威海工艺设计

1、成本核算、分析;

2、子公司总账结账;

3、报表合并，报表分析;

4、资金计划审核、编制;

5、内外部审计对接。

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1、导入项目管理工具，建立生产系统较成熟的项目管理机制

2、精益生产项目推进，协调相关人员工作开展

3、全员改善提案活动推动、改善项目审查并提供专业辅导

4、员工培训、灌输IE精益思想和理念

5、及时完成领导安排的其他任务

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1、负责组织进行产品及工艺验证

2、负责保证工艺文件的准确、完整、统一，确保工艺文件能有效指导生产

3、负责产品图纸的设计及更改完善

4、参与新技术、新工艺、新材料的推广和应用工作

5、对生产中有关的技术难题和产品质量问题的解决提供技术支持

6、对生产车间工艺纪律的定期检查

7、负责新增规格评审及BOM的维护与管理

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1. 完成医疗设备产品结构开发，包括结构设计、零部件设计，材料与工艺设计，生产和检验工装设计，力学分析等；

2.负责产品开发过程中工艺设计控制的实施、跟踪和应用；

3.负责产品开发过程中的产品性能验证，测试及过程确认；

4.负责研发项目产品相关技术文件资料的编制、输出，并保证文件的高质量。

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1. 体系建设： 负责建立健全公司消防安全管理制度、应急预案及操作规程，推动落实“预防为主，防消结合”的方针。

2. 隐患排查： 定期组织防火检查和巡查，重点排查消防通道、重点防火部位（如厂房、仓库、配电室、食堂）及用火用电安全隐患，建立隐患台账并督促整改闭环。

3. 设施维护： 负责消防设施（灭火器、消火栓、喷淋系统、报警系统、防排烟系统）的日常检查、维护保养及年度检测，确保设施完好有效；配合维保单位进行故障处理。

4. 应急管理： 组建并管理公司义务消防队，定期组织消防演练（灭火疏散演习），提高员工自防自救能力。

5. 培训宣传： 制定年度消防培训计划，对新员工进行岗前消防安全教育，定期开展全员消防知识宣传与技能培训。

6. 档案管理： 建立健全消防档案，包括消防设施台账、巡查记录、隐患整改记录、演练记录等，确保符合法律法规及监管部门要求。

7. 对外联络： 负责与属地消防救援机构、派出所等部门的对接协调，配合完成各项检查、申报及验收工作。

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"1.做好收缴工作，保障小区物业收缴率，完成公司各项财务指标，妥当解释业主提出的相关问题；

2.负责接待业主和来访客人，对业主的投诉要耐心解释，及时处理;

3.建立与业主密切友好的关系，熟悉小区业主情况，积极与业主交流、沟通，定期访问业主；

4.及时向部门经理反映业主的意见和建议，定期提交小区业主提案；

5.做好业主入住工作，建立业主档案，做好装修管理。"

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1.一线轮岗与工艺掌握：入职初期需深入生产一线进行多岗位轮岗，全面熟悉产品的生产工艺流程、单机设备运行原理及关键质量控制点，掌握基础的设备操作与维护保养知识，快速适应车间工作环境。

2.生产现场综合管理：协助或负责车间的人员排班、日常管理及生产计划执行，落实生产现场的5S管理与安全生产规范，协调处理生产过程中的物料、品质等异常情况，保障生产进度与交付目标。

3.设备全生命周期维护：参与建立并执行设备预防性维护（PM）与保养计划，负责设备突发故障的紧急响应、抢修及根本原因分析，收集设备运行数据，为降低设备故障率及后续的自动化升级改造提供数据支持。

4.流程优化与效率提升：运用工业工程（IE）手法及数据分析工具，对生产数据进行统计与分析，识别生产过程中的效率瓶颈与浪费环节；协助修订质量管理体系文件与标准作业指导书（SOP），参与产能提升、工艺优化及精益生产改善项目。

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1、收集、整理、更新产品资料，确保资料准确完整；

2、整理、归档培训资料；

3、根据产品更新和培训反馈，及时更新培训资料；

4、收集行业动态、竞争对手信息等，进行初步筛选整理；

5、根据产品上市节奏，制定年度/季度培训计划；

6、开展内部员工培训、客户现场/线上培训；

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1.负责收货、验货、上架、入库、复核、出库等实际物流业务;

2.负责相应的记录性业务，包括无法系统实现的收货记录、验收记录、养护记录等;

3.对仓库物品使用及保管负有直接责任;

4.负责对库存医疗器械按月盘点，形成盘点报告，做到账、货相符。

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1、负责公司生产设备、设施的日常维护、保养工作，确保设备正常运行；

2、制定并执行设备预防性维护计划，定期对设备进行检查、保养、润滑、清洁等工作；

3、记录设备维护保养情况，建立设备维护档案；

4、及时响应设备故障报修，快速诊断故障原因并进行维修；

5、对设备故障进行分析，提出改进建议，防止类似故障再次发生；

6、参与设备技术改造和升级，提高设备运行效率和可靠性；

7、遵守公司安全操作规程，确保设备维修过程中的安全；

8、参与设备安全风险评估，制定并实施安全防范措施。

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1、负责可吸收植入医疗器械（如止血材料、动物源原材料等生物材料）的研发工作，包括材料设计、配方优化、结构设计及性能测试；

2、设计并执行研发相关实验，评估材料的生物相容性、降解性能、机械性能及功能性，确保符合医疗器械行业标准；

3、根据公司制度及流程开展研发项目管理，制定项目计划、跟踪进度、协调跨部门合作，确保项目按时高质量完成；

4.、协助完成产品注册所需的材料测试与技术文档编制，确保符合国内外医疗器械法规要求；

5、研发定型后进行设计转换，解决产品量产和应用中的技术问题，为生产、质量控制及市场团队提供技术支持；

6、跟踪生物材料领域前沿技术，分析行业发展趋势，为公司研发战略提供技术建议。

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1、负责业务需求分析，设计自动化解决方案；

2、使用RPA工具（实在智能）开发、测试和部署自动化流程；

3、优化现有流程，提升自动化效率与稳定性。

4、监控RPA流程运行状态，及时处理异常及故障，确保稳定运行；

5、编写开发文档、运维手册及故障处理指南并为内部用户提供RPA操作培训与技术支持；

6、领导安排的其他工作。

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