益阳品保工程师

1、负责组织各基地制定年度生产经营计划，制定绩效考核指标并核定目标值，组织季度、年度绩效考评并输出考核结果，统计考核指标并上报人力资源部；

2、组织编制并审核基地间产能协调方案，提交管理层决策；

3、负责统筹组织公司工艺改进、生产成本控制等方案，并协调相关资源（研发中心、三大基地等）实施提升项目；

4、依据公司年度生产经营目标，建立公司生产运营考核指标，提出改进意见和方案，指导基地改善运营质量，并提供必要资源支持；

5、负责生产建设投资项目统筹管理工作，包括投资计划、组织资源、过程管理、项目验收、项目评价等工作；

6、负责统筹管理生产运营、质量管理、供应商考评等工作；

7、主动完成上级交办的其他工作，并密切协同其他同事完成任务。

中国中化控股有限责任公司

1、独立熟练完成汽车全车贴膜、天窗贴膜，规定时间内保证质量，按施工单完成贴膜任务;
2、确保车辆贴膜过程中安全驾驶；
3、负责对贴膜质量纠纷提出处理意见和改进措施;
4、负责对美容施工所需设备的“保管及保养；
5、完成领导安排的各项工作任务。

比亚迪股份有限公司

汽车

1、主导接待店端到访客户,做好客户的答疑、休息、饮水、娱乐等服务工作。

比亚迪股份有限公司

汽车

1、负责维修车间的现场管理；
2、负责维修车间的现场技术指导；
3、负责对车辆疑难问题的分析及解决；
4、负责对车间设备的管理和校准维护；
5、技术管理与技术培训；
6、负责一次性修复率（FFV）的提升；
7、负责技术项目的实施。

比亚迪股份有限公司

汽车

1、负责售前工作的整体运作，确保用户满意；
2、制定策略，实现公司制定的业绩目标；
3、负责建立销售服务体系，完善各项工作管理流程和程序；
4、领导和激励下属员工，使所有员工的思维和行动都以客户为中心；
5、根据每月实际目标达成情况进行总结，分析，并制定与落实。

比亚迪股份有限公司

汽车

能独立完成设计项目；
有3-5年以上设计行业的工作经验；
能熟练使用CAD、PKPM 、YJK等软件；

湖南城市学院规划建筑设计研究院

1、规划公司营销系统的整体运营、业务方向及营销团队建设； 
2、依据公司整体营销目标，制定营销策略、完成销售任务； 
3、建设和管理高素质的营销团队，指导其完成公司营销任务； 
4、负责对市场营销环境、目标、计划、业务活动进行分析，及时调整营销策略和计划，制订预防和纠正措施，确保完成营销目标 
5、全面管理，包括市场推广、业务公关、项目跟进等 
6、专科及以上学历，十年以上相关工作经验； 
7、具市场拓展与销售团队管理能力，有电子商务营销经验者优先。 
8、有良好的人际沟通能力、组织协调能力，丰富的团队管理经验； 
9、具有丰富的政府公共资源、客户资源

益阳搜空高科软件有限公司

1、负责按照新产品开发流程进行工艺同步工程开发及设计、新产品验证及量产，确保新产品批量生产无问题；

2、负责搅拌车上装新能源电器（电池、电机、电控等）部件的装配及调试，支持生产订单及现场工艺质量、成本和效率的持续改进；

3、负责搅拌车上装新能源电器部件装配及调试的工艺文件编制（过程流程图、PFMEA、控制计划、作业指导书/工艺卡），并组织生产、质量等相关方进行培训，确保生产与技术要求一致、生产质量和效率稳定可靠；

4、负责搅拌车上装新能源部件的工时、辅料定额管理，确保生产成本管控准确

中联重科股份有限公司

机械/制造

职位介绍
岗位职责：

1.落实各项研发体系质量管理制度，确保研发活动符合GLP/GMP/ICH等法规要求以及公司的研发质量管理规章制度;

2.起草和完善研发质量管理文件，完成培训并监督执行，包括但不限于变更、偏差、研发过程的风险评估、技术转移等;

3.负责对中试生产和研发各个环节开展必要的质量监控工作，确保产生的各项数据真实、完整、可追溯;

4.开展与研发实际需求相适应的验证、确认、校验校准管理工作；

5.审核产品质量标准和工艺规程类质量文件，监督临床试验用药品的生产和包装;

6.协助研发团队应对国内外监管机构的现场核查和注册申报(如NMPA、FDA、EMA)；

7.对研发外包服务（如CRO、CDMO）和物料供应商进行质量评估和审计，确保合作方符合质量要求。

岗位要求：

1.药学、化学、生物或医学相关专业，本科及以上学历;

2.具备临床QA经验、或两年及以上质量管理(QA)经验，或三年及以上药品研发工作经验；

3.然悉药品研发生产质量法规，具备一定的药物研发或检验经验者优先;

4.具备一定的英语读、写能力，熟练应用电脑及办公软件;

5.严谨细致，责任心强，具备优秀的沟通协调能力和团队合作精神。

职位介绍
岗位职责：

1.落实各项研发体系质量管理制度，确保研发活动符合GLP/GMP/ICH等法规要求以及公司的研发质量管理规章制度;

2.起草和完善研发质量管理文件，完成培训并监督执行，包括但不限于变更、偏差、研发过程的风险评估、技术转移等;

3.负责对中试生产和研发各个环节开展必要的质量监控工作，确保产生的各项数据真实、完整、可追溯;

4.开展与研发实际需求相适应的验证、确认、校验校准管理工作；

5.审核产品质量标准和工艺规程类质量文件，监督临床试验用药品的生产和包装;

6.协助研发团队应对国内外监管机构的现场核查和注册申报(如NMPA、FDA、EMA)；

7.对研发外包服务（如CRO、CDMO）和物料供应商进行质量评估和审计，确保合作方符合质量要求。

岗位要求：

1.药学、化学、生物或医学相关专业，本科及以上学历;

2.具备临床QA经验、或两年及以上质量管理(QA)经验，或三年及以上药品研发工作经验；

3.然悉药品研发生产质量法规，具备一定的药物研发或检验经验者优先;

4.具备一定的英语读、写能力，熟练应用电脑及办公软件;

5.严谨细致，责任心强，具备优秀的沟通协调能力和团队合作精神。

上海医药集团股份有限公司

Core Responsibilities
·      AI Quality Assessment Framework & Standards
o  Establish and maintain quality evaluation criteria for Large Language Models (LLMs), covering accuracy, safety, compliance, and instruction-following capabilities.
o  Design evaluation workflows combining automation and human-in-the-loop assessment to quantify model performance regularly.
·      End-to-End Quality Control & Risk Management
o  Own regression testing and acceptance testing for model iterations, enforcing quality gates to prevent performance degradation before launch.
o  Monitor online performance to mine for badcases, identifying model hallucinations, logic errors, or experience defects, and issue timely risk alerts.
·      Issue-Driven Improvement & Closed-Loop Management
o  Lead Root Cause Analysis (RCA) for quality issues, precisely diagnosing whether failures stem from data, prompts, or model architecture.
o  Drive algorithm, product, and operations teams to resolve quality defects, track the fix rate and conduct re-validation to ensure a closed-loop process.
·      Cross-functional Collaboration
o  Bridge the gap between business needs and technical implementation, ensuring the AI delivers real value to users.
Key Qualifications and Experience
·      Educational Background: Full-time bachelor's degree or higher.
·      Work Experience: 3+ years of experience in internet product operations. Hands-on experience in LLM/AIGC product
operations is highly preferred.
·      Professional Skills:
o  Mastery of AI evaluation methodologies (e.g., Golden Dataset construction, Human Evaluation SOPs).
o  Sharp eye for detail ("bug hunting" mindset) with the ability to mine potential risks from massive data.
o  Familiarity with Prompt Engineering to reproduce or verify issues (focus on validation rather than daily maintenance).
·      Soft Skills: Strong cross-functional communication skills; ability to use data to influence and drive cross-functional partners to solve complex problems.
·      Language Skills: Proficiency in written and spoken English.
·      Preferred Qualifications: Project management experience is a plus.

上海携程商务有限公司

互联网

1. 负责公司体系文件/图纸管理2. 质量记录归档3. 体系文件模板标准化4. 体系文件清单建立，文件、表单编号的发放5. 文件发放、登记、回收、处置管理等6. 上级安排的其他事项

谋行科技（江苏）有限公司

一、基本条件

1.大专及以上学历；

2.熟悉现场产品生产工艺、现场管理流程；

3.**应届生可放宽要求。

二、专业能力

1.了解 GMP/SSOP/HACCP 等质量管理规范，能按规范执行现场巡检、监控；

2.掌握偏差处理、变更控制、纠正预防措施基本流程；

3.能独立完成批生产记录审核、现场异常情况记录与上报；

4.熟悉物料管理、清场检查、原辅料、中间产品取样等工作；

5.熟练使用办公软件，能规范填写QA记录、报表。

三、工作技能

1.具备现场巡查、风险识别能力，能及时发现生产过程质量隐患；

2.沟通协调能力强，可与生产、仓储等部门有效对接；

3.原则性强，做事严谨细致，执行力强，能坚持质量标准；

4.适应倒班&车间现场工作环境，责任心强，抗压能力良好。

四、基本岗位职责

1.生产现场全程质量监控，监督工艺、卫生、人员操作合规性；

2.清场检查、关键工序复核、中间产品质量的监督；

3.偏差、异常、不合格情况及时上报并协助调查；

4.批记录审核、文件归档，确保记录真实、完整、可追溯；

5.参与现场质量改进，协助完成内审、外审及客户审计。

五、工作时间

1.倒班，适应夜班。

东台市浩瑞生物科技有限公司