薪酬概览
平均月薪
¥9000
中位数 ¥8000 ｜ 区间 ¥7300 - ¥10700
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
71.4% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
8月新增岗位
45
对比上月：岗位新增24
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 11 | 24.4% |
| 不限经验 | 34 | 75.6% |
热招职位
临床监查员（济南）1.2-2.2万·13薪
招聘城市：
北部：石家庄、济南、太原、天津、乌鲁木齐
中部：郑州、合肥、南昌、长沙、武汉
南部：广州、福州、贵阳、重庆
1.统筹临床试验全阶段事务，主导合同谈判与签署，确保伦理资料递交合规且获批；
2.依据试验方案、SOP和GCP要求，筛选、启动、监查与关闭研究中心，保障项目进度；
3.培训研究中心人员，协调处理项目问题，维护数据真实、准确与完整。
1.医学、药学相关专业，本科及以上学历，有良好的英文读写能力；；
2.一年以上CRA工作经验（注册类药物临床试验），适应出差
3.具备出色的沟通、协调与问题处理能力，有团队合作精神；
4.熟悉药品注册及临床试验法规，，持GCP证书。
CRA(临床监察员)-济南1-1.8万
1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5、协助研究者及时完成数据疑问 ;
6、及时、完整地收集研究相关资料。
专业知识及能力要求：
1、医药、临床及相关专业本科及以上学历；
2、2年及以上CRA经验，有药物II期III期经验；有全流程项目经验优先；
（济南）肿瘤项目经验CRC8000-12000元
1、临床医学、药学、护理学等相关专业，专科及以上学历；
2、3年以上临床研究协调员经验，1年及以上Site Leader经验；
3、熟悉临床试验全流程操作及相关要求、具备GCP证书，熟悉临床试验相关法律法规；
4、有较强的执行力和一线工作能力，具备带教员工的意愿；
5、擅于沟通，有较好的语言表达能力，有亲和力，有耐心；
6、能独立完成计划的制定与实施，有较好的逻辑思维；
7、有商务意识，能适应出差（可选） 。
1、负责所在中心部分管理工作，包括人员培训，团队的建设与维护、新入职CRC带教，工时管理等；
2、与项目PM紧密配合，负责所在中心项目的对接工作，包括自有人员的配合协调，项目质量的稽查，与申办方的必要汇报等；
3、配合公司维护好所在中心研究者、机构、伦理的关系，开展中心CRC满意度调查；
4、熟悉科室的各种制度，及科室的资源配备情况，能够进行中心的前期调研，推进快速启动SSU；
5、完成上级领导安排的其他工作 。
CRA-临床监查员（济南） (MJ001194)8000-12000元
1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作，包括研究中心筛选、立项、伦理、研究中心启动，常规监查和研究中心关闭等；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、掌握各类表单和管理系统的填报，确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5、负责全面跟进所负责的中心临床试验的具体实施，定期汇报项目进度，确保试验按计划如期完成；
6、确认不良事件和严重不良事件等按照相关法律法规、试验方案、伦理委员会、申办者的要求，在规定的期限内进行报告；
7、负责研究中心研究者的日常沟通工作，负责数据答疑等事宜的衔接和沟通处理；
8、完成上级安排的其他工作任务。
任职资格：
1、学历或专业要求：本科及以上学历，医药相关专业，临床医学专业优先；
2、年龄及经验要求：具备1年肿瘤项目经验；
3、身体状况要求：身高不限，身体健康，能够承受工作相应压力，无传染疾病。
专业知识及能力要求：
1、了解GCP及相关法规和临床试验项目流程要求；
2、具有肿瘤领域临床试验项目者优先考虑；
3、对真实世界研究有兴趣和一定了解者优先；
4、英语读写良好者优先。
其他特质及要求：
1、能够适应一定频率的短途出差；
2、具有很好的灵活性、协调性与计划性；
3、沟通协调能力及演讲能力良好；
4、对自己的职业发展目标明确；
5、有耐心，能吃苦，抗压能力强。
-临床监察员CRA8000-15000元
1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；
4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保��与研究者的良好关系。
任职资格
1、 本科及以上学历，临床医学本科优先；
2、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
3、 良好的英语语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；
4、 能适应经常性出差；
临床协调副经理(济南）-肿瘤1.1-2.2万·14薪
1. 辅助项目快速启动，包括参研中心筛选、开拓和维护医院伦理、机构和部门关系等；
2. 在临床试验过程中，调动研究者积极性，协助并加快入组；
3. 整合区域资源，与公司各部门、供应商等积极沟通，及时反馈中心层面问题至项目组；
4. 辅助临床策略制定（例如：辅助医学方案确定、组长单位选择、竞品临床试验信息获得、公司拟引进产品临床情况调研）；
5. 领导安排的其他工作
任职资格:
专业技能：
1. 需要2年以上经验；
2. 了解临床试验过程，熟悉GCP及相应法规和指导原则；
3. 熟练使用计算机及办公软件
4. 有CRA/CRC经验优先
综合素质：
1. 工作认真细心负责；
2. 良好的组织沟通能力，强大的抗压能力；
3. 适应出差
1、对所负责的药物临床试验项目进行全面的质量监控和管理，包括对项目进展、预算执行的监控；
2、负责临床试验医院的筛选和评估，负责临床试验医院的沟通和协调；
3、跟进临床各个研究的执行情况，发现和处理试验过程中发生的问题和风险；
4、与研究者（PI）、临床试验机构、CRO及其他合作商建立良好的合作关系，做好沟通和协调工作，保证项目顺利实施；
5、根据业务需要组建团队，负责团队成员（监查、项目、医学等）的培训；
6、制定临床项目管理计划，项目合作单位招标计划、负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量；
7、协调完成对临床试验项目的内部稽查和质量保证工作；
8、参与公司各类项目申报和其他研发工作；
9、完成公司安排的其他工作。
CRA-山东(J12078)1-2万
1、遵循GCP及SOP要求，执行临床试验组织、实施、执行与监查，确保临床试验按照各项要求高效执行，包括但不限于
2、同公司内外部建立良好的合作关系，如内部的C-PM、CSS、医学等;如外
3、在直线领导和临床项目经理的指导下，做好研究中心的全面管理及跟进
1、临床医学、药学或相关专业本科及以上学历
2、有一定的临床试验项目经验，了解临床试验全过程，具有CRA经验优先
3、具备较强的沟通协调和应变能力，学习能力和发展潜力，善于发现和解
4、具备较强的团队合作精神，责任心，诚实正直，抗压能力强，适应出差
临床应用工程师（山东） (MJ000458)6000-10000元
1、负责公司新产品验证、评价工作；
2、负责各区域售后工程师的培训和考核工作；
3、负责对产品市场质量控制和临床应用问题提供技术支持；
4、负责组织并顺利完成公司产品室间质评评价工作；
5、负责重点医院的质量控制和装机入院；
6、负责围绕质量控制有关的技术策划工作；
7、负责部分市场调研工作；
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学检验、生物医药相关专业；
2、三年及以上相关工作经验，具备管理经验者优先；
3、身体健康，具备良好的职业道德、工作责任心和工作激情，工作热情仔细，勤奋好学，团结同事，能够承受相应的工作压力；
4、熟练掌握各类办公软件操作。
临床监查员SCRA/CRA1-2万
1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求；
2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求；
3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告, 确保试验数据的质量；
4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收，并根据试验方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规报告有关的背离；
5. 确保试验中心按照方案和法规的时限及时报告AEs；
6. 确保与研究中心的研究人员保持良好的专业合作关系；
7. 协助项目经理进行部分相关管理的工作；
8. 参与合作方的管理。
1. 3年以上CRA经验；
2. 有外资或大型CRO工作经验优先；
3. 有肿瘤项目监查或者自身免疫疾病监查经验优先；
4. 具备优秀的专业知识和技能；熟悉临床试验的全过程；
5. 具有很强的团队管理能力、沟通能力、创新能力、应急管理能力及独立分析解决问题能力
临床监查员cra（化药）8000-15000元
1、负责研究中心的监查工作
2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等；
3、跟进研究中心入组进度，保证临床试验进程按计划完成；
4、 代表公司维系好与各研究中心研究者的关系。
任职要求：
1、医、药、护理等相关专业，本科以上学历；
2、医、药企业或CRO公司1年以上CRA工作经验（优秀者可适当放宽要求）；
3、具有GCP证书，熟悉国家医药相关法规，GCP/ICH-GCP，药品管理法、药品注册管理办法以及药审中心颁布的临床试验相关指导原则；
4、具有良好的执行能力、良好的沟通能力、良好的分析判断能力，能与客户和研究者建立良好关系；
5、注重工作细节、注重团队合作，具有相应的分析能力。
熟练使用办公自动化软件。
济南市精油临床经理7000-8000元
1. 负责呗乐滴脐疗精油本地的临床学术落地。
2. 开发并维护三终端（诊所/卫生室/社区门诊）、中医馆、理疗馆等渠道，完成辖区内客户签约、销量提升及动销跟踪全流程。
3. 系统调研本地脐疗/中药精油竞品，分析品牌历史、产品线、渠道布局、成功模式等。
4. 独立组织脐疗临床沙龙、基层医生会、店员培训会。
5. 对接辖区中医儿科/妇科/老年科医生、基层名医，建立学术合作。
6. 指导终端开展脐疗体验、辨证配油及居家护理服务，提升用户复购率。
7. 负责学术物料的合规管理。
任职要求
1.中医药相关专业专科及专科以上学历，具备中药外治或基层医疗渠道经验者优先。
2. 熟悉中医辨证理论，了解脐疗技术原理及中药精油透皮吸收机制，能针对儿科场景提供专业指导。
3. 具备三终端渠道开发与维护经验，掌握客户签约、动销提升的实操方法。
4. 能独立开展竞品调研与分析。
5. 拥有学术会议组织与培训经验。
6. 具备良好的沟通协调能力，能有效对接渠道客户与内部团队。