商洛品控
品控,全称为品质控制,是指在生产过程中对产品质量进行监控和管理的一项重要工作。品控人员负责制定和执行质量控制策略,确保产品符合公司和行业标准以及客户的要求。他们通过检查原材料、生产过程、成品,以及进行抽样检验和测试,来监测产品的质量并及时发现和解决可能存在的问题。品控还涉及对生产设备和工艺流程的监控,以确保生产过程稳定、可靠,从而保证产品质量的一致性。品控工作需要严谨的态度、扎实的专业知识和丰富的实践经验,对产品质量把控至关重要,能够直接影响到企业的声誉和市场竞争力。
薪酬概览
平均月薪
¥5600
中位数 ¥5000 | 区间 ¥4400 - ¥6800
数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日
月薪分布
100% 人群薪酬落在 0-8k

三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1:工作年限
影响薪资的核心维度2:学历背景
市场需求
3月新增岗位
16
对比上月:岗位新增12
数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 8 | 50% |
| 1-3年 | 4 | 25% |
| 不限经验 | 4 | 25% |
热招职位
管理者代表/质量负责人6000-8000元/月
1、根据公司的发展战略、经营计划、海外及国内需求制定年度认证规划并实施;
2、负责公司产品注册及产品上市工作;
3、协助管理者代表,做好所有包括质量管理体系在内的建立、实施和保持,协助、指导和监督各部门的运行;对发现的不符合项组织制定相应的纠正、预防和改进措施,并分别跟踪验证;必要时,策划并实施体系的过程绩效考核;
4、负责为产品的设计开发过程提供技术法规、质量要求支持,并跟踪落实;
5、负责组织验证活动的归口管理;
6、负责制定产品标识、状态标识以及产品可追溯性的要求;
7、负责统筹统计技术的选用和统计技术使用的培训;
8、负责对客户反馈质量信息的调查、跟踪和处理;
9、负责不良事件报告、处置和召回产品的处理。
10、负责公司体系文件、记录的归口管理;
11、负责每月收集与本公司产品相关的国内外法律法规并识别、宣贯和控制其分发;
12、负责组织对上岗人员的技能评价和考核;
13、对产品检验质量有否决权。
14、负责监视和测量设备的管理、校准及偏离校准状态时的追踪处理;
15、负责进货、过程、成品检验;并负责新产品和返回产品检测和试验;协助选择合格供应商提供原材料的检验或试样;
16、负责不合格品的判定,组织相关部门对不合格品进行评审和处理,并跟踪记录处理结果;
17、负责最终产品的放行。
任职要求:
1、大专及以上学历;
2、具备医疗器械体系考核经验,有内审员证者优先考虑。
3、熟悉医疗器械法规ISO9001£ISO13485,有管理者代表经验优先考虑。
4、良好的协调沟通能及良好的团队协作精神,熟练使用各种办公软件。
品质主管8000-9000元/月
1. 负责产品质量管控体系搭建与执行
2. 监督生产流程,确保符合环保标准
3. 组织质量数据分析及改进措施制定 任职要求
1. 本科以上学历,环境工程或相关专业
2. 熟悉ISO9001/14001体系,3年以上品质管理经验
3. 具备良好的沟通能力与问题解决能力
4. 有电池行业5年以上经验者优先 工作时间 周一至周五8:00-12:00,13:00-20:00
品管员5500-7000元/月
1. 负责生产过程质量监控与异常处理
2. 执行产品检验标准,确保符合规范要求
3. 协助改进质量控制流程,提升整体效率
4、电池行业经验任职要求
1. 高中及以上学历2. 熟悉ISO质量管理体系,具备基础数据分析能力
3. 具备良好沟通能力,有能源环保行业经验者优先 工作时间 周一至周五8:00-12:00,13:00-20:00
- Evaluate advisor performance by monitoring communications with customers and system operations.
- Provide constructive feedback to advisors, team leaders, and managers regarding communications, processes and systems.
- Lead or participate in service quality and workflow improvement initiatives.
- Work as a part of a high-performing team, supporting and helping colleagues and your Team Lead as required.
- Advocate the Trip.com culture both internally and externally.
- Assist with ad hoc projects assigned by Team Leads / Supervisors.
任职资格
- Full-time bachelor's degree or above
- Proficiency in English, both verbal and written; proficiency in Chinese is a plus.
- Strong organization and time management skills.
- Strong communication skills in one-on-one or public speaking.
- A strong customer-oriented mindset.
- Good computer skills and knowledge of Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, etc.).
- Positive and forward-thinking attitude, with a diligent and results-oriented approach to work.
- Previous experiences at contact centers and/or quality control roles preferred.
QClaw-高级TypeScript工程师(qclaw核心引擎方向)
1.设计和开发 OpenClaw 技能(Skills)插件(pluins),拓展智能体能力边界;
2.开发多渠道通信适配器(微信、飞书、Telegram 等;
3.熟悉 Playwright 或浏览器自动化技术;
4.有 macOS 原生应用开发经验(Swift / Objective-C)。
负责新车型及停装车备件生准跟进,统筹新车型上市备件相关项目工作;
负责备件主数据及电子目录维护相关工作;
负责备件设计变更跟踪及维护相关工作;
负责海外经销商备件替代件、备件参数、状态等相关信息答复及备件技术培训;
负责现有车型危险品、油液、含磁、军民两用、特殊法规需求类备件认证及新车型认证跟进
1、市场新能源车辆服务过程的技术支持,疑难问题处理;
2、服务站、商代处、用户的来电来函反馈信息处理;
3、服务站服务人员的技术培训;
4、市场质量问题的处理、反馈及改进建议的提出;
5、外出处理市场纠纷、用户纠纷、司法诉讼;
6、负责新能源车的备品供应保障相关工作;
7、负责新能源服务政策制定;
8、负责新能源车辆索赔相关工作。
1.质量管理体系的制定与执行;
2.质量管理与改进;
3.产品与服务的质量控制;
4.质量审核与监督;
5.质量问题的处理与客户投诉管理;
6.供应商质量管理;
7.质量培训与文化建设;
8.团队管理与协调;
9.其他交办工作。
负责生产过程质量纪律监督;负责对过程关键控制特性的核查、反馈;负责现场各岗位检验作业指导书等质量标准作业文件的制定与更改;负责质量管理意识培训,培训指导现场作业人员质量技能的提升、改善、作业方法的改进,并横向推广;负责依据产品审核手册规定对各工厂进行现场产品审核,并出据相应的记录;负责客户投诉信息及纠正措施,查看现场执行能力,并组织工厂水平展开;负责过程监督的异常问题处理并跟进;协助解决各工序间质量问题仲裁;参与内外部产品审核和体系审核;负责本岗位环境因素与危险源的识别与评价及控制方法的确定,对本部门的重要环境因素与不可接受风险危险源的运行进行管理,并监测其运行情况;落实公司信息安全及数据合规管理要求,在岗位业务开展过程中有效执行。
任职要求:
1、熟练掌握产品质量标准及检验方法;
2、熟练QC七种工具的应用;
3、具有产品技术文件的编制能力;
4、三年以上从事汽车玻璃过程控制工作;
5、具备机械制图能力优先
1. 参与化验室人员管理,组织化验室日常管理要求的落实;
2. 组织检验人员按照相关的质量标准和检验操作规程完成日常检验工作;
3. 参与制定和修订物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程及化验室的有关规章制度;
4. 组织化验员正确使用检验用仪器设备及计量器具,协同计量部门做好计量器具检定等管理工作;
5. 负责实施对检验人员的业务培训计划,不断采用新的检测手段,努力提高测试水平;
6. 负责对检测数据和化验结果进行复核,并要求检验人员如实地记录所有检验、试验情况;
7. 负责向有关部门和生产现场反馈质量检验信息,为解决质量问题和提高产品质量提供依据。
管理科伦药业下属子分公司20+QC实验室,联合各实验室构建随时审计就绪、一次正确率高、守时率高、具有成本竞争力的实验室管理体系。
确保所开展项目临床试验的合规性。岗位职责(详细列出岗位所有的职责)1 按照公司规定流程制定临床质控计划,并对已开展的临床试验进行临床质控;2 确保临床试验全过程按照试验方案、SOPs、GCP(ICH-GCP)进行;3 及时提交质控报告,协助监查团队制定整改措施并跟踪落实情况;4 参与区域监查员的培训与质量相关的工作指导。5 公司安排的其他工作



