薪酬数据生物医疗健康秦皇岛临床协调员
临床协调需求量小

秦皇岛临床协调员

在临床试验体系中执行端到端试验操作与GCP合规管理,核心工作为监查访视准备、患者随访协调与方案偏离处理,通过EDC数据质量管控与稽查应对支撑试验数据可靠性与注册进度。

 
职业全景发展路线简历重点

薪酬概览

  • 北京
  • 上海
  • 广东省
  • 浙江省
  • 四川省
  • 江苏省
  • 重庆
  • 天津
  • 海南省
  • 福建省
  • 江西省
  • 山东省
  • 安徽省
  • 湖南省
  • 河南省
  • 湖北省
  • 辽宁省
  • 内蒙古自治区
  • 陕西省
  • 山西省
  • 河北省
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  • 黑龙江省
  • 新疆维吾尔自治区
  • 云南省
  • 广西壮族自治区
  • 贵州省
  • 甘肃省
  • 宁夏回族自治区

平均月薪

¥5900

中位数 ¥5500 | 区间 ¥4400 - ¥7400

数据来源:样本数量过少,仅供参考;更新时间:2026年7月13日

月薪分布

100% 人群薪酬落在 0-8k

TANZHI AI

简历不只是罗列信息,更要形成一个清晰的职业判断

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三大影响薪酬的核心维度

影响薪资的核心维度1:工作年限

1-3年
不限经验

影响薪资的核心维度2:学历背景

专科
不限学历

影响薪资的核心维度3:所在城市

城市职位数平均月薪城市平均月租
(两居室)
谈职薪资竞争力指数
58¥9600¥6800
88
60¥8600¥3900
87
49¥9100¥7100
85
24¥8800¥2300
80
37¥7800¥1800
78
30¥7700¥1700
77
32¥9100¥2600
77
19¥7900¥900
75
22¥8200¥1500
73
30¥8100¥3200
72

市场需求

  • 北京
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4月新增岗位

7

对比上月:岗位减少1

数据由各大平台公开数据统计分析而来,仅供参考。

岗位需求趋势

不同经验岗位需求情况

工作年限月度新增职位数职位占比数
1-3年3
50%
不限经验3
50%

岗位在变化,但招聘判断始终只看一件事:你是谁

赢得机会,你的简历需要更快被读懂

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不同城市的需求分析

临床协调员岗位在不同城市的需求分布如下,点击城市可查看当地临床协调员的招聘、薪资和就业数据。

#100 海口
0.4%5 个岗位
#101 东莞
0.4%5 个岗位
#102 扬州
0.4%5 个岗位
#103 运城
0.4%5 个岗位
#104 秦皇岛
0.4%5 个岗位
#105 镇江
0.4%5 个岗位
#106 丽水
0.4%5 个岗位
#107 衡阳
0.4%5 个岗位
#108 洛阳
0.4%5 个岗位
陈晶晶重构后

个人总结

  • 前置职业定位
  • 去除泛化表达
  • 让内容直接服务判断
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推荐阅读
生物医疗健康类高薪榜单

热招职位

1、协助区域开展销售工作,实战销售一线业务;
2、协助区域开展消费者营销工作;
3、多维度分析区域数据,协助上级制定销售策略;
4、负责校园招聘项目推广工作。该岗位设置实习期,实习期通过后可转正。

工艺工程师(J23023)

秦皇岛学历不限1年以下

负责储能产品制工艺审查,以保证产品正确性、可装配性、一致性、稳定性;
结合IPD流程,在产品生产定型阶段对产品问题关闭率、工艺文件齐套性和准确性进行统计及跟踪;
负责新产品开发配线表编制、线束设计开发及产品测试作业指导书编制 ;
结合国家或行业标准,编制工艺工作相关规范标准;
负责产品新开发物料的检验与验证;
负责产品测试平台及装置的开发;
负责解决产品制造环节及现场运行电气问题导致故障排查与解决;
负责产品委外制造工艺管理,产品制造技术管理,与产品研发及其他部门的沟通。

科伦博泰-临床协调专员(J10224)

南京学历不限1年以下

1、负责公司创新药临床试验的中心调研,快速高质量入组。
2、维护和开发中心内和其他重点科室的客户关系。
3、独立开展临床试验项目的科室宣讲会及其他会议。
4、其他公司交办事务。

非临床项目经理(J13125)

成都学历不限1年以下

1. 主导创新药的临床前研发(从体外研究→体内药效→非临床安评→IND申报)的全周期管理,把控关键节点与交付物质量。
2. 协调 CRO资源,制定非临床实验方案并监督执行,完成报告审阅、数据分析。
3. 负责IND/NDA申报资料中非临床模块撰写与审阅,符合相应申报要求,并与国内外监管部门沟通新药申报有关的非临床问题。
4. 负责根据研发立项要求,参与潜在新靶点、新分子类型的早期立项调研,完成非临床研究可行性角度的成药性和风险评估,协助制定非临床研发计划,确保非临床研究数据有效支持全链条开发决策。
5. 与内外部单位合作,进行新药项目引进或者卖出的非临床资料审阅与评价,并根据数据提出科学建议、处理和解决有关问题。

1. 负责所辖医学团队主管项目的有效管理和人员培训;

2. 审核制订所辖项目临床开发计划和策略;

3. 根据临床项目的需求,负责所辖课题组项目与临床医学专家、CDE审评专家等进行临床方案设计相关的沟通;

4. 指导审核所辖课题组负责项目的临床试验方案、临床总结报告等临床研究相关资料撰写和修订;

5. 参与临床方案讨论会,总结会并提供相关医学支持;

6. 组织对应项目组其他成员的临床方案培训;

7. 组织、审核对应项目临床试验的医学审核和医学质量保证;

8. 完成领导安排的其他工作

1. 负责所辖医学团队主管项目的有效管理和人员培训;

2. 审核制订所辖项目临床开发计划和策略;

3. 根据临床项目的需求,负责所辖课题组项目与临床医学专家、CDE审评专家等进行临床方案设计相关的沟通;

4. 指导审核所辖课题组负责项目的临床试验方案、临床总结报告等临床研究相关资料撰写和修订;

5. 参与临床方案讨论会,总结会并提供相关医学支持;

6. 组织对应项目组其他成员的临床方案培训;

7. 组织、审核对应项目临床试验的医学审核和医学质量保证;

8. 完成领导安排的其他工作

SCRA/CRA

北京本科及以上1年以下

专业要求医药、临床等相关专业工作职责1.协助项目经理对公司委托研究的临床项目,包括对供应商前期考察、项目实施管理、质量管理等环节进行全面管理;

2.参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF,ICF,招募材料等临床相关文件的审阅;

3.协助维护临床研究的相关文件,协助完成研究药物的安全性数据的汇总,负责所分配中心的TMF以及ISF维护;

4.负责临床项目研究中心筛选、所分配中心的立项、伦理递交/回复、合同协商、省局备案、启动培训、临床监查、促进受试者招募、质量控制、答疑、配合稽查/核查、研究中心关闭等,发现问题及时反馈给项目经理或者项目负责人;

5.协助完成临床研究项目的人遗办的递交资料和跟踪取得批件,负责所分配中心的遗传办事宜。

6.汇总临床试验发现问题,真实、完整、准确地反馈临床试验中现存问题,提出相应解决方案并及时反馈给项目经理或者项目负责人,并积极解决;

7.协助组织召开研究者会,项目启动会与总结会,负责所分配中心相应事宜;

8.跟踪临床项目进度,协调CRO、SMO、研究者之间临床试验工作;


9.根据临床项目要求,将具体项目分解至月度目标,明确个人月度核心工作;

10.负责相应研究中心的研究财务管理;

11.完成或项目经理(PM)或其他领导分配的其他工作。
任职要求1.学历背景:本科及以上(医药、临床等)相关专业。

2.3年及以上临床试验相关经验和知识。

3.有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力;

4.熟练使用办公常用软件,包括word excel powerpoint等;

5.独立工作能力及团队合作精神;

6.具有缜密的逻辑思维能力;

7.具有踏实,敬业的工作态度,良好的人际关良好的沟通和协调能力。

临床研究监察员CRA(J13067)

成都学历不限1年以下

1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。
2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。
3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。
4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。
5、 及时完成高质量的研究中心访视报告。
6、 协助研究中心进行AE/SAE及医疗器械缺陷(DD)的识别、报告与跟踪随访,确保安全性信息符合法规时限。
7、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益。
8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。
9、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药品、试验用医疗器械(含对照器械、手术工具、植入物)、配套耗材、试验文件及相关设备;监查器械储存/使用/回收合规性,确保可追溯。

临床项目经理(PM)(J10851)

济南学历不限1年以下

1、对所负责的药物临床试验项目进行全面的质量监控和管理,包括对项目进展、预算执行的监控;

2、负责临床试验医院的筛选和评估,负责临床试验医院的沟通和协调;

3、跟进临床各个研究的执行情况,发现和处理试验过程中发生的问题和风险;

4、与研究者(PI)、临床试验机构、CRO及其他合作商建立良好的合作关系,做好沟通和协调工作,保证项目顺利实施;

5、根据业务需要组建团队,负责团队成员(监查、项目、医学等)的培训;

6、制定临床项目管理计划,项目合作单位招标计划、负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量;

7、协调完成对临床试验项目的内部稽查和质量保证工作;

8、参与公司各类项目申报和其他研发工作;

9、完成公司安排的其他工作。

转化医学总监/副总监

上海博士1年以下

专业要求医学、生物学、免疫学或相关专业工作职责1) 负责公司转化医学工作的整体规划与管理,包括团队管理、平台建设、项目推进、委外研发及对外合作等;

2) 负责生物标志物的全程管理,主导制定生物标志物开发计划,负责从临床前模型中发现和验证Biomarker,并推动相关分析方法的开发、验证和技术转移,确保其在临床中能被可靠地检测;

3) 负责产品价值挖掘:研究靶点与疾病发生发展的关系,探索和验证药物的作用机制, 确定适应症及联用策略等,挖掘并提升产品差异化优势;

4) 负责相关研究平台(比如病理平台,类器官等)建立,支持转化医学及其他模块的研发;

5) 参与临床药理研究策略和首次人体试验的剂量选择策略制定,参与申报资料撰写;

6) 参与公司新项目立项评估及外部项目评估。
任职要求1) 医学、生物学、免疫学或相关专业博士毕业,8年以上医药企业转化医学或相关工作经验;

2) 熟悉新药研发临床前及早期临床研究流程,具备丰富的Biomarker 开发经验;

3) 熟悉ELISA、流式细胞术、NGS、IHC、FISH等常用技术,能够对临床试验方案中PK/PD及生物标志物相关数据进行解读与分析;

4) 熟悉生物信息学常用的数据库;

5) 有3年以上团队管理经验和项目负责人(模块负责人)经验;

6) 有丰富的肿瘤和自免领域项目经验者优先;同时具备生物药和小分子药物研发经验者优先;

7) 积极主动,执行力强,具备优秀的跨部门沟通能力与团队协作精神。

临床监察员(CRA)(J23598)

泰州学历不限1年以下

1.协助 PM 组织、筹备研究者会议,并负责研究者的联络与接待工作;参与中心SMO遴选,参与管理本中心CRC相关工作。

2.负责中心的立项、伦理,遗传办、协议撰写、协议签署等前期工作,并成功召开;负责启动会、对原始数据的核查及对病例报告表/数据澄清表的管理来保证数的准确性保障受试者的安全。

3. 协调本研究机构核查、稽查前的各项准备工作;对稽查后数据进行整改与回复工作;负责关闭中心。

1. 评估患者:通过多种方法评估患者的功能障碍和康复需求。

2. 制定康复计划:根据评估结果,为患者制定个性化的康复治疗计划。

3. 实施康复治疗:使用物理治疗、运动治疗、按摩、热疗、电疗等方法进行康复治疗。

4. 跟踪和调整治疗计划:根据患者的恢复情况,及时调整康复计划和治疗方法。

5. 记录和报告:详细记录患者的治疗过程,并与其他医疗团队成员沟通患者的康复进展。

6. 教育和指导:为患者及其家属提供康复知识和技能培训,帮助他们掌握自我护理方法。

7. 协作工作:与医生、护士、社会工作者等其他医疗团队成员合作,共同推进患者康复。

执业药师(官渡古镇店)

昆明学历不限1年以下

专业要求医学,药学及相关专业工作职责1、负责按GSP管理规范对门店进行日常管理工作;

2、为顾客提供药学服务,用药咨询和指导,宣传安全合理用药知识;

3、了解国家药品政策、法规及药品质量信息,对店员进行药学专业知识、质量管理知识的培训;

4、负责完成个人销售任务及会员维护指标;

5、协助完成门店商品管理及日常工作。
任职要求1、具有执业药师(中药学)资格证,医药零售工作经历优先;

2、本科及以上学历,医学、药学、营养学、康复学等相关医药专业;

3、执行力强、具备良好的沟通及学习能力;

4、具有团队合作精神及较强应变能力