铁岭品质经理

1.负责承接分公司激励方案在三级机构的实施和推动；

2.负责三级机构销售人员培训体系建设，指导、协助渠道开展培训工作；

3.负责三级机构销售推动工作的策划与指导，督导下辖机构销售推动工作的有效性；

4.统筹三级机构销售管理事务，跨渠道产品及项目推动，协调渠道间业务管理问题；

5.负责统筹推广展业工具及行销辅助品；

6.负责下辖机构建设及发展规划，下辖四级机构的设立、改建、重启、撤并等异动的资料报送，并对异动进行过程管理；

7.领导交办的其他工作。

中国太平保险集团有限责任公司

金融

1、依据服务站索赔规定，跟踪车辆维修过程、收集车辆故障信息、组织回收旧件并定期返厂，以推动三包索赔工作实施，实现维修成本降低；

2、通过核对三包项目明细，明确索赔我公司费用和开票要求，及时向厂家提供增值税发票，保障服务费及时到账；

3、对三包范围内问题信息收集、鉴定，组织司机及维修工横展，索赔件问题处置及效果验证；

4、负责轮胎、电瓶索赔、鉴定（平均每月出库234条轮胎+28块电瓶），联合厂家组织司机日常维护及使用培训；

5、依据物资需求提报清单及发货单据，办理备件EAS系统入库，结合DMS系统物资出库情况办理EAS系统出库；

6、负责DMS系统中配件价格的更新，制作DMS系统采购订单；

7、依据车辆维修派工单在DMS系统中录入作业项目，为工时结算提供依据。
工作地点：保定、徐水

长城汽车股份有限公司

汽车

质量控制岗

长城汽车股份有限公司

汽车

主要从前期质量，过程质量控制，信息数据解析等方面进行描述：
①负责制定项目质量问题控制清单，包括监控质量标准、制定检测方法和频率，以及预防措施；
②策划实施品质方面专项方案和运营评价，确保产品符合标准要求；
③依据公司战略、质量目标、质量管理体系要求、项目开发经验、顾客抱怨等经验教训来监控产品和过程绩效状况；
④实施开展变化点、防错有效性、追溯及电子数据检查，评价各车间质量记录保存情况，便于后期追溯、分析；
⑤借助信息化平台、获取反馈信息，以便进行问题分析和报告；
⑥编制相关的质量报表、监控质量成本，确保质量改进情况；
⑦确保访问所有相关数据和资源的权限，以确保策划活动的准确性和有效性；
⑧组织召开品质会议，编制会议纪要，并监督计划执行，保证计划按期完成

长城汽车股份有限公司

汽车

1.接收主控部门下发的体系标准及文件，对现场管理人员进行宣贯培训并依据体系标准对现场进行审核；

2.依据质量管理体系要求，策划、实施过程审核、对质量问题及系统管理问题等开展驱动审核；

3.承接制造中心成熟度管理工作，策划并开展科室成熟度管理及推进工作；

4.负责防错管理，提升过程质量控制能力，防止质量问题流出；

5.变化点管理：在特殊时期，根据蚂蚁物流变化点管理规定制作变化点管控计划，并根据计划收集证据，制作重大变化点预案.

长城汽车股份有限公司

汽车

1、实施厂家试装的质量管理；

2、实施各生产基地驻厂，现地现物参与供应商到货、工程内质量问题的解决和再发防止；

3、实施供应商4M变更管理，组织关联方进行风险评审、现场审核，跟踪试装、切换过程及质量管理；

4、负责春节前后、淡季、提产、高/低温、突发异常等特殊时期的供应商变化点管理；

5、针对厂内、市场质量问题，实施供应商约谈、现场审核、质量考核等推进问题解决，并确认质量问题改进状态及有效性；

6、主导供应商过程批量质量问题的解决、处置；统计供方质量表现；

7、基于零部件质量趋势及状态，实施质量预警、飞行审核、比例调整管控；供方质量业绩评价、质量目标管控及考核实施的管控；

8、基于质量提升及业绩结果识别供方，开展供方培育和提升活动；开展供应商产品、产线成熟度管理。

长城汽车股份有限公司

汽车

岗位职责：

1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测

2、分析仪器的清洁、维护、保养

3、记录和整理实验的原始记录，保证其准确性及完整性
岗位要求：

1、学历要求：本科/硕士；

2、专业要求：药物化学、分析化学、制药工程等相关专业；


3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用
岗位职责：

1、根据GMP要求对原料以及中间体进行分析检测

2、分析仪器的清洁、维护、保养

3、记录和整理实验的原始记录，保证其准确性及完整性
岗位要求：

1、学历要求：本科/硕士；

2、专业要求：药物化学、分析化学、制药工程等相关专业；

3、掌握HPLC、GC、LCMS等仪器的使用

上海医药集团股份有限公司

岗位职责：

1. 掌握药物分析的基本方法、原理和手段，能进行药品检验的操作。

2. 熟练使用分析仪器；能排除简单故障，做好仪器的清洁、维护、保养和使用情况登记。

3. 按检验操作规程规定的检验方法和检验项目对样品检验。

4. 及时、准确地做好检验记录和出具报告，并按规定复核。

岗位要求：

1、学历要求：大学本科及以上

2、专业要求：药物分析、化学分析及其相关专业
岗位职责：

1. 掌握药物分析的基本方法、原理和手段，能进行药品检验的操作。

2. 熟练使用分析仪器；能排除简单故障，做好仪器的清洁、维护、保养和使用情况登记。

3. 按检验操作规程规定的检验方法和检验项目对样品检验。

4. 及时、准确地做好检验记录和出具报告，并按规定复核。
岗位要求：

1、学历要求：大学本科及以上

2、专业要求：药物分析、化学分析及其相关专业

上海医药集团股份有限公司

工作职责：

1. 严格执行标准操作规程（SOP）及各国药典（如USP、EP、ChP）方法，独立完成中间产品、原液及成品的理化检测，如SEC、CEX、CE-SDS、N糖、肽图及药典检项等。确保实验数据准确、完整、可追溯，全面符合数据完整性（ALCOA+）要求。

2.负责理化分析方法的确认；主导实验室偏差调查（包括OOS/OOT/AR/数据完整性偏差等）并执行CAPA；负责实验室变更的起草与初步影响评估。

3、负责统筹管理实验室检测仪器、计算机化系统及计量器具，主要包括制定年度验证、校准与预防性维护计划，并监督执行；组织落实计算机化系统的合规管理与审计跟踪；同时协调相关使用人员完成用户需求说明（URS）、操作规程（SOP）建立及具体验证方案/报告的编写，确保各项管理工作有序开展并符合规范要求。

4、持续跟踪国内外药典与相关法规更新，开展差距分析，确保分析方法与实验操作持续符合最新法规与质量标准要求。

5、完成上级分配的其它任务。
任职资格：

1、硕士及以上学历，药物分析、生物制药等相关专业,有丰富的药物分析理论知识。

2、具有5年及以上生物制药或CRO/CDMO公司GMP实验室相关工作经验。

3、能熟练运用理化分析设备（HPLC，CE等），能够独立准确无误的完成理化方法相关分析检验；能独立进行方法验证及转移工作。

4、能严格执行SOP，确保数据准确性和完整性。能及时识别异常、OOS/OOT、偏差等质量问题，具有发现问题与解决问题的能力。

5、具有良好的沟通能力及团队合作能力，能与各部门有效沟通。

工作职责：

1. 严格执行标准操作规程（SOP）及各国药典（如USP、EP、ChP）方法，独立完成中间产品、原液及成品的理化检测，如SEC、CEX、CE-SDS、N糖、肽图及药典检项等。确保实验数据准确、完整、可追溯，全面符合数据完整性（ALCOA+）要求。

2.负责理化分析方法的确认；主导实验室偏差调查（包括OOS/OOT/AR/数据完整性偏差等）并执行CAPA；负责实验室变更的起草与初步影响评估。

3、负责统筹管理实验室检测仪器、计算机化系统及计量器具，主要包括制定年度验证、校准与预防性维护计划，并监督执行；组织落实计算机化系统的合规管理与审计跟踪；同时协调相关使用人员完成用户需求说明（URS）、操作规程（SOP）建立及具体验证方案/报告的编写，确保各项管理工作有序开展并符合规范要求。

4、持续跟踪国内外药典与相关法规更新，开展差距分析，确保分析方法与实验操作持续符合最新法规与质量标准要求。

5、完成上级分配的其它任务。
任职资格：

1、硕士及以上学历，药物分析、生物制药等相关专业,有丰富的药物分析理论知识。

2、具有5年及以上生物制药或CRO/CDMO公司GMP实验室相关工作经验。

3、能熟练运用理化分析设备（HPLC，CE等），能够独立准确无误的完成理化方法相关分析检验；能独立进行方法验证及转移工作。

4、能严格执行SOP，确保数据准确性和完整性。能及时识别异常、OOS/OOT、偏差等质量问题，具有发现问题与解决问题的能力。

5、具有良好的沟通能力及团队合作能力，能与各部门有效沟通。

上海医药集团股份有限公司

岗位职责：
1、负责原辅料、包装材料、半成品的取样、检验工作；

2、负责成品的取样、检验工作；

3、依照检验操作规程，及时做好检验记录，保证检验数据真实、可靠，保证记录、报告的完整性，及时出具报告。
岗位要求：
1、学历要求：大学本科及以上

2、专业要求：中药、药学、药理及相关专业

3、其他技能要求：掌握药学基础知识，良好的职业道德和合作意识。

岗位职责：
1、负责原辅料、包装材料、半成品的取样、检验工作；

2、负责成品的取样、检验工作；

3、依照检验操作规程，及时做好检验记录，保证检验数据真实、可靠，保证记录、报告的完整性，及时出具报告。
岗位要求：
1、学历要求：大学本科及以上

2、专业要求：中药、药学、药理及相关专业

3、其他技能要求：掌握药学基础知识，良好的职业道德和合作意识。

上海医药集团股份有限公司

岗位职责：

1.质量审核：协同公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、委托书、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。协同供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理。协同信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制。

2.质量信息：协同重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。协同客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。协同药监部门监控平台的信息上传。

3.质量培训：负责质量总部各库区的质量培训及档案建立。

4.在库养护：负责对在库药品分类别开展重点养护和定期养护。

5.温湿度监测：协同库区温湿度的监控、及时纠偏、信息沟通与报告。

6.质量审计：参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计。

7.文档管理：负责相关质量报告的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案。

8.应急预案：协同库区质量应急预案的实施。

岗位要求：

1.药学或医疗器械相关专业大学本科以上学历；

2.具备药品、器械相关质量管理工作经验者优先；

3.较好的专业素质和学习能力；良好的协调和沟通能力；良好的英语书面及口头表达能力，能熟练使用办公用计算机软件工具。

岗位职责：

1.质量审核：协同公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、委托书、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。协同供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理。协同信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制。

2.质量信息：协同重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。协同客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。协同药监部门监控平台的信息上传。

3.质量培训：负责质量总部各库区的质量培训及档案建立。

4.在库养护：负责对在库药品分类别开展重点养护和定期养护。

5.温湿度监测：协同库区温湿度的监控、及时纠偏、信息沟通与报告。

6.质量审计：参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计。

7.文档管理：负责相关质量报告的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案。

8.应急预案：协同库区质量应急预案的实施。

岗位要求：

1.药学或医疗器械相关专业大学本科以上学历；

2.具备药品、器械相关质量管理工作经验者优先；

3.较好的专业素质和学习能力；良好的协调和沟通能力；良好的英语书面及口头表达能力，能熟练使用办公用计算机软件工具。

上海医药集团股份有限公司

1. 负责电子类产品的质量检验工作，确保产品符合相关标准与要求。
2. 运用专业方法对产品进行全面检测，精准识别质量问题并及时反馈。
3. 参与制定和完善质量检验流程与标准，持续优化检验工作。
任职要求1. 具备诚实敬业的职业素养，拥有强烈的抗压能力与责任心。
2. 拥有团队协作精神，能够与团队成员高效配合。
3. 优先考虑具有质检员工作经验者。该岗位薪资范围为4500-5500，设有满勤奖180。

泉州市根通通信技术有限公司

岗位职责：
1 负责所管辖产品检验和检验状态标识，并做好相应检验记录
2 负责监督车间各项质量记录和统计
3 负责所管辖产品生产过程质量监督、异常情况报告和信息传递
4 负责所管辖产品的工艺监督和工艺参数监控,并参与事业部的工艺纪律检查
5 纠正、辅导现场操作工的加工方法、检测方法
6 参与过程不良品确认和分析
7 协助工段做好QC小组、质量改进活动
8 参与所管辖产品的质量成本控制与持续改进
岗位要求：

1.大专及以上学历

2.具有一般工作经验2年以上或相关管理经验1年以上

3.知识 熟悉产品知识和加工工艺，掌握各种质量控制要点

4.熟练掌握检验技术和运用QC七大工具；能熟练运用相关计量检测设备

5.分析和解决问题能力；
诚实、上进、有原则性、执行力
岗位职责：
1 负责所管辖产品检验和检验状态标识，并做好相应检验记录
2 负责监督车间各项质量记录和统计
3 负责所管辖产品生产过程质量监督、异常情况报告和信息传递
4 负责所管辖产品的工艺监督和工艺参数监控,并参与事业部的工艺纪律检查
5 纠正、辅导现场操作工的加工方法、检测方法
6 参与过程不良品确认和分析
7 协助工段做好QC小组、质量改进活动
8 参与所管辖产品的质量成本控制与持续改进
岗位要求：

1.大专及以上学历

2.具有一般工作经验2年以上或相关管理经验1年以上

3.知识 熟悉产品知识和加工工艺，掌握各种质量控制要点

4.熟练掌握检验技术和运用QC七大工具；能熟练运用相关计量检测设备

5.分析和解决问题能力；诚实、上进、有原则性、执行力

三花控股集团有限公司

机械/制造