北京明择通达科技有限公司招聘

1、根据 GCP 及公司 SOP 规定进行试验监查工作

2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调

3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题

4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况

5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。


任职要求：

1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背...

1、负责对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验按照要求进行

2、制定、审核并修改项目管理计划，控制项目进度及预算在合同范围内

3、根据临床研究计划，定期向申办方、研究者或项目团队内部汇报试验进度

4、负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好沟通，维护良好合作关系

5、领导交付的其他工作。

任职要求：
1、医学、药学、临床及生物等相关专业本科以上学历

2、3年及以上临床试验项目操作及管理...

岗位职责:
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的处理、保存和运送工作；
4、协助研究者填写病例报告表；
5、协助研究者跟踪受试者定期随访；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
岗位要求：有浙二工作经验
1、专科及以上学历，高级护理或临床医学相关专业毕业；
2、有1年以上临床、护理工作经验优先；...

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的处理、保存和运送工作；
4、协助研究者填写病例报告表；
5、协助研究者跟踪受试者定期随访；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
岗位要求：
1、专科及以上学历，高级护理或临床医学相关专业毕业；
2、有1年以上临床、护理工作经验优先；
3、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研...

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的处理、保存和运送工作；
4、协助研究者填写病例报告表；
5、协助研究者跟踪受试者定期随访；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
岗位要求：
1、专科及以上学历，高级护理或临床医学相关专业毕业；
2、有1年以上临床、护理工作经验优先；
3、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研...

1.实验方案的执行；
2.实验数据的记录、整理、统计分析与汇报；
3.产品信息、技术文献的搜集与整理；
4.仪器设备的日常维护和管理；任职资格：
1、生物、化学、制药等相关专业，本科及以上学历；
2、体外诊断试剂相关行业1年以上工作经验或优秀的应届毕业生。
3、具有较强的实验动手能力，熟练操作常规仪器；
4、工作认真细致，责任心强、诚实敬业；
5、具有创新开拓思维，对体外诊断产品研发有强烈兴趣；
6、熟练使用 AB...

1、根据 GCP 及公司 SOP 规定进行试验监查工作；
2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；
3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况；
5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。
任职要求：
1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背景；有相关行业...

1.实验方案的执行；
2.实验数据的记录、整理、统计分析与汇报；
3.产品信息、技术文献的搜集与整理；
4.仪器设备的日常维护和管理；任职资格：
1、生物、化学、制药等相关专业，本科及以上学历；
2、体外诊断试剂相关行业1年以上工作经验或优秀的应届毕业生。
3、具有较强的实验动手能力，熟练操作常规仪器；
4、工作认真细致，责任心强、诚实敬业；
5、具有创新开拓思维，对体外诊断产品研发有强烈兴趣；
6、熟练使用 AB...

1.实验方案的执行；
2.实验数据的记录、整理、统计分析与汇报；
3.产品信息、技术文献的搜集与整理；
4.仪器设备的日常维护和管理；任职资格：
1、生物、化学、制药等相关专业，本科及以上学历；
2、体外诊断试剂相关行业1年以上工作经验或优秀的应届毕业生。
3、具有较强的实验动手能力，熟练操作常规仪器；
4、工作认真细致，责任心强、诚实敬业；
5、具有创新开拓思维，对体外诊断产品研发有强烈兴趣；
6、熟练...

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的处理、保存和运送工作；
4、协助研究者填写病例报告表；
5、协助研究者跟踪受试者定期随访；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
岗位要求：
1、专科及以上学历，高级护理或临床医学相关专业毕业；
2、有1年以上临床、护理工作经验优先；
3、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研...

1、全面负责项目的运行。管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，以确保项目按计划完成。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤

2. 创建、追踪和报告项目时间表

3. 建立项目管理计划和项目团队

4. 负责预算分配和费用审批。为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告

5. 作为与申办方沟通的项目主要联系人，确保按照计划进行沟通和...

博纳西亚(合肥)医药科技有限公司

【招聘公司】杭州中美华东制药有限公司【招聘岗位】医学专员2人【岗位职责】1、负责医学相关项目开展、跟进、督察

2、负责协助医学项目撰写和指导；协助IIT/IST/GCP等医学项目申请、立项材料、伦理材料的撰写和指导3、协助医学项目相关PI及其他重要客户拜访，促进医学项目顺利进行

4、协助解决医学项目相关问题等。

【任职要求】1、医药学相关专业，硕士学历2、有临床研究项目开展经验，申报课题经验为佳3、...

杭州中美华东制药有限公司

1.负责所带项目的全面管理、质量控制及督导，并按时保质量完成项目交付。2．负责本项目组CRA业务指导及执行工作，包括：工作计划和工作总结的审查，CRA的分工，各中心项目问题及研究者问题的及时指导，监查质量，监查报告的审阅，对项目重点和难点问题的实时监控，对项目的风险预判和应对措施，对项目进度的督促和保障措施，物资及文件管理等。
3. 负责本项目组的团队建设工作，包括：绩效考核，绩效面谈，培...

北京海金格医药科技股份有限公司

1、临床试验管理：负责慢病领域临床试验的全流程工作，涵盖方案设计、执行监督以及数据管理等环节。与研究者（PI）、CRO 以及内部团队紧密合作，确保临床试验严格遵循 GCP 规范和相关法规要求进行。实时跟踪临床试验的进度，及时解决试验过程中出现的问题，保证试验按时高质量完成。
2、医学策略制定参与制定项目的整体医学策略，为 IND/NDA 申报提供有力支持。深入分析临床数据，撰写临床研究报告，...

泰格医药

1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理

2、对所负责的临床研究项目组成员进行培训

3、在相关领域对CRA团队进行指导

4、管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责

5、按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度

6、管理项目财务，制定项目年度，月度预算

7、参与临床研究关键步骤

8、通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；
任职要求：
1、医学、药学、护理相关专业...

斯丹姆

1、负责对所承担的临床试验项目进行管理，保证试验按照要求进行；

2、制定、审核并修改项目管理计划，控制项目进度及预算在合同范围内；

3、负责对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配，使其满足项目需求；

4、负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好沟通，维护好合作关系；

5、负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件。

任职要求：

1、本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业；

2、三年以上临床经验，一年以上PM工作经验；

武汉致众科技股份有限公司