薪酬数据生物医疗健康杭州药品验收员
药品生产需求量小

杭州药品验收员

依据GSP规范对入库药品进行外观、批号、温湿度等合规性核查与质量把关,通过冷链验证、首营审核等方法确保药品安全有效,支撑医药流通供应链的质量风险控制与飞检合规。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

  • 广东省
  • 浙江省
  • 四川省
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  • 河南省
  • 湖北省
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  • 黑龙江省
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平均月薪

¥5700

中位数 ¥0 | 区间 ¥4900 - ¥6500

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

100% 人群薪酬落在 0-8k

TANZHI AI

简历不只是罗列信息,更要形成一个清晰的职业判断

当招聘无法快速判断你是谁时,再完整的经历,也只是信息。智能重构会统一主线与角色表达,让整份简历真正成立。

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

应届
1-3年

影响薪资的核心维度2:学历背景

专科
不限学历

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
6¥4100¥1800
70
7¥5700¥3800
60
5¥6000¥3900
30
5¥5200¥2600
30
5¥6100¥5700
30
6¥4500¥1500
22
5¥5000¥1500
20
5¥4600¥2000
20
5¥4000¥2600
10
6¥4200¥1700
10

市场需求

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8月新增岗位

2

对比上月:岗位减少2

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
1-3年3
100%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

赢得机会,你的简历需要更快被读懂

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不同城市的需求分析

药品验收员岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地药品验收员的招聘、薪资和就业数据。

#1 杭州
11.7%7 个岗位
#2 南昌
10%6 个岗位
#3 哈尔滨
10%6 个岗位
#4 昆明
10%6 个岗位
#5 广州
8.3%5 个岗位
#6 沈阳
8.3%5 个岗位
#7 西安
8.3%5 个岗位
#8 成都
8.3%5 个岗位
#9 郑州
8.3%5 个岗位
相似职位热门职位热招公司热招城市
陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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生物医疗健康类高薪榜单

热招职位

医疗器械注册主管(J15034)12K-20K元/月

杭州学历不限1年以下

1、制定产品注册路径规划与策略,主导从资料准备、送检、申报到取得注册证的全过程,并负责证书的后续维护(变更、延续等);

2、研究、跟踪国内外医疗器械法规、政策及标准的更新,并在公司内部进行培训、贯彻与实施,确保所有活动合规;

3、独立或协调各部门编写、审核注册申报资料,包括技术文件、风险管理文档、临床评价资料等,确保资料的科学性、准确性与完整性;

4、对内与研发、质量、生产等部门协作,提供法规输入;对外与药监局、检测机构、临床基地、公告机构等保持良好沟通,解决注册过程中的问题;

5、协助质量部门完善质量管理体系,参与内审或迎接外部审核(如质量管理体系考核、现场审查)

6、负责产品的注册送检,跟踪检测进度;协助或负责临床试验的开展,包括方案设计、伦理审查、数据收集与临床机构沟通等

1. 经验与背景
① 行业经验:3年以上电商行业经验,熟悉电商平台运营规则及商家服务体系,有客服运营、商家运营或服务交付相关背景优先。
② 项目经验:具备从0到1搭建电商平台店铺服务质量体系或服务专项优化的成功案例,有AI知识库或智能客服产品运营经验者优先。
③ 学历要求:本科及以上学历,研究生优先;专业不限,管理学、统计学、计算机相关专业优先。

2. 核心专业能力
商家管理与策略思维:具备优秀的商家需求洞察能力,能将模糊的商家诉求转化为可落地的运营策略;熟悉商家经营逻辑,能通过数据诊断业务问题并反向推动策略优化。
数据与经营意识:精通数据分析工具(如Excel、SQL、BI工具等),对关键业务指标(如NPS、满意度、损益等)敏感,能基于数据进行经营决策和风险预判。
质量运营体系搭建:有成熟的电商平台大型商家服务保障交付实操经验,熟悉店铺体验关键链路、客服质量管理方法论(如质检标准制定、赋能培训、反向诊断等),能通过知识运营(AI知识库)和流程优化保障服务品质稳定。
用户体验与产品化思维:具备全链路用户体验视角,能识别服务瓶颈并将其转化为产品需求或机制优化方案,推动服务工具化、自动化升级。

3. 通用能力
AI应用及产品化思维:有一定的AI技术理解与应用能力,比如能掌握提示工程(Prompt Engineering)技巧,熟练使用主流AI运营工具搭建工作流,具备AI工作流设计与产品化思维。
跨团队协同力:具备出色的资源整合能力,能高效联动平台内部多部门(产品、技术、市场等)及外部商家资源,推动复杂项目落地。
沟通与影响力:拥有较好沟通技巧,能在多方利益冲突中寻求共识,具备向上管理及横向影响力,能有效推动跨层级、跨部门协作。
抗压与自驱力:结果导向,能在高压环境下保持清晰逻辑,主动发现机会点并推动闭环,具备持续学习和创新意识。

1688-用户增长渠道运营-杭州

杭州本科及以上1年以下

1. 有电商投放经验优先,熟悉今日头条/腾讯广点通/等相关效果广告平台,有大型APP的0-1投放相关经验者优先,有PC增长经验者亦可,有媒体商业化电商相关经验亦可。

2. 有高价值人群、垂直人群定增长获客经验同学优先,有商品投放经验者优先。

3. 具备极强的自驱力和学习能力,有很好的沟通能力、数据分析能力。

1. 本科及以上学历,计算机、电子商务、心理学、传媒等相关专业,5 年以上 C 端互联网产品经理经验,熟悉电商、内容社区、社交等领域者优先。

2. 懂业务、懂用户:有扎实的用户洞察力与业务 sense,能从真实用户场景反推产品形态,主导过用户型产品 0→1 或 1→10 的关键突破,能为存量功能找到新的生命力。

3. AI 在实战落地经验是核心加分项:具备将 AI 能力转化为用户体验与业务结果的端到端经验,典型场景包括内容生成、智能导购、推荐策略、AI 驱动的用户增长与内容供给等;熟悉 Prompt 设计、模型评测与效果归因等关键环节。无直接落地经验但有扎实认知与强学习意愿者,也欢迎挑战。

4. 扎实的方法论与数据驱动能力:熟练使用原型设计工具与数据分析工具,主导过用户增长、推荐策略、内容链路优化等项目;理解电商交易链路、用户生命周期管理、内容分发逻辑等至少一类完整链路,能基于行为数据拆解问题、制定方案。

5. 在多角色复杂项目中能推动结论落地,认同阿里价值观,能在快节奏环境下持续高质量输出。

天猫事业部-店铺运营专家-杭州

杭州本科及以上1年以下

任职要求:

1、5年以上电商运营经验,成功操盘过至少1家天猫旗舰店/专营店,店铺年GMV超千万元

2、具备完整的商品运营体系认知,能清晰阐述从选品到清仓的全流程策略与关键决策点

3、精通付费推广与免费流量运营,有可量化的ROI提升或流量增长案例

4、对电商AI化趋势有认知和兴趣,愿意拥抱新技术,推动运营工作从"人力密集"向"人机协同"演进

1、本科及以上学历,3年以上电商平台行业运营经验,具备优秀的商家沟通与谈判能力,熟悉直播平台运营逻辑,有主流直播电商平台经验和女装产业带经验优先;

2、需对淘宝直播有一定了解,对于淘内外直播有较深认知和了解,有商家资源和机构资源的优先考虑;

3、有较强数据分析能力,能够运用数据诊断业务现状,洞察及推动业务结果,进行目标拆解、推进、复盘;

4、具有强烈的结果导向的意识,很好的跨团队沟通和协调能力,抗压能力强。

1. 5 年及以上财务 BP / 战略财务 / 业务分析相关经验,互联网或电商行业优先

2. 财务基本功扎实:预算管理、成本核算、投入产出模型、大促等重大项目测算

3. 熟悉用户增长、会员、互动等业务逻辑,能听懂业务语言并翻译为财务口径

4. 熟悉SQL 并能简单应用,能在AI的辅助下独立在 ODPS / DataWorks 上取数、建表、维护业务底表

5. 结构化思考与文字表达能力强,能把复杂分析压缩成一页纸报告

6. 向上沟通与跨团队推动能力强,能独立牵头跨部门专项

1、本科及以上学历,市场营销、电子商务、个护美妆等相关专业优先。

2、至少3年以上电商平台运营或招商经验,熟悉商家生态及平台规则。

3、有快消、食品、美妆等垂直行业运营经验者优先,具备成功招商或商品运营项目经历。

4、熟练基础AI分析工具,具备数据驱动决策意识,能独立输出分析报告并提出策略建议。

5、沟通协调能力强,具备跨部门协作经验,具备一定抗压能力,推动业务结果达成。

业务技术-AI Agent 算法工程师-杭州

杭州硕士及以上1年以下

1. 计算机、数学、统计学等相关专业硕士/博士优先,优秀本科生不受限制。有顶会论文(ACL/EMNLP/ICLR/NeurIPS/ICML等)或知名开源项目(LangChain/LlamaIndex/vLLM/AutoGen等)核心贡献者加分。

2. 深刻理解 Agent 架构范式(ReAct/Reflexion/LATS等),熟悉 RAG、Memory、Tool-Use 的工程实现原理。不仅会用,更懂其背后的系统约束与性能瓶颈。

3. 具备 Data-centric AI 思维,精通合成数据生成、轨迹构造与清洗算法。有 Self-Instruct、Evol-Instruct 或类似数据工程落地经验。

4. 能独立搭建 Agent 评测闭环,擅长通过 Bad Case 分析定位是“模型问题”、“Prompt问题”还是“系统/工具问题”。

5. 精通 Python/PyTorch,熟悉 Megatron-LM/DeepSpeed/vLLM 等训练推理框架。理解分布式系统、K8s、Serverless 等云原生概念,能与 Infra 工程师无缝对话。

6. 技术审美:追求“优雅且稳定”的系统设计,能区分“Demo 级 Trick”与“生产级 Solution”。
好奇心与动手力:对 AI Native 应用充满热情,能快速复现最新 Paper,主动尝试将前沿技术转化为平台能力。

加分项:

1. 有大规模 Agent 平台、IDE Copilot 或复杂工作流引擎算法研发经验。

2. 熟悉 CI/CD 流水线,有 MLOps/LLMOps 平台建设经验。

3. 在 Kaggle/天池等竞赛中获得 Top 名次,或在 Hacker News/GitHub 上有高星 AI 项目。
你将获得
业内稀缺的履历:同时掌握“大模型后训练”与“Agent 系统工程”两张王牌,成为下一代 AI 基础设施领域的顶尖专家。
清晰的成长路径:Agent 算法架构师 / Harness 技术负责人 / AI 工程化科学家——团队陪你沉淀方法论,影响集团级研发范式。
硬核的技术氛围:与一群既懂模型又懂系统的极客共事,拒绝内卷与形式主义,只为解决真问题而生。

淘宝闪购-品牌商家运营专家-O2O

杭州本科及以上1年以下

1.建立品牌战略合作关系,找到品牌生意增长点,运用销售和和营销运营工具提升品牌生意效率,打造重点品牌增长案例,共赢品牌成长;

2.了解行业和品类发展趋势,结合业态情况,把握品类和品牌生意机会,搭建品牌梯队,助力标品品类增长;

3.协同各部门提升品牌投资效率,打造合作案例,引入品牌商资源,助力平台UE。

资金管理实习生

杭州学历不限1年以下

1、负责对接金融板块下属各单位完成现金流预实数据、流动性预测、资金余额等数据统计及相关管理工作;

2、协助处理金融板块直属子公司资金业务结算相关工作;

3、结合各单位经营变动及实际业务推进情况,参与现金流预算分析、流动性预测管理工作;
任职要求:

1、27届本科及以上学历,金融/经济/财会类相关专业;

2、具备娴熟的excel使用技能和良好的PPT报告撰写能力;会运用VBA、pyhton、Access等数据及报表处理技术优先;

3、有扎实的会计学知识,掌握现金流量表内容及管理会计知识;

4、需快速到岗实习,每周保证实习5天。

药物警戒专员(J24667)

上海学历不限1年以下

一、药物警戒质量管理与制度文件:

1、负责协助药物警戒负责人建立药物警戒相关制度及标准,制定及修改药物警戒处的工作质量管理文件。

2、负责协助药物警戒负责人确定并及时更新药物警戒质量目标,确保药物警戒关键活动的工作质量,包括但不限于:药品不良反应报告合规性、定期安全性更新报告合规性、药物警戒体系主文件更新的及时性、信号检测和评价的及时性、药物警戒计划的制定和执行情况、人员培训计划的制定和执行情况、药品信息更新的及时性、聚集性信号的病例分析及情况调查的及时性。

3、负责制定记录与数据管理相关规程,并在工作过程中严格执行。

4、负责组织开展上市后药物警戒体系审计(含委托药物警戒)形成审计报告,并对审。
计中发现的问题及时采取纠正和预防措施。

5、负责药物警戒系统日常维护及药物警戒活动委托相关项目的跟进。

6、负责药物警戒处文件档案的保存、管理和销毁工作。

二、监测与报告:

1、负责建立并维护疑似不良反应信息收集途径,包括:医疗机构、生产企业、经营企业。

2、负责按照委托协议要求完成日常疑似药品不良反应/事件监测与报告工作,如获知或发现不同来源的疑似药品不良反应/事件报告的接收、详细记录、分析和处理,按规定上报。

3、对死亡病例应进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,完成调查报告,并上报监管部门。

三、风险识别、评估、控制:

1、负责及时发现新的药品安全风险。信号检测频率根据药品风险等级划分而定,对于新上市的创新药、改良型新药、省级及以上药品监督管理部门或药品不良反应监测机构要求关注的其他品种等,应当增加信号检测频率。

2、负责在制度文件中,明确开展信号检测时重点关注的信号、优先级判定标准。

3、负责综合汇总相关信息,对检测出的信号开展评价,通知持有人共同判断信号是否已构成新的药品安全风险。

4、负责建立标准并定期检测同一批号的同一药品在短期内集中出现多例临床表现相似的疑似不良反应且呈现聚集性特点的情况,上市后药物警戒体系其他各相关人员获知或发现上述情况的应当立即报告药物警戒处,组织持有人及各相关部门及时开展病例分析和情况调查。

5、负责定期安全性更新报告撰写计划制定,并按计划开展工作,按时提交国家不良反应监测系统。

6、负责药品的不良反应报告和监测资料的汇总分析,撰写产品分析报告、药物警戒年度报告等。

四、医疗器械警戒体系:

1、协助建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系。

2、负责医疗器械不良事件监测相关工作,主动收集并按法规规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件。

3、对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价,采取措施控制风险,及时发布风险信息。

4、对上市医疗器械安全性进行持续研究,按要求撰写定期风险评价报告。

5、主动开展医疗器械再评价。

6、配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查。

7、组织或协助开展部门外的医疗器械警戒的交流、教育和培训。

8、负责医疗器械警戒系统日常维护。

9、负责医疗器械警戒处文件档案的保存、管理和销毁工作。

五、其他:

1、负责完成领导安排的其他药物/医疗器械警戒工作。

负责指导多肽药物的分析研发工作,包括多肽分析方法开发、多肽结构表征、多肽杂质谱分析,建立多肽分析技术平台,指导解决分析技术难题,指导欧美注册,为多肽药物研发和国内外注册提供保障。