台州药物警戒专员

（一）协助医生给患者解答咨询的问题；（二）处理常见口腔临床病例，包括：种植二期三期，洗牙、拔牙、补牙、根管治疗及修复等工作；（三）配合主治医生完成诊疗工作，负责全科及种植的部分接诊和治疗工作；（四）负责协助病人完成口腔全景、CT、根尖片等的拍摄工作；（五）负责协助患者做治疗前准备工作和治疗后健康宣教；具体需要你拥有：
1、口腔医学专业，有助理医师资格证；
2、吃苦耐劳，热爱口腔医学行业，有较强的学习心态；
3、表达能力强，具有较强的沟通能力及团队协作精神。收

仙居口腔医院有限公司

1. 负责口腔患者的护理工作，包括但不限于口腔检查、治疗配合等。
2. 严格遵守口腔护理操作规范，确保患者护理安全与质量。
3. 协助医生完成各类口腔治疗，做好治疗前后的准备与护理。
任职要求：
1. 持有护士证，具备扎实的护理专业知识与技能。
2. 拥有口腔护士工作经验，熟悉口腔护理流程。
3. 具备良好的职业道德，工作认真负责、细心耐心。
4. 能够熟练运用专业知识，为患者提供优质护理服务。
5. 具备较强的团队协作精神，能与医生等团队成员默契配合。
6. 工作积极主动，有良好的沟通能力，能与患者有效交流。试用期3500 转正底薪+科室绩效+餐补 有全勤奖和年终奖 八小时工作制加班有加班费诚邀有志于口腔护理事业的专业人士加入

仙居柏瑞口腔门诊部有限公司

1.负责执行各类临床检验项目，包括血常规、凝血功能等术前检查，确保检验结果的准确性与及时性，为诊疗提供可靠依据。
2.严格遵循质量控制流程，定期进行仪器设备的校准与维护并规范管理检验试剂与耗材，保障实验室的标准化运行。
妥善登记、存储与报送检验数据，协助医生进行结果解读并严格遵守生物安全规范，做好医疗废弃物的处置工作岗位要求：
1.有检验士证，有一定的口腔相关工作经验，有耐心有责任心

仙居口腔医院有限公司

1.负责到院客户接待，咨询沟通，准确了解客户口腔需求，提供专业诊疗方案讲解2.跟进客户诊疗流程，维护客户关系，提升客户满意度与复诊率3.协助门诊咨询相关工作任职要求4.有1年以上相关经验5.有口腔行业相关工作经验者优先

仙居口腔医院有限公司

1. 负责患者护理，执行医嘱并观察患者状况2. 协助医生进行各类检查、治疗及手术准备3. 做好病房管理，保持环境整洁、物品齐全任职要求1. 护理专业，持护士执业资格证2. 具备良好沟通能力，能与患者及家属有效交流3. 有责任心，抗压能力强，团队协作意识好工作时间根据医院排班安排4.有意向打电话联系，具体详谈，有意向就打电话或者到店聊5.有意向可以直接来西门街一佳口腔详谈，或者拨打联系电话

仙居南峰一佳口腔门诊部有限公司

专业要求：有机化工、精细化工、化学制药等相关专业；工作经验：制药厂5年以上生产管理经验；专业水平：熟悉化工行业生产车间的调度与管理，了解GMP、ISO9001的质量管理内容。有较强的生产现场管理、计划、监控、组织协调能力,良好的团队精神。岗位职责：1 按照公司下达计划，编排具体作业计划，组织车间实施，做好日常生产调度。2 按GMP要求组织生产，监督生产部的工人严格按照生产工艺规程和岗位操作法规定进行。3 根据销售情况，做好生产计划的安排，监督产品经理生产的实施。4 保障公用资源的合理分配，保证生产的正常进行。5 不定期召开和主持各车间技术分析和技术分析工作会议，研究和解决各车间内重大技术问题。6 确保所有不合格、生产偏差都已报告、评价，对关键的偏差已做了调查。7 负责日常生产的GMP检查。8 组织本部门各级人员的培训。

台州市古蒂家居有限公司

接收订单安排材料，跟踪订单保证交期直到出货。需要认真仔细负责。有经验者更好。
1. 负责接收并处理客户订单，合理安排生产材料，确保订单顺利推进。  
2. 跟踪订单全流程，协调内部资源，保障按时交付。  
3. 与客户保持良好沟通，及时反馈订单进度及异常情况。  
4. 确保出货前各项准备工作就绪，保证物流顺畅。

仙居县银泰礼品厂

1.具备有与本职位相配的中餐烹饪技能知识，高效率、高质量完成本职工作。
2.能够合理消耗所有产品和配料。
3.有能力按照事情的优先顺序按时完成任务。
4.在压力下很好地完成工作，保持冷静解决问题。
5.掌握食品安全体系方面的知识。

台州铭竣酒店有限公司仙居分公司（希尔顿·逸林酒店）

1. 直播带货：通过直播平台推广水果、生鲜等产品，介绍产品特点、产地、口感等，吸引观众下单。
2. 互动引导：与观众实时互动，解答问题，提升购买欲望，增加转化率。
3. 产品展示：生动展示产品的外观、品质、食用方法等，增强观众的购买信心。
4. 活动策划：配合平台或商家的促销活动，策划直播内容，提升销量。
5. 数据分析：总结直播数据（如观看人数、订单量等），优化直播内容和策略。
任职要求：
1. 形象气质佳：亲和力强，镜头感好，能够吸引观众注意力。
2. 语言表达能力强：口齿清晰，表达流畅，能够生动介绍产品3. 应变能力：能够应对直播中的突发情况，灵活调整内容。
4.直播经验：有电商直播经验者优先，熟悉直播平台规则和操作。
5. 团队合作：能够与运营、供应链等团队紧密配合6.有经验的优先薪资待遇：底薪+提成（根据销售额或订单量）+奖金。提供专业培训和职业发展机会。其他福利（如节假日福利等）。

台州市一果倾城现代农业科技有限公司

1. 负责餐厅餐具、厨具的清洗与消毒工作2. 及时清理洗碗区域，保持工作环境整洁3. 协助厨房工作人员进行食材初加工

仙居仟禧宴餐饮管理有限公司

1. 负责门业产品的生产加工与组装，确保产品质量符合标准。  
2. 操作相关设备进行切割、焊接、打磨等工艺流程，保证生产效率。  
3. 协助完成车间日常管理及物料整理工作，保持作业环境整洁有序。  
4. 配合质检人员完成产品自检与互检，及时反馈并解决生产问题。  
5. 遵守安全生产规范，正确使用工具和设备，保障操作安全。  
6. 根据生产计划安排，按时完成 assigned 任务，提升整体产能。

浙江瀚龙环保新材料有限公司

1、负责药物临床试验的个例安全报告的医学审阅，确保报告编码、严重性判断、预期性判断、公司因果关系评价及医学解释的准确性，保证向监管部门、伦理委员会和商业合作伙伴提供的的安全性评估的准确性和一致性；
2、负责产品安全性信号检测、风险管理工作；
3、负责风险管理计划、风险控制计划的撰写，确保安全性风险的确定、风险最小化措施的合理性和有效性符合相关法规要求;
4、整理相关数据资料，准备、撰写年度安全性更新报告中重要风险以及获益风险评估相关章节；
5、负责研究者手册中安全性参考信息的撰写及更新，审阅安全性数据相关内容；
6、参与临床研究中各类文件的撰写、审阅；
7、参与产品说明书的更新、撰写、审阅工作；
8、参与回复研究中心、监管机构、合作伙伴等提出的涉及产品安全性的相关问题；
9、建立公司/部门的药物警戒相关流程，包括政策、SOP和工作指南等文件；

10、参与PV供应商的选择及管理，制定相应绩效考核指标，确保PV医学工作高质量完成;
11、支持监管机构稽查准备就绪工作、内部审计及外部稽查;
12、完成公司安排的其他工作。

四川科伦药业股份有限公司

一、药物警戒质量管理与制度文件：

1、负责协助药物警戒负责人建立药物警戒相关制度及标准，制定及修改药物警戒处的工作质量管理文件。

2、负责协助药物警戒负责人确定并及时更新药物警戒质量目标，确保药物警戒关键活动的工作质量，包括但不限于：药品不良反应报告合规性、定期安全性更新报告合规性、药物警戒体系主文件更新的及时性、信号检测和评价的及时性、药物警戒计划的制定和执行情况、人员培训计划的制定和执行情况、药品信息更新的及时性、聚集性信号的病例分析及情况调查的及时性。

3、负责制定记录与数据管理相关规程，并在工作过程中严格执行。

4、负责组织开展上市后药物警戒体系审计（含委托药物警戒）形成审计报告，并对审。
计中发现的问题及时采取纠正和预防措施。

5、负责药物警戒系统日常维护及药物警戒活动委托相关项目的跟进。

6、负责药物警戒处文件档案的保存、管理和销毁工作。

二、监测与报告：

1、负责建立并维护疑似不良反应信息收集途径，包括：医疗机构、生产企业、经营企业。

2、负责按照委托协议要求完成日常疑似药品不良反应/事件监测与报告工作，如获知或发现不同来源的疑似药品不良反应/事件报告的接收、详细记录、分析和处理，按规定上报。

3、对死亡病例应进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等，完成调查报告，并上报监管部门。

三、风险识别、评估、控制：

1、负责及时发现新的药品安全风险。信号检测频率根据药品风险等级划分而定，对于新上市的创新药、改良型新药、省级及以上药品监督管理部门或药品不良反应监测机构要求关注的其他品种等，应当增加信号检测频率。

2、负责在制度文件中，明确开展信号检测时重点关注的信号、优先级判定标准。

3、负责综合汇总相关信息，对检测出的信号开展评价，通知持有人共同判断信号是否已构成新的药品安全风险。

4、负责建立标准并定期检测同一批号的同一药品在短期内集中出现多例临床表现相似的疑似不良反应且呈现聚集性特点的情况，上市后药物警戒体系其他各相关人员获知或发现上述情况的应当立即报告药物警戒处，组织持有人及各相关部门及时开展病例分析和情况调查。

5、负责定期安全性更新报告撰写计划制定，并按计划开展工作，按时提交国家不良反应监测系统。

6、负责药品的不良反应报告和监测资料的汇总分析，撰写产品分析报告、药物警戒年度报告等。

四、医疗器械警戒体系：

1、协助建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系。

2、负责医疗器械不良事件监测相关工作，主动收集并按法规规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件。

3、对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价，采取措施控制风险，及时发布风险信息。

4、对上市医疗器械安全性进行持续研究，按要求撰写定期风险评价报告。

5、主动开展医疗器械再评价。

6、配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查。

7、组织或协助开展部门外的医疗器械警戒的交流、教育和培训。

8、负责医疗器械警戒系统日常维护。

9、负责医疗器械警戒处文件档案的保存、管理和销毁工作。

五、其他：

1、负责完成领导安排的其他药物/医疗器械警戒工作。

扬子江药业集团