本溪制剂研发经理
制剂研发经理负责领导和管理制剂研发团队，负责开发新的制剂产品和改进现有的制剂工艺。这项工作需要在新药研发的不同阶段进行协调和沟通，与其他团队合作，确保新产品的研发符合规定的标准和时间表。制剂研发经理需要制定研发计划、分配资源和监督团队工作，以确保项目按时、高质量地完成。此外，他们还负责与监管机构合作，确保新产品的合规性和安全性，并可能参与质量控制和生产过程优化。这项职位要求深厚的制剂研发和管理经验，以及对相关法规和行业标准的熟悉。成功的制剂研发经理需要具备良好的领导能力、沟通技巧和解决问题的能力。
薪酬概览
平均月薪
¥10900
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥7600 - ¥14200
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
60% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
7月新增岗位
1
对比上月：岗位减少2
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 1 | 100% |
热招职位
1、负责微晶、纳米晶等长效注射剂的处方设计、工艺开发和优化；
2、研究药物载体的稳定性、释放行为及体内外相关性，解决关键技术难题；
3、参与改良型新药的制剂开发，包括缓控释、靶向递送等剂型设计；
4、开展处方前研究，制定可行性方案；
5、主导中试放大及工艺验证，支持生产转移；
6、分析研发过程中的异常数据，提出改进方案并推动落地；
7、撰写eCTD申报资料中的制剂相关章节。
专业要求药学、材料、化学等相关专业工作职责1.从事透皮制剂的研发；
2.从事透皮制剂新药/仿制药研发过程中的制剂处方和工艺、产品技术要求、稳定性等研究；
3.跟踪临床需求，进行透皮制剂的改良和二次开发；
4.负责撰写产品开发研究资料及配套文件起草。
任职要求1.硕士及以上学历，药学、材料、化学等相关专业；
2.具有较强的责任心、学习能力和实验操作能力；
3.具有药物透皮制剂、缓控释制剂、凝胶剂研发或化学仿制药研发经验者优先；
4.能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力；
5.有透皮制剂开发工作经验者优先。
一、年龄、学历与专业要求1. 年龄：45岁以下；
2.大专及以上学历；应用化学专业、材料化学专业、化学工程与工艺专业、化学测量学与技术专业、能源化学专业、工业分析专业、分析化学专业、物理化学等相关专业。
二、工作经验与技能1. 至少3年冶金行业实验室管理岗位经历（如主任、技术负责人等）。
2. 精通钢铁化学检测核心技术：熟练掌握滴定分析、分光光度法等化学分析方法；掌握X射线荧光光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱、红外碳硫仪、直读光谱仪等检测设备的操作与优化，能独立解决钢铁冶炼用（矿石、铁合金等）原材料、辅料（生石灰、碳化硅等）、耐火材料等实验室物料检测过程中的复杂技术问题。
3. 熟悉实验室管理体系：深入理解ISO/IEC 17025实验室认可准则、CNAS相关要求及钢铁行业检测标准，具备体系建立、运行、审核及整改的全流程经验。
三、管理与综合能力1. 团队管理：具备50人以上团队的统筹调度、培训培养、绩效考核能力，能激发团队效率与凝聚力。
2. 沟通协调：可有效对接生产、研发、监管等部门，同步检测需求与结果，协调内外部对接工作。
3. 问题解决：面对突发检测异常（如数据偏差、设备故障），能快速定位原因并制定解决方案，保障检测工作有序推进。
4. 计划执行：具备检测任务优先级规划、资源（人员、设备、耗材）合理调配能力，确保按时完成检测任务。
四、资质与其他要求1. 持有相关专业资质证书优先：如CNAS实验室评审员证、化学检测相关专业高级工程师证、工程师证等。
2. 职业素养：严谨细致、责任心强，坚守数据诚信原则，能承受一定工作压力，认同企业质量文化。
3.计算机技能：熟练使用Office办公软件及实验室信息管理系统，具备基础数据统计分析能力。
化验室主任面议
1、从事化验行业工作5年以上；
2、能按国标要求完成矿样、产品样化验；
3、能独立完成试液配比工作;
4、有高碳铬铁行业化验室工作经验优先考虑；
5、男女不限，年龄26-60周负.
公路水运助理试验工程师6.5-7K/月
招聘岗位：浙江舟山高速路项目招聘公路水运助理试验工程师一名任职要求：
1. 持有公路水运工程检测员证书，公路监理员培训证书，大专以上工程相关专业毕业；
2. 熟悉公路、桥梁、隧道等工程材料及结构的常规试验检测流程；
3. 熟悉国家及行业相关试验检测规范标准，了解质量管理体系基本要求； 待遇福利：薪资面议，缴纳五险。
质量部化验员（五险一金+包吃住）4000~6000元/月
1、大专及以上学历，食品检测、分析、微生物相关专业；
2、有微生物检测经验优先，工作认真负责，严谨细致，具备良好的执行能力和原则性；
3、具有吃苦耐劳的工作作风和较强的抗压能力。
4、工作地点：大丰港区海洋生物产业园，介意者勿投。
5、主要工作内容：负责原辅料，中间体及成品的理化与微生物（菌落总数、霉菌及酵母菌）检测及相关记录填写及报告出具；熟练操作检验仪器，按相关操作规程定期进行校准与维护保养；定期做好各种试剂、试液的配置及标识与有效期监控，确保合规使用。
食品研发经理9000-14000元/月
1、负责香肠、肉片等肉制品的新品研发、配方调试、工艺优化，落地量产方案，保障产品口感、品质稳定。
2、负责现有产品迭代升级，改良口味、口感、保质期及生产工艺，降低生产成本，提升产品市场竞争力。
3、跟进生产全过程，解决量产过程中的技术、工艺问题，配合车间落地标准化生产流程。
4、负责产品配方、工艺资料的整理、归档与管控，确保合规可追溯。
5、配合公司品控、销售部门，完成产品送检、样品对接、客户需求适配等相关工作。
6、关注肉制品行业新品、原料、工艺趋势，结合市场需求输出研发方向。
二、任职要求1、大专及以上学历，食品科学、肉制品加工等相关专业优先。
2、3年以上香肠、肉片类肉制品研发相关工作经验，熟悉肉制品配方、腌制、成型、杀菌、保鲜全套生产工艺。
3、熟悉食品安全生产规范、添加剂使用标准及相关食品安全法规。
4、具备独立研发、工艺调试、量产落地能力，能快速解决生产技术问题。
5、工作严谨负责，具备良好的沟通协调能力和团队管理意识，执行力强。
1. 负责药品制剂的研发，包括但不限于文献调研、处方设计、工艺开发、稳定性研究、工艺放大等，建立符合GMP要求的制剂工艺流程；
2. 负责早期小分子化合物的筛选；
3. 负责制剂样品的制备、检测及数据分析，确保符合相关质量标准；
4. 与委托机构合作，推动完成动物实验及数据；
5. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
6. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA等申报工作；
7. 负责实验室工艺向中试或商业化生产的技术转移，确保工艺参数可放大性和稳健性，解决生产部门生产过程中的异常问题。
1. 负责药品制剂的研发，包括但不限于文献调研、处方设计、工艺开发、稳定性研究、工艺放大等，建立符合GMP要求的制剂工艺流程；
2. 负责早期小分子化合物的筛选；
3. 负责制剂样品的制备、检测及数据分析，确保符合相关质量标准；
4. 与委托机构合作，推动完成动物实验及数据；
5. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
6. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA等申报工作；
7. 负责实验室工艺向中试或商业化生产的技术转移，确保工艺参数可放大性和稳健性，解决生产部门生产过程中的异常问题。
1、根据部门发展规划，协助开展制定整车智能网联试验领域技术发展规划文件，并实施相关内容
2、参与研发项目整车智能网联性能指标的制定与优化
3、负责编写整车智能网联试验大纲、试验报告等技术文件，确保试验方法科学、合理及试验结果准确、完整
4、研究整车智能网联试验方法和评价指标，负责组织开展试验并推动质量问题解决
5、持续优化整车智能网联试验业务流程体系
6、完成上级交办的其它任务
1、负责电解制氢衍生技术的实验研究与开发工作，围绕电解制氢工艺、材料、装置等开展系统性实验验证与优化。
2、开展相关领域文献调研、专利检索与技术分析，跟踪行业前沿进展，形成调研报告，为研发方向与技术路线提供支撑。
3、完成实验方案设计、实验实施、数据采集与分析、结果复盘，按时输出规范的实验记录、测试报告与技术总结。
4、负责电解实验相关设备操作、维护与日常管理，确保实验安全、高效、有序开展。
5、针对研发过程中的技术难题、工艺瓶颈、材料失效等问题，开展机理分析与攻关，提出可行解决方案并落地验证。
6、配合团队完成中试放大、工艺优化、项目申报、技术交底等相关研发工作。
7、遵守实验室安全管理规范与研发流程，保障实验环境、试剂耗材与数据安全。
