博纳西亚(合肥)医药科技有限公司招聘
100-499人
公司优势
自2004年成立以来,博纳西亚已为国内外上百家企业提供专业技术服务,涵盖二十多个主要治疗领域,并在国内二十个主要省市设立办事机构。公司与全国80%的临床试验机构保持紧密合作,拥有一支按照国际标准(ICH-GCP)运作的专业团队,具备完整、规范且详细的标准操作规程(SOP)。
博纳西亚专注于为客户提供高质量、高效率的专业服务,缩短产品上市周期,加快产品市场化进程。以专业高效的技术与运营团队为核心优势,凭借严谨务实的科学态度,为客户提供定制化的解决方案,坚持精诚合作与诚信经营。
热招职位
CRO 商务拓展经理/总监1.5万-3万
1、负责客户开发,跟进客户商机并反馈,推进双方项目合作,提升业绩
2、负责潜在客户信息的搜集、整理,并及时更新客户信息
3、及时跟进客户需求,获取业务机会
4、定期了解行业趋势以及行业特点,收集市场和竞争对手信息; 该岗位base地可灵活办公
医学写作Medical Writer2万-4万
1、参与临床方案讨论会、总结会,主导完成研究方案摘要、方案草案以及临床试验总结报告的撰写、审核及修订
2.协调项目组相关成员准备提交伦理委员会文件(撰写研究方案,审核 CRF、 ICF、患者日记卡等)
3.负责医学相关文件的撰写、审核及修订
4.根据国内、国际法规及SOPs要求,保证递交文件的合规性
5.与项目组及相关部门协作,确保资料按时递交及公司内资料的正确归档
6.负责建立、发展和...
生物统计师2.5万-5万
· 制定临床过程中的统计分析计划并且执行数据审查。· 编写统计分析程序,输出TLFs。· 协助方案的草拟,估算样本量以及审查研究方案和病例报告表(CRF)。· 对数据管理人员建立数据库以及核查的关键数据提出建议;如有必要,可对数据核查提出建议。· 协助撰写综合报告的统计分析部分。· 协助项目主管履行项目职责。· 了解统计SOP。任职资格:· 生物统计学或相关专业硕士及其以上学历;具有3至...
临床项目经理2.9万-4.5万
1、全面负责项目的运行。管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作,以确保项目按计划完成。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致,并符合标准流程、法规的要求和步骤
2. 创建、追踪和报告项目时间表
3. 建立项目管理计划和项目团队
4. 负责预算分配和费用审批。为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告
5. 作为与申办方沟通的项目主要联系人,确保按照计划进行沟通和...
临床监查员CRA1.5-2.5万·13薪
1、进行临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益;
2、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系;
3、与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题;
4、与地区进行沟通和协调,使临床试验与地区销售能够互相促进;
5、跟踪项目进展,及时将有关问...
临床监查员CRA(肿瘤)1.2-2万
1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。
2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。
3. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。
4. 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。
5. 将质量问题汇报给负责的PM和/...
临床监察员CRA1.5万-2.5万
1、 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视
2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作
3. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题
4. 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究
5. 将质量问题汇报给负责的PM和/...
临床监查员CRA2/SCRA1.4-2.1万·13薪
1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。
2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。
3. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。
4. 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。
5. 将质量问题汇报给负责的PM和/...
临床监查员CRA1.5-2.5万·13薪
1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。
2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。
3. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。
4. 评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。
5. 将质量问题汇报给负责...
高级SAS程序员1.5-2.5万·13薪
岗位职责:
1.根据SOP,对临床统计计划的制定和实施提供专业的支持,通过SAS编程按时,高质量的完成递交数据集以及相关的TFLs(数据集,图表,数据列表)的生成。
2.协助统计师完成临床试验的统计分析工作。
3.协助项目团队完成SOP规定的设计文档的审阅并提供专业的意见。
4.按需求生成临床医学监测,以及对PK,PD数据的报告。
5.确保项目的各阶段实施符合SOPs/Guidelines/Work...
相关职位
临床项目经理2万-3万
工作内容:
1、负责所带项目的全面管理、质量控制及督导,并按时保质量完成项目交付。2.负责本项目组CRA业务指导及执行工作,包括:工作计划和工作总结的审查,CRA的分工,各中心项目问题及研究者问题的及时指导,监查质量,监查报告的审阅,对项目重点和难点问题的实时监控,对项目的风险预判和应对措施,对项目进度的督促和保障措施,物资及文件管理等
3. 负责本项目组的团队建设工作,包括:绩效考核,绩效...
临床医学经理(消化科方向)1.5-2.5万
1、科研合作推动 1)主导或参与消化领域医工结合科研项目的设计、需求挖掘及落地执行,与医院、临床专家建立长期合作关系; 2)定期拜访消化科临床专家,调研最新临床研究趋势与需求,输出分析报告并推动转化落地;
2、医学事务支持
1)为AI产品研发提供医学专业支持,包括医学图像标注审核、消化疾病知识库构建、算法模型医学逻辑验证等;
2)负责产品医学文案撰写(如学术资料整理、培训课件开发、医学科...
医学专员(检验线)1-1.5万
1、执行公司客户服务政策和服务理念,配合区域销售开展各项临床工作,促进销售目标的达成。
2、负责及时处理销售或代理商反馈的临床客诉问题,重大问题及时反馈。 负责对区域内新装机客户进行有计划地进行临床培训工作,促使科室及时使用产品,提升服务满意度。
3、根据客户需求,对区域内提出比对/性能验证的服务请求提供完整方案,输出报告,协助检验产品的装机落地。
4、负责主动协调和安排日常工作计划,提高工作效率,有效控制差旅费用。
5、完成服务主管安排的其他工作。
任职资格
任职资格
1.教育背景:专业:医学检验、生物工程、临床医学等相关专业;学历:本科以上学历。
2.经验:有一年以上的临床应用或市场工作经验。
3.知识与技能:掌握基础检验项目的方法原理、相关影响因素;具备一定的沟通表达、现场应变和冲突解决能力;具备一定的关系协调能力和团队合作意识。
临床运营经理(004178)1.1万-2万
1、负责项目的临床调研评估和临床研究技术把控,参与公司新产品立项评估
2、协助开展临床实验项目的方案制定与组织实施
3、负责与临床研究合作单位建立良好的合作关系,确保试验顺利推进
4、确保项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案及公司项目SOP进行。
任职要求:
1、学历要求:硕士及以上学历;药学、临床医学等相关专业背景
2、经验要求:具有2-5年以上临床试验项目管理经验,有血液/肿瘤...
高级临床运营经理(004177)1.5万-2.8万
1、全面统筹临床管理工作:负责项目的临床调研评估和临床研究技术把控,参与公司新产品立项评估。
2、临床实验项目的方案制定与组织实施:制定临床试验设计方案,组织撰写临床试验方案、临床研究总结报告等资料。
3、部门规划与管理:负责部门整体规划、质量管理、制度建设、流程建设,人员团队建设以及部门内部日常业务管理与内部培训。
4、与外部单位合作:与临床研究合作单位建立良好的合作关系,确保试验顺利推进。...
医学专员8千-1.5万
1.与负责区域内的客户、销售进行技术交流,解答其提出的技术问题;?
2、定期对销售团队进行产品培训,协助销售团队开展推广宣讲活动,如讲座、科室会等;
3.结合客户反馈和市场信息,定期整理及分析客户反馈的数据,总结定期内客户的报告;
4.参与完成领导布置的其他任务。
任职要求:
1.生物工程、分子生物学、遗传学、医学相关专业,硕士及以上学位,有技术支持相关工作经验;
2.英语听说能力良好、读写能力强,通过六级;
3.专业基础知识扎实,有高通量测序经验优先考虑;
4.具有较强的开拓精神,良好的团队合作精神,优秀的沟通能力和抗压能力;
5.具有较强的责任心和执行力,有较强的逻辑思维能力,可适应短期出差。
20,861+ 岗位更新等你来订阅
一键订阅最新的岗位,每周送达
🎉恭喜你,订阅成功
继续订阅您可以在邮箱中随时取消订阅
