薪酬概览
平均月薪
¥4200
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥3400 - ¥5000
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
100% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
11月新增岗位
20
对比上月：岗位新增19
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 8 | 50% |
| 3-5年 | 4 | 25% |
| 不限经验 | 4 | 25% |
热招职位
职位介绍
岗位职责：
1.落实各项研发体系质量管理制度，确保研发活动符合GLP/GMP/ICH等法规要求以及公司的研发质量管理规章制度;
2.起草和完善研发质量管理文件，完成培训并监督执行，包括但不限于变更、偏差、研发过程的风险评估、技术转移等;
3.负责对中试生产和研发各个环节开展必要的质量监控工作，确保产生的各项数据真实、完整、可追溯;
4.开展与研发实际需求相适应的验证、确认、校验校准管理工作；
5.审核产品质量标准和工艺规程类质量文件，监督临床试验用药品的生产和包装;
6.协助研发团队应对国内外监管机构的现场核查和注册申报(如NMPA、FDA、EMA)；
7.对研发外包服务（如CRO、CDMO）和物料供应商进行质量评估和审计，确保合作方符合质量要求。
岗位要求：
1.药学、化学、生物或医学相关专业，本科及以上学历;
2.具备临床QA经验、或两年及以上质量管理(QA)经验，或三年及以上药品研发工作经验；
3.然悉药品研发生产质量法规，具备一定的药物研发或检验经验者优先;
4.具备一定的英语读、写能力，熟练应用电脑及办公软件;
5.严谨细致，责任心强，具备优秀的沟通协调能力和团队合作精神。
职位介绍
岗位职责：
1.落实各项研发体系质量管理制度，确保研发活动符合GLP/GMP/ICH等法规要求以及公司的研发质量管理规章制度;
2.起草和完善研发质量管理文件，完成培训并监督执行，包括但不限于变更、偏差、研发过程的风险评估、技术转移等;
3.负责对中试生产和研发各个环节开展必要的质量监控工作，确保产生的各项数据真实、完整、可追溯;
4.开展与研发实际需求相适应的验证、确认、校验校准管理工作；
5.审核产品质量标准和工艺规程类质量文件，监督临床试验用药品的生产和包装;
6.协助研发团队应对国内外监管机构的现场核查和注册申报(如NMPA、FDA、EMA)；
7.对研发外包服务（如CRO、CDMO）和物料供应商进行质量评估和审计，确保合作方符合质量要求。
岗位要求：
1.药学、化学、生物或医学相关专业，本科及以上学历;
2.具备临床QA经验、或两年及以上质量管理(QA)经验，或三年及以上药品研发工作经验；
3.然悉药品研发生产质量法规，具备一定的药物研发或检验经验者优先;
4.具备一定的英语读、写能力，熟练应用电脑及办公软件;
5.严谨细致，责任心强，具备优秀的沟通协调能力和团队合作精神。
Senior QA EN SHACC ALL(MJ034817)
Core Responsibilities
· AI Quality Assessment Framework & Standards
o Establish and maintain quality evaluation criteria for Large Language Models (LLMs), covering accuracy, safety, compliance, and instruction-following capabilities.
o Design evaluation workflows combining automation and human-in-the-loop assessment to quantify model performance regularly.
· End-to-End Quality Control & Risk Management
o Own regression testing and acceptance testing for model iterations, enforcing quality gates to prevent performance degradation before launch.
o Monitor online performance to mine for badcases, identifying model hallucinations, logic errors, or experience defects, and issue timely risk alerts.
· Issue-Driven Improvement & Closed-Loop Management
o Lead Root Cause Analysis (RCA) for quality issues, precisely diagnosing whether failures stem from data, prompts, or model architecture.
o Drive algorithm, product, and operations teams to resolve quality defects, track the fix rate and conduct re-validation to ensure a closed-loop process.
· Cross-functional Collaboration
o Bridge the gap between business needs and technical implementation, ensuring the AI delivers real value to users.
Key Qualifications and Experience
· Educational Background: Full-time bachelor's degree or higher.
· Work Experience: 3+ years of experience in internet product operations. Hands-on experience in LLM/AIGC product
operations is highly preferred.
· Professional Skills:
o Mastery of AI evaluation methodologies (e.g., Golden Dataset construction, Human Evaluation SOPs).
o Sharp eye for detail ("bug hunting" mindset) with the ability to mine potential risks from massive data.
o Familiarity with Prompt Engineering to reproduce or verify issues (focus on validation rather than daily maintenance).
· Soft Skills: Strong cross-functional communication skills; ability to use data to influence and drive cross-functional partners to solve complex problems.
· Language Skills: Proficiency in written and spoken English.
· Preferred Qualifications: Project management experience is a plus.
1、负责编制小卡领域自制零部件/总成的产品质量检验规范（标准）、检验作业文件的会签；
2、负责小卡领域自制零部件/总成产品审核；
3、负责小卡领域过程审核推进和过程审核符合率提升工作；
4、负责协调、检查、指导分管小卡领域产品质量的控制与确认工作；
5、负责小卡领域过程产品一致性监督和对日常质量问题的协调处理；
6、负责小卡领域负责不合格品的确认、仲裁及质量问题的整改验证工作；
7、负责定期对小卡领域过程产品质量的统计、分析、报告和过程质量监察工作；
8、负责小卡领域新产品制造质量保证及自制新产品质量认可。
1.全流程检测统筹：配合原辅材料进厂、生产过程、甲醇产品出厂及环境 / 水质监测全链条检验工作，保障各环节检测数据完整、及时、合规。
2.数据与报告管控：负责化验记录、检验报告的编制与审核，严格把控数据质量，及时识别检测异常并跟进处置，确保数据真实可靠。
3.技术攻坚与生产支撑：参与检验事故调查与技术难题攻关，出具专业检验技术结论；分析生产异常数据并提出改进建议，跟踪落实整改，支撑工艺优化。
4.方法开发与标准落地：负责新项目、新产品分析方法开发，编制操作规程并组织实施；推动原料、产品、水质等关键项目检测方法的标准化与持续优化。
5.系统与流程建设：参与 LIMS 系统搭建与落地应用，推动检测流程数字化、规范化；优化检测流程，提升数据流转效率与溯源能力。
6.班组管理与考核监督：依据化验室管理制度，对各班组数据质量、工作量、纪律卫生及报表规范性进行考核，参与班组评比，推动团队整体工作质量提升。
1. 新品开发质量风险管控
-水果制品源头质量控制，深入水果种植基地及代工厂，监督原料采收、加工全流程，了解产季半成品的理化等信息，确保符合食品安全标准（如HACCP、ISO22000）及企业内控要求；
-参与新品中试或首产跟产，协同研发部门完成新品类工艺验证，确保量产可行性。
2. 供应商生产现场过程监管与协作
-在受托加工厂（OEM）现场，依据良好生产规范（GMP）、HACCP等标准，对果汁、果酱等原料的生产全流程（从投料到灌装、包装）进行实时质量监督与巡检。对原辅材料、半成品及成品进行定期抽样与验证，确保产品质量符合标准；
-主导或参与生产偏差、不合格品及客户投诉的调查与分析，跟踪隔离品处理及纠正预防措施的有效落实；
3. 供应商质量能力帮扶和提升
- 跟踪供应商质量改善效果，持续推动供应商质量提升计划的有效落地；
- 定期协助工厂质量培训，提升一线操作规范性；
工作地点：长期驻代工厂（需适应产地差旅）
QAM15000-25000元/月
1、负责组织编制检验规范文件,确定公司产品的检验办法:
2、负责组织更新质量手册和质量体系等管理文件:
3、组织相关人员对生产过程和最终成品进行检验,及时处理现场不合格品,将信息反馈到各职能部门,加强对关键工序的监视检查:
4、负责主导外理各类质量事故,及时召集相关部门人员对事故原因进行分析,确立责任部门与整改措施,形成事故报告递交上级领导5、组织相关人员做好日常各类质量数据收集,及时汇总、分析,形成质量报告,反馈各职能部门和上级领导；
6、负责月度质量信息的汇总,计算月度质量合格率,核算质量损失(报废、返工、退货、索赔等费用),供上级领导决策；
7、统一管理检测仪器、测量装置,负责该类别装置、器具的申购、领用、校准检定、报废管理,建立使用管理台帐，确保检测数据准确；
8、负责部门日常管理,对下属员工的工作合理分配,督促进度并检查效果；
9、负责组建质量管理团队并对下属进行工作指导与岗位技能培训,提高检验人员的专业技能水平与工作效率；
10、负责对下属人员的考核和奖惩,激励员工的工作积极性；
11、定期对公司全体员工进行质量方面的培训；
12、配合销售部门做好客户投诉处理等工作,及时出具相关报告；
13、配合生产部门和研发部做好新产品试制过程中的质量把控,以及对现有工艺改进提出意见和建议；
14、负责部门内部、外部各项工作的组织与协调；
任职资格1、大专及以上学历，纺织工程、轻化工程、服装工程等相关专业；
2、8年以上服装纺织行业经验，3年以上质量管理的团队管理经验；
3、有较强的团队管理及沟通表达能力，善于协调组织各部门协作；
4、工作严谨，积极主动，有较好的上进心；
5、具备优秀的针织面料专业能力，熟练运用质量管理工具及方法；
6、对面料工艺、质量问题敏感，有较强的数据分析能力；
QA面议
药学或药物分析专业，大专以上学历；一年以上相关工作经验，掌握质量相关知识，熟悉药品质量分析及国家相关法规；工作认真负责，具有良好的沟通协调能力及团队协作精神。
检测工程师6-8/月
1. 对纺织品、皮革及其原辅料，按照流程进行物理、化学测试；
2. 根据工厂和客户需要，开发新的测试项目，指导检测员进行测试工作；
3. 安排能力验证、实验室比对，维持和改进实验室内部质量控制方案；
4. 对客户要求协助进行风险评估，并跟进相应的开发和测试；
5. 建立及优化测试流程，完善产品和原材料的抽样检验制度；
6. 按照CNAS要求，维护和完善实验室质量管理体系。
职位要求：
1. 化学相关专业大专以上学历，两年以上化学测试经验；
2. 熟悉皮革/纺织工业使用的化学品，有纺织品化学测试工作经验，有邻苯二甲酸酯、禁用偶氮、多环芳烃、有机锡、五氯苯酚等测试经验者优先；
3. 熟悉XRF、HPLC、GC/MS、拉力试验机等分析仪器的操作及日常维护；
4. 良好的英语听说读写能力，办公软件操作熟练；
5. 具备良好的沟通与协调能力，工作积极主动，责任心强，有耐心；
6. 了解ISO/IEC ******准则，有CNAS/CMA评审经历。
检测工程师（饲料实验室）4-7/月
1．协助饲料检测项目的测试工作；2．辅助实验操作及数据分析；3．按时完成领导安排的任务；4．保证工作环境的整齐、整洁和安全。任职条件：1．本科及以上学历，食品、动物营养或化学相关专业；2．具备扎实的专业知识，对液相、液质、氨基酸分析仪等设备熟悉了解；3．有同行工作或饲料公司从业经验者优先，优秀应届毕业生也可考虑。