薪酬概览
平均月薪
¥16000
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥11100 - ¥21000
长沙药物警戒专员月薪在省会城市中处于中等水平，近一年薪资结构呈现稳中有升态势。
数据来源：谈职全网14份招聘数据；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
42.9% 人群薪酬落在 15-30k
四大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
在长沙，药物警戒专员薪资随经验增长，3-5年阶段因独立负责项目而增幅较明显。
影响因素
- 长沙医药产业以仿制药和创新药企为主，对合规经验需求稳定，人才供需相对平衡，薪资受行业成熟度影响。
- 该岗位薪资变化逻辑中，初期侧重基础操作，3年后独立负责项目经验成为关键，资深阶段则依赖体系管理能力。
💡 注意长沙医药企业规模差异较大，薪资数据可能因企业类型不同而存在波动，建议结合具体公司背景评估。
影响薪资的核心维度2：学历背景
在长沙，药物警戒专员学历溢价在硕士阶段较明显，本科为主流，博士因岗位稀缺溢价有限。
影响因素
- 长沙医药产业以仿制药和临床研究为主，对本科及以上学历需求稳定，硕士在研发合规岗位更受青睐。
- 该城市中，本科学历起薪竞争力强，硕士在专业深度岗位溢价明显，博士因对口岗位少薪资增长相对平缓。
💡 注意长沙医药企业更看重实际合规经验，学历溢价可能随工作年限增加而减弱，建议结合具体岗位要求评估。
影响薪资的核心维度3：所在行业
在长沙，药物警戒专员薪资受本地医药产业结构影响，仿制药与临床研究企业为主力。
| 行业梯队 | 代表行业 | 高薪原因 |
|---|---|---|
| 高价值型 | 生物医药与创新药研发 | 技术密集度高，合规要求严格，人才稀缺，薪资溢价明显。 |
| 增长驱动型 | 临床研究机构与CRO企业 | 业务增长快，项目复杂度高，对合规经验需求稳定，薪资竞争力强。 |
| 价值提升型 | 仿制药与医疗器械企业 | 行业成熟，合规体系完善，薪资随经验增长，整体处于中等水平。 |
影响因素
长沙医药产业以仿制药、临床研究和医疗器械为主，行业集中度较高，薪资结构相对稳定。
- 长沙医药企业规模差异大，大型药企与研发机构薪资竞争力更强，中小企业相对平缓。
- 本地临床研究生态逐步完善，相关岗位需求增长，对药物警戒经验要求提高，推动薪资提升。
- 行业技术成熟度影响薪资，仿制药企业薪资增长依赖经验积累，创新领域则更看重专业深度。
💡 注意长沙医药行业结构可能影响薪资成长空间，建议关注企业类型与业务领域匹配度。
影响薪资的核心维度4：所在城市
长沙作为新一线城市，医药产业集聚，薪资竞争力中等，生活成本相对较低。
| 城市 | 职位数 | 平均月薪 | 城市平均月租 （两居室） | 谈职薪资竞争力指数 |
|---|---|---|---|---|
1上海市 | 31 | ￥17200 | ￥6800 | 75 |
2苏州市 | 10 | ￥19500 | ￥2200 | 75 |
3北京市 | 12 | ￥20500 | ￥7100 | 73 |
4石家庄市 | 7 | ￥10400 | ￥1600 | 70 |
5长沙市 | 14 | ￥16000 | ￥1800 | 67 |
6成都市 | 19 | ￥12100 | ￥2600 | 57 |
7大连市 | 9 | ￥10000 | ￥2000 | 57 |
8南京市 | 8 | ￥15700 | ￥3200 | 45 |
9赣州市 | 5 | ￥23000 | ￥1400 | 40 |
10宁波市 | 5 | ￥14700 | ￥2200 | 37 |
影响因素
- 长沙医药产业以仿制药和临床研究为主，企业密度中等，薪资受本地行业结构影响较大。
- 城市人才供需相对平衡，生活成本较低，薪资增长与职业发展空间匹配度较高。
💡 选择长沙时需平衡薪资与生活成本，关注本地医药产业发展趋势对长期职业路径的影响。
市场需求
6月新增岗位
2
对比上月：岗位减少5
长沙药物警戒岗位新增稳定，受本地医药产业发展带动需求平稳。
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
长沙药物警戒岗位需求侧重中级经验，初级岗位稳定，高级岗位因企业规模有限需求较少。
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 1 | 50% |
| 1-3年 | 1 | 50% |
市场解读
- 长沙本地企业更偏好具备项目独立操作能力的中级人才，强调即战力和合规经验。
- 城市医药产业以中小企业为主，对初级人才培养需求稳定，高级岗位需求受企业战略影响较大。
- 市场需求呈现中级经验段竞争激烈，初级与高级岗位供需相对平衡的趋势。
💡 在长沙求职时，中级经验者机会较多，初级需关注企业培养体系，高级岗位需匹配企业发展战略。
不同行业的需求分析
长沙医药行业需求以仿制药与临床研究为主，生物医药领域增长带动相关岗位需求提升。
市场解读
- 长沙医药产业聚焦仿制药与临床研究，企业招聘需求集中在生产合规与项目监管岗位。
- 本地生物医药园区发展推动研发与创新岗位需求，数字化健康领域岗位逐步增多。
- 城市医药企业规模差异大，大型药企与CRO机构需求更稳定，中小企业需求波动较大。
💡 关注长沙医药产业升级趋势，生物医药与数字化健康领域可能提供更多长期职业发展机会。
不同城市的需求分析
长沙作为新一线城市，药物警戒岗位需求稳定，受本地医药产业支撑，竞争压力适中。
药物警戒专员岗位在不同城市的需求分布如下，点击城市可查看当地药物警戒专员的招聘、薪资和就业数据。
| #1 上海 | 13.7%31 个岗位 | |
| #2 成都 | 8.4%19 个岗位 | |
| #3 长沙 | 6.2%14 个岗位 | |
| #4 北京 | 5.3%12 个岗位 | |
| #5 苏州 | 4.4%10 个岗位 | |
| #6 大连 | 4%9 个岗位 | |
| #7 广州 | 3.5%8 个岗位 | |
| #8 南京 | 3.5%8 个岗位 | |
| #9 石家庄 | 3.1%7 个岗位 |
市场解读
- 长沙医药产业集聚带动岗位需求，企业招聘以中型药企和临床研究机构为主，更新频率平稳。
- 城市岗位规模中等，人才竞争压力低于一线城市，但高于多数二线城市，吸引力逐步提升。
- 区域行业结构以仿制药和临床研究为主，岗位需求受企业战略和项目周期影响，波动较小。
💡 选择长沙可平衡岗位机会与竞争压力，但需关注本地医药产业发展趋势对长期需求的影响。
热招职位
栽培农艺师10001-15000/月
1、参与大田及其轮作作物的全程种植方向的技术研发和科研项目的落实与执行；
2、参与其他水稻栽培相关科研项目的研发工作；
3、负责调查国内外前沿水稻栽培管理模式及技术应用情况；
4、负责相关技术材料编辑，撰写。
5、服从领导安排，按时完成领导交代的其他工作
仓库班长7k-10k/月
1、负责仓储日常管理与异常协调，保证仓库正常运转，不断提升周转效率。
2、严格执行入库验收，核对单据、品名、规格、数量，不合格品按流程拒收上报。
3、管控出库流程，凭合规单据备货、复核、装车，做到单、货、账一致，杜绝错发、漏发、多发。
4、组织定期盘点，查明差异原因并整改、上报。
5、督导台账、系统数据及时录入、更新，保证实物、单据、系统账相符。
6、合理规划库位，执行“分区、分类、标识、定置管理”，提升库容利用率。
7、落实仓库5S管理、产品存储要求及安全防护工作。
8、负责完成上级交办的其他事项。
系统架构工程师10001-15000/月
1、负责底盘技术规划与架构定义
2、负责底盘各系统之家的匹配与协调设计
3、统筹电池包底盘集成方案
4、负责底盘设计的全流程技术管控
5、负责底盘技术标准与能力建设
1、负责按照新产品开发流程进行工艺同步工程开发及设计、新产品验证及量产，确保新产品批量生产无问题；
2、负责搅拌车上装部件的装配及调试，支持生产订单及现场工艺质量、成本和效率的持续改进；
3、负责搅拌车上装部件装配及调试的工艺文件编制（过程流程图、PFMEA、控制计划、作业指导书/工艺卡），并组织生产、质量等相关方进行培训，确保生产与技术要求一致、生产质量和效率稳定可靠；
4、负责搅拌车上装部件的工时、辅料定额管理，确保生产成本管控准确。
生产质量工程师10001-15000/月
1、成品质量管控：制定质量门及下线检验作业规程，执行成品检验；
2、现生产问题处理；
3、不合格品管理；
4、4M变更管理;
5、过程审核，过程巡检及产品审核。
融合定位算法工程师15000-25000/月
1、负责参与机器人融合定位算法的研发（RTK，IMU，视觉，轮速等）；
2、负责定位算法的工程化和优化，保证算法研究落到实处；
3、参与实际机器人的多传感器融合定位算法解决方案的设计和实施等。
电焊工6000-12000/月
1、按照作业指导书操作焊接工序，安全操作焊接设备。
2、按焊接工艺规程做好焊前、焊接过程和焊后的检查，确保质量。
3、正确使用辅助工装， 并能进行设备的维护、保养。
4、焊接零部件备料、组装
产销计划员8001-10000/月
1、负责出口销售合同产品交货周期、技术参数、非标产品等条件的审核；
2、负责月度发货计划编制及发货进度跟进；
3、负责库存资源管理；
4、负责海外产品投产计划、发货计划及各种异常处理；
5、负责与工艺、发运及物流的具体发运要求协调沟通。
仓管员2k-5k/月
1.负责仓库的管理，保持原材料、成品、物资定置定位先进先出原则提高仓库有效使用率；
2.负责仓库日常出入库手续收发单据、盘点工作及点验工作，保证账物一致，对财务系统数据及时记录更新ERP；
3.执行仓库物料管理相关制度并提出整改意见；
4.对仓库现场进行管理，5S标准执行；
5.确保日常的备货准确及时；
6.上级领导交代其他工作。
1、建立机器人控制仿真模型，进行算法开发及测试。
2、设计、开发机器人规划和控制算法，负责机器人串联多关节臂架运动及接触力控制算法、底盘运动控制算法等算法研究与搭载。
3、完成算法设计、仿真和测试文档撰写。
1、负责完成部门受托的持有人风险管理工作，包括上市后药品不良反应信号监测与管理，聚集性信号监测与管理，产品风险分析与识别。
2、责完成上级领导交办的所有工作，完成所负责区域的药物警戒相关工作的开展和对接。
3、完成所受托的产品上市后不良反应信息调查、收集、整理与上报。
4、协同集团11家持有人进行产品安全性管理，如产品培训、物料、预警贴士制作。
1、负责药物临床试验的个例安全报告的医学审阅，确保报告编码、严重性判断、预期性判断、公司因果关系评价及医学解释的准确性，保证向监管部门、伦理委员会和商业合作伙伴提供的的安全性评估的准确性和一致性；
2、负责产品安全性信号检测、风险管理工作；
3、负责风险管理计划、风险控制计划的撰写，确保安全性风险的确定、风险最小化措施的合理性和有效性符合相关法规要求;
4、整理相关数据资料，准备、撰写年度安全性更新报告中重要风险以及获益风险评估相关章节；
5、负责研究者手册中安全性参考信息的撰写及更新，审阅安全性数据相关内容；
6、参与临床研究中各类文件的撰写、审阅；
7、参与产品说明书的更新、撰写、审阅工作；
8、参与回复研究中心、监管机构、合作伙伴等提出的涉及产品安全性的相关问题；
9、建立公司/部门的药物警戒相关流程，包括政策、SOP和工作指南等文件；
10、参与PV供应商的选择及管理，制定相应绩效考核指标，确保PV医学工作高质量完成;
11、支持监管机构稽查准备就绪工作、内部审计及外部稽查;
12、完成公司安排的其他工作。