商洛车间技术员
车间技术员是指在工厂或生产车间负责技术支持和维护设备的专业人员。他们的主要职责是确保生产设备的正常运行，解决设备故障和维护工作。车间技术员需要具备良好的机械、电气和控制系统知识，熟悉各种设备的操作和维护方法。他们可能负责设备安装、调试、维修和保养工作，定期进行设备巡检和维护，及时处理设备故障。此外，他们也可能负责制定维护计划、培训操作人员、协助工程改进和优化工厂生产流程等工作。优秀的车间技术员需要具备较强的问题解决能力、团队合作精神和沟通能力，以保障生产线的高效稳定运行。
薪酬概览
平均月薪
¥5400
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥4000 - ¥6700
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
100% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
8月新增岗位
1
对比上月：岗位减少0
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 不限经验 | 1 | 100% |
热招职位
生产车间技术员月薪范围：当面告知
1 负责生产车间现场的日常技术管理工作，对产品质量、收率、消耗情况进行及时统计并汇报。2 跟踪、监督、检查工艺执行情况，指导督促操作记录的正确填写，对真实性、完整性进行检查。配合车间主管对生产记录进行发放、检查和收集保管。3 及时发现并反映生产中出现的问题，对违反工艺操作的行为应当在工作日志中记录，并向操作者或班组长指出。必要时上报车间主管。4 技术员兼任车间统计员，正确、及时填写每天的原材料统计表、产品及中间体报表。对合格中间体及产品及时核对数量，办理入库手续。5 对产品包装、发货进行管理
数据生产工程师4000元-6000元
外业采集：
1、负责控制测量、地形测绘、管线、航测外控、工地放样等野外数据采集；
2、操作RTK、全站仪、无人机、激光雷达等设备，完成现场踏勘、选点、布点、数据采集记录；
3、外业成果自检、整理原始观测数据，及时反馈现场问题。
内业数据处理：
1、外业数据导入、解算、平差、整理归档；
2、地形图绘制、等高线生成、地物编辑、DEM/DSM制作、正射影像处理；
3、航测空三加密、模型重建、点云分类、矢量化成图；
4、按规范编制测绘成果报告、图件、资料交付，配合成果验收。
无菌制剂生产工（五险一金+包吃住）4000~6000元/月
1、严格按照SOP及生产指令，完成具体生产操作；
2、负责相关生产设备的日常使用、清洁与维护保养；
3、负责操作间日常的清洁消毒、清场及环境维护，确保符合GMP要求；
4、及时、准确、规范地填写批生产记录、设备使用记录及验证记录，并定期归档；
5、完成上级安排的其他工作。
二、任职要求：
1、高中/中专及以上学历，药学、机械等相关专业优先。
2、身体健康，有药品（无菌制剂）工作经验优先；
3、工作严谨细致，责任心强，具备良好的洁净区操作意识。
三、其他
1、缴纳五险一金（入职办理社保）、带薪年假、免费体检、免费班车、免费工作餐
2、车间是无菌环境，常年恒温（18-26度），工作需穿洁净服；
3、车间实行集中生产作业方式，一般长白班为主，需能接受加班加点。
岗位描述：
1、负责按计划指令要求，合理调配资源，组织产品生产及不良品维修，完成生产任务，对目标计划任务完成率负责；
2、生产现场管理；
3、成本管理/质量管理。
岗位要求：
1、本科及以上学历，机械、电子、自动化等相关专业；
2、英语CET4/CET6；
3、熟悉自动化设备评估、导入、维护等优先。
1.协助他人对质量问题进行确认，并识别关联工艺及人员开展问题的追溯；协助他人对作业指导书等标准文件进行确认，并识别过程问题对其进行解决
2.在他人的协助指导下熟练使用各种仪器；
3.在他人的协助指导下完成文件接受、产品准备；在他人的协助指导下完成SE组织；
4.了解产品特性，在指导下，协助他人对质量问题进行确认，并识别关联工艺及人员开展问题的追溯；在他人指导下了解所辖区域产品基础知识、结构、原理、生产工艺流程、关键工序要求及控制方法，在指导下能够对过程中出现的质量问题进行分析、对策、验证，实现问题的解决；
5.在他人指导下，认识本工艺的工装辅具，了解工装辅具的特性；在他人指导下，能够对工装辅具进行盘点。
1.负责无菌原料药生产过程监控，实时跟踪关键工艺参数，审核批记录，现场解决工艺问题；
2.起草、修订车间生产类 SOP、工艺规程、批记录模板、验证方案 / 报告等GMP文件；
3.牵头或协同开展偏差调查、工艺变更控制，制定并跟踪 CAPA 纠正预防措施，完成全流程闭环归档；
4.参与无菌工艺模拟灌装、无菌环境、灭菌设备、无菌隔离系统等关键验证工作，负责验证方案编写、现场实施等工作；
5.开展员工 GMP、无菌操作培训与现场带教；
6.跟进无菌专项检查、内外部审计识别的缺陷项，制定整改计划、跟进整改进度，按期完成缺陷关闭；
7.配合完成新产品引入、设备确认等工作；协同生产、质量、设备部门跨部门沟通，协同处置生产现场突发问题。
1、负责对车间生产进行技术支持，保证现场保质保量按计划进行生产。
2、负责收集反馈现场标准作业中的异常问题，并对问题整改及时率进行统计、监控、上报，以保证现场问题及时整改；
3、对项目关键零部件信息进行确认，确保关键零部件状态的准确性。负责组织现场包装、分装过程的评价工作，验证产品质量，现场标准作业的推行与执行，满足现场顺利生产。
1、按照GMP规范及工艺 SOP，完成脂肪组织处理、细胞分离、培养、传代、洗涤、冻存等全流程操作；
2、协助高级研究员开展工艺优化与验证工作，参与 SOP 修订与技术改进；
3、如实、完整记录制备过程中的关键数据，确保批记录可追溯、可核查；
4、负责生物安全柜、培养箱、离心机等与细胞制备相关的设备的日常清洁、维护与使用登记，保障设备运行合规。
1. 接收技术部门下发的《设变》及《技处》并对其进行传递、记录、确认、归档、建台账；
2. 对项目关键零部件、差异件、认证件形成《关键零部件信息确认表》对到货零部件进行确认；
3. 负责组织现场包装单元评价，以及日常维护文件图册并上传及变更；
4. 收集、解决现场技术及工艺问题，保证现场保质保量按计划进行生产；
5. 负责接收上级部门下发的文件， 参与评审，接收上级部门下发的临时补发订单，保障临时订单有效完成；
6. 负责现场制作业指导书并实施校对及识别新项目成本改善项目，定期开展标准作业指导书考试；
7.编制现场作业执行文件，保证现场工艺正常执行。
1、依据部门方针，编制科室需开展的各项方针任务，确保方针各项工作有序开展；
2、依据部门方针及留人计划，分析和整理现有核心人员的能力提升需求，开展培训、拓展等活动，满足核心人才的能力提升需求，确保核心人才零流失；
3、依据科室人员技能掌握情况及日常表现，考核员工绩效，提出改善计划，指导、培养下属并监督执行，保证科室内人尽其才并培养出后备人员；
4、依据生产任务安排，针对质量问题进行资源协调，带领和指导工艺人员优化工艺设计和工艺流程，确保产品质量；
5、依据车型开发计划及科室日常开展事务，制定科室工作开展计划，进行资源协调，确保科室各项工作有序开展；
6、依据生产反馈问题，确定工艺改进方向，解决在新产品开发过程中工艺质量攻关问题，促进产品质量的提升；
7、依据新产品、改型产品及量产产品生产安排，审核工艺文件及设变文件等，确保工艺能够正确有效指导生产。
1. 负责组织现场包装单元评价，以及日常维护文件图册并上传及变更；
2. 收集、解决现场技术及工艺问题，保证现场保质保量按计划进行生产；
3. 负责接收上级部门下发的文件， 参与评审，接收上级部门下发的临时补发订单，保障临时订单有效完成；
4. 负责现场制作业指导书并实施校对及识别新项目成本改善项目，定期开展标准作业指导书考试；
5.编制现场作业执行文件，保证现场工艺正常执行。