郑州临床研究协调员CRC招聘信息

1000-9999人 · 合资企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作

10000人以上 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期团建等工作使命： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目...

1000-9999人 · 合资企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

2、至少有6个月及以上的CRC经验。 3、良好的英文书写能力，英语四六级优先考虑...

500-999人 · 民营企业

1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作...

1000-9999人 · 合资企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

20-99人 · 民营企业

技能要求： 1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

20人以下 · 民营企业

1.根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 2.协助完成临...

1000-9999人 · 民营企业

在GCP和相关药政管理法规的指导下，CRC的工作职责范围可涉及到临床试验执行的各个方面...

1000-9999人 · 民营企业

CRC/SMA1...

100-499人 · 民营企业

1、要求1年左右肿瘤类CRC经验； 2、全日制大专以上学历，本科优先，医药护相关专业...

100-499人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数...

100-499人 · 民营企业

协助开展受试者筛选、入组等医院临床实施相关工作； 3.负责试验标本的采集、处理、保存及运送； 4.完成临床研究药物的接收...

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

20-99人 · 民营企业

主要职责: 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断工作; 2、协助受试者进...

20-99人 · 民营企业

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试...

10000人以上 · 民营企业

1、全面统筹临床管理工作，负责项目的临床调研评估和临床研究技术把控，参与公司新产品立项评估...

1000-9999人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理...

1000-9999人 · 民营企业

2、工作经验要求：有CRC工作经验半年以上，肿瘤、普药经验优先；无经验要求统招本科+英语4级+医药护专业...

1000-9999人 · 民营企业

安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数...

100-499人 · 民营企业

1、有一年及以上的临床试验或CRC工作经验 2、具备良好的沟通协调能力，能单独完成临床试验相关工作...

100-499人 · 民营企业

协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还...

1000-9999人 · 民营企业

协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、 协助完成临床研究药物管理和计数...

1000-9999人 · 民营企业

人才要求： 1、1年以上，CRC临床试验经验。 2、良好的英文书写能力...

20-99人 · 民营企业

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外); 2、协助...

1000-9999人 · 合资企业

协助研究者跟踪受试者定期随访； 7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作； 任职要求：外派临床协调员...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药...