本溪制剂经理
制剂经理是负责制药或化妆品公司的制剂部门的管理者，主要负责制定和执行制剂生产计划、协调相关部门的工作、监督生产过程和确保产品符合质量标准。制剂经理还负责监督和指导团队成员，确保他们遵守相关的法规和标准操作程序。在药品生产中，制剂经理需要密切关注药品的研发和制备过程，确保产品的功效和安全性。此外，制剂经理还需要与研发部门以及质量保证部门紧密合作，确保产品的质量和安全性。这个职位需要具备良好的团队管理能力、沟通能力、解决问题的能力以及对行业法规的深刻了解。
薪酬概览
平均月薪
¥10900
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥7600 - ¥14200
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
60% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
7月新增岗位
1
对比上月：岗位减少2
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 1 | 100% |
热招职位
1、负责微晶、纳米晶等长效注射剂的处方设计、工艺开发和优化；
2、研究药物载体的稳定性、释放行为及体内外相关性，解决关键技术难题；
3、参与改良型新药的制剂开发，包括缓控释、靶向递送等剂型设计；
4、开展处方前研究，制定可行性方案；
5、主导中试放大及工艺验证，支持生产转移；
6、分析研发过程中的异常数据，提出改进方案并推动落地；
7、撰写eCTD申报资料中的制剂相关章节。
专业要求药学、材料、化学等相关专业工作职责1.从事透皮制剂的研发；
2.从事透皮制剂新药/仿制药研发过程中的制剂处方和工艺、产品技术要求、稳定性等研究；
3.跟踪临床需求，进行透皮制剂的改良和二次开发；
4.负责撰写产品开发研究资料及配套文件起草。
任职要求1.硕士及以上学历，药学、材料、化学等相关专业；
2.具有较强的责任心、学习能力和实验操作能力；
3.具有药物透皮制剂、缓控释制剂、凝胶剂研发或化学仿制药研发经验者优先；
4.能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力；
5.有透皮制剂开发工作经验者优先。
1、本科及以上相关学历，沟通表达，逻辑思维清晰，积极主动；
2、熟悉机器人关节（旋转/推杆）产品或电驱总成，拥有8年以上机器人/汽车电驱总成产品相关工作经验;
3、主导并完成2款以上完整的关节/电驱产品测试验证工作；
4、熟悉GB-T39633-2020 、GB-T 43200-2023、GB-T18488等电机/机器关节等相关试验标准，具备行业标准参与制定经验优先；
5、对于机械件、电子器件的失效原理，可靠性加速机理有一定的理解和研究。
1.掌握NVH&BSR试验、熟悉试验流程及方法，熟悉数采设备的操作和使用，具备NVH试验统筹安排和经营能力
2.具备优秀NVH数据分析能力，基于试验数据可快速判断数据有效性，并得出试验结论，可快速提出有效整改方案；
3.具备优秀的NVH理论和业务能力，能够对试验人员等进行客观评估，承担属性模块统筹策划职责，能够对P4、P5、P6岗制定有针对性的培训计划
4.能够挖掘影响试验效率和可靠性的改善方向，并予以行动、具备独立的上会能力
5.具备新技术验证策划能力、能够确保新技术验证的完整性和可靠性
6.清楚问题提报流程，熟练掌握QMS提报系统，能够描述清楚问题发生的现象，能够快速拉通专业组，推进问题解析和验证
7.具备主导大型试验室如消音室、异响室以及NVH试验体系建设能力，并能推动体系落地
8.具备快速应对市场品质课题能力，能够迅速对品质课题进行市场把握、复现、解析原因、提报解决方案，并能推动标准制定、修改和专业组再发防止
1.本科及以上学历；
2.协助完成车型试验开发流程，从DVP期策划、试验开展到QMS问题关闭全流程管理；
3.协助完成整车材料属性试验流程和方法；
4.独立完成零部件环境可靠性试验流程和方法；
5.独立完成零部件理化试验流程和方法；
6.协助完成市场反馈问题处理流程
7.协助完成属性试验日常资源管理，从试验委托评估、试验方案制定到出具报告全流程管理
1.本科及以上学历，具备能量管理开发/试验验证工作经验，理解ISO/IEC 17025管理体系和IATF 16949体系，熟悉IATF16949五大工具；
2.掌握车辆动力学等基础理论，并能熟练使用VBOX、dewesoft等测试设备和仪器，灵活应对各类问题，最大化保障试验进度及测试有效性；
3.具备较扎实的数据处理及分析能力，能出具对应试验报告，并提出整改建议；
4.具备试验规范的探究及开发能力，能根据市场问题及新系统/结构的失效机理，针对性开发相应试验规范，并不断优化迭代；
5.拥有较强的安全意识和国内主流测试场地驾照，能够接受一定出差。
1.进行生物药三期临床后项目蛋白纯化工艺改进及迭代升级、Trouble Shooting、供应商优选及新技术应用；
2.发现并解决实验过程中的异常，针对各种实验难题能够通过文献查阅、借助外脑外力等方式，主动完成瓶颈难题攻关；
3.支持纯化工艺放大与技术转移，通过工艺优化解决生产工艺、厂房、设备匹配性问题；
4.协助负责人完成科室项目管理，提升项目管理落地执行水平；
5.负责上市后变更资料的撰写、相关专业报告、总结的审核。
6.负责工艺转移资料的审核，通过跨部门沟通与交流，推进部门实验成果生产落地。
1.制定研发方向的技术发展路线与年度研发计划，报公司审批后组织实施；
2.追踪最前沿技术动态，定期提交行业技术分析报告，为公司决策提供依据；
3.主导关键核心技术难题的攻关，解决研发过程中的重大技术问题；
4.统筹各项目组的研发进展，监控项目节点、成本与质量，确保达成目标；
5.组织技术方案评审，审核关键技术文档与实验数据；
6.培养项目组组长及核心研发骨干，组建结构合理的研发梯队；
7.制定团队培训计划，指导下属进行技术创新，提升团队整体研发能力；
8.进行日常绩效管理与人才梯队建设；
9.推动研发成果的产业化应用，主导中试放大、工艺优化及生产转化工作；
10.代表公司参与行业技术交流、提升公司在行业影响力；
1.负责储能实验室的日常运行管理，监督并推动5S管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养）在实验室的落实与持续改进，确保环境规范、有序、安全。
2.建立并维护实验室设备、仪器、工具的完整台账，组织定期盘点，确保账物相符，及时更新资产状态。
3.管理设备与工具的借用、归还流程，监督使用登记，跟踪使用状态，保障资源高效利用与可追溯性。
4.负责实验室耗材、备品备件的库存管理，定期核查库存水平，根据实际消耗提出采购需求，确保实验物资供应及时。
5.监督实验室人员对工作区域、设备及工具的整理与归位，对不符合5S规范的行为进行提醒与记录，推动全员参与现场管理。
6.协助实验室主管进行安全合规检查，识别潜在风险，跟进整改措施的落实情况。
7.配合完成设备档案、使用记录、管理文件的整理与归档工作，确保文档完整、可查。
8.完成上级领导交办的其他与实验室管理相关的支持性工作。
1.依据项目及各部门的试验需求，组织并开展试验策划工作；
2.组织编制试验规范，并进行评审；
3.根据项目开发需求，策划并开展试验能力规划建设，提升设备能力或引进专业试验设备；
4.根据产品DVP及试验规范制定工装方案，组织评审并输出工装方案评审报告；
5.根据项目二级计划及DVP编写工装准备计划，并对计划进行管控，保证工装准备进度；
6.负责试验工装的设计、加工进度跟踪、工装验收、检验、定期检定工作；
7.试验数据分析及后处理及试验实施及试验过程问题跟踪、分析、解决、总结；
1、 依据材料开发需求，负责材料开发测试、工艺过程开发测试，持续优化材料测试方案，确保膜电极产品性能达成设计目标；
2、 依据材料开发需求，负责开展材料测试技术方法开发与验证，确保原材料选材开发验证的顺利开展；
3、依据产品质量解决需求，负责产品失效质量问题测试方案制定及实施（材料表征），确保电堆及膜电极产品质量；
4、依据材料开发需求，负责编制材料测试及评价标准，并实施与应用，定期评估其适用性并实施更新；
5、负责产品开发中测试分析资源的开发，建立合作模式及委外测试渠道，满足项目开发需求（材料表征）；
依据产品技术路线图及产品迭代规划和型谱，开展材料测试相关技术预研，建立完善材料测试分析能力和测试装备；
6、 建立和健全材料产品的测试技术规范标准，形成企业标准；
7、负责制定材料试验手册或SOP并持续优化