薪酬数据生物医疗健康苏州药物警戒专员
药品生产需求量小

苏州药物警戒专员

负责药品全生命周期安全性监测,通过ICSR处理、信号检测与风险评估,确保药品上市后安全数据符合GVP法规,为产品风险管理与监管合规提供数据支撑。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

  • 北京
  • 上海
  • 广东省
  • 浙江省
  • 四川省
  • 江苏省
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  • 天津
  • 海南省
  • 福建省
  • 江西省
  • 山东省
  • 安徽省
  • 湖南省
  • 湖北省
  • 辽宁省
  • 陕西省
  • 河北省
  • 云南省

平均月薪

¥19500

中位数 ¥15000 | 区间 ¥15400 - ¥23500

数据来源:谈职全网10份招聘数据;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

50% 人群薪酬落在 15-30k

TANZHI AI

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

应届
1-3年
3-5年
5-10年
不限经验

影响薪资的核心维度2:学历背景

本科
硕士

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
31¥17200¥6800
75
10¥19500¥2200
75
12¥20500¥7100
73
7¥10400¥1600
70
14¥16000¥1800
67
19¥12100¥2600
57
9¥10000¥2000
57
8¥15700¥3200
45
5¥23000¥1400
40
5¥14700¥2200
37

市场需求

  • 北京
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11月新增岗位

10

对比上月:岗位减少4

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
3-5年5
50%
5-10年5
50%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

赢得机会,你的简历需要更快被读懂

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不同城市的需求分析

药物警戒专员岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地药物警戒专员的招聘、薪资和就业数据。

#1 上海
13.7%31 个岗位
#2 成都
8.4%19 个岗位
#3 长沙
6.2%14 个岗位
#4 北京
5.3%12 个岗位
#5 苏州
4.4%10 个岗位
#6 大连
4%9 个岗位
#7 广州
3.5%8 个岗位
#8 南京
3.5%8 个岗位
#9 石家庄
3.1%7 个岗位
相似职位热门职位热招公司热招城市相似名称
陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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生物医疗健康类高薪榜单

热招职位

之家-吴园-护士【2027届】(J85519)

苏州学历不限1年以下

1、协助居民照护计划制定与执行,照护风险识别与管理;

2、协助护理部门内部制度梳理、流程优化、运营分析、效率提升等工作;

3、专业技能培训的组织实施;

4、照护质量管理体系优化与改进,照护质量的监管。

之家-吴园医院-护士

苏州学历不限1年以下

1、协助居民照护计划制定与执行,照护风险识别与管理;

2、协助护理部门内部制度梳理、流程优化、运营分析、效率提升等工作;

3、专业技能培训的组织实施;

4、照护质量管理体系优化与改进,照护质量的监管。

在上级治疗师指导下,按照康复治疗标准体系的要求,为社区居民和医院患者提供物理治疗、作业治疗、言语治疗、音乐治疗等方面的康复治疗服务,在规定时间内完成患者的各项评估、治疗及治疗记录。

国际高中英语教师(青年教师)20-40W/年

苏州本科及以上经验不限

到岗时间: 该职位为储备状态

应聘条件:
具有合法国籍,无违法犯罪记录,品行端正,忠诚教育事业。全日制本科以上学历,国(境)外学历学位证书需取得 教育部留学服务中心的认证。具体要求如下:

英语类专业,英语专八良好及以上/雅思7份及以上。
A、应届生第一学历国内211/985高校毕业生或者排名前列的专业类院校,热爱教育事业,立志成为优秀教师的人才;
B、专业突出、基本功好、综合素质强;
C、优秀学生干部、奖学金获得者、大学生专业类竞赛全国一、二等奖者优先。

在职教师
40周岁以下,具有区、县级以上教育教学类获奖荣誉,地市级学科带头人、特级教师、全国优秀教师或者数理化学科竞赛优秀教练等特别优秀者条件可适当放宽。尤其欢迎大市及以上优质课(基本功)竞赛一等奖获得者,无论教龄,待遇从优。
报名方式
① 将应聘材料发至招聘邮箱chnsia2015@vip.
163.com,邮件名按照“学部+学科+姓名”的形式填写;
②可关注“北外附属苏州湾外国语学校”微信公众号,在公众号左下方点击投递简历;
③可登录学校网站http://www.chnsia.com “加入我们”进行申请。

应聘材料
个人近照,最新简历,身份证、学历(学位)证、教师资格证、职称证、荣誉证等扫描件,发表(获奖)的论文,其他证明个人能力的材料等(应聘材料,恕不退还)。

雅思英语教师(青年教师)18-36W/年

苏州本科及以上经验不限

到岗时间: 该职位为储备状态

应聘条件:
具有合法国籍,无违法犯罪记录,品行端正,忠诚教育事业。
英语类专业,专八良好及以上/雅思7分及以上,有雅思教学经验者优先。
全日制本科及以上学历,国(境)外学历学位证书需取得 教育部留学服务中心的认证。具体要求如下:

应届生
A、第一学历国内211/985高校毕业生或者排名前列的专业类院校,热爱教育事业,立志成为优秀教师的人才;
B、专业突出、基本功好、综合素质强;
C、优秀学生干部、奖学金获得者、大学生专业类竞赛全国一、二等奖者优先。

在职教师
40周岁以下,具有区、县级以上教育教学类获奖荣誉,地市级学科带头人、特级教师、全国优秀教师或者数理化学科竞赛优秀教练等特别优秀者条件可适当放宽。尤其欢迎大市及以上优质课(基本功)竞赛一等奖获得者,无论教龄,待遇从优。

报名方式
① 将应聘材料发至招聘邮箱chnsia2015@vip.
163.com,邮件名按照“学部+学科+姓名”的形式填写;
②可关注“北外附属苏州湾外国语学校”微信公众号,在公众号左下方点击投递简历;
③可登录学校网站http://www.chnsia.com “加入我们”进行申请。

应聘材料
个人近照,最新简历,身份证、学历(学位)证、教师资格证、职称证、荣誉证等扫描件,发表(获奖)的论文,其他证明个人能力的材料等(应聘材料,恕不退还)。

高中信息技术教师(青年教师)15-30K/月

苏州本科及以上1-3年

到岗时间: 2026-08-01

苏州市相城区诺德学校(简称苏诺)是由苏州市人民政府批准成立的一所K12的全新双语学校。我校成立于2021年,隶属于诺德安达教育集团,是一所以具有顶级国际教育集团支持、以双语教育为背景、以中西融合的课程为办学亮点的苏州市特色学校。学校旨在培养有良好的品格素养和学术素养的双语新生代,计划2025年在中学部开设国内课程班,借助融合创新的双语优质教育,助力学子圆梦心仪大学,培养他们成为知行合一、勇于担当,具有民族情怀的世界公民。学校占地70亩,建筑面积49872平方米,具有游泳馆、体育馆、高标准宿舍等现代教育教学环境,为师生创造了舒适而温馨的教学环境。
欢迎您加入我们这支有梦想与追求的队伍。

岗位职责:

学科教师将主要负责基于学校课程的教学及相关备课,学科教师需要积极鼓励学生,重视学生的学习过程。
学科老师需要承担校方要求的其他工作职责。
需要专业的家校沟通能力,以及与同事通力合作沟通协调的能力。
定期对学生的学习状况进行追踪和评估,包括形成性评估和总结性评估。

岗位要求:
学科教师
统招全日制本科以上学历,并具有中华人民共和国教师资格证(高中学科);
3年以上相应学段教学经验,有一届以上毕业班及班主任经验;
区级以上骨干教师,包括学科带头人、优秀青年教师、优秀班主任等;
具备一定的英语书面和沟通能力;
熟练掌握计算机操作及Office软件应用;
具备上述条件并有市、区级重点中学教学经验的优先考虑。

应届大学毕业生
拥有相关专业统招全日制本科以上学历,具有中华人民共和国教师资格证(高中学科);
毕业于985或211重点大学以及优秀的省级师范大学优先考虑;
具备一定的英语书面和沟通能力;
熟练掌握计算机操作及Office软件应用。

薪酬福利 (针对全职员工):
具有竞争力的薪酬体系;
完善的社会保险及公积金;
员工及其子女的补充医疗商业保险;
寒暑假享受全额工资;
子女入学优惠政策;
名师薪资福利面议

双语艺术教师(优秀在职教师)15-25W/年

苏州本科及以上1-3年

到岗时间: 该职位为储备状态

应往届毕业生

1、国内985、211、师范类院校,QStop100院校毕业生优先

2、学科类竞赛获奖者优先

在职教师

1、完整一轮教学经验者优先

2、教学相关荣誉获得者优先

HRBP经理

苏州本科及以上5-10年

在luckin您需要做:
-根据业务需要制定招聘策略,梳理人才画像、评价维度,确保人才满足业务发展水平;
-负责服务部门人才供给及梯队搭建工作(外部人才库建立、甄别人岗适配,内部梯队建设),确保满足和支撑区域的高效运营;
-进行组织盘点,每月对所服务业务人力指标、组织与人才数据进行分析,及时预警与改善;
-遵循公司绩效管理体系,结合业务团队目标,客观且严格的帮助业务团队提炼关键指标与合理分解;
-协助业务部门进行团队规划建设,营造良好的员工工作环境和文化机制,防范与处理劳资风险,给予区域专业意见支撑;
-负责公司HR政策、制度在业务领域内部的落地与推动执行,及其他HRBP常规与项目工作;
-与业务部管理层、一线主管及员工进行多种形式的接触和有效沟通,保证信息在不同层级间的有效传递。
我们需要这样的您加入:
-本科以上学历,5年以上零售或互联网人力/hrbp工作经验;
-熟悉国家各项劳动人事法规政策,擅长招聘、企业文化和组织发展优先考虑;
-具有较强的沟通协调能力、积极主动并具备良好团结协作意识;
-较强的自驱力,业务思维结果导向,善于分析和解决问题,较强的抗压能力。
在luckin您需要做:
-根据业务需要制定招聘策略,梳理人才画像、评价维度,确保人才满足业务发展水平;
-负责服务部门人才供给及梯队搭建工作(外部人才库建立、甄别人岗适配,内部梯队建设),确保满足和支撑区域的高效运营;
-进行组织盘点,每月对所服务业务人力指标、组织与人才数据进行分析,及时预警与改善;
-遵循公司绩效管理体系,结合业务团队目标,客观且严格的帮助业务团队提炼关键指标与合理分解;
-协助业务部门进行团队规划建设,营造良好的员工工作环境和文化机制,防范与处理劳资风险,给予区域专业意见支撑;
-负责公司HR政策、制度在业务领域内部的落地与推动执行,及其他HRBP常规与项目工作;
-与业务部管理层、一线主管及员工进行多种形式的接触和有效沟通,保证信息在不同层级间的有效传递。
我们需要这样的您加入:
-本科以上学历,5年以上零售或互联网人力/hrbp工作经验;
-熟悉国家各项劳动人事法规政策,擅长招聘、企业文化和组织发展优先考虑;
-具有较强的沟通协调能力、积极主动并具备良好团结协作意识;
-较强的自驱力,业务思维结果导向,善于分析和解决问题,较强的抗压能力。

系统策划(苏州)(26届校招)

苏州学历不限1年以下

*游戏策划类职位投递建议在简历中详细描述游戏经历。
职位描述:

1、参与制订游戏系统规则,进行系统底层规则、系统玩法等设计,确保设计思路不偏离游戏框架;

2、根据公司战略制定相应的产品方向和开发要点,协助制作人确定游戏核心规则、风格及内容;

3、搭建游戏系统基础架构,设计产品盈利点,搭建和维护系统框架平衡,对游戏的整体性和用户体验负责;

4、负责游戏内各系统的内容和规则设计,丰富游戏娱乐性,需要密切关注游戏的设计方向和核心思想,并注重用户的游戏体验。

任职要求:

1、热衷于日系开放世界游戏产品制作,善于把握游戏本质,分析和归纳游戏核心原理及内容;

2、 熟悉游戏系统设计,GUI、UE、UI等用户交互及体验设计;

3、优秀的逻辑分析能力,善于整合资源,把握重点,果断做出判断及决策;

4、 具备较强的沟通能力和团队意识;

5、熟悉UE5优先。
*游戏策划类职位投递建议在简历中详细描述游戏经历。

职位描述:

1、参与制订游戏系统规则,进行系统底层规则、系统玩法等设计,确保设计思路不偏离游戏框架;

2、根据公司战略制定相应的产品方向和开发要点,协助制作人确定游戏核心规则、风格及内容;

3、搭建游戏系统基础架构,设计产品盈利点,搭建和维护系统框架平衡,对游戏的整体性和用户体验负责;

4、负责游戏内各系统的内容和规则设计,丰富游戏娱乐性,需要密切关注游戏的设计方向和核心思想,并注重用户的游戏体验。

任职要求:

1、热衷于日系开放世界游戏产品制作,善于把握游戏本质,分析和归纳游戏核心原理及内容;

2、 熟悉游戏系统设计,GUI、UE、UI等用户交互及体验设计;

3、优秀的逻辑分析能力,善于整合资源,把握重点,果断做出判断及决策;

4、 具备较强的沟通能力和团队意识;

5、熟悉UE5优先。

关卡策划(苏州)(26届校招)

苏州学历不限1年以下

*游戏策划类职位投递建议在简历中详细描述游戏经历。
职位描述:

1、负责游戏各个关卡模块的策划与设计;

2、负责游戏各关卡的功能及规则设计且进行详细的开发文档编写;

3、熟悉游戏剧情的设计以及和关卡的有效结合;

4、负责游戏各关卡操作流程设计;

5、负责游戏各关卡的优化与改进;

6、协助主策划完善游戏关卡设计。

任职要求:

1、熟悉UE5,有UE关卡作品;

2、有丰富开放世界游戏或RPG类主机游戏经验;

3、熟悉主流网游关卡系统;

4、具备良好的逻辑分析能力和创造学习能力。
*游戏策划类职位投递建议在简历中详细描述游戏经历。

职位描述:

1、负责游戏各个关卡模块的策划与设计;

2、负责游戏各关卡的功能及规则设计且进行详细的开发文档编写;

3、熟悉游戏剧情的设计以及和关卡的有效结合;

4、负责游戏各关卡操作流程设计;

5、负责游戏各关卡的优化与改进;

6、协助主策划完善游戏关卡设计。

任职要求:

1、熟悉UE5,有UE关卡作品;

2、有丰富开放世界游戏或RPG类主机游戏经验;

3、熟悉主流网游关卡系统;

4、具备良好的逻辑分析能力和创造学习能力。

关卡策划

苏州学历不限1年以下

岗位职责:

1、负责游戏各个关卡模块的策划与设计;

2、负责游戏各关卡的功能及规则设计且进行详细的开发文档编写;

3、熟悉游戏剧情的设计以及和关卡的有效结合;

4、负责游戏各关卡操作流程设计;

5、负责游戏各关卡的优化与改进;

6、协助主策划完善游戏关卡设计。

任职要求:

1、2年以上关卡策划经验,熟悉UE者优先;

2、有丰富开放世界游戏或RPG类主机游戏经验;

3、熟悉主流网游关卡系统;

4、具备良好的逻辑分析能力和创造学习能力。

岗位职责:

1、负责游戏各个关卡模块的策划与设计;

2、负责游戏各关卡的功能及规则设计且进行详细的开发文档编写;

3、熟悉游戏剧情的设计以及和关卡的有效结合;

4、负责游戏各关卡操作流程设计;

5、负责游戏各关卡的优化与改进;

6、协助主策划完善游戏关卡设计。

任职要求:

1、2年以上关卡策划经验,熟悉UE者优先;

2、有丰富开放世界游戏或RPG类主机游戏经验;

3、熟悉主流网游关卡系统;

4、具备良好的逻辑分析能力和创造学习能力。

药物警戒专员(J24667)

上海学历不限1年以下

一、药物警戒质量管理与制度文件:

1、负责协助药物警戒负责人建立药物警戒相关制度及标准,制定及修改药物警戒处的工作质量管理文件。

2、负责协助药物警戒负责人确定并及时更新药物警戒质量目标,确保药物警戒关键活动的工作质量,包括但不限于:药品不良反应报告合规性、定期安全性更新报告合规性、药物警戒体系主文件更新的及时性、信号检测和评价的及时性、药物警戒计划的制定和执行情况、人员培训计划的制定和执行情况、药品信息更新的及时性、聚集性信号的病例分析及情况调查的及时性。

3、负责制定记录与数据管理相关规程,并在工作过程中严格执行。

4、负责组织开展上市后药物警戒体系审计(含委托药物警戒)形成审计报告,并对审。
计中发现的问题及时采取纠正和预防措施。

5、负责药物警戒系统日常维护及药物警戒活动委托相关项目的跟进。

6、负责药物警戒处文件档案的保存、管理和销毁工作。

二、监测与报告:

1、负责建立并维护疑似不良反应信息收集途径,包括:医疗机构、生产企业、经营企业。

2、负责按照委托协议要求完成日常疑似药品不良反应/事件监测与报告工作,如获知或发现不同来源的疑似药品不良反应/事件报告的接收、详细记录、分析和处理,按规定上报。

3、对死亡病例应进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,完成调查报告,并上报监管部门。

三、风险识别、评估、控制:

1、负责及时发现新的药品安全风险。信号检测频率根据药品风险等级划分而定,对于新上市的创新药、改良型新药、省级及以上药品监督管理部门或药品不良反应监测机构要求关注的其他品种等,应当增加信号检测频率。

2、负责在制度文件中,明确开展信号检测时重点关注的信号、优先级判定标准。

3、负责综合汇总相关信息,对检测出的信号开展评价,通知持有人共同判断信号是否已构成新的药品安全风险。

4、负责建立标准并定期检测同一批号的同一药品在短期内集中出现多例临床表现相似的疑似不良反应且呈现聚集性特点的情况,上市后药物警戒体系其他各相关人员获知或发现上述情况的应当立即报告药物警戒处,组织持有人及各相关部门及时开展病例分析和情况调查。

5、负责定期安全性更新报告撰写计划制定,并按计划开展工作,按时提交国家不良反应监测系统。

6、负责药品的不良反应报告和监测资料的汇总分析,撰写产品分析报告、药物警戒年度报告等。

四、医疗器械警戒体系:

1、协助建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系。

2、负责医疗器械不良事件监测相关工作,主动收集并按法规规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件。

3、对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价,采取措施控制风险,及时发布风险信息。

4、对上市医疗器械安全性进行持续研究,按要求撰写定期风险评价报告。

5、主动开展医疗器械再评价。

6、配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查。

7、组织或协助开展部门外的医疗器械警戒的交流、教育和培训。

8、负责医疗器械警戒系统日常维护。

9、负责医疗器械警戒处文件档案的保存、管理和销毁工作。

五、其他:

1、负责完成领导安排的其他药物/医疗器械警戒工作。

1、负责药物临床试验的个例安全报告的医学审阅,确保报告编码、严重性判断、预期性判断、公司因果关系评价及医学解释的准确性,保证向监管部门、伦理委员会和商业合作伙伴提供的的安全性评估的准确性和一致性;
2、负责产品安全性信号检测、风险管理工作;
3、负责风险管理计划、风险控制计划的撰写,确保安全性风险的确定、风险最小化措施的合理性和有效性符合相关法规要求;
4、整理相关数据资料,准备、撰写年度安全性更新报告中重要风险以及获益风险评估相关章节;
5、负责研究者手册中安全性参考信息的撰写及更新,审阅安全性数据相关内容;
6、参与临床研究中各类文件的撰写、审阅;
7、参与产品说明书的更新、撰写、审阅工作;
8、参与回复研究中心、监管机构、合作伙伴等提出的涉及产品安全性的相关问题;
9、建立公司/部门的药物警戒相关流程,包括政策、SOP和工作指南等文件;

10、参与PV供应商的选择及管理,制定相应绩效考核指标,确保PV医学工作高质量完成;
11、支持监管机构稽查准备就绪工作、内部审计及外部稽查;
12、完成公司安排的其他工作。