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公司优势

联斯达成立于2012年,是国内临床研究现场管理组织(SMO)的领先者之一。经过多年稳定发展,公司在2019年引入了康龙化成的战略投资。联斯达已与中国超过500家国家药物临床试验机构建立了稳定合作关系。公司总部位于北京,在南京设有分公司,并在上海、广州、杭州、成都、哈尔滨、合肥、武汉和西安等城市设有办事处,业务覆盖超过110个城市。截至目前,联斯达已完成950多个项目,其中85%为一类新药和生物制品,特别擅长于肿瘤、内分泌、心脑血管、抗感染和风湿免疫领域的研究。

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热招职位

临床协调员(crc)5-8K

驻马店大专及以上1-3年

crc5-8K

南阳大专及以上1-3年

1.熟悉gcp法规2.协助研究者开展临床试验3.接受外派

临床协调员CRC4-6K

长春大专及以上经验不限

根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作

临床协调员(crc)7-8K

宜宾本科及以上1年以下

1:协助研究者完成受试者管理工作,2:协助研究者跟踪受试者定期随访,3:协助研究者进行受试者筛选和入...

临床协调员crc6-8K

新乡大专及以上1-3年

1)伦理沟通和递交2)受试者管理3)文档管理4)研究产品管理5)数据录入和答疑6)协助研究者上报AE...

CRC4-5K·13薪

长春本科及以上经验不限

护理专业优先应届生本科学历协助研究者完成临床试验的非医学判断的工作可以接受外派

crc临床协调员-石家庄6-8K

石家庄大专及以上经验不限

根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作:

1、协助研究者完成伦理资料递交...

临床监查员CRA-苏州(非应届岗位)10-15K

苏州本科及以上1-3年

1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律...

临床试验助理(CTA)-南京6-9K

南京本科及以上1-3年

1.根据项目文档管理计划、SOP、ICH-GCP/中国GCP进行项目文档的回收和保存工作...

临床协调员(crc)-济南5-10K

济南大专及以上1-3年

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合...

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驻马店大专及以上经验不限

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外)

2、协助研究者完成受...

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驻马店大专及以上经验不限

1、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);

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1、临床前文档的准备工作。
2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签...

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