大同临床协调专员
临床协调专员在医疗机构或临床研究机构中担任重要角色，负责协调和管理临床试验和研究项目。他们通常负责制定和执行研究计划、监督试验进度、管理数据收集和记录、确保研究符合法规和伦理要求、协调研究团队以及与病人和其他医疗专业人员进行沟通。此外，临床协调专员还可能负责协助招募病人参与研究、监测研究结果、准备报告和文档等工作。他们需要具备良好的组织能力、沟通技巧、研究背景知识以及对法规和伦理要求的了解。临床协调专员的工作对促进医学研究和提高医疗服务质量具有重要意义。
薪酬概览
平均月薪
¥7000
中位数 ¥6500 ｜ 区间 ¥5800 - ¥8200
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
80% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
4月新增岗位
7
对比上月：岗位减少1
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 3 | 50% |
| 不限经验 | 3 | 50% |
热招职位
预混料销售7000-10000
1、畜牧兽医相关专业学历优先，2、有饲料销售经验优先考虑，有规模养殖场管理经验优先3、 工作内容：蛋鸡，猪，反刍预混料销售，并达成公司下达的销售目标考核；
4、 遵守工作制度，认真执行公司下达的其他工作；
5、人品正直，思想积极，乐于学习，愿意从事挑战性工作。
1、 故障诊断
- 负责入厂车辆的故障判断、检测和委托外的必要追加项目；
2、车辆保养
- 根据要求完成车辆保养工作；
- 控制保养项目的执行时间；
- 向服务顾问反馈车辆状况，以便于确定维修报价；
3、车辆维修
- 根据要求调整及优化测试；
- 按照指导书要求完成拆装及维修工作 ；
4、工位管理
- 负责本工位设备及使用工具的维护和管理；
- 负责工位区域环境的清洁和保持；
5、质量保证
- 负责工序质量的自检、互检；
6、车间管理
-负责车间派工、设备维护等相关管理工作；
7、其它
- 其他安排的临时性工作。
1、 执行公司营销规划和目标，及时反馈市场情况并能有效解决问题；
2、 负责所辖区域内商业或零售客户维护工作；
3、分级管理目标客户，了解客户情况，合理安排拜访频率，正确传递产品和活动信息；
4、实时准确反馈市场信息，保持数据库信息同步更新；
1、转接公司与客户的桥梁和纽带，要认真做好公司的窗口服务工作，接待主动、态度热情、服务周到、文明用语、礼貌待客，做好客户的休息、饮水、娱乐等服务工作；
2、负责客户休息区的环境卫生及绿化布置、每日清洁；
3、发布与销售店里车型；
4、负责客户休息区相关设备的维护。
临床协调员4000-5000元
1.负责患者沟通和用药信息反馈；
2.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作;
3.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
4. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
要求：
1.护理、药学及相关专业，大专及以上学历，有GCP证者优先
2.有心脑血管类产品临床工作经验者优先，阳光热情，踏实细心
3.本职位工作地点沙区人民医院，家住沙区为佳
crc临床协调员（重庆）5000-9000元
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时限等基本要求。
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档等，符合GCP档案管理要求及保密要求，并易于检索。
3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；确保入组进度、访视及时、避免超窗及脱落率符合/低于方案要求或符合当下的基本水平。各项检查结果完整。
4.协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作，保证标本处理及时、保存完好、运送安全。
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；妥善保存药物、正确分发，记录完整及时准确。
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）确保填写及时准确、数据真实、质疑少、答疑在时限内完成等。
7.协调CRA中心访视工作，提前准备文档供CRA监查。文档完整、准确、提升CRA满意度。
8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）及时记录且按照要求提交沟通记录。
任职资格：
1.专科及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.英语四级（专科需达到四级同等水平），六级优先。
3.熟练使用Word，Excel，PPT，Outlook等办公软件。
4.关注细节、良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力，良好的问题分析与解决能力。
crc临床试验协调员7000-9000元
负责公司免疫层析试剂临床试验相关工作，本岗位主要负责多中心临床试验院内全过程协调与执行，协助临床研究者完成受试者入组、样本采集、试验操作、数据整理、资料归档及质控管理，保障临床试验顺利进行。
1.临床试验院内执行。
2.临床试验数据与文书工作
3.对接与沟通工作
4.质量合规与核查配合。
1.本科及以上学历
2.临床医学、医学检验、生物技术、生物工程、免疫学等相关专业
3.了解体外诊断试剂临床试验流程，有免疫层析呼吸道试剂项目经验者优先。
4.熟悉GCP要求，有医院临床试验机构、科室CRC经验者优先录用。
5.认真细致，责任心强，执行力高。
6.能够配合短期驻点医院、接受出差。沟通能力良好，能独立对接医生、机构、监查，可独立负责中心试验。
（济南）肿瘤项目经验CRC8000-12000元
1、临床医学、药学、护理学等相关专业，专科及以上学历；
2、3年以上临床研究协调员经验，1年及以上Site Leader经验；
3、熟悉临床试验全流程操作及相关要求、具备GCP证书，熟悉临床试验相关法律法规；
4、有较强的执行力和一线工作能力，具备带教员工的意愿；
5、擅于沟通，有较好的语言表达能力，有亲和力，有耐心；
6、能独立完成计划的制定与实施，有较好的逻辑思维；
7、有商务意识，能适应出差（可选） 。
1、负责所在中心部分管理工作，包括人员培训，团队的建设与维护、新入职CRC带教，工时管理等；
2、与项目PM紧密配合，负责所在中心项目的对接工作，包括自有人员的配合协调，项目质量的稽查，与申办方的必要汇报等；
3、配合公司维护好所在中心研究者、机构、伦理的关系，开展中心CRC满意度调查；
4、熟悉科室的各种制度，及科室的资源配备情况，能够进行中心的前期调研，推进快速启动SSU；
5、完成上级领导安排的其他工作 。
临床监查员SCRA/CRA1-2万
1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求；
2. 负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求；
3. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告, 确保试验数据的质量；
4. 确保试验中心药物的储存、发放、回收，并根据试验方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规报告有关的背离；
5. 确保试验中心按照方案和法规的时限及时报告AEs；
6. 确保与研究中心的研究人员保持良好的专业合作关系；
7. 协助项目经理进行部分相关管理的工作；
8. 参与合作方的管理。
1. 3年以上CRA经验；
2. 有外资或大型CRO工作经验优先；
3. 有肿瘤项目监查或者自身免疫疾病监查经验优先；
4. 具备优秀的专业知识和技能；熟悉临床试验的全过程；
5. 具有很强的团队管理能力、沟通能力、创新能力、应急管理能力及独立分析解决问题能力
临床协调副经理(济南）-肿瘤1.1-2.2万·14薪
1. 辅助项目快速启动，包括参研中心筛选、开拓和维护医院伦理、机构和部门关系等；
2. 在临床试验过程中，调动研究者积极性，协助并加快入组；
3. 整合区域资源，与公司各部门、供应商等积极沟通，及时反馈中心层面问题至项目组；
4. 辅助临床策略制定（例如：辅助医学方案确定、组长单位选择、竞品临床试验信息获得、公司拟引进产品临床情况调研）；
5. 领导安排的其他工作
任职资格:
专业技能：
1. 需要2年以上经验；
2. 了解临床试验过程，熟悉GCP及相应法规和指导原则；
3. 熟练使用计算机及办公软件
4. 有CRA/CRC经验优先
综合素质：
1. 工作认真细心负责；
2. 良好的组织沟通能力，强大的抗压能力；
3. 适应出差