上海安全顾问
安全顾问是负责评估和管理组织安全风险的专业人士。他们负责制定和实施安全策略、程序和流程,以确保组织的信息、资产和员工受到保护。安全顾问通常会评估安全威胁,进行安全漏洞分析,提供建议和解决方案,以确保组织系统和网络的安全。他们还会协助开发安全培训计划,并处理安全事件和紧急情况。安全顾问需要具备深入的安全知识,包括网络安全、数据保护、合规性要求和风险评估。他们还需要与内部团队和外部合作伙伴合作,确保安全标准的实施和持续改进。良好的沟通能力、决策能力和解决问题的能力对于安全顾问来说也是至关重要的特质。
薪酬概览
平均月薪
¥10200
中位数 ¥9000 | 区间 ¥8400 - ¥12000
数据来源:谈职全网255份招聘数据;更新时间:2026年7月13日
月薪分布
50.6% 人群薪酬落在 8-15k

三大影响薪酬的核心维度
影响薪资的核心维度1:工作年限
影响薪资的核心维度2:学历背景
市场需求
6月新增岗位
373
对比上月:岗位新增117
数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。
岗位需求趋势
不同经验岗位需求情况
| 工作年限 | 月度新增职位数 | 职位占比数 |
|---|---|---|
| 应届 | 169 | 45.9% |
| 1-3年 | 74 | 20.1% |
| 3-5年 | 59 | 16% |
| 5-10年 | 17 | 4.6% |
| >10年 | 5 | 1.4% |
| 不限经验 | 44 | 12% |
热招职位
统筹电子BU整体安全管理工作
1.安全管理
①制定安全组织战略规划:结合公司业务发展规划和方向,制定安全工作方针、组织开展安全考核、安全例会,统筹组织安全战略项目规划
②制定预防管理措施:通过科学方法进行安全风险分析、技术评价及过程管理等有效的方法,对生产中人的不安全行为和物的不安全状态以及可能产生的后果进行判断,实施有效的对策,预防事故的发生
③推动安全文化落地:通过推广安全管理工具(如指差呼、KYT等)、重点月宣传、举办安全活动等途径,传播公司安全文化,提升全员安全素养
2.环境管理
①制定环境组织战略规划:结合公司业务发展规划和方向,制定环境工作方针,统筹组织环境战略项目规划
②推动环境合规运行:依据公司战略规划及业务需求,能够有效推动环境法律法规的落地,保证环境各业务合规运行,规避企业违规风险
③搭建应急管理体系:依据法律法规搭建公司应急管理体系,健全应急管理流程,妥善处理各种异常
3.职业卫生管理
①具备 “职业卫生合规备案” 能力,能完成分公司 “职业病危害项目申报”(入职 30 日内)、“职业卫生检测报告备案”(每年 1 次),确保合规率 100%
②能精准识别分公司职业危害因素(研发分公司:化学毒物如苯、甲醛,物理因素如离心机噪音;生产分公司:粉尘如金属粉尘,物理因素如冲床振动),运用 “职业卫生风险评估方法”(如 LEC 法)划分风险等级
4.消防管理
①熟悉消防设施原理与维护标准,能主导 “灭火器、火灾报警系统、消火栓” 等设施的日常巡查(每日 / 每周)与定期检测(每月 / 每年)
②能结合分公司场景设计消防演练方案(如研发分公司试剂泄漏火灾演练、生产分公司设备火灾演练),明确 “角色分工、流程步骤、考核指标”
1、生产过程质量数据监控,监控关键控制点,确保符合质量要求的交付;
2、组织分析生产过程中出现的问题,协调相关部门制定改善计划并落地实施;LLR管理和车规产品PPAP的汇总;
3、客诉问题处理:提出临时应急方案,协调内部资源,支持客诉问题分析、定位和改善,编写内部8D报告;
4、负责制定质量数据的收集、统计和分析,组织并推动过程不良TOP项改善;
5、变更管理:制定优化变更规则,审核变更合规性,管理工程变更流程并跟踪实施效果。
1. 负责公司外部监管合规对接、认证工作;
2. 参与制度管理、培训管理、风险评估等各类内部管控工作;
3. 作为集团及公司各项对接工作的窗口人,梳理、分析并分派各项要求,为整体质量与进度负责;
4. 与集团保持高效沟通,理解集团的各项工作要求,并能根据公司的实际情况和集团做深层次的沟通。
1、本科及以上学历,软件/电子/自动化/计算机等相关专业;
2、3年以上芯片研发质量或芯片项目管理相关工作经验,其中至少1年或1颗以上芯片(如GPU、NPU、大型SOC等)研发质量管控经验,熟悉前端设计、后端设计及测试验证等关键环节的质量控制点;
3、精通芯片研发质量体系,具有项目管理经验及测试或验证经验,能独立搭建或优化研发质量管理流程;
4、具备较强的质量风险识别与分析能力,具备芯片研发过程关键数据采集与分析能力;
5、具备强烈的质量意识、责任心及抗压能力,能适应芯片研发的工作节奏;
6、具有较好的沟通能力和书面表达能力,能清晰撰写质量报告、流程规范。
岗位职责:
1. 按照GMP规范操作,遵守本岗位涉及的各项工作标准和管理标准。
2. 参与有关生产与质量管理SOP、技术标准文件的编写与修订等。
3. 对涉及产品质量的生产全过程进行有效监控,实施工艺与卫生查证,及时反馈并监督整改。
4. 检查车间对产品工艺规程、生产技术卡、原辅料限额及各项SOP等的落实情况。
5. 调查与处理生产偏差、不合格品、质量事故等。
6. 参与GMP、SOP的培训及考核。
岗位要求:
1、学历要求:大学本科及以上
2、专业要求:药学、制药工程、药物制剂及其相关专业
岗位职责:
1. 按照GMP规范操作,遵守本岗位涉及的各项工作标准和管理标准。
2. 参与有关生产与质量管理SOP、技术标准文件的编写与修订等。
3. 对涉及产品质量的生产全过程进行有效监控,实施工艺与卫生查证,及时反馈并监督整改。
4. 检查车间对产品工艺规程、生产技术卡、原辅料限额及各项SOP等的落实情况。
5. 调查与处理生产偏差、不合格品、质量事故等。
6. 参与GMP、SOP的培训及考核。
岗位要求:
1、学历要求:大学本科及以上
2、专业要求:药学、制药工程、药物制剂及其相关专业
岗位职责:
1. 掌握药物分析的基本方法、原理和手段,能进行药品检验的操作。
2. 熟练使用分析仪器;能排除简单故障,做好仪器的清洁、维护、保养和使用情况登记。
3. 按检验操作规程规定的检验方法和检验项目对样品检验。
4. 及时、准确地做好检验记录和出具报告,并按规定复核。
岗位要求:
1、学历要求:大学本科及以上
2、专业要求:药物分析、化学分析及其相关专业
岗位职责:
1. 掌握药物分析的基本方法、原理和手段,能进行药品检验的操作。
2. 熟练使用分析仪器;能排除简单故障,做好仪器的清洁、维护、保养和使用情况登记。
3. 按检验操作规程规定的检验方法和检验项目对样品检验。
4. 及时、准确地做好检验记录和出具报告,并按规定复核。
岗位要求:
1、学历要求:大学本科及以上
2、专业要求:药物分析、化学分析及其相关专业
1、跟踪国内养老金行业动态,牵头产品市场分析,负责养老金产品设计开发、监管报审;
2、负责养老金产品日常管理,与公司各部门协调养老金产品监管备案、运营管理及信息披露事宜;
3、及时了解市场需求,研究制作养老金产品系列行销辅助材料及培训材料,辅助养老金产品的营销推动。
1. 制定项目质量计划和策略,识别项目关键质量风险点,并对风险事项跟踪闭环。
2. 推动相关方准备项目质量关键节点的评审,并对评审发现问题追踪闭环。
3. 监控并度量整个软件开发过程,覆盖需求分析,开发实现和测试的全链路。
4. 跟踪软件开发过程中的问题和量产爬坡的问题,并对问题跟踪闭环。
5. 持续总结项目交付和量产爬坡过程中的问题,形成经验教训并推广到其他项目。
6. 协调研发,测试等相关方,制定软件及功能的准出标准,并编维护相关标准。
7. 持续改进业务流程,组织质量体系文件的编写、发布和维护。
8. 支撑公司质量管理体系的维护,配合完成公司质量管理体系内审、管理评审、客户审核和外审认证的准备协调和联络工作,以及不符合项的纠正与关闭。
带领团队高质量高效率完成以下使命:
1. 负责小象超市生鲜供应链环节商品及供应商质量管理,从源头到餐桌,预防和优化商品质量问题,提升用户满意度;
2. 负责商品收货,存储,包装,配送过程中的操作管理规范和标准落地,减少各环节的商品质量问题发生;
3. 负责跟踪解决出现的商品(特别是生鲜产品)质量问题,避免商品质量问题重复出现,影响用户体验;
4. 负责与服务站/物流/采购/客服/品质标准组等相关横向部门配合,解决潜在商品品质问题或食品安全风险。
5. 负责对前置品控团队进行管理,确保对商管理、品质验收等工作的完美交付。
岗位职责:
1. 负责受理首营产品申报,供应商资质审核录入。
2. 负责商品、供应商和生产企业的变更控制。
3. 配合处理质量投诉,收集和上报不良反应和不良事件的信息,建立内外部的质量监测,并采取纠正和预防措施进行优化。
4. 负责建立并完善质量档案。
5. 配合完成验证工作,协助市场抽检工作。
6. 完成上级交办的其他任务。
岗位要求:
1.学历要求:本科及以上学历。
2.专业要求:药学/生物医学工程/医疗产品管理/医疗器械监管等相关专业。
3.其他技能要求:
熟悉医疗器械质量管理法规及医疗器械经营质量管理流程;熟练操作电脑,熟悉WORD/EXCEL/PPT等办公软件;有一定的文档管理能力,较强的质量把控能力及沟通能力;诚实守信,踏实上进,工作细致,有责任心,具备良好的沟通能力和团队合作精神;有质量管理实习经历优先;身体健康,无传染性疾病。
岗位职责:
1. 负责受理首营产品申报,供应商资质审核录入。
2. 负责商品、供应商和生产企业的变更控制。
3. 配合处理质量投诉,收集和上报不良反应和不良事件的信息,建立内外部的质量监测,并采取纠正和预防措施进行优化。
4. 负责建立并完善质量档案。
5. 配合完成验证工作,协助市场抽检工作。
6. 完成上级交办的其他任务。
岗位要求:
1.学历要求:本科及以上学历。
2.专业要求:药学/生物医学工程/医疗产品管理/医疗器械监管等相关专业。
3.其他技能要求:
熟悉医疗器械质量管理法规及医疗器械经营质量管理流程;熟练操作电脑,熟悉WORD/EXCEL/PPT等办公软件;有一定的文档管理能力,较强的质量把控能力及沟通能力;诚实守信,踏实上进,工作细致,有责任心,具备良好的沟通能力和团队合作精神;有质量管理实习经历优先;身体健康,无传染性疾病。
1.负责健全公司数据安全策略;
2.组织落实、执行集团及公司数据安全管理要求;
3.参与数据处理活动安全评估、数据安全事件应急响应和处理,组织开展应急演练;
4.组织开展公司数据安全工作评估与监督检查;
5.组织开展数据安全培训教育,参与数据标准、数据质量检查等数据治理工作;
6.完成领导交办的其他任务。
1. 负责实时3D渲染引擎模块设计与优化,实现高性能图形渲染管线。
2. 负责3D交互式UI架构设计和软件开发,开发3D实时显示功能及特效。
3. 分析并优化渲染管线性能,解决系统负载过高等问题。
4. 开发可复用UI组件库,实现跨平台(Linux/Windows/Andriod)界面适配。
5. 编写开发文档、接口说明、用户手册等技术资料。



