长沙临床研究协调员CRC
临床研究协调员（CRC）是负责协调和监管临床试验的专业人员。他们在临床研究项目的实施过程中起到核心作用。CRC负责协调研究活动，确保试验遵循伦理和法规要求。他们与医生、科学家和其他研究团队成员密切合作，确保试验的安全性和高质量。CRC负责招募和筛选合适的患者，监测试验进展，收集和整理数据，进行数据分析和报告。他们处理研究试验相关的文件、合同和申请，并与监管机构进行沟通。CRC必须具备良好的组织能力、沟通技巧和解决问题的能力，以确保研究的顺利进行。他们在医疗和研究领域发挥重要作用，促进医学进步。作为临床研究协调员，他们承担着重要的责任，致力于推动医学科学的发展和改善患者的生活。
薪酬概览
平均月薪
¥8500
中位数 ¥7500 ｜ 区间 ¥6500 - ¥10500
长沙临床研究协调员CRC月薪在省会城市中处于中等水平，近一年整体保持稳定。
数据来源：谈职全网12份招聘数据；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
58.3% 人群薪酬落在 0-8k
四大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
在长沙，临床研究协调员CRC薪资随经验稳步增长，3-5年段提升较为显著。
影响因素
- 长沙医疗行业稳健，人才需求稳定，经验积累对薪资影响直接。
- 本地经验价值体现在项目独立性与合规能力，5年后成长空间更依赖综合管理。
💡 注意本地薪资数据可能不完整，建议结合具体招聘信息综合判断。
影响薪资的核心维度2：学历背景
在长沙，临床研究协调员CRC学历溢价在入行初期较明显，随经验增长差距逐渐收窄。
影响因素
- 长沙医疗行业以本科为主流，学历供需相对平衡，对薪资影响较为稳定。
- 本地硕博学历在特定研究型岗位或管理路径上溢价更显著，但整体占比有限。
💡 学历是重要参考，但实际薪资更依赖经验与能力匹配，建议关注具体岗位要求。
影响薪资的核心维度3：所在行业
长沙以传统医疗行业为主，薪资相对稳定，新兴生物医药领域薪资更具潜力。
| 行业梯队 | 代表行业 | 高薪原因 |
|---|---|---|
| 高价值型 | 医药研发与生物技术 | 技术密集度高，创新驱动，人才稀缺，行业盈利能力较强。 |
| 价值提升型 | 医疗器械与医疗服务 | 业务复杂度适中，市场稳定增长，经验价值对薪资影响显著。 |
| 稳健基础型 | 传统医院与公共卫生 | 行业成熟稳定，薪资结构规范，增长依赖政策与区域发展。 |
影响因素
长沙医疗行业结构以传统领域为主，新兴领域正在发展，薪资受此结构影响。
- 城市产业结构以传统医疗为基，新兴生物医药占比提升但薪资溢价尚在初期。
- 本地人才供需在传统领域相对平衡，在新兴技术领域存在一定稀缺性影响薪资。
- 区域经济与政策支持力度影响特定行业（如生物医药）的薪资成长空间。
💡 行业选择影响长期薪资轨迹，建议关注本地新兴领域的岗位需求与成长性。
影响薪资的核心维度4：所在城市
长沙作为新一线城市，薪资水平适中，生活成本相对较低，人才吸引力稳步提升。
| 城市 | 职位数 | 平均月薪 | 城市平均月租 （两居室） | 谈职薪资竞争力指数 |
|---|---|---|---|---|
1上海市 | 58 | ￥9600 | ￥6800 | 88 |
2广州市 | 60 | ￥8600 | ￥3900 | 87 |
3北京市 | 49 | ￥9100 | ￥7100 | 85 |
4福州市 | 24 | ￥8800 | ￥2300 | 80 |
5沈阳市 | 37 | ￥7800 | ￥1800 | 78 |
6重庆市 | 30 | ￥7700 | ￥1700 | 77 |
7成都市 | 32 | ￥9100 | ￥2600 | 77 |
8南阳市 | 19 | ￥7900 | ￥900 | 75 |
9南昌市 | 22 | ￥8200 | ￥1500 | 73 |
10南京市 | 30 | ￥8100 | ￥3200 | 72 |
影响因素
- 长沙以工程机械、电子信息、生物医药为主导产业，相关行业薪资更具竞争力。
- 城市人才供需相对平衡，生活成本优势明显，薪资购买力在新一线城市中表现较好。
- 区域经济发展带动岗位复杂度提升，但薪资增长节奏相对温和，与一线城市仍有差距。
💡 选择城市需综合考虑薪资水平、生活成本及长期职业发展空间，避免单一维度决策。
市场需求
6月新增岗位
8
对比上月：岗位减少7
长沙临床研究协调员CRC岗位新增平稳，本地医疗行业招聘需求相对稳健。
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
长沙临床研究协调员CRC需求侧重初级与中级经验，本地企业对项目即战力较为看重。
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 8 | 100% |
市场解读
- 长沙医疗行业稳健发展，对具备基础经验的初级人才需求持续，入行门槛适中。
- 本地企业更青睐拥有1-3年项目经验的中级人才，强调独立执行与合规操作能力。
- 高级经验岗位在长沙相对有限，需求多集中于大型机构或研究型项目，竞争较激烈。
💡 求职时需关注本地企业对不同经验段的偏好，初级岗位机会较多但成长空间依赖项目积累。
不同行业的需求分析
长沙医疗行业需求以传统领域为主，生物医药等新兴领域需求逐步显现。
市场解读
- 长沙作为医疗资源集中城市，医院与公共卫生机构对临床研究协调员CRC需求稳定且持续。
- 本地生物医药产业园区发展带动相关研发与试验岗位需求，但整体规模仍在成长中。
- 医疗器械与医疗服务企业需求侧重项目执行与合规经验，对中级人才吸纳较多。
- 传统行业数字化转型缓慢，对数据分析或系统运维类岗位需求相对有限，仍以基础职能为主。
💡 关注本地重点发展的生物医药领域，其需求增长可能带来更多职业机会与薪资潜力。
不同城市的需求分析
长沙作为新一线城市，临床研究协调员CRC岗位需求稳定增长，本地医疗行业支撑需求基础。
临床研究协调员CRC岗位在不同城市的需求分布如下，点击城市可查看当地临床研究协调员CRC的招聘、薪资和就业数据。
| #24 昆明 | 1%13 个岗位 | |
| #25 青岛 | 1%13 个岗位 | |
| #26 廊坊 | 0.9%12 个岗位 | |
| #27 沧州 | 0.9%12 个岗位 | |
| #28 长沙 | 0.9%12 个岗位 | |
| #29 天津 | 0.9%12 个岗位 | |
| #30 武汉 | 0.9%12 个岗位 | |
| #31 宜宾 | 0.9%11 个岗位 | |
| #32 邯郸 | 0.9%11 个岗位 |
市场解读
- 长沙医疗资源丰富，医院与机构数量较多，为临床研究协调员CRC提供了稳定的岗位需求基础。
- 本地生物医药产业发展带动相关研发与试验岗位需求，但整体岗位规模仍以传统医疗为主。
- 城市人才竞争在新一线梯队中相对温和，岗位更新频率适中，对中级经验人才吸纳较多。
- 区域产业集聚效应明显，工程机械等主导产业对临床研究协调员CRC需求有限，需求集中在医疗领域。
💡 选择城市时需权衡岗位密度与竞争压力，长沙需求稳健但高级岗位机会相对一线城市较少。
热招职位
质检员月8000包吃住/有师傅带￥7000-8000元/月
【职位要求】· 年满，学历不限· 持有本人身份证，真实有效有磁【工作时间】· 工作8-10小时/天， 吃饭休息算2/小时· 可自主选择长白班或做六休一【薪资福利】· 小时工：280元/天，月综合收入8000元以上，每月10日发薪· 正式工：保底6000元+绩效奖金+生产奖金+季度奖金+年度奖金+全勤奖· 新员工入职补助1000元· 加班费：平时1.5倍，周六日2倍，节假日3倍· 薪资可周结、月结，支持预支【住宿条件】· 免费提供4人间宿舍，配备空调、热水器、洗衣机、无线网【车间环境】· 26℃恒温车间，穿普通工衣，每2小时休息15分钟· 提供一日三餐，种类多样可自选· 缴纳五险，享有婚假、丧假、产假、带薪休假及年终奖
蓝思科技质检员￥6500-8500元/月
本次招聘由蓝思科技工厂直招入职和蓝思签订劳动协议!主要招聘**普工，提供住宿，工时高工资多，免费工衣，空调车间、空调宿舍，独立卫生间、阳台、24小时热水，在职夫妻可享受夫妻房待遇，有员工食堂，餐费6-10元餐，餐补390元等。(一)薪酬福利:(综合月薪5500-7500元，综合年薪7-9万)1、(1)底薪:2200-2400元月。试用期2200元月、转正2400元月(1-3个月)。
(2)加班工资:加班工资:5天8小时以外严格按照国家劳动法核算加班费，平时加班1.5倍，周末加班2倍，法定节假日3倍;
2、津贴:(1)特殊岗位津贴高达100-500元月:(2)夜班津贴:10元晚，260元月:(3)车费补贴:湖南省内和江西萍乡、宜春地区150元人湖北省、江西省其他地区和湖南怀化、湘西地区300元人，其他省份500元人，打卡满22天，次月1号在职，随工资发放:(二)工作时间:(月休4天)5天8小时制，根据生产需求情况安排加班，一般加2-2.5小时(三)招聘要求:
1、性别不限，符合法定年龄，具备相应工作岗位的基础文化知识:
2、持本人二代身份证原件，经验不限;
3、具备良好视力、身体健康、服从安排，符合工作岗位条件;
4、无经验者安排老员工带:周一至周日均可面试，蓝思科技工厂直招，在蓝思科技工厂面试，不收取任何费用。
温馨提醒1、以上招聘信息由蓝思科技股份有限公司人事部发布，属蓝思科技直招:
2、请求职者在面试前务必先咨询清楚面试要求，以免耽误您宝贵的求职时间;
3、蓝思科技股份有限公司所有招聘活动不收取任何费用，也未授权任何个人进行网络招聘，请广大求职者注意提防，切勿上当受骗，如有疑问，欢迎向蓝思科技人力资源部举报类似事宜。
拣货打包-长沙山姆（长白班，长夜班，兼职全职，时间自由）￥6000-8000元/月
全职/兼职均可，长沙云仓拣货打包/理货岗位，可就近安排仓库！，需要办理健康证，可以拿健康证办理凭证上班，可以接受早晚班，工作地点：长沙工作时间：白班 07:00-14:00午班 12：00-21：30夜班 00:00-10:00 薪资：白班/晚班-18元/小时、凌晨班-21元/小时，月20号发薪白班的工作内容：主要是根据线上订单做拣货，打包工作，以及协助商品上架，卫生等内仓工作安排。夜班工作内容：商品到货点好数上架商品，需要来回进出冻库！体力活，
水产技术顾问5000-7000
1.调研市场，挖掘鱼虾蟹等养殖痛点，梳理客户需求2.配合厂长开展水产动保研发，参与配方设计优化3.市场一线技术服务，为销售洽谈客户提供技术支持4.协助总经理完成各类技术相关配套工作
摄影助理￥4000-6000元/月
1. 协助摄影师完成拍摄前的设备准备和现场布置工作。
2. 负责拍摄过程中的灯光控制与画面调整，确保画面质量符合要求。
3. 保管和维护摄影器材，定期检查设备状态，保证设备正常运转。
4. 配合导演与制片团队完成各项拍摄任务，确保按时保质完成拍摄计划。
5. 参与拍摄现场的统筹协调，协助处理突发情况以保障拍摄进度。
任职要求:
1. 工作认真负责，具备较强的责任心和抗压能力。
2. 熟悉影视制作流程，有良好审美能力，能够主动提出优化建议。
3.经验不限欢迎小白投递，晋升快发展好
物控员5k-8k/月·15薪
"1.物料核算请购：据 BOM、生产工单核算物料需求，下达请购、申购，跟进采购到货进度。
2.物料齐套管控：提前排查缺料、欠料，制作齐套清单，保障车间装配不断料。
3.物料跟进追踪：跟进外购件、外协件、自制件到货，异常物料及时反馈采购及上级。
4.出入库及发料管控：监督仓库备料、发料、退料、补料，管控生产领用物料，防物料浪费、丢失。在制与库存管控：监控原材料、半成品、在制物料，定期盘点，整理呆滞物料、不良物料并上报处理。
5.单据台账管理：维护物料台账、到货跟踪表、缺料表、呆滞表，做好物料数据记录。"
质量体系工程师7000-18000/月
1、负责健全质量管理体系及管理规章，并持续改善
2、负责质量、环境、职业健康安全三标一体化认证工作的归口管理，协调组织内审、外审、管理评审工作，并跟踪推进不符合项改进
3、负责3C认证内、外审工作的组织与管理
4、负责全员质量管理培训，质量文化宣传等质量管理推进工作
5、负责一体化管理工作年度计划及组织实施
6、协助产品研发中心编制并提供产品认证资料
大数据开发及应用工程师（后端）12k-18k/月
1、负责海外/国内客户侧-站车泵一体化系统（智慧砼领）的后端代码开发、应用及运维迭代；
2、负责海外服务助手系统的语义识别算法、模型的后端代码开发迭代，功能升级开发；
3、负责混凝土机械设备核心性能评价模型、智能调度模型等的后端代码开发实现；
4、负责智慧砼领客户侧私有化部署、客户硬件调试以及各项功能的问题修复；
5、负责服务助手、智慧砼领相关应用功能向泵车、搅拌车等车载终端（显示屏、遥控器等）的移植开发；
6、负责服务助手与图册查询互联互通、知识查询优化的开发工作。
新能源电器工艺工程师10k-17k/月
1、负责按照新产品开发流程进行工艺同步工程开发及设计、新产品验证及量产，确保新产品批量生产无问题；
2、负责搅拌车上装新能源电器（电池、电机、电控等）部件的装配及调试，支持生产订单及现场工艺质量、成本和效率的持续改进；
3、负责搅拌车上装新能源电器部件装配及调试的工艺文件编制（过程流程图、PFMEA、控制计划、作业指导书/工艺卡），并组织生产、质量等相关方进行培训，确保生产与技术要求一致、生产质量和效率稳定可靠；
4、负责搅拌车上装新能源部件的工时、辅料定额管理，确保生产成本管控准确
大数据应用工程师12k-25k/月
1、负责数据分析、加工、清洗、处理程序的开发;
2、从事海量数据分析、挖掘相关工作;
3、负责大数据相关平台的搭建、开发、维护、优化;
4、对业务部门的数据分析需求给予实现与支持;
5、对公司的的业务目标进行大数据架构方案实现。
crc临床试验协调员7000-9000元
负责公司免疫层析试剂临床试验相关工作，本岗位主要负责多中心临床试验院内全过程协调与执行，协助临床研究者完成受试者入组、样本采集、试验操作、数据整理、资料归档及质控管理，保障临床试验顺利进行。
1.临床试验院内执行。
2.临床试验数据与文书工作
3.对接与沟通工作
4.质量合规与核查配合。
1.本科及以上学历
2.临床医学、医学检验、生物技术、生物工程、免疫学等相关专业
3.了解体外诊断试剂临床试验流程，有免疫层析呼吸道试剂项目经验者优先。
4.熟悉GCP要求，有医院临床试验机构、科室CRC经验者优先录用。
5.认真细致，责任心强，执行力高。
6.能够配合短期驻点医院、接受出差。沟通能力良好，能独立对接医生、机构、监查，可独立负责中心试验。
crc临床协调员（重庆）5000-9000元
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等，符合GCP档案管理要求及保密要求，并易于检索。
3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。
4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作，保证标本处理及时、保存完好、运送安全。
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；妥善保存药物、正确分发，记录完整及时准确。
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。
7.协调CRA中心访视工作，提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。
8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）及时记录且按照要求提交沟通记录。
任职资格：
1.专科及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.英语四级（专科需达到四级同等水平），六级优先。
3.熟练使用Word，Excel，PPT，Outlook等办公软件。
4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力，良好的问题分析与解决能力。