浙江时迈药业股份有限公司招聘
20-99人
公司优势
浙江时迈药业有限公司位于杭州滨江华业高科技产业园,公司坚持源头创新、安全高效,砥砺前行的创业理念,以创新肿瘤及自身免疫性疾病抗体药物的研发与生产为核心战略方向,致力于真正解决临床和患者的需求。时迈的目标是在三年内成为国内创新抗体药物研发的领先者,逐步发展为具有国际竞争力的生物医药企业,早日实现创新药物的“中国智造”,造福人类健康。
创新是企业的生命,公司以美国创新研发中心为龙头,杭州基地为依托,已建立起完整的创新型抗体药物研发体系,涵盖早期源头创新药物研发、动物实验、药代药动安全评价、IND申报、临床试验及新药机制研究等环节。团队利用前沿技术打破制药行业巨头的技术壁垒,成功开发出具有竞争力的产品:
1)拥有完全自主知识产权的3个两种类别(Fab和dAb)的超大容量人源抗体文库(美国专利号),全球仅有极少数公司具备构建人源dAb文库的能力;
2)拥有完全自主知识产权的双特异性抗体平台iBiBody,该平台是最具潜力的双特异性抗体平台之一,相较于世界***双抗平台,iBiBody克服了产量低、纯化困难、产物溶解度和稳定性差等缺点;
3)基于这些创新型自主技术平台,已成功开发出20多个具有特色和差异性的靶向多种实体瘤及免疫性疾病的单/双抗药物,这些产品将有效避免与其他公司的同质化竞争,在未来市场具备强大的竞争力。
2016年 SMET Pharmaceutical Inc.在美国马里兰州成立(时迈美国)
2017年9月 浙江时迈药业有限公司在浙江杭州成立(时迈中国)
2018年12月 获得2018年度高层次留学回国人员(团队)在杭创业创新项目
2019年 获得浙江省“海外高层次人才引进项目”
2020年 获得2019年度杭州市领军型团队
2020年 完成B轮融资1.5亿元;I类新药DNV3药物临床试验获批
2021年 被评为“准独角兽企业”。
创新是企业的生命,公司以美国创新研发中心为龙头,杭州基地为依托,已建立起完整的创新型抗体药物研发体系,涵盖早期源头创新药物研发、动物实验、药代药动安全评价、IND申报、临床试验及新药机制研究等环节。团队利用前沿技术打破制药行业巨头的技术壁垒,成功开发出具有竞争力的产品:
1)拥有完全自主知识产权的3个两种类别(Fab和dAb)的超大容量人源抗体文库(美国专利号),全球仅有极少数公司具备构建人源dAb文库的能力;
2)拥有完全自主知识产权的双特异性抗体平台iBiBody,该平台是最具潜力的双特异性抗体平台之一,相较于世界***双抗平台,iBiBody克服了产量低、纯化困难、产物溶解度和稳定性差等缺点;
3)基于这些创新型自主技术平台,已成功开发出20多个具有特色和差异性的靶向多种实体瘤及免疫性疾病的单/双抗药物,这些产品将有效避免与其他公司的同质化竞争,在未来市场具备强大的竞争力。
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