薪酬概览
平均月薪
¥7600
中位数 ¥8000 ｜ 区间 ¥6100 - ¥9000
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
55.6% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
12月新增岗位
10
对比上月：岗位新增4
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 10 | 100% |
热招职位
1.生产规划与执行：依据公司战略和生产计划，制定新剂型车间的生产方案，合理调配人力、物力资源，确保新剂型产品按时完成生产任务。同时，密切关注生产进度，及时解决生产过程中的各类问题，保障生产流程顺畅。
2.技术创新与工艺优化：积极参与新剂型的研发转化工作，与研发部门紧密协作，将实验室成果有效转化为规模化生产工艺。持续探索和优化生产工艺，提高产品质量和生产效率，降低生产成本。
3.质量管理：建立并完善新剂型车间的质量管理体系，严格把控产品质量，确保生产全过程符合药品生产质量管理规范（GMP）以及相关法规要求。
4.团队管理：领导和管理车间团队，进行人员培训、绩效考核与激励，提升团队凝聚力和执行力；协调车间内部及与其他部门的沟通协作，保障生产顺利进行。
5.合规管理，文件与记录管理：审核和管理车间生产相关文件，如操作规程、批记录等；确保文件的准确性、完整性和可追溯性，为生产和质量追溯提供依据。
1. 生产管理与运营：全面负责制剂药品生产车间的日常运营管理，确保生产计划按时、保质、保量完成。 监督生产流程的合规性，严格执行GMP（药品生产质量管理规范）、SOP（标准操作规程）及相关法规要求。 优化生产工艺流程，提升生产效率，降低生产成本。 统筹生产设备、物料及人员的调配，确保资源合理利用。
2. 质量管理与合规：贯彻药品质量管理制度，对生产全过程的质量控制负责，确保产品符合国家标准和企业内控标准。 组织处理生产过程中的质量偏差、OOS（超规格结果）及CAPA（纠正与预防措施）的实施。 配合质量部门完成产品放行、验证、稳定性考察及客户审计等工作。
3. 团队建设与人员管理：负责生产团队的组建、培训与绩效考核，提升员工技能与合规意识。 建立高效沟通机制，协调生产、质量、技术、工程等部门间的协作。
4. 成本控制与预算管理：制定并执行生产部门年度预算，监控生产成本，提出降本增效方案。 监督生产物料的采购、库存管理及损耗控制。
5. 技术改进与创新：推动生产技术升级，参与新工艺、新设备的引进与验证。 组织解决生产中的技术难题，提升产品工艺稳定性。
6. 安全与环保管理：落实安全生产责任制，确保生产环境符合EHS（环境、健康、安全）标准。 防范生产事故，组织应急演练及安全隐患排查整改。
7. 合规与审计应对：主导应对国内外药监部门（如NMPA、FDA、EMA等）的检查及客户审计。 确保生产记录、批档案等文件完整、可追溯。
1.生产管理：负责车间生产计划的制定和分解，根据生产计划，合理安排车间人员与设备，确保无菌注射剂按时、按质、按量完成生产任务；优化生产流程，提高生产效率，降低生产成本。
2.质量管理：严格把控无菌注射剂生产质量，确保生产全过程符合 GMP 要求；建立和完善车间质量控制体系，定期进行质量检查和分析，及时解决质量问题。
3.团队管理：领导和管理车间团队，进行人员培训、绩效考核与激励，提升团队凝聚力和执行力；协调车间内部及与其他部门的沟通协作，保障生产顺利进行。
4.合规管理，文件与记录管理：审核和管理车间生产相关文件，如操作规程、批记录等；确保文件的准确性、完整性和可追溯性，为生产和质量追溯提供依据。
1. 协助车间主任制定车间详细的月度、周度生产作业计划，并监督执行，确保按时按量完成生产任务。
2.全面监督ADC生产的关键工序，确保各工序严格按已批准的工艺规程和标准操作规程进行。
3.主持生产过程中的关键操作，对生产现场的异常情况做出快速、准确的判断和决策，启动偏差处理流程，并领导相关调查和纠正预防措施的实施。
4.审核生产记录及相关辅助记录及时、准确、完整，符合数据完整性要求。
5.合规生产，负责组织车间内部的自查工作，积极迎接各类外部审计和检查，对审计中发现的问题负责组织整改。
6.与质量保证、质量控制部门保持密切沟通，协同处理生产过程中出现的质量问题，对任何可能影响产品质量的偏差、变更或超标结果进行调查和跟进。
7.协同技术部及相关部门，负责新产品、新工艺从研发向车间的顺利转移，并参与工艺验证活动的执行。
8.持续推动生产过程的优化与改进，通过引入新技术、新方法或优化现有流程，提升生产效率、产品收率及质量稳定性，同时有效控制生产成本。
9.负责相关生产物料、耗材的需求计划和管理，协助控制生产预算。
10.完成领导安排的其他工作。
研发工艺经理/主管1.1-1.9万·13薪
一、核心职责：
1、新产品工艺全流程开发:主导 DFM 可制造性分析、工艺文件编制、工装设计验证、样机及小批量试制，闭环解决工艺问题，保障产品顺利转量产。
2、外协供应链工艺全流程管控:参与外协供应商评审，负责外协件首件认证、技术支持与检验标准编制，保障外协件质量合规。（外协指：线束等，PCBA不包含在内）
3、生产制程管控与优化:开展工艺纪律稽查，聚焦关键制程优化整改，持续提升生产效率与产品质量。
4、工艺体系建设与技术创新:搭建完善工艺规范体系，推进新工艺、新设备、新材料、新工具导入，赋能团队技术能力提升。
5、产品数据全生命周期管理:负责产品 BOM 结构设计、工艺文件迭代更新，保障生产系统资料准确、合规、适用。
6、部门管理：承接公司战略，统筹部门目标全流程落地、制度流程建设优化与企业文化践行传播。
五险一金+双休+油补+免费午餐
生产经理1-1.5万
1.根据销售订单与主生产计划，制定详细计划并组织实施，确保订单按时交付
2.生产过程与质量控制
3.生产效率与成本管理
4.设备与安全管理
5.团队建设与人员管理
6.数据汇报及持续改进
1. 大专及以上学历，机械、制造、工业工程等相关专业优先
2.五年以上机械制造行业生产管理经验，必须拥有3年以上一线生产（钣金、焊接、装配、换热器组装等）实操经验，熟悉换热设备制造工艺者优先。
3.精通生产计划、现场管理、质量控制与成本控制
4.具备良好的现场问题解决能力和安全风险意识
5.拥有良好的团队领导力、沟通协调能力和抗压能力
6.责任心强，原则性强，务实严谨，具有持续改进的思维
生产计划/物控计划7000-10000元
1、负责生产计划的编排；
2、负责生产物料需求分析与申购、采购计划的审定；
3、负责生产主要物料及辅料需求计划下达和交期的监控；
4、审核生产计划的调整与更改；
5、负责生产订单及插单交期的达成；
6、负责生产进度的跟进控制与交期管理；
7、负责委外加工物料的生产交期沟通；
9、负责库存报表的管理；
10、完成上级领导安排的其他临时性工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，熟练操作办公软件，熟悉ERP、SAP系统；
2、2年以上制造业计划物控、2年以上PMC管理工作经验；
3、熟悉生产流程、计划管理、物料管控等工作，具有制造业工作经验的优先；
4、具有优秀的产能规划能力，协调销售、采购、物流等部门的工作；
5、具有较好的领导能力、判断力、决策力、人际沟通能力和计划能力，具有积极的工作态度和很强的责任心，工作效率高。
车间主任8000-10000元
1. 全面负责化工车间的日常生产运营管理，制定并执行生产计划，确保产能与质量目标达成。
2. 主导车间安全管理体系建设，严格落实EHS（环境、健康、安全）标准，预防生产事故与环保风险。
3. 优化生产工艺流程，推动设备维护与技术改造，提升生产效率与能源利用率。
4. 负责车间团队的人员管理、技能培训与绩效考核，打造高执行力的生产团队。
5. 协调与其他部门（如研发、质量、供应链）的协作，保障生产链的顺畅运行。
任职要求
1. 大专及以上学历，化学工程、过程装备与控制工程等相关专业者优先。
2. 5年以上化工行业生产经验，其中3年以上车间级管理岗位经验。
3. 熟悉化工生产工艺、设备原理及安全操作规程，具备处理突发生产问题的能力。
4. 掌握EHS管理体系标准，具备较强的风险识别与应急处理能力。
5. 具备优秀的沟通协调能力与团队管理能力，能有效推动跨部门协作。
生产总监（山东泽业）1.5-2万
1、负责厂区生产管理工作，熟悉生产制造的部门运作和流程，擅长生产控制及现场管理，精通生产制造的各个环节；
2、负责生产中的技术和质量保证工作，发现问题及时组织解决和处理，重大问题直接报总经理；
3、分析生产形势，提出解决问题的办法和措施，保证各项生产技术指标的全面完成；
4、负责审批公司内各类产品的技术标准、工艺规程、工艺技术管理文件等；
5、负责厂区制度的建立健全并执行；
6、负责管理体系的搭建，现场6S管理工作的推行。
任职要求：
1、机械制造、自动化相关专业，统招本科及以上学历；
2、10年以上机械制造业生产管理工作经历；熟悉行业产品，有扎实的理论基础和技术工作经验；
3、具备完善的管理知识体系，熟悉生产成本控制，统筹运作，熟悉生产作业流程和工艺规程，熟悉生产质量的控制管理，熟悉质量体系；
4、机械生产装配行业工作经验；
5、领导力、沟通能力、协调能力卓越，能够很好的协调各部门关系。
薪酬福利
薪资待遇：月薪1.5-2w、工作成果奖；
作息时间：8:30-17:30，固定休息周日
职位福利：五险一金、免费住宿（双人间）、职工食堂、节日福利、出差补助、法定假日；
工厂地址：山东省济南市商河县怀仁镇新能源科技产业园6号
机械生产经理6000-10000元
学历与专业
1、大专及以上学历，机械制造、机电一体化、工业工程、智能制造工程相关专业优先；部分对专业要求较宽的岗位，工科类专业均可。
工作经验
1、一般要求 3-5 年以上机械制造业生产管理经验，其中至少 1-3 年团队管理经验；大型企业或高端岗位可能要求 5-8 年以上工作经验，且有生产部经理同级别岗位任职经历。
2、熟悉机械生产全流程，包括机加工、焊接、装配、调试等工艺，能独立制定生产计划，合理调配人力、设备、物料等资源，确保生产任务按时完成。
3、掌握精益生产、5S/6S 现场管理、六西格玛等管理方法，具备流程优化和效率提升能力，能有效降低生产周期和成本。
4、具备数据分析能力，能通过生产数据（如产量、合格率、设备稼动率等）发现问题，制定改进措施，推动生产绩效提升。
5、熟悉 ISO9001、IATF16949 等质量管理体系，掌握 SPC 、FMEA、控制计划等核心质量工具，能建立完善的生产质量管控流程。
6、具备质量问题分析和解决能力，能牵头处理生产过程中的质量异常，制定纠正和预防措施，降低产品不良率。
7、有强烈的质量意识，能严格执行质量标准，确保产品符合客户要求和行业规范。
8、熟悉生产成本构成（人工、物料、制造费用等），具备成本预算和管控能力，能通过优化生产流程、减少浪费等方式降低生产成本。
9、 具备成本分析能力，能定期对生产成本进行统计和分析，找出成本控制点，提出降本增效方案。
1. 协助车间主任制定车间详细的月度、周度生产作业计划，并监督执行，确保按时按量完成生产任务。
2.全面监督ADC生产的关键工序，确保各工序严格按已批准的工艺规程和标准操作规程进行。
3.主持生产过程中的关键操作，对生产现场的异常情况做出快速、准确的判断和决策，启动偏差处理流程，并领导相关调查和纠正预防措施的实施。
4.审核生产记录及相关辅助记录及时、准确、完整，符合数据完整性要求。
5.合规生产，负责组织车间内部的自查工作，积极迎接各类外部审计和检查，对审计中发现的问题负责组织整改。
6.与质量保证、质量控制部门保持密切沟通，协同处理生产过程中出现的质量问题，对任何可能影响产品质量的偏差、变更或超标结果进行调查和跟进。
7.协同技术部及相关部门，负责新产品、新工艺从研发向车间的顺利转移，并参与工艺验证活动的执行。
8.持续推动生产过程的优化与改进，通过引入新技术、新方法或优化现有流程，提升生产效率、产品收率及质量稳定性，同时有效控制生产成本。
9.负责相关生产物料、耗材的需求计划和管理，协助控制生产预算。
10.完成领导安排的其他工作。
1.本科及以上学历，生物技术、生物制药、化学工程、药学等相关专业。具备5年以上生物制药（尤其是ADC或单抗）生产现场管理经验。
2.熟悉ADC药物生产工艺和关键质量控制点。有成功通过官方审计的经验者优先。
3.精通GMP及相关药品管理法规；熟悉ADC偶联、纯化等单元操作。
4.能够熟练使用办公软件及生产管理系统。
5.具备高度的责任心、严谨细致的工作态度、出色的解决问题能力和抗压能力、良好的计划组织、沟通协调和团队领导能力。
液体工艺主管/经理（膏滋、中药提取等）8000-12000元
1. 严格按照GMP规范及标准操作规程（SOP），完成膏滋生产、中药提取环节的投料、煎煮、浓缩、收膏等核心工序操作。
2. 负责生产过程中的工艺参数监控与记录，确保提取效率、膏体稠度等关键指标符合质量要求。
3. 协助进行生产设备的日常维护与清洁，及时上报并处理设备异常或工艺偏差。
4. 参与工艺验证、清洁验证等质量活动，配合完成生产记录的整理与归档。
任职要求
1. 大专及以上学历，药学、中药学、生物工程等相关专业优先。
2. 熟悉中药提取、膏滋制备的基本原理与操作流程，有相关生产经验者优先。
3. 了解GMP规范及药品生产质量管理要求，具备良好的质量意识与合规意识。
4. 具备较强的动手能力与责任心，能严格执行操作规程，适应生产型工作节奏。