郑州临床协调员CRC招聘信息

10000人以上 · 民营企业

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作...

1000-9999人 · 合资企业

根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集...

1000-9999人 · 民营企业

入组及随访等3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入...

20-99人 · 民营企业

的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查 任职资格 1、护理学专业，护士优先录取； 2、临床协调工作经验...

1000-9999人 · 合资企业

根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集...

20-99人 · 民营企业

3、了解临床试验工作流程，喜欢从事临床科研...

20人以下 · 民营企业

1.根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 2.协助完成临床试验项目的资料收集...

1000-9999人 · 民营企业

至少1年的CRC经验或临床工作经验;有临床试验经验者优先。 3...

1000-9999人 · 民营企业

2、协助研究者实施临床试验3、协助研究者关闭研究中心知识大专及以上学历，临床医学、护理、药理学、卫生保健或其他医学相关专业...

100-499人 · 民营企业

1、要求1年左右肿瘤类CRC经验； 2、全日制大专以上学历，本科优先，医药护相关专业...

1000-9999人 · 民营企业

2、至少有6个月及以上的CRC经验。 3、良好的英文书写能力，英语四六级优先考虑...

100-499人 · 民营企业

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作...

500-999人 · 民营企业

2、半年以上CRC工作经验，有肿瘤项目经验者优先考虑。 3、英语四级以上...

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、...

100-499人 · 民营企业

1.负责临床试验项目的资料收集、整理与归档管理； 2.协助开展受试者筛选、入组等医院临床实施相关工作...

100-499人 · 民营企业

报告与归档 （6）协助项目项目启动会的开展 （7）协助接待试验项目的监查、质控、稽查 任职要求： 初级临床协调员...

20-99人 · 民营企业

协助研究者完成伦理资料的递交以及临床试验机构的备案等工作； 5、协助及时完成SAE相关安全报告; 6...

1000-9999人 · 民营企业

8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作...

1000-9999人 · 民营企业

要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑； 2、工作经验要求：有CRC...

500-999人 · 民营企业

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作...

1000-9999人 · 民营企业

1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力...

1000-9999人 · 合资企业

1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；...

10000人以上 · 上市企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交...

20人以下 · 民营企业

- 配合完成临床试验的启动、执行及结束阶段的各项准备工作...

20-99人 · 民营企业

协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查 任职资格： 1、护理学专业； 2、临床协调工作经验...

1000-9999人 · 民营企业

协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集...

500-999人 · 外资企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

500-999人 · 民营企业

？* Knowledge of the protocols and through knowledg...

1000-9999人 · 民营企业

人才要求： 1、1年以上，CRC临床试验经验。 2、良好的英文书写能力...

1000-9999人 · 民营企业

根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作1. 协助研究者完成伦理资料递交、药...