大同临床研究协调员CRC
临床研究协调员（CRC）是负责协调和监管临床试验的专业人员。他们在临床研究项目的实施过程中起到核心作用。CRC负责协调研究活动，确保试验遵循伦理和法规要求。他们与医生、科学家和其他研究团队成员密切合作，确保试验的安全性和高质量。CRC负责招募和筛选合适的患者，监测试验进展，收集和整理数据，进行数据分析和报告。他们处理研究试验相关的文件、合同和申请，并与监管机构进行沟通。CRC必须具备良好的组织能力、沟通技巧和解决问题的能力，以确保研究的顺利进行。他们在医疗和研究领域发挥重要作用，促进医学进步。作为临床研究协调员，他们承担着重要的责任，致力于推动医学科学的发展和改善患者的生活。
薪酬概览
平均月薪
¥7000
中位数 ¥6500 ｜ 区间 ¥5800 - ¥8200
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
80% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
4月新增岗位
7
对比上月：岗位减少1
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 3 | 50% |
| 不限经验 | 3 | 50% |
热招职位
预混料销售7000-10000
1、畜牧兽医相关专业学历优先，2、有饲料销售经验优先考虑，有规模养殖场管理经验优先3、 工作内容：蛋鸡，猪，反刍预混料销售，并达成公司下达的销售目标考核；
4、 遵守工作制度，认真执行公司下达的其他工作；
5、人品正直，思想积极，乐于学习，愿意从事挑战性工作。
1、 故障诊断
- 负责入厂车辆的故障判断、检测和委托外的必要追加项目；
2、车辆保养
- 根据要求完成车辆保养工作；
- 控制保养项目的执行时间；
- 向服务顾问反馈车辆状况，以便于确定维修报价；
3、车辆维修
- 根据要求调整及优化测试；
- 按照指导书要求完成拆装及维修工作 ；
4、工位管理
- 负责本工位设备及使用工具的维护和管理；
- 负责工位区域环境的清洁和保持；
5、质量保证
- 负责工序质量的自检、互检；
6、车间管理
-负责车间派工、设备维护等相关管理工作；
7、其它
- 其他安排的临时性工作。
1、 执行公司营销规划和目标，及时反馈市场情况并能有效解决问题；
2、 负责所辖区域内商业或零售客户维护工作；
3、分级管理目标客户，了解客户情况，合理安排拜访频率，正确传递产品和活动信息；
4、实时准确反馈市场信息，保持数据库信息同步更新；
1、转接公司与客户的桥梁和纽带，要认真做好公司的窗口服务工作，接待主动、态度热情、服务周到、文明用语、礼貌待客，做好客户的休息、饮水、娱乐等服务工作；
2、负责客户休息区的环境卫生及绿化布置、每日清洁；
3、发布与销售店里车型；
4、负责客户休息区相关设备的维护。
crc临床协调员（重庆）5000-9000元
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等，符合GCP档案管理要求及保密要求，并易于检索。
3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。
4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作，保证标本处理及时、保存完好、运送安全。
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；妥善保存药物、正确分发，记录完整及时准确。
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。
7.协调CRA中心访视工作，提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。
8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）及时记录且按照要求提交沟通记录。
任职资格：
1.专科及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.英语四级（专科需达到四级同等水平），六级优先。
3.熟练使用Word，Excel，PPT，Outlook等办公软件。
4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力，良好的问题分析与解决能力。
crc临床试验协调员7000-9000元
负责公司免疫层析试剂临床试验相关工作，本岗位主要负责多中心临床试验院内全过程协调与执行，协助临床研究者完成受试者入组、样本采集、试验操作、数据整理、资料归档及质控管理，保障临床试验顺利进行。
1.临床试验院内执行。
2.临床试验数据与文书工作
3.对接与沟通工作
4.质量合规与核查配合。
1.本科及以上学历
2.临床医学、医学检验、生物技术、生物工程、免疫学等相关专业
3.了解体外诊断试剂临床试验流程，有免疫层析呼吸道试剂项目经验者优先。
4.熟悉GCP要求，有医院临床试验机构、科室CRC经验者优先录用。
5.认真细致，责任心强，执行力高。
6.能够配合短期驻点医院、接受出差。沟通能力良好，能独立对接医生、机构、监查，可独立负责中心试验。
临床协调员4000-5000元
1.负责患者沟通和用药信息反馈；
2.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;
3.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
4. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
要求：
1.护理、药学及相关专业，大专及以上学历，有GCP证者优先
2.有心脑血管类产品临床工作经验者优先，阳光热情，踏实细心
3.本职位工作地点沙区人民医院，家住沙区为佳
（济南）肿瘤项目经验CRC8000-12000元
1、临床医学、药学、护理学等相关专业，专科及以上学历；
2、3年以上临床研究协调员经验，1年及以上Site Leader经验；
3、熟悉临床试验全流程操作及相关要求、具备GCP证书，熟悉临床试验相关法律法规；
4、有较强的执行力和一线工作能力，具备带教员工的意愿；
5、擅于沟通，有较好的语言表达能力，有亲和力，有耐心；
6、能独立完成计划的制定与实施，有较好的逻辑思维；
7、有商务意识，能适应出差（可选） 。
1、负责所在中心部分管理工作，包括人员培训，团队的建设与维护、新入职CRC带教，工时管理等；
2、与项目PM紧密配合，负责所在中心项目的对接工作，包括自有人员的配合协调，项目质量的稽查，与申办方的必要汇报等；
3、配合公司维护好所在中心研究者、机构、伦理的关系，开展中心CRC满意度调查；
4、熟悉科室的各种制度，及科室的资源配备情况，能够进行中心的前期调研，推进快速启动SSU；
5、完成上级领导安排的其他工作 。
1. 助力服务创新药临床试验的中心调研，快速高质量入组。
2. 通过专业会议、互联网等渠道高效精准推广临床试验。
3. 临床试验入组经验的萃取并内部推广。
4. 区域临床试验领域KOL建设。
5. 对接项目组和医学平台，负责医学问题沟通对接。
临床研究经理(J15061)20K-50K元/月
1.项目启动前：研究中心筛选、研究者筛选、与中心机构办沟通、与研究者沟通、方案讨论会筹办、各中心立项、各中心伦理上会、各中心合同签署等。
2.项目进行中：各中心启动会筹办、研究者培训、首例监查、常规监查、伦理审查（方案违背、伦理年审等）、SAE报告及管理、机构质控（前中期）。
3.项目结束：关中心访视、结题质控、分中心小结、临床试验总结报告签字等。
4. 项目管理：临床试验项目SOP制定、制定监查计划、组织项目周报/月报、统调各项目与分中心的沟通、内部临床专员管理沟通、临床试验项目进度整体管理控制等。
