杭州SCRA招聘信息
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CRAI/CRAII/SCRA
1-1.8万·16薪1000-9999人 · 合资企业
经验要求:CRAII2年以上的CRA经验,SCRA3年以上CRA经验; 4...
CRAII/SCRA(杭州)
1-1.8万·16薪1000-9999人 · 合资企业
1、SCRA,3~4年以上新药CRA经验,新药肿瘤经验,SCRA能够独立负责并完成小型项目临床监查工作...
SCRA
1.5-2万20-99人 · 合资企业
1.根据试验方案、SOP、GCP 和当地相关的法规要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭...
SCRA
1.4-2.2万·13薪20-99人 · 民营企业
1. 确保所有临床操作符合试验方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP及相关法规要求,并...
SCRA
1.5-2.5万100-499人 · 合资企业
1.根据GCP、相关法律法规以及公司的SOP,协助PM/APM,开展临床试验; 2.负责各...
CRAII /SCRA
1.8-2.4万·13薪500-999人 · 民营企业
The Clinical Research Associate (CRA) is responsib...
CRA/SCRA
1.4-2万1000-9999人 · 民营企业
1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常...
临床监查员 SCRA/CRA
1.3-2.1万1000-9999人 · 民营企业
1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求; 2. 负责试验中心的选择...
高级临床监查员(SCRA)
1.2-1.8万·14薪20-99人 · 民营企业
1. 负责伦理递交和中心启动、入组等相关工作; 2.负责临床试验项目中相关中心的监察工作...
临床监查员/SCRA/CRA
1-2万100-499人 · 合资企业
1、负责本公司开展的临床试验监查,重点项目及重点中心的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标...
临床监查员CRA2/SCRA
1.5-2万·13薪100-499人 · 民营企业
1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查...
临床监查员(CRA/SCRA)
1.5-2.5万20-99人 · 合资企业
1、掌握临床试验方案和熟悉各类表单、临床电子化管理系统的填报; 2、负责按照项目和公司的SOP,完成...
CRA
1.3-2.3万·13薪10000人以上 · 民营企业
CRA/SCRA临床监查员职责:根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性...
SCRA高级临床监查员(可homebase)
1.5-2.5万·14薪20-99人 · 民营企业
1、进行研究中心筛选访视。根据项目需求可独立对计划筛选的研究中心进行访视调研,通过对研究...
FSP-临床监查员(SCRA)- 杭州
1.5万-2.3万1000-9999人 · 民营企业
此岗位为外派Biotech,要求3年及以上CRA经验,大临床皮肤领域项目主要负责II/III期皮肤领...
临床监查员cra
1.4-2.3万·13薪10000人以上 · 民营企业
IQVIA 艾昆纬 CRA1/CRA2/SCRA职责:根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查...
临床监查员(CRA)/高级临床监查员(SCRA)
9千-1.8万1000-9999人 · 民营企业
1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、...
中/高级临床监查员(CRAII/SCRA)-浙江 (MJ018134)
1.2-1.8万10000人以上 · 民营企业
1.熟悉试验用药品的相关知识,熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容...
中/高级临床监查员(CRAII/SCRA)-杭州 (MJ014750)
1-1.5万10000人以上 · 民营企业
1.熟悉试验用药品的相关知识,熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容...
中/高级临床监查员(CRAII/SCRA)-杭州 (MJ013187)
1-1.8万10000人以上 · 民营企业
1.熟悉试验用药品的相关知识,熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容...
中/高级临床监查员(CRAII/SCRA)-杭州 (MJ014750)
1-1.8万10000人以上 · 民营企业
1.熟悉试验用药品的相关知识,熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容...
外派CRA 2/SCRA-杭州(上市前/非肿)
1.2万-2.2万500-999人 · 民营企业
职责· 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视...