济南副厂长
副厂长是指在某个生产或制造企业中担任副厂长一职的管理人员。副厂长通常负责协助厂长管理和监督工厂的日常运营、生产流程、人力资源、质量管理、安全环保等工作。副厂长需要与其他部门的管理人员紧密合作，协调各项工作，确保生产目标的实现。他们也需要处理生产中的问题、调整生产计划、提高生产效率和成本控制，以确保工厂的长期稳定运行。此外，副厂长也需要参与制定公司或工厂的发展战略，与上级管理层进行沟通和汇报工作。这一职位通常需要具备丰富的生产管理经验、领导才能、沟通能力和决策能力。
薪酬概览
平均月薪
¥19800
中位数 ¥22500 ｜ 区间 ¥16200 - ¥23300
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
40% 人群薪酬落在 15-30k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
5
对比上月：岗位减少5
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 2 | 50% |
| >10年 | 2 | 50% |
热招职位
1. 生产管理与运营：全面负责制剂药品生产车间的日常运营管理，确保生产计划按时、保质、保量完成。 监督生产流程的合规性，严格执行GMP（药品生产质量管理规范）、SOP（标准操作规程）及相关法规要求。 优化生产工艺流程，提升生产效率，降低生产成本。 统筹生产设备、物料及人员的调配，确保资源合理利用。
2. 质量管理与合规：贯彻药品质量管理制度，对生产全过程的质量控制负责，确保产品符合国家标准和企业内控标准。 组织处理生产过程中的质量偏差、OOS（超规格结果）及CAPA（纠正与预防措施）的实施。 配合质量部门完成产品放行、验证、稳定性考察及客户审计等工作。
3. 团队建设与人员管理：负责生产团队的组建、培训与绩效考核，提升员工技能与合规意识。 建立高效沟通机制，协调生产、质量、技术、工程等部门间的协作。
4. 成本控制与预算管理：制定并执行生产部门年度预算，监控生产成本，提出降本增效方案。 监督生产物料的采购、库存管理及损耗控制。
5. 技术改进与创新：推动生产技术升级，参与新工艺、新设备的引进与验证。 组织解决生产中的技术难题，提升产品工艺稳定性。
6. 安全与环保管理：落实安全生产责任制，确保生产环境符合EHS（环境、健康、安全）标准。 防范生产事故，组织应急演练及安全隐患排查整改。
7. 合规与审计应对：主导应对国内外药监部门（如NMPA、FDA、EMA等）的检查及客户审计。 确保生产记录、批档案等文件完整、可追溯。
生产总监（山东泽业）1.5-2万
1、负责厂区生产管理工作，熟悉生产制造的部门运作和流程，擅长生产控制及现场管理，精通生产制造的各个环节；
2、负责生产中的技术和质量保证工作，发现问题及时组织解决和处理，重大问题直接报总经理；
3、分析生产形势，提出解决问题的办法和措施，保证各项生产技术指标的全面完成；
4、负责审批公司内各类产品的技术标准、工艺规程、工艺技术管理文件等；
5、负责厂区制度的建立健全并执行；
6、负责管理体系的搭建，现场6S管理工作的推行。
任职要求：
1、机械制造、自动化相关专业，统招本科及以上学历；
2、10年以上机械制造业生产管理工作经历；熟悉行业产品，有扎实的理论基础和技术工作经验；
3、具备完善的管理知识体系，熟悉生产成本控制，统筹运作，熟悉生产作业流程和工艺规程，熟悉生产质量的控制管理，熟悉质量体系；
4、机械生产装配行业工作经验；
5、领导力、沟通能力、协调能力卓越，能够很好的协调各部门关系。
薪酬福利
薪资待遇：月薪1.5-2w、工作成果奖；
作息时间：8:30-17:30，固定休息周日
职位福利：五险一金、免费住宿（双人间）、职工食堂、节日福利、出差补助、法定假日；
工厂地址：山东省济南市商河县怀仁镇新能源科技产业园6号
机械生产经理6000-10000元
学历与专业
1、大专及以上学历，机械制造、机电一体化、工业工程、智能制造工程相关专业优先；部分对专业要求较宽的岗位，工科类专业均可。
工作经验
1、一般要求 3-5 年以上机械制造业生产管理经验，其中至少 1-3 年团队管理经验；大型企业或高端岗位可能要求 5-8 年以上工作经验，且有生产部经理同级别岗位任职经历。
2、熟悉机械生产全流程，包括机加工、焊接、装配、调试等工艺，能独立制定生产计划，合理调配人力、设备、物料等资源，确保生产任务按时完成。
3、掌握精益生产、5S/6S 现场管理、六西格玛等管理方法，具备流程优化和效率提升能力，能有效降低生产周期和成本。
4、具备数据分析能力，能通过生产数据（如产量、合格率、设备稼动率等）发现问题，制定改进措施，推动生产绩效提升。
5、熟悉 ISO9001、IATF16949 等质量管理体系，掌握 SPC 、FMEA、控制计划等核心质量工具，能建立完善的生产质量管控流程。
6、具备质量问题分析和解决能力，能牵头处理生产过程中的质量异常，制定纠正和预防措施，降低产品不良率。
7、有强烈的质量意识，能严格执行质量标准，确保产品符合客户要求和行业规范。
8、熟悉生产成本构成（人工、物料、制造费用等），具备成本预算和管控能力，能通过优化生产流程、减少浪费等方式降低生产成本。
9、 具备成本分析能力，能定期对生产成本进行统计和分析，找出成本控制点，提出降本增效方案。
1. 协助车间主任制定车间详细的月度、周度生产作业计划，并监督执行，确保按时按量完成生产任务。
2.全面监督ADC生产的关键工序，确保各工序严格按已批准的工艺规程和标准操作规程进行。
3.主持生产过程中的关键操作，对生产现场的异常情况做出快速、准确的判断和决策，启动偏差处理流程，并领导相关调查和纠正预防措施的实施。
4.审核生产记录及相关辅助记录及时、准确、完整，符合数据完整性要求。
5.合规生产，负责组织车间内部的自查工作，积极迎接各类外部审计和检查，对审计中发现的问题负责组织整改。
6.与质量保证、质量控制部门保持密切沟通，协同处理生产过程中出现的质量问题，对任何可能影响产品质量的偏差、变更或超标结果进行调查和跟进。
7.协同技术部及相关部门，负责新产品、新工艺从研发向车间的顺利转移，并参与工艺验证活动的执行。
8.持续推动生产过程的优化与改进，通过引入新技术、新方法或优化现有流程，提升生产效率、产品收率及质量稳定性，同时有效控制生产成本。
9.负责相关生产物料、耗材的需求计划和管理，协助控制生产预算。
10.完成领导安排的其他工作。
1.本科及以上学历，生物技术、生物制药、化学工程、药学等相关专业。具备5年以上生物制药（尤其是ADC或单抗）生产现场管理经验。
2.熟悉ADC药物生产工艺和关键质量控制点。有成功通过官方审计的经验者优先。
3.精通GMP及相关药品管理法规；熟悉ADC偶联、纯化等单元操作。
4.能够熟练使用办公软件及生产管理系统。
5.具备高度的责任心、严谨细致的工作态度、出色的解决问题能力和抗压能力、良好的计划组织、沟通协调和团队领导能力。
液体工艺主管/经理（膏滋、中药提取等）8000-12000元
1. 严格按照GMP规范及标准操作规程（SOP），完成膏滋生产、中药提取环节的投料、煎煮、浓缩、收膏等核心工序操作。
2. 负责生产过程中的工艺参数监控与记录，确保提取效率、膏体稠度等关键指标符合质量要求。
3. 协助进行生产设备的日常维护与清洁，及时上报并处理设备异常或工艺偏差。
4. 参与工艺验证、清洁验证等质量活动，配合完成生产记录的整理与归档。
任职要求
1. 大专及以上学历，药学、中药学、生物工程等相关专业优先。
2. 熟悉中药提取、膏滋制备的基本原理与操作流程，有相关生产经验者优先。
3. 了解GMP规范及药品生产质量管理要求，具备良好的质量意识与合规意识。
4. 具备较强的动手能力与责任心，能严格执行操作规程，适应生产型工作节奏。
化药生产经理1.1-2万
1.严格按照 GMP、工艺规程、批生产指令组织生产，确保批生产记录真实、完整、可追溯，监督操作人员规范执行 SOP，杜绝违规操作；
2.主导生产环节偏差、异常处理，制定并落实 CAPA 措施，管理生产相关变更（工艺 / 设备 / 物料），确保变更合规；
3.统筹工艺验证、清洁验证、设备验证、公用系统验证，配合 QA 完成验证文件编制与执行，保障生产系统持续合规；
4.制定制剂生产计划，协调原辅料、包材、中间体、设备、人力，保障订单交付，确保生产计划达成率≥95%；
5.管控生产进度，处理插单、物料短缺、设备故障、工艺异常等突发问题，保障连续生产；
6.统计分析生产数据（产量、收率、损耗、设备 OEE、洁净区环境数据），定位生产瓶颈并优化。
7.落实制剂车间 EHS 制度，管控溶剂、易燃易爆品使用，监督三废（废水 / 废气 / 固废）合规排放；
8.组织安全培训、隐患排查、应急演练，保障洁净区与生产现场安全；
9.管控生产物料、人工、设备维修成本，达成公司降本增效目标。
生产储备干部6000-10000元
1.主要跟习生产车间，熟悉公司产品生产及工艺流程
2.学习研发设计、精铸工艺、三维机械绘图等
3.完成领导交办的临时工作
任职要求：
1.学历本科及以上，应届生优先，平阴当地优先。
2.机械设计制造及其自动化、铸造、金属材料、模具、机电一体化、电气自动化等相关专业。
3.熟练运用日常办公软件及机械制图。
4.有良好理解及沟通能力，较强的组织协调及团队协作能力；有责任心、学习能力强、勤奋敬业，具有创新意识。
1.负责开拓当地保险市场，完成分公司下达的各项任务指标；
2.负责根据分公司经营策略，开拓维护合作银行渠道；
3.负责根据分公司要求，完成条线日常业务经营管理，预算费用管控，人员管理，合规经营等；
4.负责内、外勤人员的招聘及队伍的日常管理，会议经营及培训督导；
5.负责业务发展，为上级单位业务经营提供参考；
6.领导交办的其他工作。
车间主任（医疗器械行业）入职五险一金+双休1-1.5万
1. 全面负责医疗器械车间生产管理，制定、落实生产计划，合理调配生产资源，保障产品按时、保质、保量交付。
2. 严格执行医疗器械GMP、ISO13485相关法规及公司体系要求，规范生产流程，完善SOP，配合各类审核、飞检工作，处理生产偏差及质量异常。
3. 负责生产现场5S管理、安全生产、成本管控、物料损耗控制，推进精益生产，提升生产效率与产能。
4. 统筹生产设备日常运维、验证管理，协助新产品量产导入、工艺优化，解决生产过程各类技术、生产问题。
5. 负责生产团队的日常管理、人员排班、技能培训、绩效考核，搭建稳定高效的生产团队。
6. 对接研发、质量、采购、仓库等部门，协同推进生产各项工作，保障生产运营顺畅。
1. 大专及以上学历，机械、自动化、生物医学、制药工程等相关专业优先。
2. 3-5年医疗器械行业生产管理经验，熟悉二类、三类医疗器械生产流程，有无菌车间、洁净车间管理经验优先。
3. 熟练掌握GMP、ISO13485质量体系及医疗器械相关法规，熟悉生产工艺、设备管理、现场管控。
4. 擅长团队管理，抗压能力强，结果导向，有精益生产管理经验者优先，学习能力强、有大厂经验优先。
生产计划/物控计划7000-10000元
1、负责生产计划的编排；
2、负责生产物料需求分析与申购、采购计划的审定；
3、负责生产主要物料及辅料需求计划下达和交期的监控；
4、审核生产计划的调整与更改；
5、负责生产订单及插单交期的达成；
6、负责生产进度的跟进控制与交期管理；
7、负责委外加工物料的生产交期沟通；
9、负责库存报表的管理；
10、完成上级领导安排的其他临时性工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，熟练操作办公软件，熟悉ERP、SAP系统；
2、2年以上制造业计划物控、2年以上PMC管理工作经验；
3、熟悉生产流程、计划管理、物料管控等工作，具有制造业工作经验的优先；
4、具有优秀的产能规划能力，协调销售、采购、物流等部门的工作；
5、具有较好的领导能力、判断力、决策力、人际沟通能力和计划能力，具有积极的工作态度和很强的责任心，工作效率高。
车间主任8000-10000元
1. 全面负责化工车间的日常生产运营管理，制定并执行生产计划，确保产能与质量目标达成。
2. 主导车间安全管理体系建设，严格落实EHS（环境、健康、安全）标准，预防生产事故与环保风险。
3. 优化生产工艺流程，推动设备维护与技术改造，提升生产效率与能源利用率。
4. 负责车间团队的人员管理、技能培训与绩效考核，打造高执行力的生产团队。
5. 协调与其他部门（如研发、质量、供应链）的协作，保障生产链的顺畅运行。
任职要求
1. 大专及以上学历，化学工程、过程装备与控制工程等相关专业者优先。
2. 5年以上化工行业生产经验，其中3年以上车间级管理岗位经验。
3. 熟悉化工生产工艺、设备原理及安全操作规程，具备处理突发生产问题的能力。
4. 掌握EHS管理体系标准，具备较强的风险识别与应急处理能力。
5. 具备优秀的沟通协调能力与团队管理能力，能有效推动跨部门协作。
1.负责动力电池新工艺设备、技术的研究开发，新产线的规划，相关课题研究，如激光、电子、材料、热学、仿真、异物、超声举仿生技术等。
2.现行产线设备的机械自动化改进；
3.协调电气、软件、装配工程师保证项目的顺利进行；
4.现行产线设备的机械自动化改进；
5.负责带领设计团队，共同研发新的自动化设备及重要的技术攻关工作；
6、6负责在新设备、产品试制完成并量产后的持续改善，及操作规程、说明书的编制；负责设计规则、技术标准、相关专利的编制和支持工作等
1、负责协助药物研发阶段质量管理体系的建立、实施、维护与持续改进，确保研发活动符合国家药品监管法规要求；
2、负责药物研发药学研究（CMC）阶段的质量管理，包括项目研究各阶段的合规性监督审核、技术转移、研究现场规范性检查、委托研究、注册申报自查等；
3、负责研发过程中质量事件如偏差、变更、异常的管理，包括管理文件的撰写、流程的审核、调查与跟踪；
4、组织并执行研发相关的质量审计（内部审计及官方检查），牵头准备迎检材料，组织整改回复并跟踪审计发现项的整改与闭环管理；
5、审核研发相关的技术文件，包括方案、报告、记录、SOP等，确保其合规性、完整性和可追溯性；
6、跟踪国内外药品研发质量管理的最新法规动态，及时更新内部质量管理流程，组织研发人员进行质量管理体系、数据完整性等方面的培训。