泰安食品加工
食品加工工作涉及把原材料转化为食品产品的过程。这包括选择最佳材料，使用设备和工具进行切割、混合、烹饪、冷冻和包装等步骤。食品加工人员必须了解食品安全和卫生标准，控制加工过程中的温度、时间和化学反应，保证产品质量和安全。他们也需要遵守相关法律法规，确保产品符合标准。这个职位需要对食品加工工艺和原料有深入了解，以及具有严谨的工作态度和对细节的关注。在食品加工行业，对质量控制和团队合作的能力也非常重要。
薪酬概览
平均月薪
¥12500
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥9200 - ¥15800
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
40% 人群薪酬落在 15-30k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
8月新增岗位
1
对比上月：岗位减少1
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 5-10年 | 1 | 100% |
热招职位
1、转接公司与客户的桥梁和纽带，要认真做好公司的窗口服务工作，接待主动、态度热情、服务周到、文明用语、礼貌待客，做好客户的休息、饮水、娱乐等服务工作；
2、负责客户休息区的环境卫生及绿化布置、每日清洁；
3、发布与销售店里车型；
4、负责客户休息区相关设备的维护。
美陈设计1、制订广场美陈设计方案的提报、招投标工作开展及现场布置的管理维护；
2、负责考察、选用供应商，并对供应商业务成果进行审核评估；
3、负责广场商铺一店一色图纸审核，协助商家完成一店一色装饰陈列。
物料设计
1、负责海报、单面、手册、POP等广告宣传用品的设计与制作；
2、负责完成营销活动相配套的平面设计以及广告的设计工作；
3、负责与供应商对接，定期对各类制作公司材料、费用进行汇总结算，建立费用台帐；
4、需要提供一个电子版PDF格式作品集文件，加V后发给招聘人员。
广告设施管理1、协助完成广场内导视系统和各类广告设施的使用规划、维护和点位梳理；
2、负责广场内所有广告位的内容、形象以及广告承租画面审核监控管理，并提出整改意见。
1.参与公司总部及各业务单位不同部门的轮岗实践，了解公司业务流程和运营模式。
2.协助轮岗部门完成日常管理和项目执行工作，积累实践经验。
3.主动学习和掌握公司业务知识和技能，提升个人综合素质。
4.参与公司内部培训和交流活动，与团队成员共同学习成长。
5.根据个人兴趣和能力，逐步确定职业发展方向，并在公司支持下深入发展。
1. 对接学校等机构产品开发：完成从实验室到量产的技术转化。
2. 菌株管理：与上游原料商或自有菌种库对接，开展菌株筛选、复配及稳定性研究，解决高活性、高货架期存活率的核心痛点。
3. 法规合规：确保新品配方及标签声称符合食品相关法规。
4. 趋势研判：持续跟踪后生元、合生制剂、精准益生菌等前沿方向，竞品技术拆解，输出行业分析报告。
5. 产学研协同：维护与江南大学等高校或第三方检测机构的合作，推进联合实验项目。
负责指导微球制剂的研发，包括战略方向选择、调研立项指导、新项目评估、微球技术平台建设和技术难题指导解决、药品国内外注册指导等。
脂质体制剂研发领军人才（CSO）（海内外招聘）(J10828)
负责指导脂质体制剂的研发，包括战略方向选择、调研立项指导、产品开发策略制定、成药性指导、国内外注册申报等。
1）负责改良型制剂的产品规划和立项评估。
2）关注国内外上市和研究阶段的改良型制剂相关的创新制剂技术、研究思路和相关文献资料，并深入思考、转化和运用。
3）负责改良型制剂的处方工艺设计、优化、放大及转移。
4）负责改良型制剂项目注册申报资料的撰写、审核，并对项目原始记录的完整性、科学性、准确性负责。
1、基于计算机模拟技术，开展聚合物分子结构设计、聚合反应过程模拟及性能预测研究，制定模拟方案，为新材料研发提供理论支撑。
2、为生产部门提供模拟技术支持，推动模拟技术在实际生产中的应用，解决生产过程中的技术难题。
3、搭建、优化企业内部聚合物模拟数据库，实现数据的规范化管理与高效复用.
4、跟踪国内外聚合物模拟领域的前沿技术与研究进展，引入先进模拟方法或工具，组织内部技术培训，提升团队整体模拟技术水平
1. 负责生物制剂处方设计和工艺研究，包括但不限于文献调研、可开发性评估、成药性考察、处方筛选、药物设计及合成、工艺放大等，建立符合GMP/GLP要求的制剂工艺流程；
2. 负责抗体药物的PCC研究；
3. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
4. 负责上下游平台的对接协调，实现技术转移，完成临床产品的工作安排，解决CDMO工作中的技术问题；
5. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA/BLA等申报工作；
6. 关注国内外新药制剂技术发展趋势，推动递送系统、冻干制剂、脂质体/纳米颗粒、长效制剂等前沿技术应用。
1. 负责生物制剂处方设计和工艺研究，包括但不限于文献调研、可开发性评估、成药性考察、处方筛选、药物设计及合成、工艺放大等，建立符合GMP/GLP要求的制剂工艺流程；
2. 负责抗体药物的PCC研究；
3. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
4. 负责上下游平台的对接协调，实现技术转移，完成临床产品的工作安排，解决CDMO工作中的技术问题；
5. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA/BLA等申报工作；
6. 关注国内外新药制剂技术发展趋势，推动递送系统、冻干制剂、脂质体/纳米颗粒、长效制剂等前沿技术应用。
长效微晶制剂研发领军人才（CSO）（海内外招聘）(J10827)
负责指导长效微晶制剂的研发，包括战略方向选择、调研立项指导、产品开发策略制定、成药性指导、国内外注册申报等。
机加操作工（五险一金+包住+餐补）6000-7500元/月
福利待遇：6000-7500+五险一金+包住+餐补岗位要求：
1. 具备设备操作技能，熟悉生产流程2 工作认真负责，有良好的团队协作精神工作内容：
1. 负责生产设备操作，确保产品质量稳定2. 依据生产计划，按时完成生产任务3. 协助进行设备日常维护与保养工作只需两步，轻松找工作：
1、先点击投简历；
2、再打电话。联系时请说在【兴慈人才网】上看到的！
质量工程师3¥10000~15000元
技能要求
① 精通质量管理核心工具（SPC 统计过程控制、FMEA 失效模式分析、MSA 测量系统分析、8D 问题解决法）；
② 能独立主导质量改进项目（如降低跨工序不良率、优化检验流程），制定项目计划并落地；
③ 能处理客户质量投诉（含现场服务），完成投诉分析报告及纠正预防措施验证；
④ 能审核质量体系文件（如检验 SOP、过程控制计划），识别体系运行漏洞并提出改进建议；
⑤ 能编制复杂质量报告（如年度质量分析、重大质量问题复盘报告），为管理层决策提供支持。
知识储备
① 熟练掌握 ISO9001 质量管理体系，了解行业专属标准（如 GB/T 50205《钢结构工程施工质量验收标准》）；
② 熟悉大型结构件生产工艺全流程，能从质量角度提出工艺优化建议；
③ 掌握供应链质量控制基础（如供应商来料检验标准制定、供应商质量绩效评估）。
持证要求
① 必备：ISO9001 内审员证书、公司中级质量工程师培训合格证；
② 至少1项核心证书：中级质量工程师职业资格证、六西格玛绿带、SPC 工程师认证。