崇左质量管理经理
质量管理经理是一家公司的关键职位，负责监督和管理产品或服务的质量控制体系。他们负责规划、实施和维护公司的质量管理体系，确保产品或服务符合公司的标准、客户的要求以及所有适用的法规和标准。质量管理经理通常会领导一个团队，制定质量控制流程、执行质量检查、分析生产过程中的问题并提出解决方案。他们也负责建立和维护与客户、供应商和相关部门的沟通渠道，以确保产品或服务的质量要求得到满足。因此，质量管理经理需要具备良好的沟通能力、领导能力和问题解决能力，以确保公司产品或服务的质量水平达到最高标准。这一职位通常要求具备相关领域的学历背景和丰富的质量管理经验。
薪酬概览
平均月薪
¥9100
中位数 ¥8500 ｜ 区间 ¥7600 - ¥10600
数据来源：谈职全网14份招聘数据；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
64.3% 人群薪酬落在 8-15k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
11
对比上月：岗位减少36
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 2 | 22.2% |
| 1-3年 | 2 | 22.2% |
| 3-5年 | 5 | 55.6% |
热招职位
1.向质量控制科科长负责，服从科长的领导；
2.负责过程查核并记录，反馈并跟踪改进、预防批量事故的产生；
3.负责对重要过程质量控制点实施统计技术分析（SPC），当Cpk≤1.33时，督导责任部门采取措施，提高过程能力；
4.负责生产过程产品样片的标识，缺陷样片的制作和发放管理；
5.负责对生产过程质量进行专项核查、统计分析并组织改进；
6.负责跟踪确认工程变更后产品的处置结果；
7.负责对工厂自检记录进行收集，抽查检验并归档；
8.负责编制生产过程检验作业指导书，培训生产过程检验人员
9.负责生产过程不合格品责任判定，负责对不合格品出具处置意见，必要时发纠正措施跟进责任部门整改
10.协助客服投诉处理及措施有效性验证跟踪；
11.协助第二、三方审核。
岗位要求：
1.学历：大专及以上学历；
2.两年及以上汽车行业过程控制经验；
3.熟悉最终检验作业指导书、产品审核手册、SPC作业指导书，产品安全与法规性；
4.了解本部门ISO/QS/VDA质量体系要素；
5.熟悉生产过程的质量控制，生产工艺及技术文件。
协助QC主管完成以下工作：
1.完成样品的检验。
2.完成实验室相关实验设备的维护、验证工作。
3.及时完成领导交办的其他工作。
负责药品及药品生产所需原辅料的质量检验工作，掌握其质量情况，确保检验数据准确、有效，并填写相关检验及辅助记录；负责所使用的各项检验仪器、设备的使用及维护保养；协助QC主任完成其他质量管理体系方面的工作。
一、岗位职责
1、协助工程师识别项目的变化点及风险点，跟进风险管控措施的闭环；
2、协助客户质量工程师完成客户审核对接，主导客户审核问题的跟进和关闭；
3、协助客户质量工程师完成客户投诉的分析和关闭；
4、协助客户质量工程师完成0km和市场端客诉处理，完成客户端风险产品围堵，和客户质量汇报。
5、协助客户质量工程师跟进设计变更，管理项目所有变更履历。
二、岗位要求
1、逻辑清晰，具有较强的沟通与协调能力；
2、学习和理解能力强，具备创新精神和奋斗精神；
3、工作积极主动，执行力强
4、excel 数据分析能力
一、岗位职责
1、协助工程师识别项目的变化点及风险点，跟进风险管控措施的闭环；
2、协助客户质量工程师完成客户审核对接，主导客户审核问题的跟进和关闭；
3、协助客户质量工程师完成客户投诉的分析和关闭；
4、协助客户质量工程师完成0km和市场端客诉处理，完成客户端风险产品围堵，和客户质量汇报。
5、协助客户质量工程师跟进设计变更，管理项目所有变更履历。
二、岗位要求
1、逻辑清晰，具有较强的沟通与协调能力；
2、学习和理解能力强，具备创新精神和奋斗精神；
3、工作积极主动，执行力强
4、excel 数据分析能力
1. 负责通过IT流程优化管理、品质检视和整改迭代，对IT的开发及运维全生命周期进行质量控制，压实各领域的安全责任，持续提升系统安全稳定性。
2. 参与质量管控体系、流程、标准的搭建与落地，全过程实施精细化管理；
3. 设置度量指标与评价模型，编制质量报告，对达成检视做分析和追踪；
4. 事前风险预判，事中巡检拦截，事后复盘闭环；
5. 安全管理分析，开展专项整治，协同执行方推进质量治理；
6. 推动研发运维各领域的规范和执行落地。
1、负责手机制程全生命周期的质量管理，推动研发、试产、量产、售后等质量问题的解决；
2、负责制定产品质量策划、试制跟进、PR过点验收标准，全过程监控执行；
3、负责各阶段PR评审，对关键质量问题进行总结，持续改进；
4、参与制定和优化质量管理流程及规范；
工作职责：
1. 严格执行标准操作规程（SOP）及各国药典（如USP、EP、ChP）方法，独立完成中间产品、原液及成品的理化检测，如SEC、CEX、CE-SDS、N糖、肽图及药典检项等。确保实验数据准确、完整、可追溯，全面符合数据完整性（ALCOA+）要求。
2.负责理化分析方法的确认；主导实验室偏差调查（包括OOS/OOT/AR/数据完整性偏差等）并执行CAPA；负责实验室变更的起草与初步影响评估。
3、负责统筹管理实验室检测仪器、计算机化系统及计量器具，主要包括制定年度验证、校准与预防性维护计划，并监督执行；组织落实计算机化系统的合规管理与审计跟踪；同时协调相关使用人员完成用户需求说明（URS）、操作规程（SOP）建立及具体验证方案/报告的编写，确保各项管理工作有序开展并符合规范要求。
4、持续跟踪国内外药典与相关法规更新，开展差距分析，确保分析方法与实验操作持续符合最新法规与质量标准要求。
5、完成上级分配的其它任务。
任职资格：
1、硕士及以上学历，药物分析、生物制药等相关专业,有丰富的药物分析理论知识。
2、具有5年及以上生物制药或CRO/CDMO公司GMP实验室相关工作经验。
3、能熟练运用理化分析设备（HPLC，CE等），能够独立准确无误的完成理化方法相关分析检验；能独立进行方法验证及转移工作。
4、能严格执行SOP，确保数据准确性和完整性。能及时识别异常、OOS/OOT、偏差等质量问题，具有发现问题与解决问题的能力。
5、具有良好的沟通能力及团队合作能力，能与各部门有效沟通。
工作职责：
1. 严格执行标准操作规程（SOP）及各国药典（如USP、EP、ChP）方法，独立完成中间产品、原液及成品的理化检测，如SEC、CEX、CE-SDS、N糖、肽图及药典检项等。确保实验数据准确、完整、可追溯，全面符合数据完整性（ALCOA+）要求。
2.负责理化分析方法的确认；主导实验室偏差调查（包括OOS/OOT/AR/数据完整性偏差等）并执行CAPA；负责实验室变更的起草与初步影响评估。
3、负责统筹管理实验室检测仪器、计算机化系统及计量器具，主要包括制定年度验证、校准与预防性维护计划，并监督执行；组织落实计算机化系统的合规管理与审计跟踪；同时协调相关使用人员完成用户需求说明（URS）、操作规程（SOP）建立及具体验证方案/报告的编写，确保各项管理工作有序开展并符合规范要求。
4、持续跟踪国内外药典与相关法规更新，开展差距分析，确保分析方法与实验操作持续符合最新法规与质量标准要求。
5、完成上级分配的其它任务。
任职资格：
1、硕士及以上学历，药物分析、生物制药等相关专业,有丰富的药物分析理论知识。
2、具有5年及以上生物制药或CRO/CDMO公司GMP实验室相关工作经验。
3、能熟练运用理化分析设备（HPLC，CE等），能够独立准确无误的完成理化方法相关分析检验；能独立进行方法验证及转移工作。
4、能严格执行SOP，确保数据准确性和完整性。能及时识别异常、OOS/OOT、偏差等质量问题，具有发现问题与解决问题的能力。
5、具有良好的沟通能力及团队合作能力，能与各部门有效沟通。
岗位职责：
1、负责原辅料、包装材料、半成品的取样、检验工作；
2、负责成品的取样、检验工作；
3、依照检验操作规程，及时做好检验记录，保证检验数据真实、可靠，保证记录、报告的完整性，及时出具报告。
岗位要求：
1、学历要求：大学本科及以上
2、专业要求：中药、药学、药理及相关专业
3、其他技能要求：掌握药学基础知识，良好的职业道德和合作意识。
岗位职责：
1、负责原辅料、包装材料、半成品的取样、检验工作；
2、负责成品的取样、检验工作；
3、依照检验操作规程，及时做好检验记录，保证检验数据真实、可靠，保证记录、报告的完整性，及时出具报告。
岗位要求：
1、学历要求：大学本科及以上
2、专业要求：中药、药学、药理及相关专业
3、其他技能要求：掌握药学基础知识，良好的职业道德和合作意识。
岗位职责：
1.质量审核：协同公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、委托书、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。协同供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理。协同信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制。
2.质量信息：协同重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。协同客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。协同药监部门监控平台的信息上传。
3.质量培训：负责质量总部各库区的质量培训及档案建立。
4.在库养护：负责对在库药品分类别开展重点养护和定期养护。
5.温湿度监测：协同库区温湿度的监控、及时纠偏、信息沟通与报告。
6.质量审计：参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计。
7.文档管理：负责相关质量报告的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案。
8.应急预案：协同库区质量应急预案的实施。
岗位要求：
1.药学或医疗器械相关专业大学本科以上学历；
2.具备药品、器械相关质量管理工作经验者优先；
3.较好的专业素质和学习能力；良好的协调和沟通能力；良好的英语书面及口头表达能力，能熟练使用办公用计算机软件工具。
岗位职责：
1.质量审核：协同公司自营板块和三方业务板块供应商、客户、品种的证照、批准证明文件、品种资料、委托书、体系调查表、质量协议等的收集和有效管理。协同供应商、客户、品种的质量档案的建立和动态管理。协同信息系统内质量基础数据的建立和动态维护，实施信息系统内各类质量关键信息的有效控制。
2.质量信息：协同重要质量信息的收集、分析、汇总、传递、反馈和处理。协同客户质量查询、质量投诉、质量召回、不良反应的及时上报、反馈和处理。协同药监部门监控平台的信息上传。
3.质量培训：负责质量总部各库区的质量培训及档案建立。
4.在库养护：负责对在库药品分类别开展重点养护和定期养护。
5.温湿度监测：协同库区温湿度的监控、及时纠偏、信息沟通与报告。
6.质量审计：参与各类药监部门例行检查、专项检查和飞行检查。及关键供应商、客户、物流委托方的质量审计。
7.文档管理：负责相关质量报告的撰写，以及质量工作相关原始凭证、记录、报表、培训、管理报告、资质文件的档案管理。协同物流部门建立健康档案。
8.应急预案：协同库区质量应急预案的实施。
岗位要求：
1.药学或医疗器械相关专业大学本科以上学历；
2.具备药品、器械相关质量管理工作经验者优先；
3.较好的专业素质和学习能力；良好的协调和沟通能力；良好的英语书面及口头表达能力，能熟练使用办公用计算机软件工具。
1.岗位可以base深圳or广州；
2.负责iOS/Android工具产品客户端功能的方案设计、研发实现；
3.负责iOS/Android的新特性技术预研、模块性能优化等。
1.有AI产品/智能助手/对话式交互/RPA/自动化工具相关产品经验；
2.对大语言模型（LLM）有基本理解，了解Prompt Engineering、Agent、Function Calling等概念；
3.有工具类产品经验（效率工具、文件管理、远程协作等），理解工具产品的留存逻辑；
4.有开源社区运营或开发者生态建设经验；
5.自己是AI工具的深度用户，日常使用各类AI Agent/Copilot产品。
1.有桌面端（Windows/macOS）产品经验，了解客户端产品的特殊性；
6.有商业化产品策划经验（订阅制/增值服务/定价策略）。