薪酬数据生产制造巴中品控经理
质检需求量小

巴中品控经理

品控经理是负责管理和监督产品质量控制和品质保障的专业人士。他们负责制定和执行质量控制标准和流程,确保产品符合相关标准和规定。品控经理通常会负责开发和优化质量管理系统,以保证产品的安全性、可靠性和持久性。他们会领导团队对产品进行验收、抽样测试和数据分析,发现并解决质量问题,并协调与生产部门、供应商和客户的沟通,以确保产品符合客户和市场的需求。此外,品控经理还负责监督员工培训和质量审核工作,并与其他部门合作改进产品质量和工艺流程。这个职位需要对质量管理和生产工艺有深入的理解,以及出色的沟通、领导和决策能力。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

  • 北京
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  • 海南省
  • 福建省
  • 江西省
  • 山东省
  • 安徽省
  • 湖南省
  • 河南省
  • 湖北省
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  • 陕西省
  • 山西省
  • 河北省
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  • 广西壮族自治区
  • 贵州省
  • 青海省
  • 甘肃省
  • 西藏自治区
  • 宁夏回族自治区

平均月薪

¥12000

中位数 ¥11300 | 区间 ¥9800 - ¥14100

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

100% 人群薪酬落在 8-15k

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

应届
3-5年
5-10年

影响薪资的核心维度2:学历背景

专科
本科
不限学历

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
340¥13800¥1600
89
441¥13300¥1700
88
1256¥13800¥2200
88
687¥13900¥6800
87
445¥12000¥1400
87
306¥13400¥1500
87
515¥12100¥2200
85
120¥13600¥1500
84
73¥11500¥1100
83
104¥14000¥1400
83

市场需求

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3月新增岗位

11

对比上月:岗位减少7

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
3-5年5
50%
5-10年5
50%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

赢得机会,你的简历需要更快被读懂

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不同城市的需求分析

品控经理岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地品控经理的招聘、薪资和就业数据。

#280 阿克苏地区
0%5 个岗位
#281 齐齐哈尔
0%5 个岗位
#282 河池
0%5 个岗位
#283 百色
0%5 个岗位
#284 巴中
0%5 个岗位
#285 延边朝鲜族自治州
0%5 个岗位
#286 安阳
0%5 个岗位
#287 七台河
0%5 个岗位
#288 保山
0%5 个岗位
陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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推荐阅读
生产制造类高薪榜单

热招职位

专业客户经理(巴中)

巴中学历不限经验不限

1.协助部门客户经理开展客户开发、维护和管理,制定客户管理策略;
2.组织对部门客户经理进行培训与发展计划,提升团队能力;
3.协调跨部门资源,推动项目落地;
4.进行市场分析,了解客户需求,制定解决方案;。

蜂巢电子张家港-质量控制岗39269

苏州学历不限1年以下

1、主导公司质量日报、周报、月报的编制;

2、对公司整体质量指标达成情况及趋势进行统计、监控,分析并及时采取措施,确保质量信息的传递和问题解决、确保质量指标有效达成;

3、组织召开质量例会等公司级会议,推动重大、批量问题的快速解决;

4、接收顾客方相关部门反馈的质量问题,并组织公司内进行原因分析、对策制定、结题整理。

扬中动力-质量控制岗39545

镇江本科及以上1年以下

1、负责生产现场质量问题调查确认及整改效果定期评价;

2、负责现场质量问题库维护管理,识别典型问题组织研讨,并跟进整改;

3、负责现场基础质量管理项目(标准作业、变化点、异常处置、不良品等)监察及纠偏;

4、负责自制件转储问题接口及问题跟进;

5、负责现场自制件/整机外观评审组织,推动问题改进。

曼德光电-质量控制岗

保定本科及以上1年以下

1、定义、监督并执行质量提升计划(质量+可靠性);

2、推动故障预防检查表更新、运用,实现以往失效的再发防止;

3、推动防错工作的开展,从质量经营的角度出发,引导各部门正向开展防错设计;

4、参与CP/PFMEA的评审、参与包装方案的评审、参与工装/夹具的方案评审与验收;

5、供应商提交的PPAP的审核;

6、组织相关部门对客户端问题进行原因分析,运用可靠性的相关知识,推动客户端问题分析及对策实施,对策的执行情况及整改效果进行跟踪确认;

7、根据问题复发情况统计数据,进行趋势变化分析,并反馈至各部门,组织、协调资源,对问题整改过程及效果进行监督确认。

蚂蚁物流-质量控制岗9379

保定本科及以上1年以下

①负责车辆管理,实施新车标检、入网车辆日常合规管理等;
②遵循作业标准及相关要求,对车辆发运过程的安全品质问题进行检查,保障问题真实记录;
③负责整体过程品质问题的整理汇总,及预防措施的制定及监督供方实施;
④负责各市场业务的品质要求转化及相关运作要求的培训,监督各承运供方实施并验证改善效果;
⑤制定品质安全检查计划,并实施对厂区内/外标准作业检查进行曝光。

泰州精工-质量控制岗46596

泰州本科及以上1年以下

主要从前期质量,过程质量控制,信息数据解析等方面进行描述:
①负责制定项目质量问题控制清单,包括监控质量标准、制定检测方法和频率,以及预防措施;
②策划实施品质方面专项方案和运营评价,确保产品符合标准要求;
③依据公司战略、质量目标、质量管理体系要求、项目开发经验、顾客抱怨等经验教训来监控产品和过程绩效状况;
④实施开展变化点、防错有效性、追溯及电子数据检查,评价各车间质量记录保存情况,便于后期追溯、分析;
⑤借助信息化平台、获取反馈信息,以便进行问题分析和报告;
⑥编制相关的质量报表、监控质量成本,确保质量改进情况;
⑦确保访问所有相关数据和资源的权限,以确保策划活动的准确性和有效性;
⑧组织召开品质会议,编制会议纪要,并监督计划执行,保证计划按期完成

QC

南通本科及以上1年以下

岗位职责:

1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测

2、分析仪器的清洁、维护、保养

3、记录和整理实验的原始记录,保证其准确性及完整性
岗位要求:

1、学历要求:本科/硕士;

2、专业要求:药物化学、分析化学、制药工程等相关专业;


3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用
岗位职责:

1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测

2、分析仪器的清洁、维护、保养

3、记录和整理实验的原始记录,保证其准确性及完整性
岗位要求:

1、学历要求:本科/硕士;

2、专业要求:药物化学、分析化学、制药工程等相关专业;

3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用

QC化学分析员

上海本科及以上1年以下

岗位职责:

1. 掌握药物分析的基本方法、原理和手段,能进行药品检验的操作。

2. 熟练使用分析仪器;能排除简单故障,做好仪器的清洁、维护、保养和使用情况登记。

3. 按检验操作规程规定的检验方法和检验项目对样品检验。

4. 及时、准确地做好检验记录和出具报告,并按规定复核。

岗位要求:

1、学历要求:大学本科及以上

2、专业要求:药物分析、化学分析及其相关专业
岗位职责:

1. 掌握药物分析的基本方法、原理和手段,能进行药品检验的操作。

2. 熟练使用分析仪器;能排除简单故障,做好仪器的清洁、维护、保养和使用情况登记。

3. 按检验操作规程规定的检验方法和检验项目对样品检验。

4. 及时、准确地做好检验记录和出具报告,并按规定复核。
岗位要求:

1、学历要求:大学本科及以上

2、专业要求:药物分析、化学分析及其相关专业

QC理化高级分析员

学历不限1年以下

工作职责:

1. 严格执行标准操作规程(SOP)及各国药典(如USP、EP、ChP)方法,独立完成中间产品、原液及成品的理化检测,如SEC、CEX、CE-SDS、N糖、肽图及药典检项等。确保实验数据准确、完整、可追溯,全面符合数据完整性(ALCOA+)要求。

2.负责理化分析方法的确认;主导实验室偏差调查(包括OOS/OOT/AR/数据完整性偏差等)并执行CAPA;负责实验室变更的起草与初步影响评估。

3、负责统筹管理实验室检测仪器、计算机化系统及计量器具,主要包括制定年度验证、校准与预防性维护计划,并监督执行;组织落实计算机化系统的合规管理与审计跟踪;同时协调相关使用人员完成用户需求说明(URS)、操作规程(SOP)建立及具体验证方案/报告的编写,确保各项管理工作有序开展并符合规范要求。

4、持续跟踪国内外药典与相关法规更新,开展差距分析,确保分析方法与实验操作持续符合最新法规与质量标准要求。

5、完成上级分配的其它任务。
任职资格:

1、硕士及以上学历,药物分析、生物制药等相关专业,有丰富的药物分析理论知识。

2、具有5年及以上生物制药或CRO/CDMO公司GMP实验室相关工作经验。

3、能熟练运用理化分析设备(HPLC,CE等),能够独立准确无误的完成理化方法相关分析检验;能独立进行方法验证及转移工作。

4、能严格执行SOP,确保数据准确性和完整性。能及时识别异常、OOS/OOT、偏差等质量问题,具有发现问题与解决问题的能力。

5、具有良好的沟通能力及团队合作能力,能与各部门有效沟通。

工作职责:

1. 严格执行标准操作规程(SOP)及各国药典(如USP、EP、ChP)方法,独立完成中间产品、原液及成品的理化检测,如SEC、CEX、CE-SDS、N糖、肽图及药典检项等。确保实验数据准确、完整、可追溯,全面符合数据完整性(ALCOA+)要求。

2.负责理化分析方法的确认;主导实验室偏差调查(包括OOS/OOT/AR/数据完整性偏差等)并执行CAPA;负责实验室变更的起草与初步影响评估。

3、负责统筹管理实验室检测仪器、计算机化系统及计量器具,主要包括制定年度验证、校准与预防性维护计划,并监督执行;组织落实计算机化系统的合规管理与审计跟踪;同时协调相关使用人员完成用户需求说明(URS)、操作规程(SOP)建立及具体验证方案/报告的编写,确保各项管理工作有序开展并符合规范要求。

4、持续跟踪国内外药典与相关法规更新,开展差距分析,确保分析方法与实验操作持续符合最新法规与质量标准要求。

5、完成上级分配的其它任务。
任职资格:

1、硕士及以上学历,药物分析、生物制药等相关专业,有丰富的药物分析理论知识。

2、具有5年及以上生物制药或CRO/CDMO公司GMP实验室相关工作经验。

3、能熟练运用理化分析设备(HPLC,CE等),能够独立准确无误的完成理化方法相关分析检验;能独立进行方法验证及转移工作。

4、能严格执行SOP,确保数据准确性和完整性。能及时识别异常、OOS/OOT、偏差等质量问题,具有发现问题与解决问题的能力。

5、具有良好的沟通能力及团队合作能力,能与各部门有效沟通。

质量管理员

学历不限1年以下

岗位职责:
1、负责原辅料、包装材料、半成品的取样、检验工作;

2、负责成品的取样、检验工作;

3、依照检验操作规程,及时做好检验记录,保证检验数据真实、可靠,保证记录、报告的完整性,及时出具报告。
岗位要求:
1、学历要求:大学本科及以上

2、专业要求:中药、药学、药理及相关专业

3、其他技能要求:掌握药学基础知识,良好的职业道德和合作意识。

岗位职责:
1、负责原辅料、包装材料、半成品的取样、检验工作;

2、负责成品的取样、检验工作;

3、依照检验操作规程,及时做好检验记录,保证检验数据真实、可靠,保证记录、报告的完整性,及时出具报告。
岗位要求:
1、学历要求:大学本科及以上

2、专业要求:中药、药学、药理及相关专业

3、其他技能要求:掌握药学基础知识,良好的职业道德和合作意识。

质量管理专员(外高桥)

学历不限1年以下

岗位职责:

1.质量审核:协同公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、委托书、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。协同供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理。协同信息系统内质量基础数据的建立和动态维护,实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制。

2.质量信息:协同重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。协同客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。协同药监部门监控平台的信息上传。

3.质量培训:负责质量总部各库区的质量培训及档案建立。

4.在库养护:负责对在库药品分类别开展重点养护和定期养护。

5.温湿度监测:协同库区温湿度的监控、及时纠偏、信息沟通与报告。

6.质量审计:参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计。

7.文档管理:负责相关质量报告的撰写,以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案。

8.应急预案:协同库区质量应急预案的实施。

岗位要求:

1.药学或医疗器械相关专业大学本科以上学历;

2.具备药品、器械相关质量管理工作经验者优先;

3.较好的专业素质和学习能力;良好的协调和沟通能力;良好的英语书面及口头表达能力,能熟练使用办公用计算机软件工具。

岗位职责:

1.质量审核:协同公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、委托书、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。协同供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理。协同信息系统内质量基础数据的建立和动态维护,实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制。

2.质量信息:协同重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。协同客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。协同药监部门监控平台的信息上传。

3.质量培训:负责质量总部各库区的质量培训及档案建立。

4.在库养护:负责对在库药品分类别开展重点养护和定期养护。

5.温湿度监测:协同库区温湿度的监控、及时纠偏、信息沟通与报告。

6.质量审计:参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计。

7.文档管理:负责相关质量报告的撰写,以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案。

8.应急预案:协同库区质量应急预案的实施。

岗位要求:

1.药学或医疗器械相关专业大学本科以上学历;

2.具备药品、器械相关质量管理工作经验者优先;

3.较好的专业素质和学习能力;良好的协调和沟通能力;良好的英语书面及口头表达能力,能熟练使用办公用计算机软件工具。

质量工程师(2026)(J10812)

学历不限1年以下

1、负责一定范围内的产品质量控制和质量管理工作。

2、参与质量问题的解决和改进,协助制定质量目标和指标。

3、对质量异常进行分析和处理。

4. 对测量系统的准确可靠性进行评估与分析。

成品检验7000-11000元/月

台州学历不限1-3年

负责成品检验及分类工作,身体健康,做事认真,能吃苦耐劳,执行力强