泰格医药招聘

1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理；
2、协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件；
3、协助CRA进行数据一致性核对，以及表格汇总统计；
4、协助CRA进行药品、样本分类清点统计和费用统计；
5、在规定的时间内完成公司推送的培训课程。
任职要求:
1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历；
2、CET6，具有良好的英文读写能力；
3、拥有...

1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习

2、实习期间，协助研究者完成相关的工作，例如协助文档管理、数据管理、受试者管理、实验室管理、药物设备管理等

3、完成上级领导安排的其他工作。


任职要求:

1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历

2、英语CET4及以上，具有英文书写能力

3、拥有良好的人际...

1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告

2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档

3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等

4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作

5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和...

杭州思默热招中：岗位职责:

1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告

2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档

3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等

4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作

5、协助研究者完成临床研究药物及...

杭州思默热招中： 岗位职责:
1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物...

1、负责发布和更新公司招聘信息

2、执行招聘、甄选、面试、选择、安置工作

3、定期进行招聘工作汇报，包括年报、月报、周报等

4、完成上级交办的其他工作

1、熟悉人力资源管理的基本概念和术语，熟悉人力资源业务流程及人事政策和法律法规

2、熟悉与其本职工作相关的、公司内部的人力资源管理流程

3、具备基本的招聘技巧及熟悉通常的招聘渠道

4、英文口语流利

1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理；
2、协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件；
3、协助CRA进行数据一致性核对，以及表格汇总统计；
4、协助CRA进行药品、样本分类清点统计和费用统计；
5、在规定的时间内完成公司推送的培训课程。
任职要求:
1、药学、临床药学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历；
2、CET6，具有良好的英文读...

1、 参与稽查计划的制定、执行与报告编制；
2、 按照QA制定的项目稽查计划，实施对各期项目的稽查;
3、独立完成研究中心的稽查工作；独立完成临床试验CSR, TMF等稽查;
4、独立撰写稽查报告，并与被稽查方沟通，完成对稽查发现问题的纠正预防措施回复;
5、审阅CAPA，并追踪落实关闭CAPA;
6、汇总稽查问题，必要时对项目成员进行稽查发现问题分享培训。
任职要求:
1、医学、药学专业本科及以上学...

1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on -
site）的学习

2、实习期间，协助研究者完成相关的工作，例如协助文档管理、数据管理、受试者管理、实验室管理、药物设备管理等

3、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求:
1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业本科及以上学历

2、英语CET4及以上，具有英文书写能力

3、拥有良好的人际交往能力，善于...

任职资格：

1、根据公司战略目标分解，完成区域销售指标

2、负责区域内开发、管理经销商渠道及终端客户资源

3、维护区域内客户和KOL专家资源，解决在客户销售维护过程中出现的问题，提高客户满意度，建立良好的公司和产品形象

4、搜集市场信息及市场动态，对市场的情况及时回馈，提出适当的计划和策略

5、对重点意向客户进行跟进、推动并实现医疗设备销售及后期招标工作。


任职要求：

1、有3年以上眼科行...

1 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制； 2 负责整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁； 3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施； 4 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行...

江苏恒瑞医药股份有限公司

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作

2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施

3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性

4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范

5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。

任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学相关专业，...

斯丹姆

1、根据 GCP 及公司 SOP 规定进行试验监查工作

2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调

3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题

4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况

5、协助主管领导完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。


任职要求：

1、本科以上学历，临床医学、护理学或药学相关背...

北京明择通达科技有限公司

Syneos FSP 外资 Global Pharma 主要负责Phase II/III Oncology项目 Job responsibilities• Performs site qualification, site initiation, interim monitoring, site management activities and close-out visits (perform...

赛纽仕医药咨询(上海)有限公司

1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行

2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作

3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成

4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算

5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息...

斯丹姆

**目前入职奖金高达7万元人民币 (最终解释权归公司所有)肿瘤普药疫苗(II期III期)Job responsibilities• Performs site qualification, site initiation, interim monitoring, site management activities and close-out visits (performed on-site o...

赛纽仕医药咨询(上海)有限公司