北京夸克侠科技有限公司招聘

工作描述
1、实验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、临床实验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、数据管理：完成操作系统的临床实验数据的录入。
人才要求
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专学历以上学历。
2、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
3、有责任心，较强的独立工作能力及团队合作精神...

工作描述:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集归档和管理工作:
4、数据管理:完成操作系统的临床试验数据的录人才要求:
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专以上学历;
2、有一年以上CRC经验的优先;
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较强的独立工作能力及团队...

1. 医药、临床医学等相关专业硕士及以上学历；
2. CRO或申办方医学事务管理经验，独立负责过治疗型核药临床试验的方案设计和实施；
3. 临床医生经历，规培经历；
4. 熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力；
5. 亲手组建过医学团队的经历。

1. 来自头部临床CRO公司，有丰富的可转化的客户资源，操盘过年销售额超2亿的客户组合；
2. 能够帮助团队完成战略级客户攻坚，有能力亲自下场谈下单笔超1KW的订单；
3. 较强领导力和团队组建能力，战绩可查；
4. 结果导向，较强的落地能力，积极主动的工作风格；
5. 过往带领过团队实现业绩持续增长，并在细分领域建立绝对竞争优势。base地不限，北京为佳；title可谈。

1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5、协助研究者及时完成数据疑问 ;
6、及时、完整地收集研究相关资料；
专业知识及能力要求：
1、了解GCP及相关法规和临床试验项目流程要求；
2、具有医美/眼科领域器械临床试验项...

1、协助对研究机构和科室的调研评估；
2、负责对符合要求的机构和科室进行项目文件的递交并按照中心要求完成；
3、协助负责召开临床试验各阶段会议；
4、监督临床方案的实施；
5、协助数据的收集；
6、准备临床试验用物品资料；
7、协助完成临床试验过程中相关档案的管理；
8、保证监查过程的真实性和完整性；
9、负责临床试验项目监查及质量管理

1. 和商务销售团队一起，完成公司整体销售目标；
2. 建立和维护良好的客情；
【任职要求】1. 愿意学习新本领，能够主动沟通；
2. 喜欢医药行业，愿意长期发展；
3. 有韧性，不怕挫折，做过销售相关工作者优先；
4. 熟练操作办公软件，如word, excel, PowerPoint；
5. 在北京或上海有固定住所；
6. 能接受出差；

工作描述：
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 数据管理：完成操作系统的临床试验数据的录入。
人才要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，大专以上学历；
2、有一年以上CRC经验的优先；
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
4、有责任心，较...

1、参与临床试验方案的制定，提供统计设计建议（如适应性设计、非劣效性设计等）。
2、撰写统计分析计划（SAP），明确分析数据集、统计方法和输出结果（如表格、列表、图表）3、使用SAS/R/Python等工具进行数据清理、统计分析和结果验证。
4、生成符合监管要求的统计分析报告（CSR、TLF等），支持临床总结报告的撰写。
5、确保分析过程符合CDISC标准（如SDTM、ADaM）及公司SOP职...

1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5、协助研究者及时完成数据疑问 ;
6、及时、完整地收集研究相关资料；
专业知识及能力要求：
1、了解GCP及相关法规和临床试验项目流程要求；
2、具有肿瘤药品项目经验，3、具有CNS领域是加分项；

1、对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识的培训；
2、临床试验医学文件的撰写，包括方案、知情同意书、病例报告表、试验报告等；
3、试验过程中受试者安全性监测和监测试验数据的合理性，撰写总结报告；
4、作为项目组核心成员参与项目会议，负责回答医学相关问题；
5、和资深医学顾问一起管理重要研究者。
任职要求:
1、硕士及以上学历，博士优先；有8年以上经验，至少有医学副总监、总监工作经验；
2、具...

石药集团

1、协助临床运营总监管理临床项目和临床监查部门。

2、跟进和促进重要决策事项的推进和落地实施。

3、与各部门沟通协调，解决上级交代的临床运营相关任务。

任职要求：

1、本科及以上学历，医药相关专业。

2、三年以上CRA团队管理或PM经验。

博济医药科技股份有限公司

1. 全面负责公司眼科项目临床试验项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等；
2. 根据项目需要负责外包公司（CRO、SMO 等）和技术供应商的评估、筛选、合同签订、后续管理等；
3. 管理CRO等第三方机构，有效推进临床研究项目；
4. 准确把握各中心临床研究进度，识别临床研究执行过程中的关键点和风险，并制定相应的解决方案和风险管理计划，有效把控临床试验的进度和质量；
5. 负责临床试验设计，...

寻济生物科技(北京)有限公司

1. 全面负责临床研究项目的医学工作
1.
1. 临床试验相关材料的撰写和翻译，如临床研究方案、研究者手册（IB）、临床研究综述、临床研究报告等。

1.
2. 与注册及临床运营团队合作，根据临床试验项目的关键时间节点完成注册相关医学材料的准备和递交
1.
3. 配合注册团队，与临床研究监管机构的沟通和交流，对其提出的问题做专业的回复和解答。

1.
4. 协助相关部门执行临床试验启动、预算控制、电子数据表格...

百试达(上海)医药科技股份有限公司

1、协助临床运营总监管理临床项目和临床监查部门。
2、跟进和促进重要决策事项的推进和落地实施。
3、与各部门沟通协调，解决上级交代的临床运营相关任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药相关专业。
2、三年以上CRA团队管理或PM经验。

博济医药

1.负责撰写肿瘤免疫抗体药物在中国地区的I期临床试验方案、撰写或审核与医学相关的各类文件或申报材料，确保其科学性和严谨性。

2.负责管理、监控并跟踪临床项目中发生的重大安全性事件，协调包括CMC、研发、药理药效、商务融资、药物安全警戒等团队，降低临床开发风险，确保临床项目在相关法律法规及SOP标准要求下如期开展。

3.整合医学和科学专业知识，参与制定中、美两地药物产品开发计划，为决策层提供高质量的医学建议。

4.组织和参与公司内外部与医学相关的活动及会议，与肿瘤领域内的医学专家、科研院所、临床医学机构、药物评审机构、CRO公司等建立及保持良好关系，为公司建立良好的科学信誉。

5.协助医学团队的招聘、培训及管理工作，帮助建设一支高效、专业的临床医学团队；

6.参与医学部门整体预算规划、控制及管理工作，确保临床项目预算及资源的合理运用。

7.主管交代的其它与医学相关的工作任务。

任职要求：

1.02临床医学或肿瘤免疫专业硕士或以上学历，国内著名院校毕业博士学历优先；具有海外工作经验或担任过临床医生优先。

2.02熟悉肿瘤抗体药物临床医学工作，担任抗体药企医学部门相关岗位3年或以上经验； 拥有广东地区开展临床项目经验优先。

3.02了解《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP等相关法规和药物开发过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状。

4. 英语水平良好，能流畅阅读英文文献，英语口语流利者优先。

5.02积极主动工作，具备较强的发现问题和解决问题的能力。

6.02拥有一定的临床研究人脉资源、能快速开展工作优先。

7.02出色的项目管理能力和领导力，良好的沟通协调能力及团队合作精神。

信华生物药业（广州）有限公司