薪酬概览
平均月薪
¥7000
中位数 ¥6500 | 区间 ¥5800 - ¥8200
数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日
月薪分布
80% 人群薪酬落在 0-8k

三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1:工作年限
影响薪资的核心维度2:学历背景
市场需求
4月新增岗位
7
对比上月:岗位减少1
数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 3 | 50% |
| 不限经验 | 3 | 50% |
热招职位
预混料销售7000-10000
1、畜牧兽医相关专业学历优先,2、有饲料销售经验优先考虑,有规模养殖场管理经验优先3、 工作内容:蛋鸡,猪,反刍预混料销售,并达成公司下达的销售目标考核;
4、 遵守工作制度,认真执行公司下达的其他工作;
5、人品正直,思想积极,乐于学习,愿意从事挑战性工作。
1、 故障诊断
- 负责入厂车辆的故障判断、检测和委托外的必要追加项目;
2、车辆保养
- 根据要求完成车辆保养工作;
- 控制保养项目的执行时间;
- 向服务顾问反馈车辆状况,以便于确定维修报价;
3、车辆维修
- 根据要求调整及优化测试;
- 按照指导书要求完成拆装及维修工作 ;
4、工位管理
- 负责本工位设备及使用工具的维护和管理;
- 负责工位区域环境的清洁和保持;
5、质量保证
- 负责工序质量的自检、互检;
6、车间管理
-负责车间派工、设备维护等相关管理工作;
7、其它
- 其他安排的临时性工作。
1、 执行公司营销规划和目标,及时反馈市场情况并能有效解决问题;
2、 负责所辖区域内商业或零售客户维护工作;
3、分级管理目标客户,了解客户情况,合理安排拜访频率,正确传递产品和活动信息;
4、实时准确反馈市场信息,保持数据库信息同步更新;
1、转接公司与客户的桥梁和纽带,要认真做好公司的窗口服务工作,接待主动、态度热情、服务周到、文明用语、礼貌待客,做好客户的休息、饮水、娱乐等服务工作;
2、负责客户休息区的环境卫生及绿化布置、每日清洁;
3、发布与销售店里车型;
4、负责客户休息区相关设备的维护。
crc临床试验协调员7000-9000元
负责公司免疫层析试剂临床试验相关工作,本岗位主要负责多中心临床试验院内全过程协调与执行,协助临床研究者完成受试者入组、样本采集、试验操作、数据整理、资料归档及质控管理,保障临床试验顺利进行。
1.临床试验院内执行。
2.临床试验数据与文书工作
3.对接与沟通工作
4.质量合规与核查配合。
1.本科及以上学历
2.临床医学、医学检验、生物技术、生物工程、免疫学等相关专业
3.了解体外诊断试剂临床试验流程,有免疫层析呼吸道试剂项目经验者优先。
4.熟悉GCP要求,有医院临床试验机构、科室CRC经验者优先录用。
5.认真细致,责任心强,执行力高。
6.能够配合短期驻点医院、接受出差。沟通能力良好,能独立对接医生、机构、监查,可独立负责中心试验。
(济南)肿瘤项目经验CRC8000-12000元
1、临床医学、药学、护理学等相关专业,专科及以上学历;
2、3年以上临床研究协调员经验,1年及以上Site Leader经验;
3、熟悉临床试验全流程操作及相关要求、具备GCP证书,熟悉临床试验相关法律法规;
4、有较强的执行力和一线工作能力,具备带教员工的意愿;
5、擅于沟通,有较好的语言表达能力,有亲和力,有耐心;
6、能独立完成计划的制定与实施,有较好的逻辑思维;
7、有商务意识,能适应出差(可选) 。
1、负责所在中心部分管理工作,包括人员培训,团队的建设与维护、新入职CRC带教,工时管理等;
2、与项目PM紧密配合,负责所在中心项目的对接工作,包括自有人员的配合协调,项目质量的稽查,与申办方的必要汇报等;
3、配合公司维护好所在中心研究者、机构、伦理的关系,开展中心CRC满意度调查;
4、熟悉科室的各种制度,及科室的资源配备情况,能够进行中心的前期调研,推进快速启动SSU;
5、完成上级领导安排的其他工作 。
1、负责公司创新药临床试验的中心调研,快速高质量入组。
2、维护和开发中心内和其他重点科室的客户关系。
3、独立开展临床试验项目的科室宣讲会及其他会议。
4、其他公司交办事务。
CRC临床协调员-重庆6000-10000元
1、协助研究者开展临床试验启动前阶段
2、协助研究者实施临床试验
3、协助研究者关闭研究中心
知识
大专及以上学历,临床医学、护理、药理学、卫生保健或其他医学相关专业;
熟悉GCP和临床试验相关法律法规要求
熟悉临床试验关键流程
经验
1年左右CRC经验
负责临床试验全过程的监查工作,确保临床试验符合相关法规、SOP和方案执行,确保试验全过程的项目质量,保证数据的科学、准确和一致;保证试验文件的妥善保管、归档;确保药品接收、使用、储存、回收过程可控;负责协调试验参与各方,共同保证项目实施。工作职责:
1.负责受试者入组、根据项目特点进行中心调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息并进行汇总;
2.完成伦理资料递交,跟进伦理审批进度及批件获取;
3.协助进行中心合同沟通和签订;
4.协助项目经理协调研究中心项目排期,确保项目按时启动、执行和关闭;
5.拟定监查计划,完成项目监查,及时完成研究中心访视报告,确保项目质量,确保过程严格按照GCP、SOP、试验方案和法律法规执行;
6.协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访;
7.协助完成QC/QA发现问题的跟进和整改;;
8.完成公司安排的其他工作
1. 主导创新药的临床前研发(从体外研究→体内药效→非临床安评→IND申报)的全周期管理,把控关键节点与交付物质量。
2. 协调 CRO资源,制定非临床实验方案并监督执行,完成报告审阅、数据分析。
3. 负责IND/NDA申报资料中非临床模块撰写与审阅,符合相应申报要求,并与国内外监管部门沟通新药申报有关的非临床问题。
4. 负责根据研发立项要求,参与潜在新靶点、新分子类型的早期立项调研,完成非临床研究可行性角度的成药性和风险评估,协助制定非临床研发计划,确保非临床研究数据有效支持全链条开发决策。
5. 与内外部单位合作,进行新药项目引进或者卖出的非临床资料审阅与评价,并根据数据提出科学建议、处理和解决有关问题。

