斯丹姆招聘

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、...

1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规...

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS...

1.负责监查工作，根据GCP、疫苗临床试验质量管理指导原则和相关法规以及公司的SOP保证临床试验质量...

1协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 以及SU...

1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及S...

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、...

1、负责临床研究基地的维护，要求有化药临床监察经验；
2、负责临床研究项目的监查与管理；
3、负责临...

1、遵照相关法规、试验方案、SOP 和 ICH-GCP/GCP要求进行药物临床试验的组织、实施、研究...

在GCP和相关药政管理法规的指导下，CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面。在获得主要研...

1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理；
2、协助C...

泰格医药

1. 根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;

...

中山康方生物医药有限公司

1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息

2. 协助在...

石药集团

1、进行临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查...

博纳西亚(合肥)医药科技有限公司

1、 负责研究中心的筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告

2. 协助研究者会的召开，作...

上海有临医药科技有限公司

1、 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操...

北京海金格医药科技股份有限公司