百试达(上海)医药科技股份有限公司招聘
1000-9999人
公司优势
百试达(上海)医药科技股份有限公司于2010年创立,专精于国际化的创新药物临床开发,两度荣获上海市科委颁发的高新技术企业荣誉。业务版图遍及全国主要城市和地区,旗下囊括全资子公司尚睿及美国、澳大利亚的控股子公司,目前员工规模逾千人。公司拥有一支资深的专业研究团队,核心成员均具备外资制药企业药物研发及临床研究经验,秉持国际化的业务运营流程和严谨的质量管理体系,擅长操作国际多中心及国内各类临床试验项目。
百试达的业务范畴涵盖临床试验全链条服务,包括I-IV期药物临床试验及医疗器械临床试验的策划、筹备、方案撰写、基地筛选、临床监查、药物管理、数据与生物统计分析以及研究报告撰写。同时,公司提供药品和医疗器械的注册与医学咨询服务,开展流行病学观察性研究,进行医药市场调研,并对研究者、CRA及其他临床研究专业人士进行培训。在创新药物研发方面,公司专注于化合物和大分子生物制品的筛选、活性药物合成与制剂、国内外专利技术转化及其临床开发。
公司在临床医学、临床药理学和生物统计领域建立了广泛的专家网络,并通过持续的高质量人员与项目培训,不断扩充这一网络,确保各类临床项目高效且高标准地完成。百试达的合作伙伴广泛,包括知名的跨国制药公司与医疗器械企业、国内的研发型企业、医药科研机构以及专业学术团体等。
百试达的业务范畴涵盖临床试验全链条服务,包括I-IV期药物临床试验及医疗器械临床试验的策划、筹备、方案撰写、基地筛选、临床监查、药物管理、数据与生物统计分析以及研究报告撰写。同时,公司提供药品和医疗器械的注册与医学咨询服务,开展流行病学观察性研究,进行医药市场调研,并对研究者、CRA及其他临床研究专业人士进行培训。在创新药物研发方面,公司专注于化合物和大分子生物制品的筛选、活性药物合成与制剂、国内外专利技术转化及其临床开发。
公司在临床医学、临床药理学和生物统计领域建立了广泛的专家网络,并通过持续的高质量人员与项目培训,不断扩充这一网络,确保各类临床项目高效且高标准地完成。百试达的合作伙伴广泛,包括知名的跨国制药公司与医疗器械企业、国内的研发型企业、医药科研机构以及专业学术团体等。
热招职位
临床协调员CRC(温州)7000-8000元·13薪
温州本科及以上1年以下
1.负责受试者数据库和信息管理
2.日常管理预约受试者的随访
3.研究者文件夹的建...
2.日常管理预约受试者的随访
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临床协调员CRC(深圳,无经验)7000-8000元
深圳本科及以上经验不限
主要职责: 1 负责受试者数据库和信息管理 2 日常管理预约受试者的随访 3 研究者文件夹的建立和维...
医学总监4-6万
上海硕士及以上5-10年
1. 全面负责临床研究项目的医学工作
1.
1. 临床试验相关材料的撰写和翻译,如临床研究方案、研...
1.
1. 临床试验相关材料的撰写和翻译,如临床研究方案、研...
临床协调员CRC(宁波)8000-9000元
宁波大专及以上1-3年
1.负责受试者数据库和信息管理
2.日常管理预约受试者的随访
3.研究者文件夹的建...
2.日常管理预约受试者的随访
3.研究者文件夹的建...
临床研究协调员5000-9000元
济宁大专及以上1-3年
1、评估方案和研究设计2、中心的准备 i.协调与申办方进行研究前的实地拜访 ⅱ.协助准备并提...
医学副总监/医学总监4-6万
广州硕士及以上5-10年
1. 全面负责临床研究项目的医学工作
1.
1. 临床试验相关材料的撰写和翻译,如临床研究方案、研...
1.
1. 临床试验相关材料的撰写和翻译,如临床研究方案、研...
临床研究协调员7000-11000元
宣城本科及以上1-3年
1、评估方案和研究设计2、中心的准备 i.协调与申办方进行研究前的实地拜访 ⅱ.协助准备...
临床协调员CRC(上海)1-1.1万·13薪
上海大专及以上1-3年
1 负责受试者数据库和信息管理 2 日常管理预约受试者的随访 3 研究者文件夹的建立和维...
临床协调员(CRC)-沈阳7000-8000元
沈阳本科及以上1年以下
1、负责受试者数据库和信息管理
1、日常管理预约受试者的随访
2、研究者文件夹的建...
1、日常管理预约受试者的随访
2、研究者文件夹的建...
临床监查员CRA(武汉)1.2-1.4万·13薪
武汉本科及以上1-3年
1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP要求进行研究中心的筛选、启动、监查...
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