薪酬概览
平均月薪
¥5100
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥4200 - ¥6000
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
100% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
10月新增岗位
4
对比上月：岗位新增3
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 3-5年 | 1 | 100% |
热招职位
专业要求药学、药理学、药代动力学、分子生物学、生物化学、生物制药等相关专业工作职责1. 负责放射性药物的药理学研究，包括体内/体外药理实验的设计、实施和优化。参与放射性药物的药效学研究，包括药物作用机制、药代动力学和药效学研究。协助建立和优化放射性药物的体内外实验模型，确保实验结果的可靠性和重复性。
2. 熟练掌握细胞生物学、分子生物学、药代动力学等相关实验技术、实验仪器的使用和维护，能够独立开展细胞实验、分子实验、动物实验和数据处理分析；
3. 参考相应法规和指导文件，完成实验数据或资料的整理；初步撰写项目总结报告及申报注册相关资料；
4. 负责实验室设备设施的日常维护等工作；
5. 按时完成上级安排的其他工作。
任职要求1. 药学、药理学、药代动力学、分子生物学、生物化学、生物制药等相关专业硕士及以上学历，1-3年工作经验；
2. 具有较强的数据处理和分析能力，及时准确地分析处理数据，积极解决问题并找到解决方案；
3. 具备较强的学习能力和创新意识，能够不断学习和掌握新的研究方法和技术；
4. 严谨细致，纪律性强，具有较强的责任心与团队合作精神；
5. 有临床和临床前生物分析和临床样品检测经验者优先；
6. 有放射性药物研发项目经验者优先
专业要求放射性药物、放射化学、化学、药学、制剂、制药等相关专业工作职责1. 负责放射性新药的早期设计或工艺开发；
2. 根据项目前期研究结果，对放射性药物的合成工艺、制剂处方工艺进行设计和开发；
3. 参考相应法规和指导文件，完成实验数据或资料的整理；撰写项目总结报告及申报注册相关资料；
4. 与生产和质量部门紧密合作，完成项目向生产场所的技术转移；为生产提供技术支持，解决技术问题；
5. 参与或负责放射性药物科研或项目管理
6. 按时完成上级安排的其他工作任职要求1. 硕士及以上学历，放射性药物、放射化学、化学、药学、制剂、制药等相关专业
2. 3-10年药物研发或生产工作经验，了解新药研究指导原则和GMP相关法规
3. 具有良好的沟通协调能力，能够主动承担相关工作和跨部门协作
4. 有放射性药品研发生产经验者优先
1.起草、制定、修订公司反洗钱管理相关政策及制度；
2.组织或协调相关部门开展客户身份识别、洗钱风险分类、可疑交易识别等相关工作；
3.更新黑/灰名单，落实交易监测和名单监控相关要求；
4.牵头配合反洗钱监管部门工作，按要求报送反洗钱统计报表、报告等工作，协调配合反洗钱相关检查；
5.组织或协调相关部门开展反洗钱宣传和培训；
6.维护反洗钱工作系统；
7.与集团合规管理部门对接，组织相关部门落实集团统一合规管理要求；
8.持续完善合规考核机制，落实合规考核相关工作；
9.领导安排的其他工作。
1.负责HUD控制器的MCU软件架构设计、模块化开发与优化，确保软件的高性能和稳定性。
2.根据HUD产品需求，完成软件功能开发、编码、调试及测试工作，确保软件满足产品规格。
3.设计并实现HUD控制器的通信协议，包括CAN、LIN、SPI、I2C等，确保与其他系统或模块的高效通信。
4.编写相关的技术文档，如软件设计文档、测试文档等，为产品的开发、维护和升级提供支持。
5.跟进并解决HUD控制器在开发、测试及量产过程中出现的软件问题，提供现场技术支持。
6.参与HUD控制器的软件平台化建设，推动软件的复用性和可扩展性。
7.跟踪行业内的新技术和新趋势，为HUD控制器的软件开发引入创新元素。
1、日常事故信息线索或客户来电跟进，并详细登记线索台账、系统处理；
2、事故现场到场安慰顾客情绪，协助客户处理事故、安排车辆回店维修；
3、合理利用各种资源创造更多保险事故车辆回店维修；
4、跟进回店车辆的维修进度、交车时间；
5、每月统计当月报案信息来店、战败分析，提出改善方案。
6、协助SA进行车辆定损、跟进结案收款。
1、按照工艺标准和作业指导书，完成汽车零部件表面涂料的喷涂、补漆及外观检查工作
2、操作并维护喷涂设备、输送线及相关辅助工装，确保生产连续性和涂层质量稳定性
3、执行日常点检、清洁及简单故障识别，及时上报设备异常情况
4、配合完成生产计划，遵守现场5S管理及安全生产规范
负责汽车域控、机器人域控软件CICD平台管理与维护；
负责软件产品版本发布过程,包括基线管理、版本管理、发布管理、变更管理、配置审计、权限控制等；
负责软件产品的多平台编译，软件团队内部软件配置工具，以及软件配置过程方面的培训
持续集成 Jenkins 服务器的搭建和管理，以及 Jenkinsfile脚本开发
1.测量设备管理：依据测量设备点检、保养指导书，定期开展维护保养、点检，确保量检具、检测设备受控
2.质量探测实施：结合控制计划、检验作业指导书标准要求或抽检要求，实施生产过程、外购零部件/原材料、刀具、工装抽检
3.传递检测结果：实验完成后，开具《检验/试验报告》/《原材料入厂检测报告》，当检测不合格时，需第一时间将信息传递至送检部门
4.全尺寸全功能检验：依据程序文件编制年度全尺寸、全功能实验计划，定期对各机型实施全尺寸、全功能实验，出具《全尺寸、全功能检验报告》
5.委外检测：当不具备实验能力且有明确实验要求时，填写《委外试验申请单》，经领导批准后委外检测，检测完毕后接收实验数据及报告
6.不合格品判定：针对制造过程发现的不合格品进行判定，不合格品处置及时性监督确认
7.不合格品处置：不良品返工返修过程检验、出具检验结果
8.不合格品处置：开具不合格处置单并传递车间
9.不合格品处置：依据不合格品台账，对进货检、工程内（外购件，含分装件）质量问题录入SRM平台
1、按照工艺标准和作业指导书完成汽车内饰件（如座椅、门板、仪表台等）的缝纫加工任务
2、操作缝纫设备，完成布料、皮革、合成材料等的裁片缝合、包边、打枣等工序
3、执行首件检验、过程自检及完工报检，确保缝纫质量符合工艺要求与质量标准
4、配合班组长完成生产计划排程，按时保质完成当班产量任务
5、维护保养缝纫设备及工装夹具，保持作业区域整洁与5S管理要求
1、负责日常行政事务处理，包括文件收发、登记、归档及办公用品管理
2、协助部门完成会议组织、纪要整理及后续事项跟踪
3、维护基础人事与考勤数据台账，配合完成信息录入与报表初步汇总
4、对接内外部单位进行基础事务沟通与协调，确保信息传递准确及时
5、完成上级交办的其他行政支持类工作
1、负责生产车间各工序的来料、在制及成品质量检验，执行首检、巡检、终检等检验流程
2、依据检验标准及作业指导书对零部件、半成品及整车装配质量进行判定与记录
3、对检验过程中发现的质量异常进行初步分析、标识、隔离并及时反馈至相关责任方
4、维护和校准日常使用的检测量具及基础检验设备，确保测量结果准确可靠
5、按要求填写质量检验记录表、不合格品处理单等质量文件，保证数据真实、完整、可追溯
6、参与车间质量改进活动，配合完成质量专项检查、工艺纪律审核及客户审核支持工作
1、供应商、工程内、主机厂、售后市场等问题分析、问题确认及沟通分析；
2、品质达成数据统计分析，重点问题对策追踪；
3、跟进质量经营问题，识别品质风险，进行风险管理及应对，及时纠偏；
4、可靠性工具、质量改进工具推广与应用、质量指标、文件管理、审核管理等信息系统搭建及质量体系、工具等培训。
5、各车型售后质量问题信息全周期统计，形成监控表；
6、顾客端质量问题每日缺陷数据分析统计；顾客要求及质量指标月度总结，未达成项目分析对策；顾客端外部损失率、三包索赔PPM指标数据分析统计；品质问题清单及对策跟进。
7、梳理改进过程总结经验，形成设计/工艺/生产/品质总结。