薪酬数据生物医疗健康珠海药物警戒专员
药品生产需求量小

珠海药物警戒专员

负责药品全生命周期安全性监测,通过ICSR处理、信号检测与风险评估,确保药品上市后安全数据符合GVP法规,为产品风险管理与监管合规提供数据支撑。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

  • 北京
  • 上海
  • 广东省
  • 浙江省
  • 四川省
  • 江苏省
  • 重庆
  • 天津
  • 海南省
  • 福建省
  • 江西省
  • 山东省
  • 安徽省
  • 湖南省
  • 湖北省
  • 辽宁省
  • 陕西省
  • 河北省
  • 云南省

平均月薪

¥8500

中位数 ¥6500 | 区间 ¥6600 - ¥10400

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

80% 人群薪酬落在 0-8k

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

应届
1-3年
3-5年

影响薪资的核心维度2:学历背景

专科
本科
硕士

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
31¥17200¥6800
75
10¥19500¥2200
75
12¥20500¥7100
73
7¥10400¥1600
70
14¥16000¥1800
67
19¥12100¥2600
57
9¥10000¥2000
57
8¥15700¥3200
45
5¥23000¥1400
40
5¥14700¥2200
37

市场需求

  • 北京
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10月新增岗位

3

对比上月:岗位减少14

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
应届3
100%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

赢得机会,你的简历需要更快被读懂

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不同城市的需求分析

药物警戒专员岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地药物警戒专员的招聘、薪资和就业数据。

#18 赣州
2.2%5 个岗位
#19 合肥
2.2%5 个岗位
#20 济南
2.2%5 个岗位
#21 厦门
2.2%5 个岗位
#22 珠海
2.2%5 个岗位
#23 重庆
2.2%5 个岗位
#24 宁波
2.2%5 个岗位
#25 武汉
2.2%5 个岗位
#26 台州
2.2%5 个岗位
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陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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热招职位

校医/保健医生5-5.5K/月

珠海学历不限1-3年

到岗时间: 该职位为储备状态

要求有护士证,有在医院和学校工作经验者优先。(医院工作满5年,首选录用)。

国内销售与业务管理面议

珠海学历不限1年以下

方向1:销售业务
从事国内市场开拓、商务谈判、销售方案和计划、战略合作及执行、业务合同和订单跟进等。
方向2:销售管理
从事计划管理、发运协调、物流信息化管理、财务管理、渠道管理、宣传策划、数据分析、客户关系管理、招投标管理及项目管理等。
方向3:技术管理
从事产品分析及市场调研、新产品规划与系统维护开发(网批系统、终端系统、数据平台等);招投标服务及项目答疑等。

调度主管

珠海学历不限1-3年

1. 负责日常运输任务的调度安排,确保车辆和人员合理配置。
2. 监控运输进度,及时处理异常情况,保障配送时效。
3. 协调司机、仓库及客户之间的沟通,优化配送路线。
4. 管理调度团队,监督80名配送人员的工作执行情况。
5. 汇总并分析运输数据,提出效率提升建议。

数据标注专员

珠海大专及以上经验不限

1、负责同款/撞款以及商品属性的数据标注

2、负责图形、图像和文本语义的数据标注

3、其他类型的标注工作;


4、根据反馈改进标注结果质量,及时跟进标注进度,精确地完成标注任务
职位要求:

1、大专及以上学历,专业不限,优秀应届生也可考虑,对电商熟悉者优先

2、了解某一个商品类目,熟悉标品商品特征者优先;

3、心思细腻有耐心,具备较强的责任心和抗压能力,有过数据标注相关经验者优先

4、熟悉办公软件,具备较强的沟通能力、逻辑思维能力和归纳总结能力

对公客户经理

珠海学历不限1年以下

1、建立并维护公司客户关系,与客户建立良好的业务关系;
2、帮助客户了解我行公司金融产品,推广公司各项金融新产品和新功能;
3、为公司客户提供专业化融资和理财建议,挖掘并满足客户新需求;
4、接受公司客户的授信申请,按规定对申请人进行贷前调查,撰写调查报告并报审;
5、负责授信出账前相关手续的办理及贷后管理工作,及时向风险管理部门报告;
6、调查客户需求,研究市场和客户需求变化,及时为新产品、新业务的开发提出优化建议。

1、工艺文件编写,工艺纪律监督,参与工艺文件编制和完善各工序的作业指导书

2、新产品批量导入开发验证,参与中批量试制跟踪及生产工艺的定型工作

3、制程能力、生产效率提升,参与公司工序制程能力的改善

4、参与设备选型、评估、验收,参与设备验收工作,主要评估设备工序制程能力和生产效率

5、呆滞物资处理及降级产品处理

6、服务客户、保证出货质量

7、参照技术规格书产品性能测试,参与对锂电退货产品及 B 品提出处置方案

广东海四达-成本专员(J10708)

珠海学历不限1年以下

1、负责编制会计凭证,并进行各种明细账、总分类账的记账及月末结账,生成月度财务报表,处理结账时有关账务的特殊事宜

2、月度、季度、年度各公司经营管理报表数据统计,辅助完成公司经营报表体系建设

3、及时全面的了解经营情况,各模块更精细化数据收集、统计,月度管理数据向各负责人作汇报反馈,进行沟通答疑

4、预算费用、产品成本等的跟踪分析,对影响关键经营指标的事项及时向上级汇报及后续的跟踪分析,参与对外各政府部门申报财务数据

5、协助提供各项目申报所需财务资料,积极配合完成年审、汇算清缴、各类项目审计工作,参与制造中心预算数据收集、统计工作

6、月度预算跟踪分析;对超预算支出的成本费用进行管控

7、整理保管成本类相关的各类资料、档案并装订成册,完成领导交代其他任务

对公产品经理

珠海学历不限1-3年

1. 协助经营团队深度挖掘客户需求,制定业务方案,协同营销推动等客户服务。
2. 及时传导落实总行政策,并结合经营单位实际情况,制定营销指引,组织开展产品宣导及业务培训,有效提升客户经理专业及营销能力。

私行财富客户经理

珠海学历不限1-3年

1、承接和维护支行分层经营的移交客户,保持客户资产规模并取得增长,增加营收、提高客户忠诚度;
2、增加财富客户,促进潜力客户升级;
3、以客户为中心,不断挖掘和满足客户需求,为客户提供个性化的投资建议和理财方案,实现客户财富的保值增值;
4、全方面满足客户需求,以资产配置方式,通过精准KYC向客户推荐合适的产品,促进客户在我行资产提升;
5、积极配合和参与财富团队管理,提供合理化建议,保持积极向上的团队氛围;
6、贯彻合规及风控制度要求,确保团队有品质的持续经营、提升客户满意度。

个贷客户经理(自营)

珠海学历不限1-3年

1、负责个人信用类产品营销、客户开拓和维护
2、聚焦商机营销和存量客户经营,包括意向客户挖掘转化、业务经办承接
3、负责客户业务受理与贷前调查工作,如实介绍产品并告知客户相关权益和义务
4、落实贷款业务经办承办、贷中、贷后管理,为客户提供综合服务,提升存量客户续借复贷等
5、落实合规及风险管理工作要求,确保业务合法合规

药物警戒专员(J24667)

上海学历不限1年以下

一、药物警戒质量管理与制度文件:

1、负责协助药物警戒负责人建立药物警戒相关制度及标准,制定及修改药物警戒处的工作质量管理文件。

2、负责协助药物警戒负责人确定并及时更新药物警戒质量目标,确保药物警戒关键活动的工作质量,包括但不限于:药品不良反应报告合规性、定期安全性更新报告合规性、药物警戒体系主文件更新的及时性、信号检测和评价的及时性、药物警戒计划的制定和执行情况、人员培训计划的制定和执行情况、药品信息更新的及时性、聚集性信号的病例分析及情况调查的及时性。

3、负责制定记录与数据管理相关规程,并在工作过程中严格执行。

4、负责组织开展上市后药物警戒体系审计(含委托药物警戒)形成审计报告,并对审。
计中发现的问题及时采取纠正和预防措施。

5、负责药物警戒系统日常维护及药物警戒活动委托相关项目的跟进。

6、负责药物警戒处文件档案的保存、管理和销毁工作。

二、监测与报告:

1、负责建立并维护疑似不良反应信息收集途径,包括:医疗机构、生产企业、经营企业。

2、负责按照委托协议要求完成日常疑似药品不良反应/事件监测与报告工作,如获知或发现不同来源的疑似药品不良反应/事件报告的接收、详细记录、分析和处理,按规定上报。

3、对死亡病例应进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,完成调查报告,并上报监管部门。

三、风险识别、评估、控制:

1、负责及时发现新的药品安全风险。信号检测频率根据药品风险等级划分而定,对于新上市的创新药、改良型新药、省级及以上药品监督管理部门或药品不良反应监测机构要求关注的其他品种等,应当增加信号检测频率。

2、负责在制度文件中,明确开展信号检测时重点关注的信号、优先级判定标准。

3、负责综合汇总相关信息,对检测出的信号开展评价,通知持有人共同判断信号是否已构成新的药品安全风险。

4、负责建立标准并定期检测同一批号的同一药品在短期内集中出现多例临床表现相似的疑似不良反应且呈现聚集性特点的情况,上市后药物警戒体系其他各相关人员获知或发现上述情况的应当立即报告药物警戒处,组织持有人及各相关部门及时开展病例分析和情况调查。

5、负责定期安全性更新报告撰写计划制定,并按计划开展工作,按时提交国家不良反应监测系统。

6、负责药品的不良反应报告和监测资料的汇总分析,撰写产品分析报告、药物警戒年度报告等。

四、医疗器械警戒体系:

1、协助建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系。

2、负责医疗器械不良事件监测相关工作,主动收集并按法规规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件。

3、对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价,采取措施控制风险,及时发布风险信息。

4、对上市医疗器械安全性进行持续研究,按要求撰写定期风险评价报告。

5、主动开展医疗器械再评价。

6、配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查。

7、组织或协助开展部门外的医疗器械警戒的交流、教育和培训。

8、负责医疗器械警戒系统日常维护。

9、负责医疗器械警戒处文件档案的保存、管理和销毁工作。

五、其他:

1、负责完成领导安排的其他药物/医疗器械警戒工作。

药物警戒专员(J23697)

泰州学历不限1年以下

1、负责完成部门受托的持有人风险管理工作,包括上市后药品不良反应信号监测与管理,聚集性信号监测与管理,产品风险分析与识别。
2、责完成上级领导交办的所有工作,完成所负责区域的药物警戒相关工作的开展和对接。
3、完成所受托的产品上市后不良反应信息调查、收集、整理与上报。
4、协同集团11家持有人进行产品安全性管理,如产品培训、物料、预警贴士制作。