恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司招聘

1.市场数据收集：协助进行市场调研，收集相关的行业数据、竞争对手信息及市场趋势。

2.患者及医生调研：参与设计和实施针对患者及医疗专业人员的调研，了解他们的需求和反馈。

3.数据整理与分析：对收集到的数据进行整理、分析，提出初步见解和推荐意见。

4.市场报告编写：协助撰写市场分析报告，展示数据和分析结果，为决策提供支持。

5.市场活动项目协助：参与市场推广活动的策划与执行，支持会议、研讨会及展会等活动的举办。

6.准备市场营销材料，如宣传手册、产品介绍、幻灯片等。

7.与销售及客户服务团队沟通，协助处理相关问题。

8.与其他部门（如销售、研发等）协作，了解其需求并提供支持。

9.行政支持：协助处理部门日常行政事务，确保部门运作顺畅。

10.会议安排：协助安排部门会议，记录会议纪要，并跟进相关任务的执行情况。


11.上级安排的其他工作

制定中央市场部相关治疗领域的品牌战略，确保在与竞争对手的竞争中获胜，并协助销售团队达成预期营销目标。

1.起草年度市场计划，包括战略、策略、预算和如何跟踪

2.参加年度品牌规划，确保合作计划与品牌/组合长期和短期战略保持一致

3.实施合作策略，包括筛选合作伙伴、与合作伙伴协商合同事宜、设定关键绩效指标、监控进度等

4.确保合作项目的费用在预算内

5.提供对市场动态、竞争对手环境和内部绩效的洞察力
岗位要求：

1.全日制本科学历及以上，医学、药学及相关专业

2.8年以上制药及相关行业品牌管理经验，熟悉医药行业市场营销。

3.较强的策略思维、数据分析能力和洞察力

4.能独立主导和管理市场活动的设计和执行

5.具有较强的KOL管理能力，包括沟通、谈判、学术关系维护等

6.有良好的成熟度，很好的内外部及跨部门沟通协调能力

7.有强烈且明确的职业发展意愿和责任感

8.具备一定的创新思维，思维活跃，表达能力良好

该岗位工作地点不限，全国范围均可。
工作职责：
1. 负责临床试验的组织管理工作；

2. 负责临床试验计划的制定、执行。确保临床研究严格按照 ICH-GCP、国家相关法规、公司 SOP 和临床试验方案进行；

3. 为团队提供临床研究实际操作、项目管理和 GCP 的培训，并协助建立相关标准操作流程和模板；

4. 负责组建临床研究团队，包括统计、临床医学、数据管理、药物安全、医学写作等团队成员，与相关部门人员做好沟通、协作。组织团队会议，定期或随时沟通试验进展；

5. 负责 CTMS 的更新及临床试验信息的在外部网站上的公布及更新（Clinicaltrial. gov、CFDA website）。

6. 负责协调临床试验方案的发展过程；

7. 负责发展临床试验执行涉及的相关文件，包括受试者知情同意书、临床试验执行计划书、监查计划、临床试验风险管理计划、临床试验涉及的各类委员会工作计划及其他试验管理工具文件，并在试验进行过程中做必要更新；

8. 负责对临床研究团队相关成员进行必要的培训；

9. 组织临床研究团队成员完成试验相关文件，包括但不限于：数据统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告管理计划等，确保在临床试验的相关节点前完成。

10. 协调临床试验药物的准备，并与相关部门沟通药物准备计划、药物包装、标签、运输等工作。明确临床试验药物的管理流程，确保试验药物按照方案要求发放、保存、使用、回收和销毁；


11. 负责临床试验中涉及的 CRO 的管理，包括中心实验室，中心阅片等；

12. 负责协调临床试验研究中心的选择；

13. 负责协调临床试验样本采集等的申请，确保其按照法规和研究中心的要求执行；

14. 负责协调临床试验研究者会议和/或支持 CRA 的研究中心启动会，保持与研究者良好的沟通与协调；

15. 在临床试验进行过程中，负责跟踪试验总体入组进度、试验数据收集的进度和质量，审阅 CRA 的监查报告，并与研究团队合作，开展定期的临床试验质量审阅，及时就过程中发生的法规/SOP/方案违背给出解决方案。

16. 在临床试验进行过程中，全面持续评估风险并对部分研究中心开展协同监查，进一步确保研究中心的质量；

17. 在临床试验结束阶段，协调研究中心关闭事宜（药物回收、所有文件的最后质量核查及归档），并支持研究报告的撰写；

18. 根据 ICH-GCP 及公司 SOP 要求，妥善建立并管理临床试验文件资料；

19. 负责下属的培训和管理。
任职资格：
教育背景： 医药、卫生、临床相关专业本科及以上学历
相关经验： 在制药企业或 CRO 公司 6 年以上临床研究相关工作经验，4 年以上临床试验管理的工作经验并至少完整经历过一个临床试验的整个进程
语言要求： 英语水平至少达到 CET6 或相当
其他技能： 掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用
能力要求：
？ 具备临床试验质量管理的意识和能力；
？ 具有较强的领导能力和执行力；
？ 具有清晰地书面和口头表达能力，善于沟通；
？ 具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的 团队合作精神；
？ 具有问题解决能力及应急预案管理能力； ？ 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；
？ 熟悉药物研发的全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；
？ 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，ICH-GCP，掌握 临床试验全过程；
？ 全面掌握临床试验项目管理的要求，并能执行相关培训及质 量控制；
？ 具有培训和研究者会议演讲的技能；
？ 能独立查阅有关文献资料，撰写各类临床研究计划。
？ 具备建立和发展流程、操作规范的能力。
？ 具有第三方稽查和/或监管部门视察的经验为优。

参与规划、协调和执行中央市场部所支持的品牌策略及相关营销活动，以发展和保持品牌地位，***限度的实现短期及长期品牌目标

1. 参与产品市场计划和品牌管理，执行学术会议/项目等

2.收集并整理竞品信息、市场动态变化，进行内外部数据监测与分析

3.参与相关领域专家团队的日常拜访及客情维护

4. 参与对销售团队进行产品知识培训和技术答疑等沟通工作

5.深入学习及挖掘领域相关学术知识及动态，参与制作学术幻灯、推广资料等

6. 协助上级完成其他交付的日常任务
岗位要求：

1. 硕士以上学历，医药及相关专业；

2. 学习与运用能力较好；业务规划和执行力强；

3. 良好的跨部门沟通、协作和解决问题的能力；

4. 良好的 PPT 编写、文字及数据处理能力。

1、根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作；

2、根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等；

3、熟悉临床试验操作流程，及时反馈并汇报临床试验进展；

4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题。

任职要求：

1、统招本科及以上学历，临床医学、药理学、临床药学等相关专业；

2、3年以上CRA经验；

3、熟悉临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规；

4、具有良好的协调组织及沟通能力，勤奋进取，细致耐心，具有团队合作精神，适应出差工作；

5、优秀的任务管理和时间管理能力。

6、具有较强的执行力；

7、自我驱动力强，结果导向；

8、具有良好的英文水平。

1.新产品规划：负责制定新产品组合战略，组织跨体系的评估工作，确保产品的优先开发策略与公司整体战略相一致。

2.项目管理：衔接研发团队，构建新产品上市规划机制，通过跨体系协作帮助产品从研发过渡到围上市期准备，确保成功上市。

3.市场分析：进行市场调研，分析竞争对手动态，制定相应的市场策略。

4.品牌建设：负责新产品的品牌建设和推广，包括品牌定位、广告宣传、公关活动等。

5.销售支持：与销售团队紧密合作，提供市场信息支持，协助制定销售策略，确保销售目标的达成。

6.风险管理：识别新产品上市过程中的潜在风险，并制定相应的应对措施。

7.团队管理：领导和管理团队成员，确保团队高效运作，达成既定目标。

任职要求：

1.本科及以上学历，医药相关专业。

2.5-10年医药行业工作经验，具有新产品上市管理经验者优先。

3.熟悉医药市场，具备良好的市场分析和品牌建设能力。

4.具备出色的沟通协调能力和团队管理能力，能够承受工作压力。

4.具有创新思维，能够快速适应变化，具备良好的决策能力和问题解决能力。

1. 负责mRNA载体结构设计，从提高抗原呈递、表达增加、mRNA结构稳定性等方面优化mRNA载体；

2. 负责根据mRNA项目和靶点相关的生物信息，设计相关的mRNA药物序列，对序列编码进行优化，改善药学性质；

3. 负责体外转录IVT平台技术，开发适合放大的转录制备工艺，纯化工艺；

4. 负责建立mRNA制备工艺流程和产品的质量控制；

5. 参与mRNA修饰技术和递送技术的研究；

6. 参与mRNA药物研发的药理研究等。

任职要求：

1. 免疫学，肿瘤免疫学，***学，微生物学，分子生物学或其他相关专业等相关专业背景，硕士或博士学历；

2. .熟悉免疫学知识，具有肿瘤免疫或***药物相关项目研发经历的优先考虑；具有体外转录mRNA（IVT）的经验，具有工艺研发经验为佳；

3. 具备熟练的中英文文献检索和阅读能力；

4. 具备优秀的团队协作意识和敬业精神；

5. 优先考虑具有mRNA药物研发经历或对mRNA药物研发兴趣浓厚的候选人。

1. 负责管理本地和中心实验室参考范围，为恒瑞临床试验提供准确、可靠的安全实验室数据。

2. 审核参与临床项目的实验室参考范围的记录和文件，并在系统中创建新的实验室 ID。

3. 实验室 ID 的维护和数据库正常参考范围的更新。

4. 为所有恒瑞临床研究提供本地和中心实验室 ID 支持。

5. 项目教科书参考范围的管理。

任职资格

1.医学、药学、生命科学、检验学等相关专业本科及以上在校学生

2.英语4级，熟悉office软件

3.沟通交流良好，认真细致

4.每周实习3天及以上，实习6个月及以上优先

1.执行研究中心可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭；

2.负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理；

3.负责研究中心基础层面的关系维护；

4.完成并反馈公司需要收集的各项报告；

5.承担区域内领导安排的其他工作。
任职资格：

1、25届应届生，医药、临床相关专业，本科及以上学历

2. 优秀的学习能力，能够主动学习并更新临床试验中法律法规、公司及部门SOP；

3. 优秀的沟通、协调能力；

4. 有发现问题和解决问题能力；

7. 有一定的抗压能力。

1.执行研究中心可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭；

2.负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理；

3.负责研究中心基础层面的关系维护；

4.完成并反馈公司需要收集的各项报告；

5.承担区域内领导安排的其他工作。
任职资格：

1、25届应届生，医药、临床相关专业，本科及以上学历

2. 优秀的学习能力，能够主动学习并更新临床试验中法律法规、公司及部门SOP；

3. 优秀的沟通、协调能力；

4. 有发现问题和解决问题能力；

7. 有一定的抗压能力。

1、掌握研究领域的最新动态，分析文献并抓关键点，运用到项目中；

2、负责撰写医疗器械产品临床评价报告等，并保证文件的高质量；

3、协调内部和外部关系完善临床试验方案，并且负责项目组的医学、方案培训；

4、项目进行过程中提供医学支持，包括伦理会答疑、方案执行问题解答；

5、审核试验过程中的医学相关文件，包括数据审核报告、不良事件报告、中心小结等；

6、完成相关医学文献的检索，定期优化报告和报告解读流程；

7、根据客户需求，独立与客户进行有效沟通并提供专业的咨询服务；

8、根据需求为客户或其它部门提供相关医学信息；

9、完成上级安排的其它工作任务。

任职条件：

1、 临床医学、预防医学、公共卫生等相关医学专业，或生物医学工程等相关专业，本科专及以上学历；

2、熟悉国内外文献查阅方式，有相关医学撰写工作经验2年以上；

3、常用办公软件操作熟练，具有良好的沟通能力与协调能力；

4、工作作风细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。

公司福利：

1、享有双休制度，五险一金，每天8小时工作制，还享有年假和节日假！还有丰厚的年终奖！

2、每年一次出国旅游，每月团建活动，不定期吃饭唱k聚会！

3、连续在本司服务满3年，即可享受“翔康安居计划”——首套购房无息借款！！

4、连续在本司服务满5/10年，公司将一次性给予上万元忠诚服务奖励！！
我们是年轻化的团队，同事们都充满激情和活力，希望每位同事能充实快乐的度过每一天！
位于江湾商业大夏的办公室，能把一线江景尽收眼底。距离地铁站也只需5分钟的路程，交通的便利让你回家快人一步！

广州翔康医学研究有限责任公司

职责描述：

1. 协助医学经理完成临床方案、报告及临床试验相关材料准备，撰写；

2. 审核临床试验相关文件，包括但不限于：CRF、数据统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告管理计划等，确保在临床试验的相关节点前完成；

3. 在临床试验阶段，完成医学审核，及时发现研究中存在的问题并予以解决；

4. 负责研发产品相关文献简述；

5. 解决临床试验中医学相关的问题。

6、确保临床研究严格按照研究方案和ICH-GCP, 国家相关法规、公司SOP进行。

任职要求：

1. 医学相关专业研究生及以上学历；

2. 熟练的英语读写能力；

3. 熟悉药物研发和临床试验的全过程；熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，《药品注册管理办法》，ICH-GCP。

广州汇智成功药物研究有限公司

皮肤外用类、创面修复、美颜护肤产品

1、按照公司发展目标，规划参与新产品开发，提出专业建议，根据市场反馈调整产品医学推广计划。

2、研究消费者需求，拟定产品发展策略，做好产品规划，制定产品开发主题、产品款式，开发适合品牌定位及市场需求的产品；

3、对新品开发负责，包括产品的策划、文案、配方、包材选择、包装设计、产品定价

4、新产品文案撰写，产品命名、产品描述、成分功效、卖点提炼等;

5、负责组织和监督公司品牌和产品的市场宣传、推广工作，培训市场部和销售部人员医学知识

6、及时把握国家和地方政策变化，分析市场动态；开展市场调研，确定市场需求，获得产品的销售信息。

7、根据公司现有产品以及研发阶段产品进行市场调研与分析，研究同行、业界发展状况，定期进行市场预测及情报分析，为公司决策提供及产品研发方向的依据，及时更新产品和疾病相关文献、指南和FAQ，并传达给内外部客户。

8、支持撰写共识，参与上市后临床研究项目

9、参加客户意见询问并寻求研究解决方案，增进沟通的相互作用。


10、临床医学相关专业、医疗美容技术等相关专业毕业优先

11、有医疗器械管理者代表，内审员证者优先
工作地点：广东省华医医学研究中心
广州市番禺区石碁镇金山村华腾路22号华创产业园二期2栋301室

广东复新高科有限公司

1.负责广东、深圳、福建、广西等地区的手术跟台，协助客户完成术中产品操作；

2.解决临床跟台过程中的问题，并与专家保持良好沟通，了解客户对产品的需求；

3.协助客户完成临床科研相关支持工作；


4.其他医学事务工作
任职要求：

1.医学相关专业（临床医学、影像学、口腔、护理等）本科及以上优先；

2.有跟台经验者优先；

3.善于沟通，能适应出差；

4.Base地点：广州

美希艾精密仪器（苏州）有限公司

1.协助PM负责临床试验项目管理，接受有肿瘤项目经验的 SCRA，LCRA，Clinical Lead 转岗。

2.协助PM管理指定临床试验的运行，包括从公司项目立项，供应商筛选，项目启动到项目结束。确保所负责的所有临床研究相关工作是根据标准操作规程（SOP）、适用的法规要求、工作范围和公司的要求进行的，并在质量、时间和预算方面符合项目计划。

3.协助PM负责项目的运行。管理和协调包括多个职能部门在内的项目团队的工作，以确保项目按计划完成。解决研究中的问题和困难。确保临床研究所用工具和培训信息保持一致，并符合标准流程、法规的要求和步骤。
a)创建、追踪和报告项目时间表及项目计划表。
b)建立项目管理计划和项目团队。
c)负责预算分配和费用审批。管理供应商、研究中心、公司内部等费用管控及财务报告。
d)作为与供应商、研究中心、公司内部团队等沟通的项目主要联系人，确保按照计划进行沟通和汇报。
e)带领团队解决问题，包括风险管理、应急管理和其它问题。
f)确认研究中的质量问题，采取合适的整改计划。及时将所发现的问题和整改计划汇报给公司领导及相关合作方。
g)在内部和外部会议中介绍和更新项目相关信息。
h)通过与CRA进行研究中心协同访视和日常支持，确保临床研究团队高效运作。
i)协助项目经理管理较为复杂和大规模的研究项目（如适用）。
j)良好的口头和书面沟通能力。
k)较好的团队领导能力，有效的指导和培训能力。
l)能够按照既定的质量、财务和时间计划完成任务的能力。

康威（广州）生物科技有限公司

1、 负责临床试验项目预算、项目计划的制定；

2、 负责临床试验成本、进度和质量管理；

3、 负责参研中心（分中心）的评估及遴选；

4、 负责临床试验的沟通管理（内部协调、外部供应商管理）；

5、 负责临床试验实施过程中的药物、耗材、设备、系统、文件的管理； 负责临床试验相关资料的准备及审核；

6、 负责临床试验项目团队培训计划的制定及日常培训。

职位要求：

1、临床医学、药学等本科及以上学历；

2、2年以上I、Ⅱ、Ⅲ期药物临床项目管理经验；

3、具备较好的逻辑思维能力和组织协调能力，具备较强的沟通能力及抗压能力。

丽珠医药集团股份有限公司