薪酬数据生物医疗健康杭州药物分析研究员
药物分析需求量小

杭州药物分析研究员

通过HPLC/GC/LC-MS等色谱技术开发与验证药品质量分析方法,执行样品检测与稳定性研究,为仿制药一致性评价及新药IND/NDA申报提供关键分析数据与CTD模块支持。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

  • 北京
  • 上海
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  • 河南省
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平均月薪

¥11500

中位数 ¥11000 | 区间 ¥9800 - ¥13200

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

80% 人群薪酬落在 8-15k

TANZHI AI

简历不只是罗列信息,更要形成一个清晰的职业判断

当招聘无法快速判断你是谁时,再完整的经历,也只是信息。智能重构会统一主线与角色表达,让整份简历真正成立。

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

应届
1-3年
3-5年
不限经验

影响薪资的核心维度2:学历背景

本科
硕士

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
19¥13300¥6800
80
8¥20600¥2200
80
33¥10600¥3200
73
17¥11200¥2200
73
6¥13800¥900
62
7¥13100¥1200
58
10¥15900¥7100
54
13¥10100¥3900
49
9¥7400¥1600
47
6¥14200¥1000
46

市场需求

  • 北京
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11月新增岗位

12

对比上月:岗位新增3

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
1-3年10
100%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

赢得机会,你的简历需要更快被读懂

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不同城市的需求分析

药物分析研究员岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地药物分析研究员的招聘、薪资和就业数据。

#20 扬州
2%5 个岗位
#21 合肥
2%5 个岗位
#22 南昌
2%5 个岗位
#23 石家庄
2%5 个岗位
#24 杭州
2%5 个岗位
#25 厦门
2%5 个岗位
#26 沈阳
2%5 个岗位
#27 成都
2%5 个岗位
#28 重庆
2%5 个岗位
相似职位热门职位热招公司热招城市相似名称
陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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生物医疗健康类高薪榜单

热招职位

医疗器械注册主管(J15034)12K-20K元/月

杭州学历不限1年以下

1、制定产品注册路径规划与策略,主导从资料准备、送检、申报到取得注册证的全过程,并负责证书的后续维护(变更、延续等);

2、研究、跟踪国内外医疗器械法规、政策及标准的更新,并在公司内部进行培训、贯彻与实施,确保所有活动合规;

3、独立或协调各部门编写、审核注册申报资料,包括技术文件、风险管理文档、临床评价资料等,确保资料的科学性、准确性与完整性;

4、对内与研发、质量、生产等部门协作,提供法规输入;对外与药监局、检测机构、临床基地、公告机构等保持良好沟通,解决注册过程中的问题;

5、协助质量部门完善质量管理体系,参与内审或迎接外部审核(如质量管理体系考核、现场审查)

6、负责产品的注册送检,跟踪检测进度;协助或负责临床试验的开展,包括方案设计、伦理审查、数据收集与临床机构沟通等

品牌与公关实习岗

杭州学历不限1年以下

1、协助团队完成品牌宣传文案撰写,包含新闻通稿、官方推文、短视频脚本、宣传海报配文等;负责各类宣传内容的校对、优化及归档,适配全平台发布需求;

2、配合执行线上品牌传播活动、线下发布会、行业沙龙、公益活动等公关项目,涵盖前期方案辅助策划、物料筹备、人员对接,活动现场执行及后期素材整理、复盘总结;

3、日常全网监测行业热点、竞品动态、公司相关舆情信息,筛查负面风险内容;定期整理舆情日报/周报,同步异常舆情并协助团队制定应对方案;

4、协助搭建、更新媒体资源库,对接行业媒体、新媒体平台、KOL资源;负责稿件投放、媒体专访对接、发布效果跟进,完成媒体合作资料汇总与台账管理;

5、统计各宣传渠道曝光量、阅读量、互动率、媒体刊发量等传播数据,制作数据周报/月报;完成部门交办的其他品牌支持、公关辅助类日常工作;

任职要求:

1、统招本科及以上,广告学、网络与新媒体、新闻学、传播学、市场营销、公共关系等相关专业优先;

2、具备扎实的文字功底,擅长各类文体撰写;

3、对品牌营销、公关传播、新媒体运营行业有浓厚兴趣,了解基础公关传播逻辑与舆情处理基础知识,愿意长期深耕相关领域;

4、性格细致耐心、主动性强,拥有良好的跨部门沟通能力与团队协作意识,抗压能力良好。

1、政企业务客户端安装、全业务7*24小时故障抢修、巡检,以及客户线路优化、勘察、割接、扩容等维护工作;

2、政企客户关系维护及专业技术维护指导;

3、政企业务客户端资产及资源的管理;

4、重要客户的活动保障及出具运行分析报告;

5、政企业务工程验收工作;

6、领导委派的其它工作。
任职要求1、遵守中国宪法和法律,具有对党忠诚的政治品格,具有职务所需的工作能力、文化水平、专业知识及身体条件;

2、大学本科及以上学历,计算机类、通信工程、电子信息类等相关专业可优先考虑,一般不超过35周岁;

3、具有一年及以上相关工作经验;

4、熟悉INTERNET、VPN、SDH、MSTP、IPTV、监控、无线、大屏等业务知识,掌握相关的技术原理,能快速定义各类网络故障类型及原因,提供解决措施或方案;

5、熟悉各类测试仪器的功能与使用方法,能运用各种测试仪器(例如光功率计、OTDR、场强仪等)迅速定位故障点,快速处理故障;

6、有一定的工程实施、项目管理能力,掌握网络产品安装、配置、测试等相关实施技术;

7、有一定的服务销售技术支持能力;具有良好的沟通能力、学习能力、团队协作精神;

8、具有良好职业操守、责任心、敬业精神;适应压力状态下工作,能适应轮班制;

9、具有一年以上驾龄,具备网络工程师、CCNA等证书者可优先考虑。
报名时间:自发布之日不少于5个工作日,招满即止。
备注:该岗位由上海市对外服务浙江有限公司( 简称上海外服)劳务派遣方式到我司工作。

天猫事业部-搜索产品专家-杭州

杭州本科及以上1年以下

1.有较高用户在购物场景需求理解力,善于捕捉用户购物过程中的问题,并针对性产出解决方案;

2.熟悉电商体系和电商逻辑;具有较高的执行力和学习力,较强的用户需求捕捉、数据分析和拿结果能力;

3.加分项:熟悉AI产品使用或有用户侧AI产品相关设计经验,包含但不限于智能对话助手(Chatbot)、AIGC 内容生成工具、个性化推荐系统、智能搜索增强等。

1. 本科及以上学历,具备3年以上互联网产品设计经验,有客服领域AI产品(如智能对话机器人、智能工单系统)0到1落地经验者优先;

2. 具备强目标导向和结果意识,出色的沟通与影响力,能在业务压力下协调多方共识(技术、运营、业务),推动项目高效落地;

3. 能深入理解电商客服场景痛点,具备数据驱动思维,能通过用户行为分析、A/B测试等方法验证产品效果,并基于数据持续优化产品策略;

4. 熟悉电商行业生态及消费者服务流程,有电商平台从业产品经验更佳。

储备店长

杭州学历不限1年以下

1、根据公司政策制定本店商务政策、销售目标、市场占有率、客户满意度、品牌建设、业务拓展、开发和培养人才等方面的政策,制定业务计划和激励措施以达成公司目标

1、5年及以上低度酒(啤酒/果酒/黄酒)品牌KA运营、电商运营、品牌营销等工作经验,有过电商平台类经营经验的优先;

2、熟悉酒及相关行业发展和认知,有较强的市场挖掘、数据分析能力,能以生意者的角度去经营和发展并设计消费体验优化路径和执行落地;

3、熟悉酒产业基础知识,对发酵酒风味/风土/工艺有通识性理解,能以生产者的角度提供切实可行的个人建议;

3、目标导向、有良好的过程管理方法与习惯、抗压能力强、落地执行力强;

4、熟悉啤酒市场优先;

1. 计算机科学、统计学或相关领域的硕士及以上学位。

2. 至少两年以上工作经验,具有强化学习在大模型的相关应用项目经验。

3. 熟练掌握深度学习、强化学习以及传统机器学习算法,有在风险评估或决策系统中应用这些技术的实战经验。

4. 擅长使用Python和至少一种深度学习框架(如TensorFlow或PyTorch),有良好的软件开发能力和编程习惯。

5. 具有优秀的数据分析能力,并能够对数据进行洞察以引导模型的建立和优化。

6. 具备在不确定环境下主动识别问题、分析问题并解决问题的能力。

7. 有出色的团队协作和沟通能力,能够在跨职能团队中高效合作。

8. 持续关注行业趋势和学术进展,对新技术抱有热情并愿意快速学习并应用于工作中。

理赔顾问-杭州46552

杭州学历不限1年以下

1.在接到事故报案后第一时间响应客产,并清晰告知理赔流程与所需材料,以缓解客户焦忠并快速启动理赔程序;

2.负责协调保险公司迅速开展现场或远程定损工作,以缩短案件处理周期,提升理赔启动与处理效率;
3.主动跟进每起理赔案件的全流程进度,并及时向客户同步定损、维修、赔付等关键节点信息,以保障服务过程透明,提升客户感知;

4.在理赔过程中协助客户解答疑问、协调争议并处理各类突发问题,以确保流程顺畅,维护客户权益与体验;

5.确保事故车辆维修严格使用长城汽车授权原厂配件,并监督维修工艺符合品牌技术标准,以保障车辆修复后的安全性、性能及质盘可靠性;

6.通过真诚、专业的服务与持续可靠的跟进,建立并深化客户信任关系,以提升客户忠诚度与口碑推荐意意向

直播运营-杭州47838

杭州学历不限1年以下

1、直播间日常运营管理
制定直播排期、流程、SOP,确保直播间高效运转
,统筹直播前中后全流程,协调场地、设备、道具等资源

监控直播画面质量,及时处理突发状况


2、直播数据监控与分析
监控场观、互动、留资、转化等核心数据指标
,分析直播漏斗,识别流失节点,制定优化策略
,搭建直播数据看板,输出日报/周报/月报


3、直播间优化与迭代
编制直播脚本,优化直播间话术、场景、道具、玩法,提升用户停留与转化
,测试不同直播策略(A/B测试),沉淀有效方法论
,研究学习行业优秀直播间,持续提升团队直播能力


4、主播支持与配合
协助主播完成直播目标,提供话术与策略支持
,培训赋能主播团队,提升主播专业能力
,协调主播排班,确保直播时长与质量
;完成直播间开播设置、留资组件、互动工具配置。

5、直播复盘与改进
主导直播复盘会议,输出改进方案并推动落地
,跟踪优化措施执行效果,形成闭环
,建立直播SOP文档,持续迭代优化


12、跨部门协作
配合投放团队,打通付费流量与直播间的协同链路
,配合内容团队,策划直播专属内容与活动
,与门店协同,推动线索到店转化。

项目主管

杭州大专及以上1年以下

1、编制项目物业管理方案,拟定管理目标和服务标准;

2、根据实际情况,编制客服、工程、保洁、绿化等服务标准和规章制度并监督落实;

3、负责项目租户的日常业务管理,监督团队成员及时处理并进行结果反馈、回访;

4、协调内部工程、客服、保洁、绿化等板块工作,形成联动机制,快速反应并处理各种业务和突发事件;

5、负责有关物业服务费用的核对、发单、催收,接待并处理租户日常投诉,定期组织租户满意度调查,不断提高服务品质;

6、负责对外的联络事宜,做好内部的协调工作;

7、其它临时性工作。

药物分析高级研究员(J10724)

德州学历不限1年以下

(一)药物分析方法开发与验证​
依据药物研发项目需求,开发创新且高效的药物分析方法,包括原料药、制剂、中间体及杂质的定性定量分析,如采用高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、液质联用(LC - MS)、气质联用(GC - MS)等技术手段。​
严格遵循相关法规与指导原则(如 ICH、中国药典等),对开发的分析方法进行全面验证,涵盖准确性、精密度、专属性、线性范围、检测限和定量限等指标,确保方法的科学性与可靠性,为药物质量评价提供坚实依据。​
(二)质量研究与控制​
深入参与药物质量研究工作,对药物的质量特性进行系统分析,建立完善的质量标准,包括鉴别、检查、含量测定等项目,保障药物符合法定质量要求。​
监控药物研发、生产过程中的质量状况,对关键质量属性进行风险评估与控制,及时发现并解决质量问题,如杂质超标、含量不稳定等,提出有效的改进措施,确保药物质量的稳定性和一致性。​
(三)技术指导与团队管理​
为团队内初级和中级分析研究员提供技术指导与培训,分享丰富的分析经验和专业知识,提升团队整体技术水平;指导其开展分析实验,审核实验方案与报告,确保实验的规范性和准确性。​
负责药物分析项目的整体规划、组织与实施,合理分配资源,制定项目进度计划,协调内外部资源,确保项目按时、高质量完成;定期向管理层汇报项目进展与成果,为决策提供数据支持。​
(四)技术创新与合作交流​
跟踪药物分析领域的前沿技术和研究动态,积极探索新技术、新方法在药物分析中的应用,推动公司药物分析技术的创新与发展;开展技术攻关,解决药物分析中的复杂难题。​
与研发、生产、质量保证等部门密切合作,共同推进药物研发与生产进程;参与国内外学术交流与合作项目,提升公司在药物分析领域的行业影响力。​
(五)法规与标准遵循​
及时关注国内外药物分析相关法规、标准和指南的更新变化,确保公司药物分析工作符合法规要求;组织团队学习法规知识,将法规要求落实到实际工作中。​
参与药物注册申报资料中分析部分的撰写与审核工作,确保申报资料准确、完整、合规,协助完成药品注册相关工作。

1、负责药物临床试验的个例安全报告的医学审阅,确保报告编码、严重性判断、预期性判断、公司因果关系评价及医学解释的准确性,保证向监管部门、伦理委员会和商业合作伙伴提供的的安全性评估的准确性和一致性;
2、负责产品安全性信号检测、风险管理工作;
3、负责风险管理计划、风险控制计划的撰写,确保安全性风险的确定、风险最小化措施的合理性和有效性符合相关法规要求;
4、整理相关数据资料,准备、撰写年度安全性更新报告中重要风险以及获益风险评估相关章节;
5、负责研究者手册中安全性参考信息的撰写及更新,审阅安全性数据相关内容;
6、参与临床研究中各类文件的撰写、审阅;
7、参与产品说明书的更新、撰写、审阅工作;
8、参与回复研究中心、监管机构、合作伙伴等提出的涉及产品安全性的相关问题;
9、建立公司/部门的药物警戒相关流程,包括政策、SOP和工作指南等文件;

10、参与PV供应商的选择及管理,制定相应绩效考核指标,确保PV医学工作高质量完成;
11、支持监管机构稽查准备就绪工作、内部审计及外部稽查;
12、完成公司安排的其他工作。