薪酬概览
平均月薪
¥19800
中位数 ¥22500 ｜ 区间 ¥16200 - ¥23300
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
40% 人群薪酬落在 15-30k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
5
对比上月：岗位减少5
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 2 | 50% |
| >10年 | 2 | 50% |
热招职位
1. 生产管理与运营：全面负责制剂药品生产车间的日常运营管理，确保生产计划按时、保质、保量完成。 监督生产流程的合规性，严格执行GMP（药品生产质量管理规范）、SOP（标准操作规程）及相关法规要求。 优化生产工艺流程，提升生产效率，降低生产成本。 统筹生产设备、物料及人员的调配，确保资源合理利用。
2. 质量管理与合规：贯彻药品质量管理制度，对生产全过程的质量控制负责，确保产品符合国家标准和企业内控标准。 组织处理生产过程中的质量偏差、OOS（超规格结果）及CAPA（纠正与预防措施）的实施。 配合质量部门完成产品放行、验证、稳定性考察及客户审计等工作。
3. 团队建设与人员管理：负责生产团队的组建、培训与绩效考核，提升员工技能与合规意识。 建立高效沟通机制，协调生产、质量、技术、工程等部门间的协作。
4. 成本控制与预算管理：制定并执行生产部门年度预算，监控生产成本，提出降本增效方案。 监督生产物料的采购、库存管理及损耗控制。
5. 技术改进与创新：推动生产技术升级，参与新工艺、新设备的引进与验证。 组织解决生产中的技术难题，提升产品工艺稳定性。
6. 安全与环保管理：落实安全生产责任制，确保生产环境符合EHS（环境、健康、安全）标准。 防范生产事故，组织应急演练及安全隐患排查整改。
7. 合规与审计应对：主导应对国内外药监部门（如NMPA、FDA、EMA等）的检查及客户审计。 确保生产记录、批档案等文件完整、可追溯。
生产计划/物控计划7000-10000元
1、负责生产计划的编排；
2、负责生产物料需求分析与申购、采购计划的审定；
3、负责生产主要物料及辅料需求计划下达和交期的监控；
4、审核生产计划的调整与更改；
5、负责生产订单及插单交期的达成；
6、负责生产进度的跟进控制与交期管理；
7、负责委外加工物料的生产交期沟通；
9、负责库存报表的管理；
10、完成上级领导安排的其他临时性工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，熟练操作办公软件，熟悉ERP、SAP系统；
2、2年以上制造业计划物控、2年以上PMC管理工作经验；
3、熟悉生产流程、计划管理、物料管控等工作，具有制造业工作经验的优先；
4、具有优秀的产能规划能力，协调销售、采购、物流等部门的工作；
5、具有较好的领导能力、判断力、决策力、人际沟通能力和计划能力，具有积极的工作态度和很强的责任心，工作效率高。
车间主任8000-10000元
1. 全面负责化工车间的日常生产运营管理，制定并执行生产计划，确保产能与质量目标达成。
2. 主导车间安全管理体系建设，严格落实EHS（环境、健康、安全）标准，预防生产事故与环保风险。
3. 优化生产工艺流程，推动设备维护与技术改造，提升生产效率与能源利用率。
4. 负责车间团队的人员管理、技能培训与绩效考核，打造高执行力的生产团队。
5. 协调与其他部门（如研发、质量、供应链）的协作，保障生产链的顺畅运行。
任职要求
1. 大专及以上学历，化学工程、过程装备与控制工程等相关专业者优先。
2. 5年以上化工行业生产经验，其中3年以上车间级管理岗位经验。
3. 熟悉化工生产工艺、设备原理及安全操作规程，具备处理突发生产问题的能力。
4. 掌握EHS管理体系标准，具备较强的风险识别与应急处理能力。
5. 具备优秀的沟通协调能力与团队管理能力，能有效推动跨部门协作。
生产总监（山东泽业）1.5-2万
1、负责厂区生产管理工作，熟悉生产制造的部门运作和流程，擅长生产控制及现场管理，精通生产制造的各个环节；
2、负责生产中的技术和质量保证工作，发现问题及时组织解决和处理，重大问题直接报总经理；
3、分析生产形势，提出解决问题的办法和措施，保证各项生产技术指标的全面完成；
4、负责审批公司内各类产品的技术标准、工艺规程、工艺技术管理文件等；
5、负责厂区制度的建立健全并执行；
6、负责管理体系的搭建，现场6S管理工作的推行。
任职要求：
1、机械制造、自动化相关专业，统招本科及以上学历；
2、10年以上机械制造业生产管理工作经历；熟悉行业产品，有扎实的理论基础和技术工作经验；
3、具备完善的管理知识体系，熟悉生产成本控制，统筹运作，熟悉生产作业流程和工艺规程，熟悉生产质量的控制管理，熟悉质量体系；
4、机械生产装配行业工作经验；
5、领导力、沟通能力、协调能力卓越，能够很好的协调各部门关系。
薪酬福利
薪资待遇：月薪1.5-2w、工作成果奖；
作息时间：8:30-17:30，固定休息周日
职位福利：五险一金、免费住宿（双人间）、职工食堂、节日福利、出差补助、法定假日；
工厂地址：山东省济南市商河县怀仁镇新能源科技产业园6号
机械生产经理6000-10000元
学历与专业
1、大专及以上学历，机械制造、机电一体化、工业工程、智能制造工程相关专业优先；部分对专业要求较宽的岗位，工科类专业均可。
工作经验
1、一般要求 3-5 年以上机械制造业生产管理经验，其中至少 1-3 年团队管理经验；大型企业或高端岗位可能要求 5-8 年以上工作经验，且有生产部经理同级别岗位任职经历。
2、熟悉机械生产全流程，包括机加工、焊接、装配、调试等工艺，能独立制定生产计划，合理调配人力、设备、物料等资源，确保生产任务按时完成。
3、掌握精益生产、5S/6S 现场管理、六西格玛等管理方法，具备流程优化和效率提升能力，能有效降低生产周期和成本。
4、具备数据分析能力，能通过生产数据（如产量、合格率、设备稼动率等）发现问题，制定改进措施，推动生产绩效提升。
5、熟悉 ISO9001、IATF16949 等质量管理体系，掌握 SPC 、FMEA、控制计划等核心质量工具，能建立完善的生产质量管控流程。
6、具备质量问题分析和解决能力，能牵头处理生产过程中的质量异常，制定纠正和预防措施，降低产品不良率。
7、有强烈的质量意识，能严格执行质量标准，确保产品符合客户要求和行业规范。
8、熟悉生产成本构成（人工、物料、制造费用等），具备成本预算和管控能力，能通过优化生产流程、减少浪费等方式降低生产成本。
9、 具备成本分析能力，能定期对生产成本进行统计和分析，找出成本控制点，提出降本增效方案。
1. 协助车间主任制定车间详细的月度、周度生产作业计划，并监督执行，确保按时按量完成生产任务。
2.全面监督ADC生产的关键工序，确保各工序严格按已批准的工艺规程和标准操作规程进行。
3.主持生产过程中的关键操作，对生产现场的异常情况做出快速、准确的判断和决策，启动偏差处理流程，并领导相关调查和纠正预防措施的实施。
4.审核生产记录及相关辅助记录及时、准确、完整，符合数据完整性要求。
5.合规生产，负责组织车间内部的自查工作，积极迎接各类外部审计和检查，对审计中发现的问题负责组织整改。
6.与质量保证、质量控制部门保持密切沟通，协同处理生产过程中出现的质量问题，对任何可能影响产品质量的偏差、变更或超标结果进行调查和跟进。
7.协同技术部及相关部门，负责新产品、新工艺从研发向车间的顺利转移，并参与工艺验证活动的执行。
8.持续推动生产过程的优化与改进，通过引入新技术、新方法或优化现有流程，提升生产效率、产品收率及质量稳定性，同时有效控制生产成本。
9.负责相关生产物料、耗材的需求计划和管理，协助控制生产预算。
10.完成领导安排的其他工作。
1.本科及以上学历，生物技术、生物制药、化学工程、药学等相关专业。具备5年以上生物制药（尤其是ADC或单抗）生产现场管理经验。
2.熟悉ADC药物生产工艺和关键质量控制点。有成功通过官方审计的经验者优先。
3.精通GMP及相关药品管理法规；熟悉ADC偶联、纯化等单元操作。
4.能够熟练使用办公软件及生产管理系统。
5.具备高度的责任心、严谨细致的工作态度、出色的解决问题能力和抗压能力、良好的计划组织、沟通协调和团队领导能力。
1.负责开拓当地保险市场，完成分公司下达的各项任务指标；
2.负责根据分公司经营策略，开拓维护合作银行渠道；
3.负责根据分公司要求，完成条线日常业务经营管理，预算费用管控，人员管理，合规经营等；
4.负责内、外勤人员的招聘及队伍的日常管理，会议经营及培训督导；
5.负责业务发展，为上级单位业务经营提供参考；
6.领导交办的其他工作。
车间主任（医疗器械行业）入职五险一金+双休1-1.5万
1. 全面负责医疗器械车间生产管理，制定、落实生产计划，合理调配生产资源，保障产品按时、保质、保量交付。
2. 严格执行医疗器械GMP、ISO13485相关法规及公司体系要求，规范生产流程，完善SOP，配合各类审核、飞检工作，处理生产偏差及质量异常。
3. 负责生产现场5S管理、安全生产、成本管控、物料损耗控制，推进精益生产，提升生产效率与产能。
4. 统筹生产设备日常运维、验证管理，协助新产品量产导入、工艺优化，解决生产过程各类技术、生产问题。
5. 负责生产团队的日常管理、人员排班、技能培训、绩效考核，搭建稳定高效的生产团队。
6. 对接研发、质量、采购、仓库等部门，协同推进生产各项工作，保障生产运营顺畅。
1. 大专及以上学历，机械、自动化、生物医学、制药工程等相关专业优先。
2. 3-5年医疗器械行业生产管理经验，熟悉二类、三类医疗器械生产流程，有无菌车间、洁净车间管理经验优先。
3. 熟练掌握GMP、ISO13485质量体系及医疗器械相关法规，熟悉生产工艺、设备管理、现场管控。
4. 擅长团队管理，抗压能力强，结果导向，有精益生产管理经验者优先，学习能力强、有大厂经验优先。
液体工艺主管/经理（膏滋、中药提取等）8000-12000元
1. 严格按照GMP规范及标准操作规程（SOP），完成膏滋生产、中药提取环节的投料、煎煮、浓缩、收膏等核心工序操作。
2. 负责生产过程中的工艺参数监控与记录，确保提取效率、膏体稠度等关键指标符合质量要求。
3. 协助进行生产设备的日常维护与清洁，及时上报并处理设备异常或工艺偏差。
4. 参与工艺验证、清洁验证等质量活动，配合完成生产记录的整理与归档。
任职要求
1. 大专及以上学历，药学、中药学、生物工程等相关专业优先。
2. 熟悉中药提取、膏滋制备的基本原理与操作流程，有相关生产经验者优先。
3. 了解GMP规范及药品生产质量管理要求，具备良好的质量意识与合规意识。
4. 具备较强的动手能力与责任心，能严格执行操作规程，适应生产型工作节奏。
化药生产经理1.1-2万
1.严格按照 GMP、工艺规程、批生产指令组织生产，确保批生产记录真实、完整、可追溯，监督操作人员规范执行 SOP，杜绝违规操作；
2.主导生产环节偏差、异常处理，制定并落实 CAPA 措施，管理生产相关变更（工艺 / 设备 / 物料），确保变更合规；
3.统筹工艺验证、清洁验证、设备验证、公用系统验证，配合 QA 完成验证文件编制与执行，保障生产系统持续合规；
4.制定制剂生产计划，协调原辅料、包材、中间体、设备、人力，保障订单交付，确保生产计划达成率≥95%；
5.管控生产进度，处理插单、物料短缺、设备故障、工艺异常等突发问题，保障连续生产；
6.统计分析生产数据（产量、收率、损耗、设备 OEE、洁净区环境数据），定位生产瓶颈并优化。
7.落实制剂车间 EHS 制度，管控溶剂、易燃易爆品使用，监督三废（废水 / 废气 / 固废）合规排放；
8.组织安全培训、隐患排查、应急演练，保障洁净区与生产现场安全；
9.管控生产物料、人工、设备维修成本，达成公司降本增效目标。
生产经理1-1.5万
1. 全面统筹生产部日常管理及人员管理工作，对生产人员、材料、设备等资源进行计划、组织、协调和控制，及时高效、保质保量的完成生产制造；
2. 负责精益生产管理，负责控制生产成本、工艺流程革新、提高生产效率。
3. 据销售订单以及成品、半成品库存情况、进行产能合理分析，分解并制定生产计划；
4. 据生产计划制订生产实施与调度计划，合理安排生产任务，实现生产、物料、设备、人员的有机配合，降低成本，确保按时、按质的完成生产任务；
5. 对生产过程加以监控，完善生产工艺操作流程，严格控制各类产品的生产进度与质量；
6. 生产设备设施管理制度，定期进行日常检修、维护保养及调试，提高设备利用率，负责设备技术改造；
7. 做好生产现场管理（6S、安全等）及员工技能培训工作，规范员工安全生产行为；
8. 领导交办的其他工作。
任职资格
1. 本科及以上学历，机电等相关专业；
2. 5年以上机电行业生产管理经验，熟悉机械制造工厂的生产运作和管理；
3. 熟悉精益生产管理、6S现场管理和ISO质量管理；
4. 具有综合分析和解决问题的能力，良好的团队合作精神和责任心；
5. 有非标产品从业经历者优先考虑。
机械结构工程师8000-15000元
1、 根据产品需求，参与设计和研发新型结构和零部件；
2、 编制技术文件及图纸清单，绘制产品类配图及零部件图；
3、 负责样机的实验和调试，解决装配过程中的出现的问题；
4、 掌握部分嵌入式硬件工作，包含写程序画板子；
5、处理售前、售后工作中反馈的与设计有关的技术问题；
6、 完成领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、本科及以上，机械设计、电气自动化等专业优先，二年以上造型结构设计经验，具有一定工业设计基础；
2、熟练使用UTOCAD二维设计软件及PROE、SOLIDEWORKS等三维设计软件；
3、熟悉机械、塑胶、钣金产品的结构设计及模具、注塑等加工工艺等。
4、有良好的沟通能力和协作精神，优秀的逻辑思维及判断能力，具备较强创新能力者优先；
5、有水表燃气表行业相关设计经验者优先。
质量工程师(J10192)8000-10000元·13薪
1.组织各产品开展质量改进：通过公司内外部产品使用的情况、客诉案例，组织、跟踪并推动公司内部改进；协助推动研发部门对产品设计的升级更改，保证内外部异常问题的及时处理和改进；
2.质量数据统计分析：通过分析生产过程质量数据、客诉质量数据，识别改进机会推动本部门和相关业务部门改进。定期组织召开质量周会、月会，参与相关业务部门周会、月会及其他相关会议；通过质量工具识别并改进产品全过程的失效风险；
7.6质量信息、9.1监视、测量、分析、评价）
3.不合格处置：及时跟踪、确认生产过程（包括检验）中的异常问题，并按照人为、物料、设计、半成品、其他进行判定，组织人员进行纠正，以保证产品合格交付；
8.
7.1不合格输出的控制、10.2不合格和纠正措施）
4.全过程的监视和测量：对制程全过程的输入输出量进行监视和测量，识别可能存在的风险并组织开会制定改进措施；负责产线下发的所有更改单及临时文件、会议决议的执行确认；
8.1运行策划和控制、8.5生产和服务提供、9.1监视、测量、分析、评价）
5.完成领导安排的其他任务、配合公司内外部审核。
1、大学本科及以上学历
2、电子电路基本知识、电子设备装配技术、电工技术、质量检验知识、GJB9001B质量管理体系知识、质量分析方法和工具。
3、本科：2年以上检验类工作经验，1年以上的质量工程师岗位经验；
3、1)熟悉ISO9000质量管理体系，具有品质管理经验；
2)掌握系统质量管理手法；
3)掌握质量分析方法和工具；
4)熟练进行公司各类仪表检验操作；
4、具有较强的主动性、韧性及对人的敏感度。