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迈迪思创(北京)医疗技术有限公司招聘

20-99人

公司优势

迈迪思创成立于2011年,是一家专注于医疗器械注册申报的法规咨询公司。集团总部位于北京,在上海、广州、天津、武汉、沈阳、郑州、无锡等地设有分公司及办事处。目前团队成员多来自国内知名跨国公司、生产企业及法规咨询公司,熟悉CFDA法规体系和申报流程,拥有丰富的器械注册申报服务经验。迈迪思创集团可提供医疗器械注册的全方位一站式服务,包括产品注册申报、临床试验研究、临床等效评价、动物试验方案设计与执行、生产体系辅导、GMP厂房设计建设、新产品开发验证与技术转让、计量认证等,特色业务为三类植入产品的注册申报和临床试验研究服务。凭借多年在医疗器械注册领域的专注与深耕,公司已与国内外众多生产和销售企业建立稳定合作关系,为其产品快速进入中国市场提供高效优质的服务。至今已协助企业取得国产和进口医疗注册证书1500余张。

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热招职位

医疗器械注册专员5000-10000元

临沂本科及以上1-3年

1.对所负责的医疗器械产品注册进行全程管理,实时跟踪产品注册进度(包括临床等效评价或临床...

医疗器械注册专员8000-12000元

南京本科及以上3-5年

1.对所负责的医疗器械产品注册进行全程管理,实时跟踪产品注册进度(包括临床等效评价或临床...

医疗器械销售经理8000-12000元

南京本科及以上1-3年

1. 根据公司下达的销售任务、考核指标及要求,制定个人销售计划,积极开拓客户,按要求完成...

医疗器械临床协调员8000-12000元

宁波大专及以上1-3年

1. 依据国家相关法规、医疗器械研究方案、医院及公司SOP要求,在研究者的授权下,协助研...

医疗器械临床监查员8000-12000元

成都大专及以上1-3年

1、对所负责研究中心全面管理,严格遵照GCP、SOP、研究方案要求,开展中心筛选、启动、...

临床试验数据管理 (DM主管/经理)1-1.6万

南京本科及以上1-3年


1.负责建立、完善、更新和维护临床试验数据管理相关SOP;
2.保证临床试验...

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1. 按照ICH-GCP、中国GCP、公司SOPs以及适用的法规要求实施临床试验监查管理工作,包括但...

临床监查员(重庆、长沙、武汉、郑州)9千-1.1万

临沂本科及以上经验不限

1.负责研究中心试验开展条件的调研;

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高级临床监查员(SCRA)2-3万·13薪

成都本科及以上经验不限

Job Description
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临床监查员CRA(成都)8千-1万

成都本科及以上经验不限

驻地:成都
* 管理和协调临床项目的各个方面,包括预算、时间表和工作团队。
* 与医生、...

临床监察员CRA8千-1.2万·14薪

成都大专及以上经验不限

1. 监管实验室/研究所,确保符合GCP和GLP的标准以及相关政策和法规。

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临床监查员 I & II1.1-1.5万·14薪

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