薪酬概览
平均月薪
¥7000
中位数 ¥6500 ｜ 区间 ¥5800 - ¥8200
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
80% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
4月新增岗位
7
对比上月：岗位减少1
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 3 | 50% |
| 不限经验 | 3 | 50% |
热招职位
预混料销售7000-10000
1、畜牧兽医相关专业学历优先，2、有饲料销售经验优先考虑，有规模养殖场管理经验优先3、 工作内容：蛋鸡，猪，反刍预混料销售，并达成公司下达的销售目标考核；
4、 遵守工作制度，认真执行公司下达的其他工作；
5、人品正直，思想积极，乐于学习，愿意从事挑战性工作。
1、 故障诊断
- 负责入厂车辆的故障判断、检测和委托外的必要追加项目；
2、车辆保养
- 根据要求完成车辆保养工作；
- 控制保养项目的执行时间；
- 向服务顾问反馈车辆状况，以便于确定维修报价；
3、车辆维修
- 根据要求调整及优化测试；
- 按照指导书要求完成拆装及维修工作 ；
4、工位管理
- 负责本工位设备及使用工具的维护和管理；
- 负责工位区域环境的清洁和保持；
5、质量保证
- 负责工序质量的自检、互检；
6、车间管理
-负责车间派工、设备维护等相关管理工作；
7、其它
- 其他安排的临时性工作。
1、 执行公司营销规划和目标，及时反馈市场情况并能有效解决问题；
2、 负责所辖区域内商业或零售客户维护工作；
3、分级管理目标客户，了解客户情况，合理安排拜访频率，正确传递产品和活动信息；
4、实时准确反馈市场信息，保持数据库信息同步更新；
1、转接公司与客户的桥梁和纽带，要认真做好公司的窗口服务工作，接待主动、态度热情、服务周到、文明用语、礼貌待客，做好客户的休息、饮水、娱乐等服务工作；
2、负责客户休息区的环境卫生及绿化布置、每日清洁；
3、发布与销售店里车型；
4、负责客户休息区相关设备的维护。
CRC临床协调员-重庆6000-10000元
1、协助研究者开展临床试验启动前阶段
2、协助研究者实施临床试验
3、协助研究者关闭研究中心
知识
大专及以上学历，临床医学、护理、药理学、卫生保健或其他医学相关专业；
熟悉GCP和临床试验相关法律法规要求
熟悉临床试验关键流程
经验
1年左右CRC经验
临床协调员4000-5000元
1.负责患者沟通和用药信息反馈；
2.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;
3.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
4. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
要求：
1.护理、药学及相关专业，大专及以上学历，有GCP证者优先
2.有心脑血管类产品临床工作经验者优先，阳光热情，踏实细心
3.本职位工作地点沙区人民医院，家住沙区为佳
crc临床试验协调员7000-9000元
负责公司免疫层析试剂临床试验相关工作，本岗位主要负责多中心临床试验院内全过程协调与执行，协助临床研究者完成受试者入组、样本采集、试验操作、数据整理、资料归档及质控管理，保障临床试验顺利进行。
1.临床试验院内执行。
2.临床试验数据与文书工作
3.对接与沟通工作
4.质量合规与核查配合。
1.本科及以上学历
2.临床医学、医学检验、生物技术、生物工程、免疫学等相关专业
3.了解体外诊断试剂临床试验流程，有免疫层析呼吸道试剂项目经验者优先。
4.熟悉GCP要求，有医院临床试验机构、科室CRC经验者优先录用。
5.认真细致，责任心强，执行力高。
6.能够配合短期驻点医院、接受出差。沟通能力良好，能独立对接医生、机构、监查，可独立负责中心试验。
（济南）肿瘤项目经验CRC8000-12000元
1、临床医学、药学、护理学等相关专业，专科及以上学历；
2、3年以上临床研究协调员经验，1年及以上Site Leader经验；
3、熟悉临床试验全流程操作及相关要求、具备GCP证书，熟悉临床试验相关法律法规；
4、有较强的执行力和一线工作能力，具备带教员工的意愿；
5、擅于沟通，有较好的语言表达能力，有亲和力，有耐心；
6、能独立完成计划的制定与实施，有较好的逻辑思维；
7、有商务意识，能适应出差（可选） 。
1、负责所在中心部分管理工作，包括人员培训，团队的建设与维护、新入职CRC带教，工时管理等；
2、与项目PM紧密配合，负责所在中心项目的对接工作，包括自有人员的配合协调，项目质量的稽查，与申办方的必要汇报等；
3、配合公司维护好所在中心研究者、机构、伦理的关系，开展中心CRC满意度调查；
4、熟悉科室的各种制度，及科室的资源配备情况，能够进行中心的前期调研，推进快速启动SSU；
5、完成上级领导安排的其他工作 。
CRA(临床监察员)实习生-济南120-200元/天
1.协助正式CRA全程参与临床试验项目落地执行，严格遵循GCP、法律法规及公司SOP，保障临床试验合规、高效推进。
2.临床中心事务协助，协助完成研究中心全流程辅助工作，跟进项目进度，及时同步项目问题。
3.试验文档管理，负责各类文档的整理、更新、归档与维护，确保试验文件完整、规范、可溯源。
4.沟通协调工作，及时传递项目通知、试验要求，对接日常工作问题，维系良好的合作关系，保障试验顺利推进。
5.数据与合规支持，协助完成监查报告、项目进度报表的撰写与提交；配合公司内部稽查、申办方稽查及药监核查工作，协助落实问题整改。
6.日常事务落地，严格执行公司SOP及试验方案，记录项目日常问题并及时上报直属上级；跟进CRC工作进度与质量，配合完成部门交办的其他临床相关辅助工作。
1.本科及以上在读学生，临床医学、药学、临床药学、护理学、预防医学、生物制药等医药相关专业，2027届毕业生。
2.接受短期出差（项目中心访视），能保证每周5天全职实习，实习时长6个月及以上，时间稳定者优先。
临床应用工程师（山东） (MJ000458)6000-10000元
1、负责公司新产品验证、评价工作；
2、负责各区域售后工程师的培训和考核工作；
3、负责对产品市场质量控制和临床应用问题提供技术支持；
4、负责组织并顺利完成公司产品室间质评评价工作；
5、负责重点医院的质量控制和装机入院；
6、负责围绕质量控制有关的技术策划工作；
7、负责部分市场调研工作；
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学检验、生物医药相关专业；
2、三年及以上相关工作经验，具备管理经验者优先；
3、身体健康，具备良好的职业道德、工作责任心和工作激情，工作热情仔细，勤奋好学，团结同事，能够承受相应的工作压力；
4、熟练掌握各类办公软件操作。