济南生产管理工程师

1.生产计划执行：根据车间月度、周度生产作业计划，组织并实施生产任务，确保按时、按质、按量完成生产目标。

2.工艺规程与SOP执行：严格遵循ADC生产工艺规程及标准操作规程（SOP），负责关键工序的操作与监控，保障生产过程规范、可控。

3.现场异常处理：及时发现并报告生产过程中的异常情况，协助启动偏差处理流程，参与偏差调查及纠正预防措施（CAPA）的实施。

4.生产记录管理：准确、完整、及时地填写生产批记录及相关辅助记录，确保数据完整性，并协助完成记录的复核与归档。

5.合规与自查：遵守GMP规范，执行车间内部自查要求，配合各类外部审计与检查，落实相关整改措施。

6.质量协同：与质量保证（QA）、质量控制（QC）部门保持有效沟通，执行质量改进措施，参与偏差、变更及超标结果（OOS）的调查与跟进。

7.工艺转移与验证：参与新产品、新工艺从研发向车间的技术转移，协助工艺验证、清洁验证等活动的现场执行与数据收集。

8.生产优化与成本控制：持续识别生产过程中的改进机会，提出优化建议，参与新技术、新方法的引入，提升效率、收率及质量稳定性，协助控制生产成本。

9.物料管理：负责生产物料、耗材的领用、使用及库存管理，及时反馈物料需求，确保生产连续进行。

齐鲁制药集团有限公司

1.负责根据销售计划，制定委外产品中短期的交付计划，维护产品供应基础数据。
2.负责制定成熟委外产品到货模型，并根据淡旺季维护模型参数。
3.负责参与新品上市全流程推进，协同开展供应商遴选，熟知生产周期、工艺及成本核心数据，协同各方敲定质量标准与交付周期。
4.负责委托加工合同的签订，统筹外协委托加工订单全流程，对接销售、加工厂，确定规格、交期，按需下达采购订单，并跟踪到货进度。
5.负责处理委外异常质量、交货问题，牵头沟通整改与赔付协调，落实委托加工合规、合同条款执行，规避合作与履约风险。
6.负责整理订单档案、报表数据，同步产销、仓储、财务部门信息。
7.负责协助内外沟通，处理好与其他部门的协调工作。
8.完成领导交给的其它工作任务。

任职资格:
1.本科及以上学历，供应链管理、市场营销、财务管理、物流管理相关专业。
2.3年及以上相关工作经验，条件优秀者可依据公司职位职级制度放宽条件。
3.熟悉办公OFFICE相关工具及ERP、OMS等系统；对数据敏感，具备基本的数据处理分析能力；有较强的组织协调能力和沟通能力。
4.工作地点：济南。

东阿阿胶

一、主要工作：
1.负责焊管车间生产线计划编制（工单排产）；
2.负责编制纵剪线剪板看板，为焊管线提前备料，保证焊管线满负荷生产；
3.负责落实前一天的看板执行率，根据完成情况调整生产计划；
4.负责落实订单需求匹配钢板到厂情况发现异常及时提报；
5.协助车间主任完成车间管理和车间日常运行工作；
6.负责生产线异常停机时的人员安排；
7.负责协助职能科室完成关于焊管车间的来自内部、外部的审核，接待工作；
二、岗位要求：
1、基本要求：
1)品行端正；
2)本科及以上学历；
3)熟练使用EXCEL表、WORD文档等办公软件；
4)掌握应用ERP、IMS等办公系统；
5)熟悉项目管理，有项目管理经验的优先录用；
2、专业技能要求：
1)了解产品定位原则，熟悉产品工艺，有统计分析能力；
2)能够现场跟踪并解决异常问题。
3、职业综合素质要求
1)实事求是；工作严谨、认真；
2)勤学好问、进取心强；
3)良好的学习能力和学习态度；
4)具有较强的沟通表达能力和团队意识；
5)廉洁自律、保守公司机密。

玫德集团

一、核心职责：
1、新产品工艺全流程开发:主导 DFM 可制造性分析、工艺文件编制、工装设计验证、样机及小批量试制，闭环解决工艺问题，保障产品顺利转量产。
2、外协供应链工艺全流程管控:参与外协供应商评审，负责外协件首件认证、技术支持与检验标准编制，保障外协件质量合规。（外协指：线束等，PCBA不包含在内）
3、生产制程管控与优化:开展工艺纪律稽查，聚焦关键制程优化整改，持续提升生产效率与产品质量。
4、工艺体系建设与技术创新:搭建完善工艺规范体系，推进新工艺、新设备、新材料、新工具导入，赋能团队技术能力提升。
5、产品数据全生命周期管理:负责产品 BOM 结构设计、工艺文件迭代更新，保障生产系统资料准确、合规、适用。
6、部门管理：承接公司战略，统筹部门目标全流程落地、制度流程建设优化与企业文化践行传播。
五险一金+双休+油补+免费午餐

沃森电源

1、制定设备维护计划与保养方案，监督日常设备巡检、维修工作的执行，及时处理设备突发故障，保障设备稳定运行，确保炼铁生产顺利进行；
2、参与设备备件采购计划的制定，负责审核备件库存情况，优化备件库存结构，控制备件成本，同时确保关键备件的及时供应，避免因备件短缺影响生产；
3、参与设备技术改造与升级项目，从前期方案论证、可行性研究，到项目实施过程中的进度跟踪、质量把控，确保项目按计划完成，提升设备性能与生产效率；
4、贯彻设备安全管理制度，组织设备安全检查，排查安全隐患并督促整改，对设备操作人员进行安全培训与指导，提升全员安全意识 ，杜绝设备安全事故；
5、管理设备维护团队，参与员工绩效考核，制定培训计划并组织实施，提升团队业务能力和技术水平，增强团队凝聚力；
6、与生产、技术、采购等部门密切沟通，协调解决设备运行与生产衔接中出现的问题，确保设备管理与其他部门工作协同顺畅；
7、负责做好高炉设备的检修工作，根据设备运行状况，制定停产大修、抢修计划并组织实施。要做好日常生产设备管理，抓好设备的完好及运行情况，发生设备事故后，迅速组织人员进行分析、调查、划清责任，拿出处理意见报领导审核。

岗位要求：
1、机械工程、自动化、冶金工程、仪表自动化等相关专业专科及以上学历；
2、5年以上设备管理工作经验，其中3年以上炼铁厂设备管理经验，熟悉炼铁设备工作原理与维护流程；
3、熟练掌握设备维修、故障诊断技术，具备设备管理信息化系统操作能力，熟悉设备采购、安装、调试流程，能够运用CAD等绘图软件进行设备图纸分析；
4、具备一定的团队管理与协调能力，能有效组织、指导和监督团队成员工作，具备良好的沟通与问题解决能力，能应对复杂的工作局面；
5、熟悉国家及行业有关设备安全的法律法规，具有强烈的安全意识和风险防范能力；
6、对新技术、新设备有较强的学习热情和接受能力，能够不断更新知识储备，适应行业发展。

山东九羊集团有限公司

1.生产规划与执行：依据公司战略和生产计划，制定新剂型车间的生产方案，合理调配人力、物力资源，确保新剂型产品按时完成生产任务。同时，密切关注生产进度，及时解决生产过程中的各类问题，保障生产流程顺畅。

2.技术创新与工艺优化：积极参与新剂型的研发转化工作，与研发部门紧密协作，将实验室成果有效转化为规模化生产工艺。持续探索和优化生产工艺，提高产品质量和生产效率，降低生产成本。

3.质量管理：建立并完善新剂型车间的质量管理体系，严格把控产品质量，确保生产全过程符合药品生产质量管理规范（GMP）以及相关法规要求。

4.团队管理：领导和管理车间团队，进行人员培训、绩效考核与激励，提升团队凝聚力和执行力；协调车间内部及与其他部门的沟通协作，保障生产顺利进行。

5.合规管理，文件与记录管理：审核和管理车间生产相关文件，如操作规程、批记录等；确保文件的准确性、完整性和可追溯性，为生产和质量追溯提供依据。

齐鲁制药集团有限公司

1. 生产管理与运营：全面负责制剂药品生产车间的日常运营管理，确保生产计划按时、保质、保量完成。 监督生产流程的合规性，严格执行GMP（药品生产质量管理规范）、SOP（标准操作规程）及相关法规要求。 优化生产工艺流程，提升生产效率，降低生产成本。 统筹生产设备、物料及人员的调配，确保资源合理利用。

2. 质量管理与合规：贯彻药品质量管理制度，对生产全过程的质量控制负责，确保产品符合国家标准和企业内控标准。 组织处理生产过程中的质量偏差、OOS（超规格结果）及CAPA（纠正与预防措施）的实施。 配合质量部门完成产品放行、验证、稳定性考察及客户审计等工作。

3. 团队建设与人员管理：负责生产团队的组建、培训与绩效考核，提升员工技能与合规意识。 建立高效沟通机制，协调生产、质量、技术、工程等部门间的协作。

4. 成本控制与预算管理：制定并执行生产部门年度预算，监控生产成本，提出降本增效方案。 监督生产物料的采购、库存管理及损耗控制。

5. 技术改进与创新：推动生产技术升级，参与新工艺、新设备的引进与验证。 组织解决生产中的技术难题，提升产品工艺稳定性。

6. 安全与环保管理：落实安全生产责任制，确保生产环境符合EHS（环境、健康、安全）标准。 防范生产事故，组织应急演练及安全隐患排查整改。

7. 合规与审计应对：主导应对国内外药监部门（如NMPA、FDA、EMA等）的检查及客户审计。 确保生产记录、批档案等文件完整、可追溯。

齐鲁制药集团有限公司

1.生产管理：负责车间生产计划的制定和分解，根据生产计划，合理安排车间人员与设备，确保无菌注射剂按时、按质、按量完成生产任务；优化生产流程，提高生产效率，降低生产成本。

2.质量管理：严格把控无菌注射剂生产质量，确保生产全过程符合 GMP 要求；建立和完善车间质量控制体系，定期进行质量检查和分析，及时解决质量问题。

3.团队管理：领导和管理车间团队，进行人员培训、绩效考核与激励，提升团队凝聚力和执行力；协调车间内部及与其他部门的沟通协作，保障生产顺利进行。

4.合规管理，文件与记录管理：审核和管理车间生产相关文件，如操作规程、批记录等；确保文件的准确性、完整性和可追溯性，为生产和质量追溯提供依据。

齐鲁制药集团有限公司

1. 协助车间主任制定车间详细的月度、周度生产作业计划，并监督执行，确保按时按量完成生产任务。

2.全面监督ADC生产的关键工序，确保各工序严格按已批准的工艺规程和标准操作规程进行。

3.主持生产过程中的关键操作，对生产现场的异常情况做出快速、准确的判断和决策，启动偏差处理流程，并领导相关调查和纠正预防措施的实施。

4.审核生产记录及相关辅助记录及时、准确、完整，符合数据完整性要求。

5.合规生产，负责组织车间内部的自查工作，积极迎接各类外部审计和检查，对审计中发现的问题负责组织整改。

6.与质量保证、质量控制部门保持密切沟通，协同处理生产过程中出现的质量问题，对任何可能影响产品质量的偏差、变更或超标结果进行调查和跟进。

7.协同技术部及相关部门，负责新产品、新工艺从研发向车间的顺利转移，并参与工艺验证活动的执行。

8.持续推动生产过程的优化与改进，通过引入新技术、新方法或优化现有流程，提升生产效率、产品收率及质量稳定性，同时有效控制生产成本。

9.负责相关生产物料、耗材的需求计划和管理，协助控制生产预算。

10.完成领导安排的其他工作。

齐鲁制药集团有限公司

1.安排每天的生产任务

济南泰鸿汽车零部件有限公司

1.验证体系管理：负责维护和优化验证管理体系文件，按照验证主计划（VMP）和各项目验证计划，及时追踪各部门（项目）验证执行情况并实时更新验证跟进表。确保验证活动符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及《确认与验证》附录要求。
2.验证方案与报告编制：独立起草各类确认/验证方案和测试表单，包括但不限于设计确认（DQ）、安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）、风险评估报告等。负责验证完成后验证报告的编写、审核及归档管理。
3.验证活动组织与执行：负责厂房设施确认、公用工程系统确认（纯化水系统、空调净化系统、压缩空气系统等）、生产设备确认、检验仪器确认、工艺验证、清洁验证、分析方法验证、计算机化系统验证等。指导、协调、监督、检查各验证项目的实施，确保验证计划的有效执行。
4.验证过程中的偏差与变更处理：负责验证过程中偏差的调查、评估与处理，确保偏差得到及时、有效的纠正与预防。参与涉及验证的变更控制评估，确保变更不影响验证状态的持续有效。
5.验证状态维护：建立并维护设备验证台账，制定再验证计划，确保验证状态持续有效。定期回顾验证状态，识别需重新验证的设备或系统。
6.GMP合规支持：参与GMP自检、客户审计及药监部门检查，提供验证相关文件与数据支持。确保验证活动符合国内外GMP、FDA、EU GMP及ICH等法规要求。
任职要求
学历专业：本科及以上学历，制药工程、药学、生物工程、化学工程、机械/电子工程等相关专业。
工作经验：3年以上制药企业验证相关工作经验，其中至少1年以上原料药或无菌药品验证工作经历。有新建项目设备/系统完整的调试和验证经验者优先。
法规知识：深度熟悉《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及《确认与验证》《计算机化系统》附录要求。
专业技能：
具备独立编写验证方案和报告的能力。
熟悉设备确认（IQ/OQ/PQ）、工艺验证、清洁验证、计算机化系统验证等验证类型的方法与流程。
具备验证过程中偏差调查与风险评估能力。

山东宏济堂制药集团股份有限公司

1.进行生物药三期临床后项目蛋白纯化工艺改进及迭代升级、Trouble Shooting、供应商优选及新技术应用；

2.发现并解决实验过程中的异常，针对各种实验难题能够通过文献查阅、借助外脑外力等方式，主动完成瓶颈难题攻关；

3.支持纯化工艺放大与技术转移，通过工艺优化解决生产工艺、厂房、设备匹配性问题；

4.协助负责人完成科室项目管理，提升项目管理落地执行水平；

5.负责上市后变更资料的撰写、相关专业报告、总结的审核。

6.负责工艺转移资料的审核，通过跨部门沟通与交流，推进部门实验成果生产落地。

齐鲁制药集团有限公司