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上海津石医药科技有限公司招聘

1000-9999人

公司优势

上海津石医药科技有限公司是一家主要从事临床研究现场执行的医学研究服务公司,全国设有近20个办公室。公司成立于2009年,总部位于上海。截至目前,在全国140多个城市拥有一支超过5000人的稳定专业临床研究团队,在肿瘤、内分泌、心血管、呼吸、消化、神内、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾科、疫苗和医疗器械等领域具备1000多个I-IV期临床研究项目操作经验。“722”政策实施以来,已有300多个由津石医药操作的品种顺利通过核查并上市。津石医药与全国1000多家医院有深入合作,为国内外300多家知名药企、CRO及生物技术公司提供高效、高质量、高核查通过率的临床试验服务,并已成为其长期合作伙伴。

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热招职位

临床协调员-洛阳(J16456)5-8千

洛阳本科及以上经验不限

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

5、协助研究者填写病例报告表;

6、协助研究者跟踪受试者定期随访;

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

公司福利:

1、薪资:底薪+补贴+绩效,晋升空间大;

2、缴纳五险一金;

3、休假:双休,享受国家法定节假日,10天带薪年假,3天高温假;

4、其他福利:新员工入职培训、节假日礼品、年度福利体检、团建活动和大型年会、月度之星、药明津石奖、长期服务奖、杰出员工奖、杰出团队奖、长期股权激励等。

任职资格:

1、本科及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景,有CRC经验者优先;

2、了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作;

3、英语读写能力佳,能熟练运用办公软件;

4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;

5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。

临床协调员CRC-泰安5-7千

泰安大专及以上经验不限

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作

4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录

5、协助研究者填写病例报告表

6、协助研究者跟踪受试者定期随访

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格:

1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业

2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑

3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作

4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神

5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强

6、 英语CET4及以上,读写能力佳

7、 能熟练应用office等办公软件

临床运营专员CTA5-7千

天津本科及以上经验不限

遵循ICH-GCP/中国GCP原则,标准操作规程要求,和FDA/CFDA相关药政管理法规的指导下,协助各级主管完成相关工作或在研究中心完成相关启动前工作;

1、 协助临床部各级主管完成部门管理文件收集整理维护;

2、 协助项目经理完成CRC协议的拟定、签署和跟进存档;

3、 协助完成文件审核盖章收发等工作;

4、 在项目经理带领下,完成项目启动前相关工作;

5、 及时维护更新医院信息收集系统;

6、 更新维护临床部电子存档系统;

7、 协助各级主管培训和团队活动组织后勤安排;

8、 协助各级主管的其他管理工作;

任职资格:
任职要求:

1、专业不限,本科及以上学历

2、接受过GCP和相关法规培训者优先

3、熟练使用Word,Excel,PPT,Outlook等办公软件

4、组织能力强,沟通力好,细心耐心

临床协调员CRC-烟台(J20416)4-6千

烟台大专及以上经验不限

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录
5、协助研究者填写病例报告表
6、协助研究者跟踪受试者定期随访
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格:
1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业
2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑
3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作
4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神
5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强
6、 英语读写能力佳,CET4及以上
7、 能熟练应用office等办公软件

临床协调员CRC-临汾(J20527)5-8千

临汾大专及以上经验不限

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作

4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录

5、协助研究者填写病例报告表

6、协助研究者跟踪受试者定期随访

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格:

1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业

2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑

3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作

4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神

5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强

6、 英语CET4及以上,读写能力佳

7、 能熟练应用office等办公软件

临床协调员(CRC)-南昌5-9千

南昌大专及以上经验不限

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作

4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录

5、协助研究者填写病例报告表

6、协助研究者跟踪受试者定期随访

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格:

1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业

2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑

3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作

4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神

5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强

6、 英语CET4及以上,读写能力佳

7、 能熟练应用office等办公软件

临床协调员CRC-太原5-8千

太原大专及以上经验不限

"岗位职责:

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

5、协助研究者填写病例报告表;

6、协助研究者跟踪受试者定期随访;

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

岗位要求:

1、大专及以上学历,护理学、药学、医学相关专业背景,有CRC经验及GCP证书者优先;

2、了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作;

3、英语读写能力佳,能熟练运用办公软件;

4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;

5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。

薪酬福利:

1、入职缴纳五险一金;

2、休假:双休,享受国家法定节假日,10天带薪年假,3天高温假;

3、其他福利:新员工入职培训、节假日礼品、年度福利体检、团建活动、大型年会;药明津石奖、长期服务奖、MVP奖、最佳团队奖等。"

临床协调员(CRC)-深圳6千-1万

深圳大专及以上经验不限

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作

4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录

5、协助研究者填写病例报告表

6、协助研究者跟踪受试者定期随访

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职资格:

1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业

2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑

3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作

4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神

5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强

6、 英语CET4及以上,读写能力佳

7、 能熟练应用office等办公软件

临床协调员CRC-天津5-8千

天津本科及以上经验不限

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;

4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;

5、协助研究者填写病例报告表;

6、协助研究者跟踪受试者定期随访;

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职资格:

1、本科及以上学历,护理学、药学、医学相关专业背景,有CRC经验及GCP证书者优先;

2、了解药物临床试验工作流程,喜欢临床科研工作;

3、英语读写能力佳,英语四级优先,能熟练运用办公软件;

4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;

5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。

薪酬福利:

1、入职缴纳五险一金;

2、休假:双休,享受国家法定节假日,10天带薪年假,3天高温假;

3、其他福利:新员工入职培训、节假日礼品、年度福利体检、团建活动、大型年会;药明津石奖、长期服务奖、MVP奖、***团队奖等。

2025届临床协调员ACRC-山东110元/天

济南大专及以上1年以下

工作地点:山东省内各城市可按意向地安排
岗位职责:
在这里,你将参与临床试验全阶段,作为临床研究的多面手,协助研究者和申办方顺利完成临床试验,包括但不限于:

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理

2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作

3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作

4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录

5.协助研究者填写病例报告表

6.协助研究者跟踪受试者定期随访

7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作
任职要求:
专业知识要求:

1.护理、药学、临床医学等相关专业大专及以上学历

2.英语CET4及以上优先,读写能力佳

3.能熟练应用office等办公软件

4.优选条件:
(1)在校成绩佳,积极参加校内外临床相关实践
(2)了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作

5.具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 ;
有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强
您将得到的培训:

1.新员工技能培训:帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求

2.在岗专业知识培训:熟悉各类临床实验特征,掌握人际交往的沟通技巧及高效合理安排时间的诀窍,提升您的核心竞争力

3.管理技能培训:请公司高层及培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识
职业发展:

1.通过完备的系统培训,帮助您迅速成长为优秀CRC

2.不拘学历、绩效导向的晋升制度,以及SMO员工成长激励计划助力您的职业发展

3.发掘您的管理潜质,与团队共同成长,点亮人生的成长计划

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烟台大专及以上经验不限

1、负责公司京东平台店铺日常的运营管理

2、负责店铺整体策划,店铺各级页面布局,营销活动策划,产品推广等系统性运营工作

3、负责产品类目排名的优化、标题的优化、店铺流量的转化、数据研究统计等。

任职要求:
1、大专以上学历,有京东渠道运营经验者优先考虑

2、接受无经验的人员,可培训,接受优秀应届毕业生

3、学习能力强,有一定抗压能力,执行力强。

运营专员/运营主管6000-9000元

烟台大专及以上1-3年

1.全面负责店铺的运营和日常管理;
2.优化店铺及商品排名,提出应用方案;
3.完成店铺运营数据的记录、问题的分析;
4.负责店铺自营活动以及平台营销活动策划、报名、实施、总结;
5.维护店铺相关部门客情关系,并做好日常活动的对接.

京东运营专员5千-8千

烟台本科及以上经验不限

- 负责京东平台的日常运营管理,提升产品销量和品牌影响力。- 制定并执行运营策略,分析数据,优化运营效果。- 维护与京东平台的良好合作关系,确保销售渠道的畅通。岗位要求:- 本科及以上学历,电子商务或市场营销专业优先。- 有相关电商平台运营经验者优先。- 熟悉电商运营流程和规则,具备一定的市场分析能力。- 能适应快节奏工作,具备良好的沟通协调能力。

运营专员3千-5千

烟台学历不限经验不限

1:负责管理平台商品订单及日常平台操作。2:负责店铺的日常运营,包括店铺布局、活动策划、营销推广3:协助做好抖音事务4:0基础也可以(要求低,待遇好)新入职老员工一对一带

基金运营助理4千-8千

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3、负责产品推介材料的制作、底层协议的撰写、尽调报告的撰写等

4、了解金融行业发展趋势,并根据公司战略,设计开发私募基金产品,配合基金产品募集及运营管理

5、资本市场各种创新型金融产品的采集、调研、对接合作机构,负责管理客户和公司内部的业务需求,完成需求分析,并完成产品策划

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门店运营助理4千-8千

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1.通过学习产品,协助各店面、经销商等完成业绩指标; 2.根据公司要求,参与店面营销管理、渠道营销管理、分销商活动支持等。 【任职要求】 1.专科及以上学历,专业不限;
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