白银实验室经理
实验室经理负责管理和运营实验室,确保实验室设备和资源的有效使用。他们负责制定实验室的政策和程序,确保实验室操作符合安全标准和法规要求。实验室经理负责招聘、培训和管理实验室技术人员,监督实验室项目和实验,以确保它们按时完成并符合质量标准。此外,实验室经理还负责管理实验室的预算和采购实验室设备和耗材。他们需要与其他部门,如研发部门或质量管理部门进行合作,确保实验室的工作与公司的目标和标准保持一致。实验室经理还要与监管机构和供应商进行沟通,确保实验室的合规性和资源供应。整体来说,实验室经理在确保实验室高效运转、符合安全标准和质量标准方面扮演着关键的角色。
薪酬概览
平均月薪
¥8700
中位数 ¥5500 | 区间 ¥6400 - ¥11000
数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日
月薪分布
80% 人群薪酬落在 0-8k

三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1:工作年限
影响薪资的核心维度2:学历背景
市场需求
3月新增岗位
4
对比上月:岗位减少0
数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 5-10年 | 4 | 100% |
热招职位
1、本科及以上学历 ,3年以上整车/车身/底盘等台架耐久试验工作经验;
2、掌握道路模拟试验设备工作原理,熟悉常见试验设备;
3、熟悉车身系统的构成及其功能,熟知常见失效模式,掌握相关的车身试验方法;
4、熟悉整车开发流程,策划各阶段试验;
5、驾驶技能熟练,驾照C1及以上,3年以上实际驾龄优先;
1、负责无人车道路可靠性试验策划,编写相关试验大纲并审核报告;
2、负责无人车整车、系统、零部件及可靠性试验策划,实施落地、计划管控;
3、负责编写无人车道路试验项目技术要求,寻找合格的外部资源,管控试验成本;
4、负责无人车试验方法创新,保证试验方法准确性同时提升效率;
5、负责试验数据、结果、及试验报告的准出;
6、管理无人车硬件测试车队,构建规章流程保证日常测试安全;
7、负责无人车项目DVP策划及编写,同时保证试验的覆盖度。
8、善用 AI 工具辅助行业产品方案分析与需求洞察,提升调研效率。
1、根据部门发展规划,协助开展制定整车可靠性试验领域技术发展规划文件,并实施相关内容
2、参与研发项目整车可靠性指标的制定与优化
3、负责编写整车可靠性试验大纲、试验报告等技术文件,确保试验方法科学、合理及试验结果准确、完整
4、研究整车可靠性试验方法和评价指标,负责组织开展试验并推动质量问题解决
5、持续优化整车可靠性试验业务流程体系
6、完成上级交办的其它任务
1.负责储能实验室的日常运行管理,监督并推动5S管理(整理、整顿、清扫、清洁、素养)在实验室的落实与持续改进,确保环境规范、有序、安全。
2.建立并维护实验室设备、仪器、工具的完整台账,组织定期盘点,确保账物相符,及时更新资产状态。
3.管理设备与工具的借用、归还流程,监督使用登记,跟踪使用状态,保障资源高效利用与可追溯性。
4.负责实验室耗材、备品备件的库存管理,定期核查库存水平,根据实际消耗提出采购需求,确保实验物资供应及时。
5.监督实验室人员对工作区域、设备及工具的整理与归位,对不符合5S规范的行为进行提醒与记录,推动全员参与现场管理。
6.协助实验室主管进行安全合规检查,识别潜在风险,跟进整改措施的落实情况。
7.配合完成设备档案、使用记录、管理文件的整理与归档工作,确保文档完整、可查。
8.完成上级领导交办的其他与实验室管理相关的支持性工作。
1.依据项目及各部门的试验需求,组织并开展试验策划工作;
2.组织编制试验规范,并进行评审;
3.根据项目开发需求,策划并开展试验能力规划建设,提升设备能力或引进专业试验设备;
4.根据产品DVP及试验规范制定工装方案,组织评审并输出工装方案评审报告;
5.根据项目二级计划及DVP编写工装准备计划,并对计划进行管控,保证工装准备进度;
6.负责试验工装的设计、加工进度跟踪、工装验收、检验、定期检定工作;
7.试验数据分析及后处理及试验实施及试验过程问题跟踪、分析、解决、总结;
工艺实验员5000-10000元/月
1、入职要求:本科及以上化工专业;
2、岗位内容:(1)负责在线产品的工艺技术的优化、新技术跟踪与应用、新产品的工艺开发;【工艺研究】(2)负责编写研究项目的立项、方案、报告与总结,上报主管审核,并将各技术文件资料报送科技管理办公室备案;【项目编写】(3)参与涉及工艺项目的试车与跟踪,并对试车过程中存在的工艺问题进行研究,提出解决方案;【试车跟踪】 (4)参与工程研究中工艺分析与讨论,并提供工程设计中部分所需参数;【工艺分析】(5)参与质检、销售部门对不合格产品和质量事故的调查处理,参与其它事故的工艺技术分析与讨论,并提出解决方案;【事故调查】(6)参与安全研究中工艺分析与讨论,协助安全部门对原料、中间体、产品及工艺进行风险辨识;【安全分析】(7)参与环保研究中工艺分析与讨论,并负责实施源头控制与消减的研究;【环保分析】(8)参与科技管理工作中本岗位的规范收集、专利撰写、部分科技申报材料编制;【编制材料】
净水剂化验员3500-6000元/月
【公司简介】
河南森江环保科技是一家集研发、生产、销售于一体的现代化环保企业,公司前身可追溯至1986年,三十余年行业积淀,现拥有1.2万平方产业园区及年产10万吨复合碳源、除氟剂生产线。产品广泛应用于城镇污水处理及化工、冶金、电力等领域,与众多行业领军企业建立长期合作。
我司各项资质齐全(符合大型企业招标资质),产品年度销售额保持国内领先,因扩大规模,现面向社会招聘化验员!
【任职要求】
1.中专及以上学历,化学分析、环境监测、应用化学、食品检测等相关专业;
2.熟悉水质检测基本操作,掌握COD、氨氮、总磷、总氮等常规指标检测方法;
3.有污水处理行业检测3-5年相关经验;
4.熟练使用分光光度计、pH计、电子天平等常规化验仪器;
5.工作认真细致,责任心强,具备良好的数据记录和分析能力;
6.为人和善,有较强的沟通能力及敬业精神。
【岗位职责】
1.负责公司复合碳源、除氟剂等产品的来料检验及出厂质量检测;
2.负责水质样品的常规指标检测,出具检测报告;
3.做好化验室仪器设备的日常维护、保养及校准工作;
4.规范填写原始记录,建立检测台账,确保数据真实准确;
5.协助技术部门完成产品小试、中试过程中的检测分析工作;
6.负责化验室试剂、耗材的管理及安全使用。
【薪酬福利】
1.薪资待遇:月薪3500-6000元,根据技能水平定薪;
2.福利保障:缴纳社保,带薪年假,节日福利,生日礼品;
3.培训体系:入职专业培训 + 定期检测技能提升培训;
4.工作环境:高标准研发中心化验室,配备先进检测设备;
5.晋升通道:化验员 → 化验主管 → 质量部经理。
【工作时间】
7.5小时工作制
夏季时:上午:08:30-12:00 下午:14:00-18:00;
周末双休+节假日正常休
【工作地址】
1.巩义市河洛镇南河渡厂区
化学实验室研究员5000-8000元/月
负责进行应用配方实验,包括实验方案设计、实验操作、数据记录和结果分析等。主要职责:- 负责配方实验的操作,熟练掌握实验技能,能够完成复杂的实验任务。- 负责实验过程中的安全监督,对实验中出现的异常情况进行及时处理,确保实验的安全性和可靠性。- 负责记录实验过程中的各种数据,并准确分析数据,为实验结果的准确性提供依据。- 负责根据实验结果,对实验过程进行改进,不断提高实验结果的准确性和可靠性。职位要求:- 大学专科或以上学历,化学相关专业,具有扎实的化学基础知识。- 具有丰富的化学实验室工作经验,具有较强的实验技能和分析能力。
1、本科及以上学历 ,1年以上整车道路试验(三高试验、用户模拟)经验;
2、掌握三高试验、用户模拟方法、标准和相关流程;
3、熟悉整车项目可靠性开发流程及要求;
4、掌握新能源车辆的结构和原理,整车CAN通讯数据采集仪等测试设备的使用方法。
化验员5000-8000元/月
1 工作内容及要求1.1 按照分析检测计划,完成所有样品精密仪器项目的分析。
1.2 生产特殊需要时,完成生产装置及相关部门临时下达的分析任务。
2 职责与权限2.1 职责2.
1.1 负责聚丙烯装置过程控制样品采样(除聚丙烯粉料和成品颗粒外)。
2.
1.2 负责聚丙烯装置过程控制样品全组分分析(除了聚丙烯粉料及产品颗粒外)2.
1.3 负责园区内所有样品痕量金属(原子吸收法)指标分析。
2.
1.4 负责丙烯、丙烷、乙烯样品S、N、Cl分析。
2.
1.5 负责PDH装置催化剂Cl分析。
2.
1.6 负责聚丙烯生产辅料分析(包含乙二醇)。
2.
1.7 负责填写相应分析任务的原始记录、分析数据台账、分析报告单并送达纸质分析报告单。
2.
1.8 完成上级交办的其他事务。
试剂配制实验员5000-7000元
1. 参与试剂生产和控制类文件的起草、修订与更新;
2. 严格遵照公司质量管理制度及标准操作规程(SOP),规范完成各类试剂的配制工作,及时、准确、完整填写各类操作记录,确保生产数据真实、完整、可追溯;
3. 负责合理制定物料领用、采购计划,按时提交采购需求,优化物料领用及使用,有效控制生产成本;
4. 负责跟进物料供应商、产品货号、规格等信息变更,及时汇总异常情况并上报上级领导,保障生产物料供应稳定;
5. 负责产出的中间体、成品的清点及入库登记工作;
6. 负责使用设备的日常、清洁、维护与保养工作;
7. 负责操作间的日常清洁、消毒、清场工作,维持洁净区环境、卫生符合生产标准;
8. 服从部门工作安排,积极完成领导交办的其他临时任务。
1、微生物学、药学、生物技术、生物工程等相关专业,大专以上学历;
2、熟悉医疗器械质量管理规范要求、ISO质量体系相关规范,了解洁净区生产、试剂配制相关管理要求,有相关行业工作经验者优先。
3、工作认真、负责、积极主动、有很好的学习能力、执行力,具有记录习惯和从事琐碎工作的意愿,具备良好的团队协作精神、良好的沟通能力。


