商洛车间工艺员
车间工艺员是负责制定和优化生产过程的专业人员。他们负责设计生产线，制定生产工艺流程和操作规范，以确保生产任务高效、准确地完成。在生产过程中，车间工艺员需要与其他部门的同事密切合作，评估和改进生产设备和工艺，以提高生产效率并确保产品质量。此外，他们还负责监督生产线上的运行情况，及时发现并解决生产过程中的问题，确保生产过程能够顺利进行。车间工艺员需要具备优秀的沟通能力、技术技能和解决问题的能力，对生产过程有深刻的理解和把握。这个职位需要对生产工艺有着深入的了解，并能够不断改进和优化生产流程，以提高生产效率和产品质量。
薪酬概览
平均月薪
¥5400
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥4000 - ¥6700
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
100% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
8月新增岗位
1
对比上月：岗位减少0
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 不限经验 | 1 | 100% |
热招职位
1. 负责组织现场包装单元评价，以及日常维护文件图册并上传及变更；
2. 收集、解决现场技术及工艺问题，保证现场保质保量按计划进行生产；
3. 负责接收上级部门下发的文件， 参与评审，接收上级部门下发的临时补发订单，保障临时订单有效完成；
4. 负责现场制作业指导书并实施校对及识别新项目成本改善项目，定期开展标准作业指导书考试；
5.编制现场作业执行文件，保证现场工艺正常执行。
专业要求药剂学、制药工程、中药学、药学等相关专业工作职责1.制剂工艺开发与优化：
1.1独立或协作进行制剂处方筛选、工艺路线设计与优化研究，确定关键工艺参数。
1.2对现有制剂工艺进行优化与改进，提升产品稳定性、生物利用度及生产效率。
1.3参与新型制剂技术方法的探索，支持制剂技术创新与升级。
2.中试放大与技术转移：
2.1 负责制剂工艺从实验室向中试规模的放大，攻克放大过程中的关键工艺问题。
2.2主导/参与制剂中试放大方案的制定与报告撰写，建立稳定、可放大的生产工艺。
2.3 协助完成制剂工艺向生产线的技术转移工作，确保工艺顺利执行。
3.临床样品与试验样品制备：
3.1严格遵循GMP要求，完成临床研究用样品、质量研究用样品的中试规模制备。
3.2确保制备样品的质量符合项目要求，并做好制备记录。
4.技术文档与注册资料撰写：
4.1规范撰写与归档制剂工艺相关的实验记录、研究报告、工艺规程等技术文件。
4.2参与制剂模块注册申报资料的撰写与整理，确保资料的科学性和规范性。
5.跨部门协作与项目管理：
5.1与炮制、提取、QA、QC、生产等部门密切配合，协同推进项目进展。
5.2 高效执行制剂研发任务，确保项目按计划完成，具备一定的多项目协调能力。
任职要求1. 药剂学、制药工程、中药学或药学相关专业，硕士研究生学历或具有5年以上相关经验的本科学历；
2.该岗位因涉及中试设备操作与生产验证，需具备良好的身体素质。
1.负责设施巡检（包括设备外观、操作界面、运行状态，等），输出符合规范要求的巡检记录；
2. 及时发现设备故障迹象（跑冒滴漏），按规范开展维护或应急维护，并升级汇报；
3.主动配合定期保养计划及工程师安排的检修保养计划，并反馈保养结果，提出改善建议；
4.迅速响应并尽快修复故障，恢复设施运行。进行设备维修工作。
1.1 按照生产管理规程、工艺规程、岗位、清洁SOP，对现场操作执行监督及考核。
1.2 根据生产指令创建ERP单据。
1.3 协助组织人员生产。2 培训管理2.1 协助执行车间年度培训计划，对相关人员实施或组织培训，并对相应的培训组织考核和档案整理。
2.2 协助编制、更新车间的岗位理论培训教材。
2.3 协助完成上岗认证及复认证的相关工作。3 GMP文件管理3.1 根据GMP要求协助起草或修订工艺规程、操作、清洁SOP等文件。
3.2 负责车间生产记录和辅助记录领用、分发、收集、整理、审核等管理工作。
3.3 验证管理、偏差管理3.4 协助车间各项验证（工艺、清洁、设备等）工作的开展。
3.5 负责工艺偏差发起，协助车间主任进行偏差调查、分析，并制定预防纠正措施。4 精益管理4.1 负责车间5S目视化管理及提案收集整理工作。
4.2 负责组织开展QCC活动。
4.3 协助实施TPM。
4.4 协助完成车间的精益管理项目。5 EHS管理5.1 协助执行安全管理制度，确保安全生产。
5.2 协助管理水、电、汽，避免浪费。
5.3 负责相关质量风险的整改。
5.4 确保数据完整性符合要求。
生产员工（五险一金）4000-6000元/月
1.稳定，身体健康，责任心强，服从管理.接受12小时两班倒(白夜班）2. 初中或以上学历，专业不限;
3.积极努力，服从安排，有耐心，能吃苦耐劳；
4.周末大小休；工作职责：
1、按照研发转产的产品进行配液，涂布、测试、加工、包装等工作；
2、参与新产品试产转换过程，评估新产品生产工艺的可靠性和可操作性是否满足量产需求；
3、按规定要求正确使用和管理装备设备，做好设备的维护保养工作；
4、生产结束后，做好生产过程中的各项记录工作及清洁工作；
5、遵守公司劳动记录和各项规章制度，做好现场安全文明生产和7S管理活动，及时完成上级领导交代的临时工作；
生产工程师面议
1、排岗，组织生产，协调各组工作2、品质及安全监督3、设计生产工艺，设备改良4、跟进生产中技术问题 ，客户投诉产品的品质控制事宜要求：大专以上学历，3年以上相关行业生产技术工作经验，熟悉改性塑胶、色母粒、来料加工生产工艺。
生产车间技术员月薪范围：当面告知
1 负责生产车间现场的日常技术管理工作，对产品质量、收率、消耗情况进行及时统计并汇报。2 跟踪、监督、检查工艺执行情况，指导督促操作记录的正确填写，对真实性、完整性进行检查。配合车间主管对生产记录进行发放、检查和收集保管。3 及时发现并反映生产中出现的问题，对违反工艺操作的行为应当在工作日志中记录，并向操作者或班组长指出。必要时上报车间主管。4 技术员兼任车间统计员，正确、及时填写每天的原材料统计表、产品及中间体报表。对合格中间体及产品及时核对数量，办理入库手续。5 对产品包装、发货进行管理
数据生产工程师4000元-6000元
外业采集：
1、负责控制测量、地形测绘、管线、航测外控、工地放样等野外数据采集；
2、操作RTK、全站仪、无人机、激光雷达等设备，完成现场踏勘、选点、布点、数据采集记录；
3、外业成果自检、整理原始观测数据，及时反馈现场问题。
内业数据处理：
1、外业数据导入、解算、平差、整理归档；
2、地形图绘制、等高线生成、地物编辑、DEM/DSM制作、正射影像处理；
3、航测空三加密、模型重建、点云分类、矢量化成图；
4、按规范编制测绘成果报告、图件、资料交付，配合成果验收。
无菌制剂生产工（五险一金+包吃住）4000~6000元/月
1、严格按照SOP及生产指令，完成具体生产操作；
2、负责相关生产设备的日常使用、清洁与维护保养；
3、负责操作间日常的清洁消毒、清场及环境维护，确保符合GMP要求；
4、及时、准确、规范地填写批生产记录、设备使用记录及验证记录，并定期归档；
5、完成上级安排的其他工作。
二、任职要求：
1、高中/中专及以上学历，药学、机械等相关专业优先。
2、身体健康，有药品（无菌制剂）工作经验优先；
3、工作严谨细致，责任心强，具备良好的洁净区操作意识。
三、其他
1、缴纳五险一金（入职办理社保）、带薪年假、免费体检、免费班车、免费工作餐
2、车间是无菌环境，常年恒温（18-26度），工作需穿洁净服；
3、车间实行集中生产作业方式，一般长白班为主，需能接受加班加点。
岗位描述：
1、负责按计划指令要求，合理调配资源，组织产品生产及不良品维修，完成生产任务，对目标计划任务完成率负责；
2、生产现场管理；
3、成本管理/质量管理。
岗位要求：
1、本科及以上学历，机械、电子、自动化等相关专业；
2、英语CET4/CET6；
3、熟悉自动化设备评估、导入、维护等优先。
1.协助他人对质量问题进行确认，并识别关联工艺及人员开展问题的追溯；协助他人对作业指导书等标准文件进行确认，并识别过程问题对其进行解决
2.在他人的协助指导下熟练使用各种仪器；
3.在他人的协助指导下完成文件接受、产品准备；在他人的协助指导下完成SE组织；
4.了解产品特性，在指导下，协助他人对质量问题进行确认，并识别关联工艺及人员开展问题的追溯；在他人指导下了解所辖区域产品基础知识、结构、原理、生产工艺流程、关键工序要求及控制方法，在指导下能够对过程中出现的质量问题进行分析、对策、验证，实现问题的解决；
5.在他人指导下，认识本工艺的工装辅具，了解工装辅具的特性；在他人指导下，能够对工装辅具进行盘点。