天门生产工
生产工是制造业中非常重要的一环，他们负责在生产线上执行各种生产工作，包括操作机器设备、装配产品、检验产品质量、维护设备等。生产工通常需要遵守生产计划，按照标准操作程序进行操作，确保产品质量和生产效率。他们需要对生产流程和设备有深入的了解，能够及时发现并解决生产过程中的问题，确保生产顺利进行。此外，他们还需要遵守安全操作规程，保障生产过程中的安全。对于一些复杂的生产设备和工艺，生产工可能需要接受相关的培训，以提升自己的技能和知识。总之，生产工在制造业中扮演着至关重要的角色，对产品质量和生产效率有着直接的影响。
薪酬概览
平均月薪
¥5700
中位数 ¥0 ｜ 区间 ¥4300 - ¥7100
数据来源：样本数量过少，仅供参考；更新时间：2026年7月13日
月薪分布
100% 人群薪酬落在 0-8k
三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1：工作年限
影响薪资的核心维度2：学历背景
市场需求
6月新增岗位
3
对比上月：岗位新增2
数据由各大平台公开数据统计分析而来，仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 1-3年 | 3 | 100% |
热招职位
1、负责对车间生产进行技术支持，保证现场保质保量按计划进行生产。
2、负责收集反馈现场标准作业中的异常问题，并对问题整改及时率进行统计、监控、上报，以保证现场问题及时整改；
3、对项目关键零部件信息进行确认，确保关键零部件状态的准确性。负责组织现场包装、分装过程的评价工作，验证产品质量，现场标准作业的推行与执行，满足现场顺利生产。
1、按照GMP规范及工艺 SOP，完成脂肪组织处理、细胞分离、培养、传代、洗涤、冻存等全流程操作；
2、协助高级研究员开展工艺优化与验证工作，参与 SOP 修订与技术改进；
3、如实、完整记录制备过程中的关键数据，确保批记录可追溯、可核查；
4、负责生物安全柜、培养箱、离心机等与细胞制备相关的设备的日常清洁、维护与使用登记，保障设备运行合规。
1. 接收技术部门下发的《设变》及《技处》并对其进行传递、记录、确认、归档、建台账；
2. 对项目关键零部件、差异件、认证件形成《关键零部件信息确认表》对到货零部件进行确认；
3. 负责组织现场包装单元评价，以及日常维护文件图册并上传及变更；
4. 收集、解决现场技术及工艺问题，保证现场保质保量按计划进行生产；
5. 负责接收上级部门下发的文件， 参与评审，接收上级部门下发的临时补发订单，保障临时订单有效完成；
6. 负责现场制作业指导书并实施校对及识别新项目成本改善项目，定期开展标准作业指导书考试；
7.编制现场作业执行文件，保证现场工艺正常执行。
1、依据部门方针，编制科室需开展的各项方针任务，确保方针各项工作有序开展；
2、依据部门方针及留人计划，分析和整理现有核心人员的能力提升需求，开展培训、拓展等活动，满足核心人才的能力提升需求，确保核心人才零流失；
3、依据科室人员技能掌握情况及日常表现，考核员工绩效，提出改善计划，指导、培养下属并监督执行，保证科室内人尽其才并培养出后备人员；
4、依据生产任务安排，针对质量问题进行资源协调，带领和指导工艺人员优化工艺设计和工艺流程，确保产品质量；
5、依据车型开发计划及科室日常开展事务，制定科室工作开展计划，进行资源协调，确保科室各项工作有序开展；
6、依据生产反馈问题，确定工艺改进方向，解决在新产品开发过程中工艺质量攻关问题，促进产品质量的提升；
7、依据新产品、改型产品及量产产品生产安排，审核工艺文件及设变文件等，确保工艺能够正确有效指导生产。
1. 负责组织现场包装单元评价，以及日常维护文件图册并上传及变更；
2. 收集、解决现场技术及工艺问题，保证现场保质保量按计划进行生产；
3. 负责接收上级部门下发的文件， 参与评审，接收上级部门下发的临时补发订单，保障临时订单有效完成；
4. 负责现场制作业指导书并实施校对及识别新项目成本改善项目，定期开展标准作业指导书考试；
5.编制现场作业执行文件，保证现场工艺正常执行。
专业要求药剂学、制药工程、中药学、药学等相关专业工作职责1.制剂工艺开发与优化：
1.1独立或协作进行制剂处方筛选、工艺路线设计与优化研究，确定关键工艺参数。
1.2对现有制剂工艺进行优化与改进，提升产品稳定性、生物利用度及生产效率。
1.3参与新型制剂技术方法的探索，支持制剂技术创新与升级。
2.中试放大与技术转移：
2.1 负责制剂工艺从实验室向中试规模的放大，攻克放大过程中的关键工艺问题。
2.2主导/参与制剂中试放大方案的制定与报告撰写，建立稳定、可放大的生产工艺。
2.3 协助完成制剂工艺向生产线的技术转移工作，确保工艺顺利执行。
3.临床样品与试验样品制备：
3.1严格遵循GMP要求，完成临床研究用样品、质量研究用样品的中试规模制备。
3.2确保制备样品的质量符合项目要求，并做好制备记录。
4.技术文档与注册资料撰写：
4.1规范撰写与归档制剂工艺相关的实验记录、研究报告、工艺规程等技术文件。
4.2参与制剂模块注册申报资料的撰写与整理，确保资料的科学性和规范性。
5.跨部门协作与项目管理：
5.1与炮制、提取、QA、QC、生产等部门密切配合，协同推进项目进展。
5.2 高效执行制剂研发任务，确保项目按计划完成，具备一定的多项目协调能力。
任职要求1. 药剂学、制药工程、中药学或药学相关专业，硕士研究生学历或具有5年以上相关经验的本科学历；
2.该岗位因涉及中试设备操作与生产验证，需具备良好的身体素质。
生产车间技术员月薪范围：当面告知
1 负责生产车间现场的日常技术管理工作，对产品质量、收率、消耗情况进行及时统计并汇报。2 跟踪、监督、检查工艺执行情况，指导督促操作记录的正确填写，对真实性、完整性进行检查。配合车间主管对生产记录进行发放、检查和收集保管。3 及时发现并反映生产中出现的问题，对违反工艺操作的行为应当在工作日志中记录，并向操作者或班组长指出。必要时上报车间主管。4 技术员兼任车间统计员，正确、及时填写每天的原材料统计表、产品及中间体报表。对合格中间体及产品及时核对数量，办理入库手续。5 对产品包装、发货进行管理
数据生产工程师4000元-6000元
外业采集：
1、负责控制测量、地形测绘、管线、航测外控、工地放样等野外数据采集；
2、操作RTK、全站仪、无人机、激光雷达等设备，完成现场踏勘、选点、布点、数据采集记录；
3、外业成果自检、整理原始观测数据，及时反馈现场问题。
内业数据处理：
1、外业数据导入、解算、平差、整理归档；
2、地形图绘制、等高线生成、地物编辑、DEM/DSM制作、正射影像处理；
3、航测空三加密、模型重建、点云分类、矢量化成图；
4、按规范编制测绘成果报告、图件、资料交付，配合成果验收。
无菌制剂生产工（五险一金+包吃住）4000~6000元/月
1、严格按照SOP及生产指令，完成具体生产操作；
2、负责相关生产设备的日常使用、清洁与维护保养；
3、负责操作间日常的清洁消毒、清场及环境维护，确保符合GMP要求；
4、及时、准确、规范地填写批生产记录、设备使用记录及验证记录，并定期归档；
5、完成上级安排的其他工作。
二、任职要求：
1、高中/中专及以上学历，药学、机械等相关专业优先。
2、身体健康，有药品（无菌制剂）工作经验优先；
3、工作严谨细致，责任心强，具备良好的洁净区操作意识。
三、其他
1、缴纳五险一金（入职办理社保）、带薪年假、免费体检、免费班车、免费工作餐
2、车间是无菌环境，常年恒温（18-26度），工作需穿洁净服；
3、车间实行集中生产作业方式，一般长白班为主，需能接受加班加点。
岗位描述：
1、负责按计划指令要求，合理调配资源，组织产品生产及不良品维修，完成生产任务，对目标计划任务完成率负责；
2、生产现场管理；
3、成本管理/质量管理。
岗位要求：
1、本科及以上学历，机械、电子、自动化等相关专业；
2、英语CET4/CET6；
3、熟悉自动化设备评估、导入、维护等优先。
1.协助他人对质量问题进行确认，并识别关联工艺及人员开展问题的追溯；协助他人对作业指导书等标准文件进行确认，并识别过程问题对其进行解决
2.在他人的协助指导下熟练使用各种仪器；
3.在他人的协助指导下完成文件接受、产品准备；在他人的协助指导下完成SE组织；
4.了解产品特性，在指导下，协助他人对质量问题进行确认，并识别关联工艺及人员开展问题的追溯；在他人指导下了解所辖区域产品基础知识、结构、原理、生产工艺流程、关键工序要求及控制方法，在指导下能够对过程中出现的质量问题进行分析、对策、验证，实现问题的解决；
5.在他人指导下，认识本工艺的工装辅具，了解工装辅具的特性；在他人指导下，能够对工装辅具进行盘点。