薪酬概览
平均月薪
¥19400
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥15400 - ¥23300
数据来源：谈职全网10份招聘数据；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
90% 人群薪酬落在 15-30k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
9月新增岗位
1
对比上月：岗位减少7
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 5-10年 | 1 | 100% |
热招职位
药品生产技术员5000-7000
1.在生产部经理的领导下，开展各项生产技术工作。
2.协助生产经理编制产品工艺规程，工序关键参数，岗位操作规程等技术性文件，改进和规范工作流程作;
3.协助生产经理编制原辅料，包装材料等损耗，并检查车间贯彻落实情况。
4.参与新产品的工艺审核和录入，参与工艺改革及试产工作。
5.参与技术攻关活动，推广先进的技术，解决生产现场有关生产技术问题。
6.完成上级交办的其他任务7.负责对车间的生产进度和各种生产记录的现场抽查，并做好工艺查证记录。
8.负责收集整理技术资料，建立工艺技术档案9.协助生产经理建立生产部档案管理。
任职要求：
1.男女不限，具有制造工程、生产技术员等同岗位工作经验优先2.本科及以上学历，机械、中药学等相关专业优先3.具备一定的生产工艺和技术管理经验4.具备良好的沟通能力和团队合作精神5.能够熟练使用office等办公软件
质检员3-4K/月
1、中专以上学历，会操作电脑
2、从事电线电缆行业者优先。有质量意识。
3、良好的沟通协调能力及良好的团队协作精神，服从管理。
岗位职责：
1、熟悉品质检验的基本知识;
2、有相关品质管理经验，数据观念强，质量责任意识强，能及时处理不良品;
3、善于沟通，好学上进，吃苦耐劳。
4、区分在生产过程中出现的不良品，要求其整改并跟踪复查;
5、有较强的洞察力,能及时发现问题并督促改善。
1.参与公司总部及各业务单位不同部门的轮岗实践，了解公司业务流程和运营模式。
2.协助轮岗部门完成日常管理和项目执行工作，积累实践经验。
3.主动学习和掌握公司业务知识和技能，提升个人综合素质。
4.参与公司内部培训和交流活动，与团队成员共同学习成长。
5.根据个人兴趣和能力，逐步确定职业发展方向，并在公司支持下深入发展。
1. 对接学校等机构产品开发：完成从实验室到量产的技术转化。
2. 菌株管理：与上游原料商或自有菌种库对接，开展菌株筛选、复配及稳定性研究，解决高活性、高货架期存活率的核心痛点。
3. 法规合规：确保新品配方及标签声称符合食品相关法规。
4. 趋势研判：持续跟踪后生元、合生制剂、精准益生菌等前沿方向，竞品技术拆解，输出行业分析报告。
5. 产学研协同：维护与江南大学等高校或第三方检测机构的合作，推进联合实验项目。
1. 负责药品制剂的研发，包括但不限于文献调研、处方设计、工艺开发、稳定性研究、工艺放大等，建立符合GMP要求的制剂工艺流程；
2. 负责早期小分子化合物的筛选；
3. 负责制剂样品的制备、检测及数据分析，确保符合相关质量标准；
4. 与委托机构合作，推动完成动物实验及数据；
5. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
6. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA等申报工作；
7. 负责实验室工艺向中试或商业化生产的技术转移，确保工艺参数可放大性和稳健性，解决生产部门生产过程中的异常问题。
1. 负责药品制剂的研发，包括但不限于文献调研、处方设计、工艺开发、稳定性研究、工艺放大等，建立符合GMP要求的制剂工艺流程；
2. 负责早期小分子化合物的筛选；
3. 负责制剂样品的制备、检测及数据分析，确保符合相关质量标准；
4. 与委托机构合作，推动完成动物实验及数据；
5. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
6. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA等申报工作；
7. 负责实验室工艺向中试或商业化生产的技术转移，确保工艺参数可放大性和稳健性，解决生产部门生产过程中的异常问题。
1.负责农药产品制剂配方开发；
2.负责解决制剂技术难题和组织力量技术攻关，并进行技术指导和技术交流；
3.产品制剂产品市场跟踪调研与持续改进。
1、基于计算机模拟技术，开展聚合物分子结构设计、聚合反应过程模拟及性能预测研究，制定模拟方案，为新材料研发提供理论支撑。
2、为生产部门提供模拟技术支持，推动模拟技术在实际生产中的应用，解决生产过程中的技术难题。
3、搭建、优化企业内部聚合物模拟数据库，实现数据的规范化管理与高效复用.
4、跟踪国内外聚合物模拟领域的前沿技术与研究进展，引入先进模拟方法或工具，组织内部技术培训，提升团队整体模拟技术水平
1. 负责生物制剂处方设计和工艺研究，包括但不限于文献调研、可开发性评估、成药性考察、处方筛选、药物设计及合成、工艺放大等，建立符合GMP/GLP要求的制剂工艺流程；
2. 负责抗体药物的PCC研究；
3. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
4. 负责上下游平台的对接协调，实现技术转移，完成临床产品的工作安排，解决CDMO工作中的技术问题；
5. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA/BLA等申报工作；
6. 关注国内外新药制剂技术发展趋势，推动递送系统、冻干制剂、脂质体/纳米颗粒、长效制剂等前沿技术应用。
1. 负责生物制剂处方设计和工艺研究，包括但不限于文献调研、可开发性评估、成药性考察、处方筛选、药物设计及合成、工艺放大等，建立符合GMP/GLP要求的制剂工艺流程；
2. 负责抗体药物的PCC研究；
3. 与药理、药代、分析及临床团队密切合作，推动候选药物从早期研发到临床转化；
4. 负责上下游平台的对接协调，实现技术转移，完成临床产品的工作安排，解决CDMO工作中的技术问题；
5. 撰写制剂研究相关注册资料，配合完成IND/NDA/BLA等申报工作；
6. 关注国内外新药制剂技术发展趋势，推动递送系统、冻干制剂、脂质体/纳米颗粒、长效制剂等前沿技术应用。
长效微晶制剂研发领军人才（CSO）（海内外招聘）(J10827)
负责指导长效微晶制剂的研发，包括战略方向选择、调研立项指导、产品开发策略制定、成药性指导、国内外注册申报等。
1、负责冰激淋产品从0-1的研发技术工作，涵盖冰激淋配方设计、口味调试、质地优化、原料筛选、试产落地及后续迭代优化，保证产品符合市场需求与品牌定位；
2、精通冰激淋工艺、设备，负责产品研发后的小样与量产转化，确保原料筛选、老化、凝冻等环节各项指标达标，对接生产车间，解决试产、量产中的工艺异常，保证产品概念可落地；
3、协同产品经理构建新品研发、产品升级及品质管控的标准体系，高效完成从概念到中试的研发工作；
4、熟悉掌握冰激淋原料特性，如不同乳脂来源、稳定剂适配差异、天然果浆等；
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