薪酬数据生产制造石嘴山质量经理
质检需求量小

石嘴山质量经理

通过构建与维护IATF16949/ISO13485等质量体系,运用SPC、FMEA、APQP等工具实现过程预防与控制,以降低质量成本、保障产品合规并提升客户满意度。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

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  • 河南省
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  • 青海省
  • 甘肃省
  • 西藏自治区
  • 宁夏回族自治区

平均月薪

¥17800

中位数 ¥0 | 区间 ¥14500 - ¥21000

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

66.7% 人群薪酬落在 15-30k

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

5-10年
>10年
不限经验

影响薪资的核心维度2:学历背景

专科
本科
不限学历

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
340¥13800¥1600
89
441¥13300¥1700
88
1256¥13800¥2200
88
687¥13900¥6800
87
445¥12000¥1400
87
306¥13400¥1500
87
515¥12100¥2200
85
120¥13600¥1500
84
73¥11500¥1100
83
104¥14000¥1400
83

市场需求

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8月新增岗位

19

对比上月:岗位新增10

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
5-10年7
41.2%
>10年3
17.6%
不限经验7
41.2%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

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不同城市的需求分析

质量经理岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地质量经理的招聘、薪资和就业数据。

#245 宁德
0%6 个岗位
#246 达州
0%6 个岗位
#247 揭阳
0%6 个岗位
#248 营口
0%6 个岗位
#249 石嘴山
0%6 个岗位
#250 昌都
0%6 个岗位
#251 娄底
0%6 个岗位
#252 阜阳
0%6 个岗位
#253 张掖
0%6 个岗位
陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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推荐阅读
生产制造类高薪榜单

热招职位

品质经理10000-15000元/月

学历不限经验不限

主导FPC产品的品质管理体系搭建与优化,覆盖从原材料入厂到成品交付的全流程质量管控。负责制程异常分析与改进,通过8D报告等工具推动问题闭环,持续提升产品良率。统筹客户投诉处理,制定纠正预防措施,维护客户质量信任。推动内部质量文化建设,组织质量培训与审核,确保团队质量意识落地。任职要求:本科及以上学历,电子、材料或质量管理相关专业优先。具备5年以上FPC行业品质管理经验,熟悉IATF16949或ISO9001等质量体系标准。掌握SPC、MSA、FMEA等质量工具,能独立主导制程改善项目。具备优秀的跨部门沟通协调能力,能推动质量问题的高效解决。

品保物测员(五险+各种福利)5000-5300元/月

学历不限经验不限

1、会使用办公电脑。
2、二次元等测量设备使用。 任职要求  
1. 具备基本的电脑操作能力,熟悉办公软件使用。  
2. 有相关测量设备操作经验者优先,能熟练使用二次元等检测工具。  
3. 具备良好的责任心和细致的工作态度。

质量经理(童车生产)10000-12000元/月

嘉兴大专及以上3-5年

产品和服务符合相关标准;推动整改过程的质量稳定性;优化产品质量;
1.负责质量管理体系的建立、实施与持续改进;
2.组织开展质量监督与检查工作,识别潜在质量问题;
3.协调各部门落实质量管理要求,保障生产运营过程;
4.统筹质量数据分析,评估质量绩效并提出系统性优化方案;
5.推动质量文化建设,提升全员质量意识和执行力。
任职要求:
1.具备较强的组织协调能力,能够有效推进跨部门质量能力;
2.熟悉质量管理方法论,具备系统性思维和问题分析;
3.工作严谨负责,具有较强的责任心和抗压能力;
4.具备良好的书面表达与汇报能力,能独立完成质量分析与报告编制;
5.拥有持续改进意识,乐于学习并应用先进的质量管理实践;
6.熟悉童车生产行业者优先。

品控经理8千-1.2万/月

淮南大专及以上1年以下

1、负责部门工作安排、培训、绩效考核及日常管理工作;

2、负责标准收集、对标和标准更新工作;


3、负责 ISO9001、ISO22000、HACCP 等体系内审和外审工作;

4、负责原辅料和包辅材验收工作;

5、负责生产过程质量监督工作;

6、负责不合格产品处理工作;

7、负责公司产品型检工作;

8、负责计量器具管理及检定工作;

9、负责客诉处理及跟进工作;

10、负责样品留样、监督及处置工作;


11、负责公司危化品监督管理工作;

12、负责产品食安风险排查、预警、监控工作;

13、负责产品标签标识审核工作;

14、完成上级领导安排的工作

任职资格:

1.精细化工等专业知识 ;

2.本科及以上文化程度;

3.日化、制造业检验或技术管理工作经验5年以上、具备三体系管理工作经验;

4.身体健康,品德操守良好,原则性强,对企业忠诚度高,具有较强的事业心和责任心,有较强的沟通协调能力和团队精神。

品质经理(五险一金+包吃住)20000~25000元/月

盐城大专及以上10年以上

1.主持品质过程管理全面工作,并对品质过程管理的各项工作结果负责;

2.组织建立过程品质管理体系,确保质量体系的有效运行;

3.制定质量目标和质量计划,经批准后组织实施,每月对各部门质量目标的统计,对未达到质量目标的部门进行跟踪管理,保存跟踪记录;

4.组织实施质量统计,对统计数据的真实性、可靠性、准确性负责;

5.有对各类产品质量事故进行调查,分析和提出处理意见权,公司质量执行效果的鉴定,过程控制不合格品的产生,在进料、制程、成品检验中发现的不合格得到纠正前,控制不合格品的转序,负责对各类质量事故及不合格品的处理,并及时组织相关部门对其产生原因,纠正预防措施等进行分析、记录和跟踪管理,直至关闭;

6.质量稽核的领导及质量稽核计划的制订、参与推动,不定期主持召开质量会议,督促解决生产中遇到的质量事故,确保制程品质流程得到有效执行《品质工艺流程》及《品质异常单》的追踪关闭;

7.所属职能人员工作的领导、管理、指导、监督、检查、考核,即制定本部门所有人员的岗位职责及绩效考核办法,并对其进行考核;监督部门内部培训执行与考核,定期抽查人员培训状况与工作执行状况;

8.督促PQE推动制程SPC异常检讨,并协助改善,分析制程、成品检验的每日、每周与每月数据报告,每天对生产车间进行二次以上巡视,检查生产工艺执行情况及产品质量状况(工序检验的检查、测量报告)并作好记录,于每天之SPC品质检讨会议中提出整改,并就改善事项做跟踪确认;

9.协助DQE对客户投诉后进行物料围堵,分析原因及改善措施实施监督;

10.新产品开发与试制的参与,及新产品质量计划的制定,检验准确性之验证及教育训练;


11.进料、制程与成品质量检验标准(或督导)之制定,与稽核其执行程度及标准之完善性;

12.品管手法与统计方法之推行,品质数据化的监管与督导执行,完善产品信息资料库;

13.建立、完善和优化供应商质量管理和原材料验收体系,做好新供应商评审,新材料风险评估,确保新供应商/新材料的品质和安全;

14.通过对供应商的品质管理,定期对供应商进行审核、质量辅导、交流学习,逐步提升供应商品质水平,为供应链管理及发展决策提供建设性意见,同步提升公司内部供应链管理水平;

15.品管手法与统计方法之推行,品质数据化的监管与督导执行,完善产品信息资料库;

16.制定部门内部的考核KPI;

17.品质团队建设和优化,结合公司现状建立品质部梯队人才储备;


18. 参与制定生产战略规划并予以实施;

19. 依据公司总体战略规划拟定部门工作计划并进行有效的目标分解;

20. 定期收集品质管理方面的数据和信息,并做出相应的产品品质分析报告,为领导决策提供重要的依据;

21. 制定公司整体质量控制方案并分解任务,明确目标、具体负责人及相关职责、工作进度安排;

22. 负责供应商资格的认可、监控以及优化提升,杜绝原材料问题的出现;

23. 及时统计监控控制方案的实施情况及合格率变化情况,针对客观实际进行持续改善;

24. 保证出货符合客户质量要求;

25. 清楚地了解客户、行业标准,不断提升产品质量;

26.完成上级领导交办的任务;

品控(化验员)4500-6000元/月

黄山学历不限1-3年

中专以上学历,能适应倒班。有化工工作经验优先

小象超市-南昌城市品控负责人

南昌学历不限1年以下

1. 负责南昌区域商品质量管控体系的搭建与优化,确保供应链各环节符合公司品质标准。
2. 统筹管理8人品控团队,制定工作计划、绩效考核及能力提升方案,推动团队高效运作。
3. 对接供应商、仓储、物流等环节,主导质量问题的调查、分析与改进,降低质量风险。
4. 建立并维护本地化品质检测流程与标准,推动质量数据化管理和持续改善机制落地。
5. 定期输出质量分析报告,向总部及区域管理层汇报品质状况与改进建议。

1. 负责小象超市生鲜的商品质量标准建设和完善,从源头到餐桌,预防和优化商品质量问题,提升用户满意度;
2. 负责质量监督团队的招募、培训和人员绩效管理,快速搭建质量管理监控体系,输出质量改善建议,推动质量改善;
3. 负责商品收货,存储,包装,配送过程中的质量检测和标准落地,减少各环节的商品质量问题发生;
4. 负责跟踪解决出现的商品(特别是生鲜产品)质量问题,避免商品质量问题重复出现,影响用户体验;
5. 负责和法务,品质标准组同时配合,解决突发的食品安全问题,降低食品安全风险;

深圳水产品控主管

深圳学历不限1-3年

1. 梳理水产养殖的各流程环节,建立标准操作流程和技术手册,梳理形成操作技术规范赋能到服务站团队进行使用,持续降低损耗率和死亡率;
2. 跟踪活鲜养殖领域的核心技术,包括水产收货、养殖、制冷、供氧、过滤、海水配置、宰杀、配送等,并通过专业赋能公司,提升商品品质,改善品质客诉;
3. 通过日常巡站,不断完善操作流程和技术手册,定期对服务站培训输出,提升服务站团队运营能力。

QC

南通本科及以上1年以下

岗位职责:

1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测

2、分析仪器的清洁、维护、保养

3、记录和整理实验的原始记录,保证其准确性及完整性
岗位要求:

1、学历要求:本科/硕士;

2、专业要求:药物化学、分析化学、制药工程等相关专业;


3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用
岗位职责:

1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测

2、分析仪器的清洁、维护、保养

3、记录和整理实验的原始记录,保证其准确性及完整性
岗位要求:

1、学历要求:本科/硕士;

2、专业要求:药物化学、分析化学、制药工程等相关专业;

3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用

QC化学分析员

上海本科及以上1年以下

岗位职责:

1. 掌握药物分析的基本方法、原理和手段,能进行药品检验的操作。

2. 熟练使用分析仪器;能排除简单故障,做好仪器的清洁、维护、保养和使用情况登记。

3. 按检验操作规程规定的检验方法和检验项目对样品检验。

4. 及时、准确地做好检验记录和出具报告,并按规定复核。

岗位要求:

1、学历要求:大学本科及以上

2、专业要求:药物分析、化学分析及其相关专业
岗位职责:

1. 掌握药物分析的基本方法、原理和手段,能进行药品检验的操作。

2. 熟练使用分析仪器;能排除简单故障,做好仪器的清洁、维护、保养和使用情况登记。

3. 按检验操作规程规定的检验方法和检验项目对样品检验。

4. 及时、准确地做好检验记录和出具报告,并按规定复核。
岗位要求:

1、学历要求:大学本科及以上

2、专业要求:药物分析、化学分析及其相关专业

QC理化高级分析员

学历不限1年以下

工作职责:

1. 严格执行标准操作规程(SOP)及各国药典(如USP、EP、ChP)方法,独立完成中间产品、原液及成品的理化检测,如SEC、CEX、CE-SDS、N糖、肽图及药典检项等。确保实验数据准确、完整、可追溯,全面符合数据完整性(ALCOA+)要求。

2.负责理化分析方法的确认;主导实验室偏差调查(包括OOS/OOT/AR/数据完整性偏差等)并执行CAPA;负责实验室变更的起草与初步影响评估。

3、负责统筹管理实验室检测仪器、计算机化系统及计量器具,主要包括制定年度验证、校准与预防性维护计划,并监督执行;组织落实计算机化系统的合规管理与审计跟踪;同时协调相关使用人员完成用户需求说明(URS)、操作规程(SOP)建立及具体验证方案/报告的编写,确保各项管理工作有序开展并符合规范要求。

4、持续跟踪国内外药典与相关法规更新,开展差距分析,确保分析方法与实验操作持续符合最新法规与质量标准要求。

5、完成上级分配的其它任务。
任职资格:

1、硕士及以上学历,药物分析、生物制药等相关专业,有丰富的药物分析理论知识。

2、具有5年及以上生物制药或CRO/CDMO公司GMP实验室相关工作经验。

3、能熟练运用理化分析设备(HPLC,CE等),能够独立准确无误的完成理化方法相关分析检验;能独立进行方法验证及转移工作。

4、能严格执行SOP,确保数据准确性和完整性。能及时识别异常、OOS/OOT、偏差等质量问题,具有发现问题与解决问题的能力。

5、具有良好的沟通能力及团队合作能力,能与各部门有效沟通。

工作职责:

1. 严格执行标准操作规程(SOP)及各国药典(如USP、EP、ChP)方法,独立完成中间产品、原液及成品的理化检测,如SEC、CEX、CE-SDS、N糖、肽图及药典检项等。确保实验数据准确、完整、可追溯,全面符合数据完整性(ALCOA+)要求。

2.负责理化分析方法的确认;主导实验室偏差调查(包括OOS/OOT/AR/数据完整性偏差等)并执行CAPA;负责实验室变更的起草与初步影响评估。

3、负责统筹管理实验室检测仪器、计算机化系统及计量器具,主要包括制定年度验证、校准与预防性维护计划,并监督执行;组织落实计算机化系统的合规管理与审计跟踪;同时协调相关使用人员完成用户需求说明(URS)、操作规程(SOP)建立及具体验证方案/报告的编写,确保各项管理工作有序开展并符合规范要求。

4、持续跟踪国内外药典与相关法规更新,开展差距分析,确保分析方法与实验操作持续符合最新法规与质量标准要求。

5、完成上级分配的其它任务。
任职资格:

1、硕士及以上学历,药物分析、生物制药等相关专业,有丰富的药物分析理论知识。

2、具有5年及以上生物制药或CRO/CDMO公司GMP实验室相关工作经验。

3、能熟练运用理化分析设备(HPLC,CE等),能够独立准确无误的完成理化方法相关分析检验;能独立进行方法验证及转移工作。

4、能严格执行SOP,确保数据准确性和完整性。能及时识别异常、OOS/OOT、偏差等质量问题,具有发现问题与解决问题的能力。

5、具有良好的沟通能力及团队合作能力,能与各部门有效沟通。