本溪制剂分析研究员
制剂分析研究员的职责是进行药物和制剂的分析研究工作。他们负责制定和执行分析方法和实验方案，以确定药物及其制剂的质量、纯度和稳定性。研究员需进行药物特性的分析测试，如溶解度、含量测定、颗粒度、稳定性和相关物质的测定等。他们使用各种仪器和技术，如高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见光谱仪等，来进行分析实验和数据处理。同时，制剂分析研究员还负责解释和解决分析结果中出现的问题，并与其他团队成员合作，确保药物制剂达到临床和市场要求。他们在工作中遵守相关法规和标准操作程序，保证分析工作的可靠性和准确性。总之，制剂分析研究员的工作是为了保证药物和制剂的质量安全，并将其应用于临床治疗和市场销售。
薪酬概览
平均月薪
¥10900
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥7600 - ¥14200
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
60% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
7月新增岗位
1
对比上月：岗位减少2
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 1 | 100% |
热招职位
1、负责微晶、纳米晶等长效注射剂的处方设计、工艺开发和优化；
2、研究药物载体的稳定性、释放行为及体内外相关性，解决关键技术难题；
3、参与改良型新药的制剂开发，包括缓控释、靶向递送等剂型设计；
4、开展处方前研究，制定可行性方案；
5、主导中试放大及工艺验证，支持生产转移；
6、分析研发过程中的异常数据，提出改进方案并推动落地；
7、撰写eCTD申报资料中的制剂相关章节。
专业要求药学、材料、化学等相关专业工作职责1.从事透皮制剂的研发；
2.从事透皮制剂新药/仿制药研发过程中的制剂处方和工艺、产品技术要求、稳定性等研究；
3.跟踪临床需求，进行透皮制剂的改良和二次开发；
4.负责撰写产品开发研究资料及配套文件起草。
任职要求1.硕士及以上学历，药学、材料、化学等相关专业；
2.具有较强的责任心、学习能力和实验操作能力；
3.具有药物透皮制剂、缓控释制剂、凝胶剂研发或化学仿制药研发经验者优先；
4.能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力；
5.有透皮制剂开发工作经验者优先。
1.本科及以上学历；
2.协助完成车型试验开发流程，从DVP期策划、试验开展到QMS问题关闭全流程管理；
3.协助完成整车材料属性试验流程和方法；
4.独立完成零部件环境可靠性试验流程和方法；
5.独立完成零部件理化试验流程和方法；
6.协助完成市场反馈问题处理流程
7.协助完成属性试验日常资源管理，从试验委托评估、试验方案制定到出具报告全流程管理
1.本科及以上学历，具备能量管理开发/试验验证工作经验，理解ISO/IEC 17025管理体系和IATF 16949体系，熟悉IATF16949五大工具；
2.掌握车辆动力学等基础理论，并能熟练使用VBOX、dewesoft等测试设备和仪器，灵活应对各类问题，最大化保障试验进度及测试有效性；
3.具备较扎实的数据处理及分析能力，能出具对应试验报告，并提出整改建议；
4.具备试验规范的探究及开发能力，能根据市场问题及新系统/结构的失效机理，针对性开发相应试验规范，并不断优化迭代；
5.拥有较强的安全意识和国内主流测试场地驾照，能够接受一定出差。
1、参与一次性或不锈钢生产车间的下游配液工作：包括母液配制、在线配液、辅料配制、不锈钢管罐CIP/SIP等工序，确保按照计划和GMP要求完成下游配液工作；
2、参与下游纯化生产包括亲和层析、离子交换层析、超滤各个工序，确保按照计划和GMP要求完成下游纯化工作；
3、按照计划和GMP要求完成下游纯化生产前拆装柱工作；
4、参与起草配液和纯化工作相关技术文件，包括批生产记录、工艺规程、操作规程等，并按SOP要求填写批生产记录、设备等辅助记录;
5、参与车间变更、偏差、验证等文件体系框架的完善和日常管理；
6、参与车间工艺验证、清洁验证方案起草、执行和报告撰写；
7、参与车间DI执行和完善，包括数据完整性和计算机系统管理等。
岗位职责：
1、 配合生产车间以及合成实验室，按照SOP，对原料、中间体、成品等各类样品进行检测分析，及时处理数据，确保结果准确可靠，并对异常数据进行分析和溯源；
2、 及时记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其准确性和完整性；
3、 分析仪器设备的操作、日常维护保养和简单故障排除；
4、 工作认真负责，注重实验细节和数据准确性，有高度的责任心和良好的质量意识。
岗位要求：
1、学历要求：硕士研究生学历；
2、专业要求：分析化学、药物分析等分析相关专业，有分析方法开发经验者优先；
3、其他技能要求：能够熟练操作HPLC、UPLC、GC等常用分析仪器（至少1种）；了解GMP/GLP规范，能够查阅药学专业相关中外文献；
岗位职责：
1、 配合生产车间以及合成实验室，按照SOP，对原料、中间体、成品等各类样品进行检测分析，及时处理数据，确保结果准确可靠，并对异常数据进行分析和溯源；
2、 及时记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其准确性和完整性；
3、 分析仪器设备的操作、日常维护保养和简单故障排除；
4、 工作认真负责，注重实验细节和数据准确性，有高度的责任心和良好的质量意识。
岗位要求：
1、学历要求：硕士研究生学历；
2、专业要求：分析化学、药物分析等分析相关专业，有分析方法开发经验者优先；
3、其他技能要求：能够熟练操作HPLC、UPLC、GC等常用分析仪器（至少1种）；了解GMP/GLP规范，能够查阅药学专业相关中外文献；
1.参与公司总部及各业务单位不同部门的轮岗实践，了解公司业务流程和运营模式。
2.协助轮岗部门完成日常管理和项目执行工作，积累实践经验。
3.主动学习和掌握公司业务知识和技能，提升个人综合素质。
4.参与公司内部培训和交流活动，与团队成员共同学习成长。
5.根据个人兴趣和能力，逐步确定职业发展方向，并在公司支持下深入发展。
理化实验员面议
1、根据公司相关质量的程序文件，严格按照技术文件要求对原材料进行调配检测，完成检测结果报告；
2、认真做好实验室各类物品标识和质量检验记录；
3、对配料和生产涂装线的过程做好统计技术分析；
4、对错检、漏检、工作失误所造成的质量问题负责；
5、在检验过程中发现重大质量问题和批质量问题及时向领导报告，做好隔离标识、等待处理等；
6、妥善保管所属工作范围的受控图纸、技术文件、操作规程等；
7、及时完成领导布置的其它任务。
岗位要求：
1、两年以上工作经验，熟悉各种常规化学品性质，能够按照标准要求调配化学试剂；
2、了解质量管理基础知识和统计基础知识；
3、掌握所用检具、量具、检测仪器、设备工作性能和实用方法；
4、熟练掌握产品涂层手工作业和机器人作业操作规程，能够指导产品涂层操作；
5、化工及相关专业、从事过实验室工作者优先考虑。
化验员（五险一金）4000-6000元/月
1.自觉遵守公司的规章制度，坚守岗位，按时准确检查好日常工作，保证检验工作的公正与严肃。对工作必须高度负责，对技术精益求精，严格遵守检验操作规程，做到快速、准确、真实，不得弄虚作假；
2.严格依照现行的质量标准进行取样、检验、计算或判定等，注意观察实验中出现的各种现象，及时做好原始记录，严格把好质量关：
3.按时完成检验工作，做到“三及时”（取样及时，检验及时，报告及时)，“五标准”（取样准确，仪器准确，分析准确，记录计算准确，报告准确)；
4.检验原始记录要坚持实事求是的原则，记录原始真实完整，并对各项检验结果及结论负责；
5.要熟悉掌握所测样品的检验方法，熟练使用有关的药品试剂，应在指定区域内进行，并注意操作安全，严防差错和事故发生。要能熟练的使用各种检测仪器和设备，爱护仪器设备，并做好仪器的清洁维护和保养工作；
6.保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净；
7.完成领导交代的其他工作任务。
任职要求：
1.生物、化学、医药等相关专业大专及以上学历，有相关化验工作经验者优先；
2.熟悉实验室操作规范，能熟练操作各类常规检测仪器，掌握基本的数据分析方法；
3.工作认真细致，责任心强，具备良好的动手操作能力和严谨的工作态度；
4.有较强的安全意识，能遵守实验室各项管理规定。
化验员面议
招聘化验员一名，要求有经验，能够独力化验五大元素（碳、硫、硅、锰、磷）。懂办公软件运用。新丰县同福铸造有限公司联系人：曾小姐电话：0751-2266992 2266991地址：广东省韶关市新丰县丰城镇练溪路42号