选分子的结构设计与优化(如抗体人源化、亲和力成熟改造)、候选分子成药性评估(稳定性、免疫原性、PK/PD预测等)、体外药理药效研究(细胞实验、靶点结合活性、功能验证等)。
2. 指导团队建立和完善创新/改良新生物药开发的关键技术平台建设,如噬菌体展示、单B细胞技术、AI辅助抗体发现和设计等。
3. 根据集团的战略布局及行业动态,挖掘肿瘤、自免、代谢或心血管系统等领域的潜力靶点,开展创新/改良新生物药的立项开发工作。
4. 带领团队,统筹药物发现阶段实验设计和数据分析,协调CMC、临床前团队推进候选药物进入IND申报阶段。
1、AI智能体设计与开发 负责公司AI智能体(Agent)的设计、开发与运维,搭建自动化业务流程,提升业务运行效率。
2、AI门户建设与运营 主导公司AI应用门户的规划与建设,整合内外部AI能力,打造统一的AI服务入口,持续优化用户体验。
3、垂类模型应用落地 结合制药行业业务场景,探索并落地垂直领域AI模型应用,包括但不限于文档智能、质量分析、工艺优化等方向。
4、数据中台与知识库建设 负责公司数据中台架构设计与建设,推进知识库体系的构建、管理与持续运营,支撑数据资产化与智能化应用。
负责大分子生物药国际专利工作
1.负责国际注册项目专利策略的制定、问题处理及诉讼解决
2.负责对接欧美律所,并能够独立判断律师策略的准确性
3.为欧美外贸做好服务,包括客户问题回复,合同审核等
1.负责统筹各专业端口及项目整体设计,协同推进前期策划、产品定位、方案实施等统筹工作,对各阶段设计节点和设计质量进行有效把控。
2.负责建筑设计全周期管理,包括不限于方案、施工图、材料样板研究及最终落地。
3.管理项目设计流程,负责组织关键节点汇报。
4.监控施工过程,解决现场问题,把控施工进度、质量及成本。
岗位要求:
1、建筑学专业统招本科及以上学历,5年以上房地产住宅项目建筑设计产策、方案管理工作经验。
2、具备完整的项目操盘经验(改善、高端类产品经验优先)。
3、具有较强组织协调、沟通能力、跨专业协同能力。
联系人:
李佳,lijia@vanke.com
1、方案设计,主导改善类精装住宅户型方案设计,完成概念方案、平面优化、效果图及材料选型。
2、技术和现场效果管控,审核施工图、节点大样,确保设计落地性;把控精装交付标准(墙面/顶地/厨卫系统),解决现场工艺难点。
3、内外部资源协作,联动内外部资源平衡设计效果与成本限额。
岗位要求:
1、本科及以上学历;环境艺术设计相关专业。
2、有5年以上设计院或设计事务所室内设计类工作经验,具备3年以上知名开发商改善类住宅产品精装设计管理经历。
3、熟练掌握室内设计专业工作业务知识与系统操作,具备较强的沟通、协调能力。
联系人:
李佳,lijia@vanke.com
财险山东-风险管理及合规部-风险管理岗6K-9K元/月
负责制定风险管理年度工作计划,并推动落实;
负责组织开展风险识别与风险综合评级管理;
负责每年对重点风险进行评价,实施风险专项排查与整改,按要求编制季度(年度)风险管理报告;
跟进本单位的各类风险(含洗钱风险)监控,做好风险预警和风险应对;
根据本机构风险管理现状,对公司风险偏好指标提出建议;
其他合规内控及风险管理工作,上级交办的其他工作;
负责本部门消保工作的落实和执行;
领导交办的其他工作。
财险山东-理赔部-非车人伤审核岗7K-10K元/月
负责根据相关法律法规及两核标准及政策,在规定时效内完成权限内的意健险案件审核及超权限案件的初审上报工作;
负责协助反馈完善分公司差异化意健险相关理赔标准及理赔政策;
负责指导、参与意健险重大案件与疑难案件的调解、诉讼及追偿等工作;
负责意健险部理赔作业岗专业技能培训与日常作业指导;
协助室主任对意健险相关理赔指标进行监控管理及相关问题整改;
协助对意健险相关第三合作机构的管理与维护。
领导交办的其他工作。
财险山东-理赔部-线上理赔岗5K-7K元/月
负责具体执行线上案件的接报案、查勘、定损、小额人伤现场调解、单证收集等理赔服务工作;
负责重大、疑难、争议案件的上报并提出处理建议;
负责所处理案件的未决跟踪及清理工作;
负责完成领导交办的其它工作。
1.负责流程管理平台,根据公司发展战略与用户需求,对PC及手机端产品进行规划与设计;
2.协调UI、开发、测试、运营等资源,推动项目落地,保证产品按时按质上线;
3.产品上线运营支持及迭代优化,对上线产品运营数据的挖掘与分析,制定产品迭代版本,解决业务痛点,提升产品体验
4.时刻专注行业及业内产品动态,结合业内新趋势,对产品发展方向有深入思考和建设性意见,协助产品负责人进行产品的长远发展规划。
5.编制产品应用相关材料,为外部客户、内部人员提供专业的产品培训。
产品专员(J15115)15K-25K元/月
临床需求调研与竞品深度分析
深耕骨科医疗影像行业,调研三甲医院、骨科专科医院、康复机构的临床需求、设备使用痛点;对标国内外同类骨科CT产品,从技术参数、成像质量、功能模块、定价体系、临床优势、市场布局等维度开展深度竞品分析,输出专业调研报告,为产品策略制定提供核心依据。
专业产品文档编制与维护
撰写、审核、更新骨科CT全系列专业文档,包括产品技术手册、临床操作规范、培训课件、学术宣传资料、招投标技术文件、产品白皮书等;精准提炼产品核心优势、负重成像技术、骨科专属成像算法、临床应用价值等核心内容,保障所有文档专业性、合规性、针对性。
临床与学术支持落地
对接全国骨科临床专家、合作医疗机构,开展产品临床测试、临床数据收集与学术合作;参与骨科领域学术会议、行业展会、产品上市会,负责产品学术宣讲、临床案例分享、设备实操演示;为临床端提供专业技术支持,解决产品使用、临床适配相关问题。
内外部专业培训与销售赋能
搭建内部产品培训体系,为销售、市场、售后团队开展骨科CT专业知识、临床应用、操作流程、竞品应对等专项培训;面向经销商、终端医疗机构医技人员,提供标准化产品培训与实操指导,提升团队专业服务能力;协助销售端完成大客户洽谈、方案定制、临床答疑工作。
产品迭代与市场复盘
持续跟踪终端临床使用反馈、市场动态与行业技术革新,梳理产品优化需求,推动产品功能、成像性能、操作体验迭代升级;定期开展产品市场复盘、销售数据分析,优化产品推广策略,助力产品市场份额提升。



