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1000-9999人

公司优势

斯丹姆,成立于2005年3月,作为一家专业的合同研究组织(CRO),致力于提供全面的临床研究与注册服务。秉持专业化、品牌化、国际化的战略目标,公司以中国为基地,面向全球市场,助力客户优化医药产品研发流程,加速产品上市速度,有效降低研发成本。

总部设于北京,历经19年的成长,斯丹姆在国内已布局12个主要城市,并在80多个城市以及海外的美国、新加坡、马来西亚等国家和地区设立了办事处,业务网络广泛。公司员工总数逾千人,是少数能够集结超过千人团队的专业临床CRO企业之一。

斯丹姆及其子公司业务覆盖治疗药物、预防性疫苗及医疗器械等多个领域,提供从研发到注册的全流程临床研究服务,全面支持客户的创新需求。

热招职位

临床监查员(CRA)8千-1.5万

杭州本科及以上1-3年
1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、...

临床监查员(CRA)1.2万-1.7万

杭州本科及以上3-5年
1、 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规...

南昌-CRC临床协调员6千-1.2万

南昌大专及以上1-3年
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUS...
在GCP和相关药政管理法规的指导下,CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面。在获得主要研...

临床监查员cra1-1.8万

南京本科及以上1-3年
1、负责研究中心的监查工作;2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后...

疫苗CRA临床监查员可接受CRC转岗6000-9000元

济南本科及以上1-3年
1.负责监查工作,根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的SOP保证临床试验质量...

济南-临床协调员CRC7000-9000元·13薪

济南大专及以上1-3年
1协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 以及SU...

CRC临床协调员(济南)6000-8000元·13薪

济南大专及以上1年以下
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及S...

临床监查员(CRA)/高级临床监查员(SCRA)9000-18000元

济南本科及以上1-3年
1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、...

临床监查员CRA8000-16000元

上海大专及以上1-3年
1、负责临床研究基地的维护,要求有化药临床监察经验;
2、负责临床研究项目的监查与管理;
3、负责临...
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1. 根据试验方案、SOP、GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;

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1.熟悉试验用药品的相关知识,熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容...

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职位概要: 二三期肿瘤项目 独立完成所负责方案和研究中心的筛选、启动、监查和关闭工作。确保临床研究根...

SCRA(肿瘤)-徐州/南京(J22753)1.5-2万·14薪

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临床研究监查员要确保信达发起的临床研究在合格的研究中心开展和进行;并且确保临床试验的执行...

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